基于網絡藥理學探究枸杞子-菊花藥對治療糖尿病視網膜病變的作用機制

徐希,齊月

遼寧中醫藥大學,遼寧 沈陽 110847

糖尿病視網膜病變(diabetic retinopathy,DR)指由糖尿病(diabetes mellitus,DM)引起的高度特異性神經血管并發癥,是糖尿病最常見的并發癥之一[1],也是工作年齡人群視力喪失的主要原因[2]。據國際糖尿病聯盟估計,全球糖尿病視網膜病變的患病人數將從2020年的1.03億增加到2045年的1.6億[3],而中國和印度等發展中國家的情況將更加嚴峻,超過三分之一的糖尿病患者表現出不可逆的失明跡象[4]。除了對視力的損傷之外,糖尿病視網膜病變的存在還意味著威脅生命的全身血管并發癥風險增加,包括腎臟、心臟、神經等[5]。

臨床上將DR分為兩個階段,非增殖期糖尿病視網膜病變(non-proliferative diabetic retinopathy,NPDR)和增殖期糖尿病視網膜病變(proliferative diabetic retinopathy,PDR)。NPDR階段常常以微血管動脈瘤、出血、硬性滲出為主要病理改變,但是患者通常不會表現出明顯的臨床癥狀。隨著病情進展,PDR階段以新生血管形成為主要病理改變,出現玻璃體出血及牽拉性視網膜脫落等嚴重損害患者視力的臨床表現[6],其發病機制尚不明確,可能與代謝紊亂、氧化應激、炎癥反應、遺傳免疫等因素導致視網膜的神經血管結構及功能損傷相關[7]。目前,DR主要采用激光光凝、玻璃體內注射血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)藥物、激素治療及手術治療。雖然上述療法在一定程度上可改善患者視力,但存在不良反應多、治療費用高、患者依從性差等問題[8]。因此,為DR患者選擇合適有效的治療方法成為臨床亟待解決的問題。

糖尿病視網膜病變屬中醫學“消渴內障”“視瞻昏渺”“暴盲”等范疇,其病機多以消渴病陰虛燥熱為先,病變日久損及肝腎,肝腎之陰虧虛,不能上榮于目所致[9]。枸杞子-菊花藥對具有滋補肝腎、益精明目的功效,廣泛應用于中醫眼科治療糖尿病視網膜病變,其中杞菊地黃丸為中醫眼科經典成藥[10]。同時現代藥理學也證實,枸杞子-菊花藥對可以通過抗炎、抗氧化治療DR[11]。因此,本研究基于網絡藥理學技術,以系統生物學思想為基礎,“一藥多靶”和“多成分多靶點”為研究思路構建藥物-靶點-疾病網絡圖,與中醫學“整體觀念”與“辨證論治”的指導思想相契合,多維度立體化探究枸杞子-菊花藥對治療DR的作用機制。

1 資料與方法

1.1 枸杞子-菊花藥對活性成分及相關靶點的獲取利用中藥系統藥理學數據庫與分析平臺(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP,https://old.tcmsp-e.com/tcmsp.php)檢索枸杞子、菊花的化學成分,根據藥代動力學參數(absorption、distribution、metabolism、excretion,ADEM)設置口服生物利用度(oral bioavail-ability,OB)≥30%及類藥性(drug-likeness,DL)≥0.18篩選出枸杞子、菊花的活性成分。通過TCMSP數據庫預測枸杞子、菊花活性成分相關靶點,同時刪去未檢索出相關靶點的活性成分。利用Uniprot數據庫(https://www.uniprot.org/)將所獲靶點標準化并獲得基因名。利用Cytoscape3.9.1繪制“藥對-活性成分-作用靶點”網絡圖,并進行拓撲分析篩選枸杞子-菊花藥對治療DR的主要活性成分。

