999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

維生素D在妊娠期肝內膽汁淤積癥患者血清和臍帶血的水平及其與總膽汁酸的相關性研究

2023-11-28 18:53:06邱玉梅廖利瓊劉洋張曉云
新醫學 2023年11期
關鍵詞:相關性

邱玉梅?廖利瓊?劉洋?張曉云

【摘要】目的 評估維生素D在妊娠期肝內膽汁淤積癥(ICP) 患者的變化水平,并分析其與總膽汁酸的相關性。方法 選擇60例孕婦,其中30例ICP孕婦為ICP組,另30例正常孕婦為正常組,收集2組孕婦的人口學特征、圍產期資料,檢測其血清總膽汁酸(TBA)濃度、肝功能、總膽固醇、甘油三酯及血清25-羥維生素D[25(OH)D]水平,并進行相關性分析。結果 2組孕婦的受孕年齡、BMI、ALT、AST、γ-谷氨酰轉移酶水平比較差異均無統計學意義(P均> 0.05),且新生兒5 min阿普加評分均為10分。ICP組孕婦分娩孕周小于正常組,新生兒出生體質量也低于正常組(P均< 0.05)。ICP組孕婦血清25(OH)D為(24.84±1.88)μg/L,低于正常組孕婦的(31.72±2.39)μg/L(P < 0.05)。ICP組孕婦臍靜脈血25(OH)D為(13.61±1.24)μg/L,也低于正常組孕婦的(21.96±2.69)μg/L(P < 0.01)。2組孕婦的臍靜脈血25(OH)D水平均與血清25(OH)D水平呈正相關(正常組r=0.763,P < 0.001;ICP組r=0.726,P <

0.001)。ICP組孕婦血清25(OH)D水平與TBA水平呈負相關(r=-0.692,P<0.001),正常組孕婦血清25(OH)D 水平和TBA水平無關(P > 0.05)。2組孕婦的血清總膽固醇、甘油三酯水平比較差異均無統計學意義(P > 0.05)。結論 ICP孕婦血清和臍靜脈血維生素D水平均低于正常孕婦,這可能與ICP患者的高TBA有關;對于ICP孕婦可考慮適當增加維生素D的補充劑量,以促進胎兒的宮內發育。

【關鍵詞】妊娠期肝內膽汁淤積癥;維生素D;總膽汁酸;臍靜脈血;相關性

Vitamin D levels in serum and umbilical cord blood and its correlation with total bile acids in patients with intrahepatic cholestasis of pregnancy Qiu Yumei△, Liao Liqiong, Liu Yang, Zhang Xiaoyun.△Department of Gastroenterology, He Xian Memorial Hospital Affiliated to Southern Medical University, Guangzhou 511400, China

Corresponding author, Qiu Yumei, E-mail: pyhxqym2023@163.com

【Abstract】Objective To evaluate the changes in vitamin D levels in patients with intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) and to analyze the correlation between vitamin D and total bile acids (TBA) levels. Methods A total of 60 pregnant women were selected (30 in the normal group and 30 in the ICP group) . Demographic characteristics and perinatal data were recorded and collected. Serum TBA concentration, liver function, total cholesterol, triglyceride and serum 25 (OH) D levels were measured. Results No significant differences were observed in maternal age at pregnancy, body mass index (BMI), ALT, AST, γ-glutamyltransferase levels between two groups (all P > 0.05) . The Apgar scores at 5 minutes of all newborn infants were 10. In the ICP group, the gestational age of pregnant women was younger and the birth weight of newborn infants was lower compared with those in normal group (both P < 0.05) . Serum 25 (OH) D level was (24.84±1.88) μg/L in the ICP group, lower than (31.72±2.39) μg/L

in the normal group (P < 0.05) . In the ICP group, 25 (OH) D level in the umbilical vein blood was (13.61±1.24) μg/L, lower compared with (21.96±2.69) μg/L in the normal group (P < 0.01) . The 25 (OH) D level in the umbilical vein blood was positively correlated with serum 25 (OH) D level in pregnant women in both groups (normal group: r=0.763, P < 0.001; ICP group: r=0.726, P <

0.001). In the ICP group, serum 25 (OH) D level was negatively correlated with TBA level in the ICP group (r=-0.692, P < 0.001). There was no correlation between serum 25 (OH) D and TBA levels in normal pregnant women (P > 0.05) . There was no significant differences in serum total cholesterol and triglyceride levels between two groups (both P > 0.05) . Conclusions The vitamin D levels in serum and umbilical vein blood of pregnant women in the ICP group are lower than those of normal pregnant women, which may be related to high TBA level in ICP patients. For ICP pregnant women, supplemental dose of vitamin D may be appropriately increased to promote intrauterine development.