1.2 DR相關靶點的搜集及枸杞子-菊花藥對治療DR的潛在靶點的獲取將檢索詞設置為“Diabetic Retionpathy”,利用GeneCards數據庫(https://www.genecards.org/)、在線人類孟德爾遺傳數據庫(online mendelian inheritance in man,OMIM,https://omim.org/)及藥物靶標數據庫(therapeutic target database,TTD,http://db.idrblab.net/ttd/)檢索并獲得DR相關靶點,整合所有疾病數據庫DR相關的靶基因并刪除重復項,建立疾病靶點數據庫。將篩選出的活性成分相關靶點與疾病靶點導入Venny 2.1(https://bioinfogp.cnb.csic.es/tools/venny/index.html)在線平臺,繪制韋恩圖,交集靶點即為枸杞子-菊花藥對治療DR的潛在靶點。

1.3 蛋白質互作(protein-protein interaction,PPI)網絡的構建將枸杞子-菊花藥對治療DR的潛在靶點上傳至STRING數據庫(https://cn.string-db.org/,Version 11.5),物種限定為“Homo sapiens”,設置最低要求互作分數0.4并隱藏游離靶點,構建PPI網絡關系,并下載“tsv”格式表格,導入Cytoscape 3.9.1軟件中繪制PPI網絡,使用“Tools”工具下的“Network Analysis”對PPI網絡進行拓撲分析,依據分析結果中的度值(Degree),調節節點的位置及大小。根據CytoNCA插件篩選出中介中心性(betweenness centrality,BC)、接近中心性(closeness centrality,CC)、度中心性(degree centrality,DC)三者均大于中位數值的靶點,并取這些靶點中Degree值排名前30位的靶點為枸杞子-菊花藥對治療DR的核心靶點。

1.4 富集分析將枸杞子-菊花藥對治療DR的核心靶點輸入Metascape在線平臺(http://metascape.org)進行基因本體(gene ontology,GO)富集分析及京都基因與基因組百科全書(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)信號通路富集分析。Species選擇H.sapiens,設置最小交疊數為3,P<0.01,最小富集數為1.5,預測核心靶點參與調控的生物學過程及相關信號通路。通過在線繪圖軟件繪制柱狀圖及氣泡圖將部分GO富集結果及排名前20位的KEGG通路富集結果可視化。將活性成分、核心靶點、信號通路導入Cytoscape 3.9.1軟件構建“活性成分-作用靶點-信號通路-DR”網絡圖。

2 結果

2.1 枸杞子-菊花藥對活性成分及靶點利用TCMSP數據庫檢索枸杞子、菊花的所有化學成分,以OB≥30%及DL≥0.18為限定條件,篩選出枸杞子、菊花的活性成分65種,共同成分有槲皮素、β-谷甾醇2種。通過TCMSP數據庫預測枸杞子、菊花活性成分相關靶點,合并去重并刪除未檢索出相關靶點的活性成分后,共獲得活性成分52種。部分活性成分信息見表1。通過TCMSP預測52種活性成分相關靶點,合并并刪除重復及假陽性后,獲得活性成分相關靶點247個。將活性成分及靶點數據導入Cytoscape 3.9.1軟件構建 “藥對-活性成分-作用靶點” 可視化網絡圖,該網絡共有317個節點和907條邊,其中淺粉色節點代表枸杞子活性成分,綠色節點代表菊花活性成分,橙色及深粉色節點代表兩者相同活性成分,黃色節點代表活性成分相應靶點。對該網絡進行拓撲分析后,篩選出度值排名前10位的活性成分,分別為槲皮素(quercetin)、β-谷甾醇(beta-sitosterol)、山柰酚(kaempferol)、木犀草素(luteolin)、柚皮素(naringenin)、異鼠李亭(isorhamnetin,)、豆甾醇(Stigmasterol)、阿托品(Atropine)、金合歡素(acacetin)、黃豆黃素(glycitein),提示上述活性成分為枸杞子-菊花藥對治療DR的主要活性成分。見圖1。

圖1 “藥對-活性成分-作用靶點”網絡圖

表1 枸杞子-菊花部分活性成分信息表

2.2 DR相關靶點將檢索詞設置為“Diabetic Retionpathy”,通過GeneCards、OMIM及TTD數據庫分別檢索得到DR相關靶點2 165個、229個、30個,合并并刪除重復項后共獲得疾病靶點2 347個。將247個活性成分相關靶點與2 347個疾病靶點導入Venny 2.1在線平臺,繪制韋恩圖,得到133個交集靶點,即為枸杞子-菊花藥對治療DR的潛在靶點。見圖2。