【Key words】Intrahepatic cholestasis of pregnancy; Vitamin D; Total bile acid; Umbilical vein blood; Correlation

妊娠期肝內膽汁淤積癥(ICP)是最常見的妊娠相關性肝臟疾病,其發病率在我國有上升趨勢,高達3.81%~6.06%[1-3]。ICP臨床上以皮膚瘙癢和(或)總膽汁酸(TBA)升高為特征,可造成不良的圍產結局[4]。ICP的發病機制可能與膽汁酸轉運、調節機制密切相關[5]。膽汁酸淤積可引致肝細胞損傷,脂質代謝失調,膽汁排泄障礙,腸道內膽汁減少,影響腸道的消化和吸收功能[6]。膽汁酸也是脂溶性維生素在腸道溶解、消化和吸收所需的重要物質之一。ICP患者的膽汁排泄障礙可能影響包括維生素D在內的多種脂溶性維生素吸收。近年Sarker等[7]報道了一例ICP患者繼發嚴重的脂溶性維生素缺乏,說明ICP與脂溶性維生素可能有關。維生素D在胎兒生長發育、胎盤功能維持等方面可能發揮重要作用[8]。有關ICP孕婦是否存在維生素D缺乏,目前筆者尚未查及相關報道。為此,本研究在補充維生素D的基礎上,同時檢測 ICP患者血清與臍靜脈血25-羥維生素D[25(OH)D]水平,并與正常孕婦進行比較,了解ICP患者是否存在維生素D缺乏,并分析其與TBA的相關性,探討其可能機制。

對象與方法

一、樣本量估算

本研究為觀察性研究,將研究對象分為正常組和ICP組,比較2組均數的差異。根據相關文獻和預實驗結果,廣州地區正常組孕婦血清25(OH)D

為(27.0±8.0)μg/L[9-11]。預計ICP組孕婦血清

25(OH)D均值為17 μg/L,設雙側α=0.01、β=0.10,根據公式N=計算得到樣本量至少為19例/組,考慮失訪以及拒訪等情況,最終樣本量至少為30例/組,擬總計至少納入60例研究對象。

二、研究對象

選擇2020年8月至2023年3月在我院定期產檢并住院分娩的單胎妊娠孕婦。ICP組均符合 《妊娠期肝內膽汁淤積癥診療指南(2015)》的診斷標準:妊娠中晚期出現的血清TBA升高(TBA>

10 μmol/L),伴或不伴皮膚瘙癢、轉氨酶升高,排除非膽汁引起的皮膚瘙癢以及其他引起肝功能異常,分娩后瘙癢癥狀消失,肝功能恢復正常[12]。正常組納入標準:TBA<10 μmol/L,妊娠期間無發生妊娠并發癥。2組孕婦均排除肝膽胰疾病、甲狀旁腺疾病、胃腸道疾病和合并其他內外科疾病等;長期居住在珠三角地區,均為自然受孕、單胎妊娠,均每日口服復合性維生素1片(愛樂維,含125 mg鈣+12.5 μg維生素D3)。本院有多種復合維生素,為保持研究的同質性,選擇服用愛樂維的孕婦入組,不涉及利益相關。所有入組孕婦均對研究知情且自愿參加本研究,已簽署知情同意書。本研究已通過醫院倫理委員會批準(批件號:2019052013)。

三、研究方法

記錄2組孕婦一般情況,收集其圍產期資料,包括受孕年齡、BMI、分娩孕周、分娩方式、羊水胎糞染色、新生兒出生體質量和5 min阿普加評分等資料。于清晨無菌操作下抽取2組孕婦空腹肘靜脈血2 mL,孕婦分娩時抽取臍靜脈血2 mL,避光袋運送、保存,以3 000 r/min離心10 min后,提取上清液至-20℃冰箱保存待測。應用Waters Xevo TQD三重四極桿質譜檢測25(OH)D[13]。使用循環酶法根據日立7600全自動生化分析儀的作業指導標準檢測TBA、ALT、AST、γ-谷氨酰轉移酶(GGT)、總膽固醇、甘油三酯等指標水平。

四、參考標準

根據我國內分泌學會和美國臨床內分泌學家協會等指南相關標準診斷維生素D缺乏[10, 14-15]。成人參照標準:血清25(OH)D≤10.00 μg/L為維生素D嚴重缺乏,10.01~20.00 μg/L為缺乏,20.01~30.00 μg/L為不足,30.01~100.00 μg/L為正常,≥100.01 μg/L為過量。1歲以下兒童參照標準:25(OH)D濃度≤5.00 μg/L為維生素D嚴重缺乏,5.01~15.00 μg/L為缺乏,15.01~20.00 μg/L為不足,20.01~100.00 μg/L為正常,≥100.01 μg/L為過量。

五、統計學處理

使用SPSS 20.0處理數據。近似服從正態分布的定量資料以表示,組間比較采用t驗檢。對2組孕婦25(OH)D和TBA、臍靜脈血25(OH)D

和孕婦25(OH)D水平、孕婦總膽固醇和TBA水平、甘油三酯和TBA水平進行Pearson相關分析。檢驗水準α=0.05。

結果

一、ICP組和正常組的人口學特征和實驗室檢查結果比較

共納入60例孕婦,其中ICP組30例、正常組30例。2組孕婦的受孕年齡、BMI、ALT、AST、GGT比較差異均無統計學意義(P均> 0.05),且新生兒5 min阿普加評分均為10分,無羊水胎糞染色。ICP組孕婦分娩孕周小于正常組,新生兒出生體質量也低于正常組(P均< 0.05)。見表1。

二、ICP組和正常組孕婦血清TBA水平和

25(OH)D水平的比較及相關性分析

ICP組孕婦血清TBA為(45.24±6.21)μmol/L,正常組孕婦血清TBA為(4.41±0.53)μmol/L,組間比較差異有統計學意義(P < 0.001),見圖1A。正常組孕婦血清25(OH)D為(31.72±2.39)μg/L,屬于維生素D正常水平;ICP組孕婦血清25(OH)D為(24.84±1.88)μg/L,屬維生素D不足水平,組間比較差異有統計學意義(P < 0.05),見圖1B。正常組孕婦血清25(OH)D 水平和TBA水平無關(P >

0.05),見圖1C;ICP組孕婦血清25(OH)D水平和TBA水平呈負相關(r=-0.692,P < 0.001),見

圖1D。

三、ICP組和正常組孕婦臍靜脈血25(OH)D

水平及其與血清25(OH)D水平的相關性分析

符合本研究條件的60例孕婦中 ,經其同意獲得合格的臍靜脈血標本共38例(正常組19例、ICP組19例)。正常組臍靜脈血25(OH)D為(21.96±

2.69)μg/L,屬于維生素D正常水平;ICP組臍靜脈血25(OH)D為(13.61±1.24)μg/L,屬維生素D缺乏,組間臍靜脈血25(OH)D水平比較差異有統計學意義(P < 0.01),見圖2A;2組臍靜脈血25(OH)D水平均與孕婦血清25(OH)D

水平呈正相關(正常組r=0.763,P < 0.001;ICP組r=0.726,P < 0.001),見圖2B、C。

四、ICP組和正常組孕婦總膽固醇、甘油三酯水平的比較及其與TBA的相關性分析

正常組孕婦血清總膽固醇水平為(5.91±

0.22)mmol/L,ICP組孕婦血清總膽固醇水平為(5.92±0.27)mmol/L,組間比較差異無統計學意義(P > 0.05);總膽固醇水平和TBA水平無關(r=0.050,P > 0.05),見圖3A、B。正常組孕婦血清甘油三酯水平為(2.75±0.18)mmol/L,ICP組孕婦血清甘油三酯水平為(2.62±0.22)mmol/L,組間比較差異無統計學意義(P > 0.05),且甘油三酯和TBA無線性相關(r=0.045,P > 0.05),見圖3C、D。

討論

25(OH)D是體內維生素D狀態的主要儲存和循環形式。根據內分泌學會和美國臨床內分泌學家協會等指南,成人維生素D水平的診斷標準如下:血清25(OH)D≤10.00 μg/L為嚴重缺乏,10.01~20.00 μg/L為缺乏,20.01~30.00 μg/L為不足,30.01~100.00 μg/L為正常,≥100.01 μg/mL為過