圖2 枸杞子-菊花藥對活性成分靶點與DR靶點韋恩圖

2.3 PPI網絡將枸杞子-菊花藥對治療DR的潛在靶點上傳至STRING數據庫,物種限定為“Homo sapiens”,設置最低要求互作分數0.4并隱藏游離靶點,構建PPI網絡關系,下載“tsv”格式表格并導入Cytoscape 3.9.1軟件,構建PPI網絡,該網絡共有133個節點,269條邊,平均度值為40.4。網絡圖中節點越大、顏色越深代表該節點的Degree值越大。利用Cytoscape 3.9.1中CytoNCA插件篩選出網絡中節點DC、CC、BC值均大于中位數的靶點,取這些靶點中Degree值排名前30位的靶點為枸杞子-菊花藥對治療DR的核心靶點,其中包括蛋白激酶Bα(protein kinase Bα,AKT1)、腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)、血管內皮生長因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)、白細胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、腫瘤抗原P53(tumor antigen p53,TP53)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3,CASP3)、絲裂原激活蛋白激酶3(mitogen activated protein kinase 3,MAPK3)、白細胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、基質金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、前列腺素內過氧化物合酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)、表皮生長因子(epidermal growth factor,EGF)等。見圖3、圖4及表2。

圖3 潛在靶點PPI網絡圖

圖4 核心靶點PPI網絡圖

表2 枸杞子-菊花藥對治療DR核心靶點

2.4 核心靶點GO富集分析將枸杞子-菊花藥對治療DR的30個核心靶點輸入Metascape在線平臺進行GO富集分析,得到生物過程(biological process,BP)919個、細胞組分(cellular component,CC)23個、分子功能(molecular function,MF)47個。生物過程主要包括細胞對化學應激的反應(cellular response to chemical stress)、對氧氣水平下降的反應(response to decreased oxygen levels)、對氧氣水平的反應(response to oxygen levels)、細胞遷移的正向調節(positive regulation of cell migration)、細胞運動的正向調節(positive regulation of cell motility)、細胞成分運動的正向調節(positive regulation of cellular component movement)、運動的正向調節(positive regulation of locomotion)、凋亡信號通路的調控(regulation of apoptotic signaling pathway)、對缺氧的反應(response to hypoxia)、對激素的反應(response to hormone)、對氧化應激的反應(response to oxidative stress)、對無機物質的反應(response to inorganic substance)、腺體發育(gland development)、小分子代謝過程的正調控(positive regulation of small molecule metabolic process)、蛋白質磷酸化的正調控(positive regulation of protein phosphorylation)、對脂多糖的反應(response to lipopolysaccharide)、細胞對生長因子刺激的反應(cellular response to growth factor stimulus)等;細胞組分主要涉及質膜穴樣內陷(caveola)、薄膜筏(membrane raft)、膜微區(membrane microdomain)、質膜膜筏(plasma membrane raft)等;分子功能主要與轉錄協同調節因子結合(transcription coregulator binding)、細胞因子活性(cytokine activity)、細胞因子受體結合(cytokine receptor binding)、受體配體活性(receptor ligand activity)、蛋白酶結合(protease binding)、蛋白激酶結合(protein kinase binding)、生長因子受體結合(growth factor receptor binding)等相關。結果表明,枸杞子-菊花藥對通過多種生物過程及分子功能干預DR發展進程。見圖5。