量[10, 14]。由于血容量的增加和胎兒的快速發育,孕婦較普通人群更容易出現維生素和礦物質的缺乏。日照和飲食習慣也會影響維生素D水平,因此孕婦維生素D缺乏的發病率有種族和地理位置的差異[14]。本研究中,2組孕婦均長期在珠三角地區生活,飲食生活習慣大致相同。在同時補充125 mg/d鈣+12.5 μg/d維生素D3的基礎上,正常組孕婦血清

25(OH)D平均水平在參考值范圍內,而ICP組孕婦25(OH)D平均水平為24.84 μg/L,屬于維生素D不足。這結果提示,在125 mg/d鈣+12.5 μg/d

維生素D3補充下,ICP組孕婦的維生素D水平仍不足,與有關報道ICP孕婦的1,25(OH)2 D3

水平較低的結果相一致[11]。

本研究還顯示,2組孕婦臍靜脈血25(OH)D

水平均與血清25(OH)D水平呈正相關,提示胎兒的維生素D水平取決于孕婦的維生素D水平。在胎兒出生后的前6~8周,其維生素D狀態主要依賴于子宮內的胎盤轉移[8]。孕婦基線維生素D狀態是需要考慮在內的重要因素。根據1歲以下兒童維生素D水平的診斷標準,本研究中正常組臍靜脈血25(OH)D水平為(21.96±2.69)μg/L,屬于維生素D正常水平,而ICP組臍靜脈血25(OH)D為(13.61±1.24)μg/L,屬于維生素D缺乏水平[15]。這結果提示在孕婦口服125 mg/d鈣+12.5 μg/d維生素D3的基礎下,ICP組臍靜脈血維生素D水平仍缺乏。維生素D可通過和遍布大腸、心、腦、骨骼肌、胰島B細胞、單核細胞和淋巴細胞上的維生素D受體(VDR),參與胎兒生長和發育的重要過程,維生素D缺乏可影響胎兒的生長和發育[16-17]。本研究顯示,ICP組胎兒出生體質量低于正常組胎兒,提示低25(OH)D水平可能影響胎兒的宮內發育,但體質量僅為一項評價胎兒生長發育指標,尚需列入更多指標進一步評價。

眾所周知,膽汁酸是膳食脂質和脂溶性維生素溶解、消化和吸收所必需的,膽汁淤積可導致膽汁酸進入腸肝循環減少,膽汁酸分泌受損則會降低小腸對脂肪酸的乳化和吸收能力,最終導致脂溶性維生素的吸收減少。ICP分為輕度(10 μmol/L≤TBA<40 μmol/L)和重度(TBA≥

40 μmol/L)[12]。本研究中,正常組孕婦TBA為(4.41±

0.53)μmol/L,這時孕婦血清25(OH)D水平與TBA無關;當TBA水平升高時,ICP組孕婦TBA為(45.24±6.21)μmol/L,其血清25(OH)D則與TBA呈負相關。這一結果說明孕婦血清25(OH)D水平與ICP的嚴重程度有關。余超等[18]研究顯示,低25(OH)D水平與非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者肝臟纖維化風險密切相關。還有研究表明,維生素D可能通過調節B淋巴細胞和T淋巴細胞的功能來抑制和調節膽汁淤積過程中的促炎免疫反應[19]。本研究中ICP組孕婦維生素D水平較正常組孕婦顯著降低,這結果和上述的研究結論一致。此外,膽汁酸結合的遺傳缺陷亦可導致脂溶性維生素缺乏,Setchell等[20]報道了10例膽汁酸偶聯缺陷患者的臨床、生化和分子特征,認為膽汁酸在促進脂肪吸收中發揮重要的作用。然而,本研究中2組孕婦的總膽固醇和甘油三酯水平相近,這提示ICP孕婦血清維生素D和脂質水平變化可能存在更復雜的綜合性機制,如ICP孕婦妊娠期間腸道菌群的變化[21]。Sun等[22]持續監測孕婦的脂質譜,發現在臨床診斷為ICP之前,孕婦的LDL-C水平已升高。未來,需要更多大樣本研究探討維生素D、血脂在ICP患者中水平變化的具體機制及其對預后的影響。

綜上所述,在補充125 mg/d鈣+12.5 μg/d維生素D3的基礎上,同時評估ICP孕婦血清和臍靜脈血的維生素D水平。與正常組相比,ICP組孕婦血清維生素D水平不足,ICP組臍靜脈血維生素D缺乏,ICP組胎兒出生體質量較正常組胎兒低,提示低水平的維生素D可能影響胎兒的宮內發育。未來需開展更大樣本量的病例對照研究,以評估ICP孕婦在妊娠期間是否需要增加維生素D的補充劑量,以及維生素D在疾病發病機制和預后中的作用。

參 考 文 獻

[1] Ovadia C, Seed P T, Sklavounos A, et al. Association of adverse perinatal outcomes of intrahepatic cholestasis of pregnancy with biochemical markers: results of aggregate and individual patient data meta-analyses. Lancet, 2019, 393(10174): 899-909.

[2] Wu K, Yin B, Li S, et al. Prevalence, risk factors and adverse perinatal outcomes for Chinese women with intrahepatic cholestasis of pregnancy: a large cross-sectional retrospective study. Ann Med, 2022, 54(1): 2966-2974.

[3] Gao X X, Ye M Y, Liu Y, et al. Prevalence and risk factors of intrahepatic cholestasis of pregnancy in a Chinese population. Sci Rep, 2020, 10(1): 16307.

[4] Sarker M, Zamudio A R, DeBolt C, et al. Beyond stillbirth: association of intrahepatic cholestasis of pregnancy severity and adverse outcomes. Am J Obstet Gynecol, 2022, 227(3): 517.e1-517.e7.

[5] Yang Z, Yao M, Zhang C, et al. Application of metabolomics in intrahepatic cholestasis of pregnancy: a systematic review. Eur J Med Res, 2022, 27(1): 178.

[6] Zhan Y, Xu T, Chen T, et al. Intrahepatic cholestasis of pregnancy and maternal dyslipidemia: a systematic review and meta-analysis. Acta Obstet Gynecol Scand, 2022, 101(7): 719-727.

[7] Sarker M, Getrajdman C, Warren L, et al. Severe fat-soluble vitamin deficiency suspected secondary to intrahepatic cholestasis of pregnancy: a case report. Case Rep Womens Health, 2022, 35: e00430.

[8] Tareke A A, Alem A, Debebe W, et al. Maternal vitamin D and growth of under-five children: a systematic review and meta-analysis of observational and interventional studies. Glob Health Action, 2022, 15(1): 2102712.

[9] 李曉松. 醫學統計學. 3版. 北京: 高等教育出版社, 2014.

[10] 廖祥鵬, 張增利, 張紅紅, 等. 維生素D與成年人骨骼健康應用指南(2014年標準版). 中國骨質疏松雜志, 2014, 20(9): 1011-1030.

[11] Celik S, Golbasi H, Gulucu S, et al. Role of Vitamin B12 and Vitamin D levels in intrahepatic cholestasis of pregnancy and correlation with total bile acid. J Obstet Gynaecol, 2022, 42 (6): 1847-1852.

[12] 中華醫學會婦產科學分會產科學組. 妊娠期肝內膽汁淤積癥診療指南(2015). 臨床肝膽病雜志, 2015, 31(10)1575-1578.

[13] Granado-Lorencio F, Herrero-Barbudo C, Blanco-Navarro I, et al. Suitability of ultra-high performance liquid chromatography for the determination of fat-soluble nutritional status (vitamins A, E, D, and individual carotenoids). Anal Bioanal Chem, 2010, 397(3): 1389-1393.

[14] Holick M F, Binkley N C, Bischoff-Ferrari H A, et al. Evaluation, treatment, and prevention of vitamin D deficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab, 2011, 96(7): 1911-1930.

[15] 中華醫學會兒科學分會兒童保健學組, 中華兒科雜志編輯委員會, 毛萌, 等. 中國兒童維生素D營養相關臨床問題實踐指南. 中華兒科雜志, 2022, 60(5): 387-394.

[16] Li L, Chen W, Ma L, et al. Continuous association of total bile acid levels with the risk of small for gestational age infants. Sci Rep, 2020, 10(1): 9257.

[17] Wolski H, Kurzawinska G, Ozarowski M, et al. FokI vitamin D receptor polymorphism as a protective factor in intrahepatic cholestasis of pregnancy. Ginekol Pol, 2020, 91(12): 719-725.

[18] 余超, 陳利, 藺紅梅, 等. 血清25-羥基維生素D水平與非酒精性脂肪性肝病患者肝臟纖維化風險的關系. 新醫學, 2019, 50(1):32-36.