圖5 枸杞子-菊花核心靶點GO富集分析柱狀圖

2.5 核心靶點KEGG信號通路富集分析將枸杞-菊花藥對治療DR的30個核心靶點輸入Metascape在線平臺進行KEGG信號通路富集分析,得到134條信號通路,根據校正P值篩選出排名前20位的信號通路,其中包括癌癥通路(pathways in cancer)、糖尿病并發癥中的AGE-RAGE信號通路(AGE-RAGE signaling pathway in diabetes complications)、白細胞介素-17信號通路(IL-17 signaling pathway)、脂質和動脈粥樣硬化(lipid and atherosclerosis)、人巨細胞病毒感染(human cytomegalovirus infection)、卡波西肉瘤相關皰疹病毒感染(Kaposi sarcoma-associated herpesvirus infection)、流體剪切應力與動脈粥樣硬化(fluid shear stress and atherosclerosis)、腫瘤壞死因子信號通路(tumor necrosis factor signaling pathway)、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信號通路(phosphatidylinositol 3 kinase/protein kinase B signaling pathway)、絲裂原活化蛋白激酶信號通路(mitogen activated protein kinase signaling pathway)、膀胱癌(bladder cancer)、非酒精性脂肪性肝病(Non-alcoholic fatty liver disease)、乙型肝炎病毒(hepatitis B)、酒精性肝病(alcoholic liver disease)、乳腺癌(breast cancer)、細胞衰老(cellular senescence)、丙型肝炎(hepatitis C)等,以上結果表明枸杞子-菊花藥對通過多種信號通路治療DR。見圖6。

圖6 KEGG信號通路富集分析氣泡圖

2.6 “活性成分-作用靶點-信號通路-DR”網絡將活性成分、核心靶點、信號通路導入Cytoscape 3.9.1軟件構建“活性成分-作用靶點-信號通路-DR”網絡,該網絡中有207個節點和782條邊,藍色圓形節點代表藥物活性成分,粉色正六邊形節點代表信號通路,黃色矩形代表成分作用靶點,節點的大小及顏色的深淺代表其對應Degree值,節點越大顏色越深代表該節點越重要。根據網絡圖可直觀的看出枸杞子、菊花藥對通過槲皮素(A1)、β-谷甾醇(A2)、山柰酚(JH7)、木犀草素(JH9)、柚皮素(JH14)等活性成分作用于PTGS2、RELA、CASP3、AKT1、MAPK3、TP53、IL-6等靶點調控糖尿病并發癥中的AGE-RAGE信號通路、IL-17信號通路、TNF信號通路、PI3K-AKT信號通路、MAPK信號通路等。上述結果表明,枸杞子-菊花藥對通過多成分、多靶點、多通路作用于DR。見圖7。

圖7 “活性成分-作用靶點-信號通路-DR”網絡

3 討論

糖尿病視網膜病變是糖尿病最常見的微血管并發癥之一,現代中醫將其稱為“消渴內障”“消渴目病”,其發病多因消渴日久,腎陰虧虛,水不涵木,導致肝陰肝血不足,目睛失于濡養,亦或是肝陰虧虛,虛火上炎灼傷目絡,熱迫血妄行而致視力急速下降,甚至暴盲[12]。在《秘傳證治要訣及類方》中有“三消久之,精血既虧,或目無所見,或手足偏廢”的記載,進一步驗證了消渴病所導致的目疾多因肝腎精血不足,不能上承目竅所致[13]。《秘傳眼科龍木論》所言“腎是肝之母,今腎受風毒,故令肝虛,肝虛則目中恍惚”,說明消渴以腎虛為先,日久虛火內生耗竭腎陰,進而損傷子臟,導致肝腎虧虛,并發消渴目病[14]。針對消渴目病的發病機制,遣方施治不僅需要滋補肝腎,同時應配伍輕清上浮之品,以達到標本兼施、補而不滯之功效[15]。枸杞子味甘性平,歸肝腎二經,具有滋養肝腎、益精明目之功效;菊花味甘、苦,性微寒,歸肝肺二經,有平肝明目,散風清熱之功效[16];枸杞子以補為主、菊花以清為要,枸杞子滋腎精、益肝血,補肝腎之陰以明目,菊花疏散風熱、清肝明目,兩者相互配伍,既滋腎養肝明目治其本,又清肝瀉熱以治其標,一補一清,滋水涵木,成為中醫藥防治糖尿病視網膜病變極佳藥對[17]。