[19] Noh K, Chow E C Y, Quach H P, et al. Significance of the vitamin D receptor on crosstalk with nuclear receptors and regulation of enzymes and transporters. AAPS J, 2022, 24(4): 71.

[20] Setchell K D R, Heubi J E, Shah S, et al. Genetic defects in bile acid conjugation cause fat-soluble vitamin deficiency. Gastroenterology, 2013, 144(5): 945-955.e6.

[21] Ren S, Zhou Y, Xuan R. Research progress in the role of gut microbiota and its metabolites in intrahepatic cholestasis of pregnancy. Expert Rev Gastroenterol Hepatol, 2021, 15(12): 1361-1366.

[22] Sun X, Qu T, Wang W, et al. Untargeted lipidomics analysis in women with intrahepatic cholestasis of pregnancy: a cross-sectional study. BJOG, 2022, 129(6): 880-888.

(收稿日期:2023-06-25)

(本文編輯:林燕薇)

猜你喜歡
相關性
我國創意產業集群與區域經濟發展研究
商情(2016年42期)2016-12-23 14:25:52
淺析財務管理與稅收籌劃的相關性
商情(2016年42期)2016-12-23 13:35:35
醫學教育中基于蛋白質驅動的miRNA與疾病相關性研究
東方教育(2016年4期)2016-12-14 22:15:13
財務管理和稅收籌劃的相關性分析
基于Kronecker信道的MIMO系統通信性能分析
科技視界(2016年21期)2016-10-17 17:37:34
小兒支氣管哮喘與小兒肺炎支原體感染相關性分析
腦梗死與高同型半胱氨酸的相關性研究(2)
腦梗死與高同型半胱氨酸的相關性研究
會計信息質量可靠性與相關性的矛盾與協調
主站蜘蛛池模板: 国产成人禁片在线观看| 久久黄色小视频| 色视频国产| 国产成人亚洲欧美激情| 日韩一区二区三免费高清| 欧美激情视频一区| 久久久成年黄色视频| 国产毛片高清一级国语| 夜夜爽免费视频| 亚洲无码不卡网| 久久成人免费| 伊人久久婷婷| 亚洲中文无码av永久伊人| 欧美色丁香| 国产乱人乱偷精品视频a人人澡| 亚洲国产天堂在线观看| 2021国产v亚洲v天堂无码| 国产乱子伦一区二区=| 99久久精彩视频| 日韩欧美国产综合| 全部免费特黄特色大片视频| 国产成人精品免费视频大全五级| 色有码无码视频| 91青青视频| 中文字幕精品一区二区三区视频 | 久久天天躁狠狠躁夜夜躁| 国产精品99久久久久久董美香 | 欧美中文字幕一区| 国产玖玖视频| 国产免费一级精品视频| 亚洲男人在线| 中文字幕无码av专区久久| 国产精品人莉莉成在线播放| 超薄丝袜足j国产在线视频| 日本一区二区三区精品视频| 亚洲欧美另类色图| 亚洲视频在线网| 美美女高清毛片视频免费观看| 成年A级毛片| 国产一区二区影院| 国产乱码精品一区二区三区中文| 伊人激情久久综合中文字幕| 视频二区中文无码| 人人看人人鲁狠狠高清| 午夜毛片免费观看视频 | 伊人久久综在合线亚洲2019| 人妻中文字幕无码久久一区| 国产精品美人久久久久久AV| 午夜精品国产自在| 亚洲国产精品无码AV| 久久国产精品77777| 中文字幕乱妇无码AV在线| 人人妻人人澡人人爽欧美一区 | 国产视频 第一页| 色九九视频| 重口调教一区二区视频| 青青草原国产精品啪啪视频| 久久青青草原亚洲av无码| 国产男女XX00免费观看| 久久综合色88| 亚洲综合一区国产精品| 精品免费在线视频| 亚洲精品男人天堂| 国产又黄又硬又粗| 久久毛片免费基地| 高清无码一本到东京热| 国产资源站| 99这里只有精品在线| 国禁国产you女视频网站| 亚洲免费成人网| 日韩天堂视频| 国产亚洲欧美在线视频| 国产欧美视频综合二区| 中文字幕乱码中文乱码51精品| 丰满少妇αⅴ无码区| 国产精品毛片一区| 亚洲国产理论片在线播放| 综合天天色| 亚洲人成成无码网WWW| аⅴ资源中文在线天堂| 人妖无码第一页| 欧美日韩午夜|