本研究通過構建藥對-活性成分-作用靶點網絡圖發現,槲皮素(quercetin)、β-谷甾醇(beta-sitosterol)、山柰酚(beta-sitosterol)、木犀草素(luteolin)、柚皮素(naringenin)可能是枸杞子-菊花藥對治療DR的核心活性成分。槲皮素屬于類黃酮化合物,具有抗氧化、炎癥、腫瘤、新生血管生成等功效[18]。高遷移率族蛋白(high mobility group box-1 protein,HMGB1)是慢性組織炎癥的重要起始因子。高糖誘導HMGB1過度表達,與Toll樣受體4(toll-like Receptor 4,TLR4)結合后,導致核因子-κB(the nuclear factor-κB,NF-κB)的活性增加,并誘導下游效應物NLRP3炎癥小體的合成,促進Caspase-1、白細胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和白細胞介素-18(interleukin-18,IL-18)的成熟,參與機體的炎癥反應[19]。研究表明,槲皮素可以抑制HMGB1/TLR4/NF-κB/NLRP3炎癥小體/IL-1β/IL-18軸,減少促炎因子的釋放,抑制血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和可溶性細胞間黏附分子-1(soluble intercellular adhesion molecule-1,sICAM-1)分泌,阻止視網膜新生血管生成,此外,槲皮素還通過誘導血紅素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)上調視網膜腦源性神經營養因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的表達,保護視網膜神經節細胞,改善高糖誘導下視網膜組織學的改變[20]。

β-谷甾醇是一種植物甾醇,具有降膽固醇、降血糖和抗炎等多種功效[21]。研究發現,β-谷甾醇可改善糖尿病誘導的大鼠的血糖、血清胰島素、脂質譜、氧化應激標志物、抗氧化酶、胰島素受體(insulin receptor,IR)和葡萄糖轉運蛋白4(glucose transporter type 4,GLUT4)的改變,從而促進GLUT4合成和葡萄糖吸收,來改善血糖控制[22]。

山柰酚是一種低分子量天然黃酮類化合物,可調節與凋亡、血管生成、自噬、炎癥等相關的細胞信號轉導通路[23]。視網膜色素上皮細胞(retinal pigment epithelium,RPE)損傷是導致DR病程進展的重要因素之一,糖脂毒性引起的氧化應激為RPE損傷的主要誘因。山柰酚通過參與Bax/Bcl-2和Caspase-3信號通路以及抑制血管內皮生長因子基因表達保護人RPE細胞(RPE-19)免受過氧化氫誘導的損傷和凋亡,從而延緩DR病程的進展[24]。

木犀草素是一種天然存在的黃酮類化合物,具有抗炎、抗氧化、抗癌等功效[25]。NOD樣受體熱蛋白結構域相關蛋白1(NOD-like receptor thermal protein domain associated protein 1,NLRP1)和NLRP3促進IL-18和IL-1β的表達,從而激活Caspase-1導致DR中視網膜組織進行性損傷[26]。研究發現,木犀草素可以減少NLRP1、還原型輔酶Ⅱ氧化酶-4 (nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase type 4,NOX4)、NLRP3蛋白的表達并調節NLRP/NOX4信號通路預防糖尿病視網膜病變大鼠視網膜細胞凋亡[27]。柚皮苷是一種天然黃酮苷化合物,其具有較強的抗炎和抗氧化活性[28]。核因子E2相關因子2(nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2)信號通路是抵抗氧化應激損傷的主要途徑。一旦機體發生氧化應激,Nrf2在細胞核中與抗氧化響應元件(antioxidant response element,ARE)結合,保持氧化和抗氧化之間的平衡,維持細胞的正常功能[29]。柚皮素通過激活Nrf2-ARE信號通路,提高大鼠視網膜組織Nrf2、HO-1和NQO1蛋白水平,發揮對DR大鼠氧化應激的保護作用[30]。

構建PPI蛋白互作網絡及并進行可視化分析發現,AKT1、IL-6、VEGFA、TNF、TP53等可能是枸杞-菊花藥對治療DR的關鍵靶點,進一步進行KEGG通路富集分析,結果表明上述關鍵基因主要富集在糖尿病并發癥中的AGE-RAGE、IL-17、HIF-1、TNF、PI3K-AKT等信號通路。晚期糖基化終產物在糖尿病并發癥的病理生理學中起重要作用。糖尿病持續性的高血糖狀態導致蛋白質、脂質和核酸發生一系列非酶糖基化反應,該反應會導致晚期糖基化終產物(advanced glycation end products,AGEs)的產生[31]。所產生的AGEs與其主要細胞受體RAGE結合激活下游信號因子,如應激活化蛋白激酶/c-Jun N-末端激酶(stress-activated protein kinase/c-Jun N-terminal kinase,SAPK/JNK)和Ras介導的細胞外信號調節激酶1/2(extracellular regulated kinase 1/2,ERK1/2)和Janus激酶/信號轉導子和轉錄激活因子(Janus kinases/ signal transducer and activator of transcription,JAK/STAT)通路,使轉錄因子如 NF-κB、信號傳導及轉錄激活蛋白3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)、缺氧誘導因子1(hypoxia inducible factor 1,HIF1)和AP-1的持續激活,導致氧化應激和炎癥增強[32]。研究表明,通過抑制 AGEs/RAGE/NF-κB通路來下調炎癥因子的表達可改善糖尿病大鼠視網膜內、外核層的水腫情況,減少神經節細胞的丟失[33]。

白細胞介素-17A(interleukin-17A,IL-17A)屬于IL-17家族的標志性細胞因子,是一種促炎細胞因子[34]。Müller細胞是視網膜的主要神經膠質細胞,參與血-視網膜屏障的形成,調節視網膜谷氨酸鹽代謝,并支持視網膜神經元存活。IL-17A經 IL-17 受體A(IL-17RA)激活Act1-TRAF6-IKK-NF-κB信號通路損害Müller細胞功能,導致糖尿病視網膜病變惡化[35]。

HIF-1信號通路主要控制組織或細胞對缺氧的適應。HIF-1α是HIF家族成員中的關鍵因子,參與細胞存活、血管生成、能量代謝[36]。研究發現,HIF1α所誘導的HIF1α-PFKFB3通路與DR病理性血管生成和神經變性相關。一方面,HIF-1α激活下游PFKFB3決定內皮末梢細胞的競爭促使萌芽血管生成。另一方面,PFKFB3驅動的糖酵解損害了神經元的抗氧化能力,導致神經元損傷和反應性神經膠質增生,因此,抑制HIF1α-PFKFB3通路可減少新生血管生成及視網膜神經變性,有助于延緩DR的病程進展[37]。

PI3K/AKT/mTOR信號通路是自噬中常見的通路,在調節細胞存活、分化、增殖和遷移中起重要作用[38]。自噬是溶酶體介導的降解過程,在細胞內環境的穩態中起關鍵作用,然而過度激活的自噬可能導致視網膜變性疾病早期階段的細胞死亡,加快疾病進展[39]。研究發現,人參皂苷Rg3能夠通過激活 PI3K-AKT/PKB信號通路,下調血管內皮生長因子和細胞間黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)蛋白的表達,從而抑制細胞凋亡,保護糖尿病視網膜病變大鼠的視網膜組織[40]。

TNF-α是單核細胞因子的一種,廣泛表達于人體的視網膜色素上皮細胞、米勒細胞、脈絡膜血管內皮細胞等眼視網膜基底膜等多種細胞中。在高糖條件下,TNF-α經米勒細胞釋放,激活EGFR/p38/NF-κB/p62通路,增加視網膜色素上皮細胞的有絲分裂和凋亡,加速DR的發病[41]。此外,TNF-α增強活性氧的合成以及IL-6、血管內皮細胞中黏附分子的表達,促進白細胞從血流滲透到視網膜,加重視網膜內的炎癥反應,誘導內皮細胞損傷[42]。

綜上所述,枸杞子-菊花藥對可能通過槲皮素、β-谷甾醇、山柰酚、木犀草素、柚皮素等藥物活性成分作用于AKT1、IL-6、VEGFA、TNF、TP53等關鍵靶點,進而通過調控AGE-RAGE、IL-17、HIF-1、TNF、PI3K-AKT等信號通路,調節機體氧化應激、炎癥反應、糖脂代謝等生物過程參與DR發生、發展過程。本文基于網絡藥理學技術從復雜的生物網絡角度將系統生物學、藥理學、信息網絡、計算機等學科深度融合,揭示了枸杞子-菊花藥對防治DR的作用機制,為下一步基礎研究、藥物研發等提供了科學依據及理論基礎。