霍亂監測中4 號瓊脂、TCBS 瓊脂及慶大霉素瓊脂優劣勢對比

劉芷含

（浮梁縣疾病預防控制中心檢驗科，江西 浮梁 333400）

霍亂（cholera）為我國法定甲類傳染病之一，由霍亂弧菌（Vibrio cholerae）感染所致，多伴有劇烈嘔吐、腹瀉等明顯癥狀，可引發脫水、休克等不良后果，具有發病急、傳播快、致死率高等特點，對國內外公共衛生安全均構成了較大威脅[1，2]。現如今，病原學診斷一直為我國疫情確診報告金標準，其實驗室檢測結果可直接影響防疫管控工作的制定與開展，其中玻片凝集法（slide agglutination test）與膠體金法（colloidal gold method）均為霍亂弧菌常用檢測方式，其培養基的選擇在病株分離鑒定中具有重要意義[3，4]。目前，4 號瓊脂、TCBS 瓊脂與慶大霉素瓊脂均為致病性弧菌的選擇性培養基，其平板制作及配方組成均存在一定差異，臨床選擇存在較大爭議[5，6]。在此，本研究結合2022 年1 月-2023 年3 月浮梁縣疾病預防控制中心檢驗科分離保存的霍亂弧菌株，觀察4 號瓊脂、TCBS 瓊脂及慶大霉素瓊脂在霍亂監測中的應用效果，以期為霍亂弧菌培養基的選擇提供有效參考，現報道如下。

1 材料與方法

1.1 菌株來源 選取2022 年1 月-2023 年3 月浮梁縣疾病預防控制中心檢驗科分離保存的霍亂弧菌株，該菌株種類為O139 群霍亂弧菌，保存環境為-80 ℃，培養前經霍亂防治手冊鑒定。

1.2 方法

1.2.1 培養基制作 4 號瓊脂培養基：取4 號瓊脂（生產編號：025030，廣東環凱微生物科技有限公司，規格：250 g）53.5 g，置于1000 ml 蒸餾水中加熱煮沸，充分溶解后，冷卻至50 ℃左右，滅菌后倒平板，凝固后備用。TCBS 瓊脂培養基：取TCBS 瓊脂（生產編號：022041，上海研尊生物科技有限公司，規格：250 g）88 g，置于1000 ml 蒸餾水中加熱煮沸，充分溶解后，冷卻至50 ℃左右，滅菌后倒平板，凝固后備用。慶大霉素瓊脂培養基：取慶大霉素瓊脂（生產批號：2108271，北京陸橋技術股份有限公司，規格：250 g）56 g，置于1000 ml 蒸餾水中加熱煮沸，充分溶解后，冷卻至50 ℃左右，滅菌后倒平板，凝固后備用。

1.2.2 病菌培養 將初始霍亂弧菌接種堿性蛋白胨水（生產批號：20210610，青島高科技工業園海博生物技術有限公司，規格：250 g）進行增菌培養，37 ℃增菌6～8 h 后，于其菌膜下表層取接種環培養物，分別接種于4 號瓊脂、TCBS 瓊脂與慶大霉素瓊脂3 種培養基中，每種培養基各設置10 個平板，采用生化培養箱（上海恒一科學儀器有限公司，型號LRH-150F），37 ℃培養18～24 h。

1.2.3 病菌檢測 取培養物進行玻片凝集法與膠體金法檢測。玻片凝集法：取培養基菌落與霍亂弧菌單克隆抗體（生產批號：20220301，鄭州萬泰生物科技有限公司，規格：4×1 支/盒）進行玻片凝集試驗，若菌落10 s 內出現明顯凝集顆粒，且在生理鹽水中不凝集，則評定為陽性。膠體金法：采用霍亂弧菌檢測試劑盒（生產批號：20220401，鄭州萬泰生物科技有限公司，規格：50 人份）進行檢測，檢測線與質控線均顯示紅色條杠，則評定為陽性。

1.3 觀察指標 ①比較三種培養基成分；②比較霍亂弧菌在不同培養基中的菌落特征；③比較霍亂弧菌在不同培養基中的檢測結果。

1.4 統計學方法 采用SPSS 21.0 統計學軟件進行數據處理，計量資料以（±s）表示，采用t檢驗；計數資料以[n（%）]表示，采用χ2檢驗。以P＜0.05 表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 三種培養基配方成分比較 4 號瓊脂、TCBS 瓊脂與慶大霉素瓊脂培養基配方成分存在一定差異，其中TCBS 瓊脂培養基成分種類最多，但三者瓊脂含量相同，其pH 值無差異（F=5.021，P=0.857），見表1。

表1 三種培養基配方成分比較（n，±s）

表1 三種培養基配方成分比較（n，±s）

2.2 霍亂弧菌在不同培養基中的菌落特征比較 霍亂弧菌在4 號瓊脂、TCBS 瓊脂與慶大霉素瓊脂中的菌落生長特征存在一定差異，見表2。

表2 霍亂弧菌在不同培養基中的生長特征

2.3 霍亂弧菌在不同培養基中的檢測情況比較 霍亂弧菌檢出率由高至低依次為4 號瓊脂＞慶大霉素瓊脂＞TCBS 瓊脂（χ2=4.445，P=0.035），見表3。

表3 霍亂弧菌在不同培養基中的檢測率比較[n（%）]

3 討論

霍亂弧菌屬于典型革蘭氏陰性菌，呈弧形或逗點狀，其血清群豐富，細菌運動活躍，存活時間較長，多發于免疫力低下人群，具有較高易感風險[7，8]。其中，O1 群與O139 群霍亂弧菌是引發霍亂的主要病原菌，二者可通過毒素共調菌毛（toxincoregulatedpilus，TCP）與霍亂毒素（choleratoxin，CT）的釋放，引發急性腸胃道癥狀，對患者生命安全構成了極大威脅，其臨床診斷尤為重要[9，10]。目前，玻片凝集法與膠體金法均為霍亂弧菌常用鑒定方式，其檢測需從強選擇性培養基中挑取可疑菌落，以完成病菌的快速測定，實現疫情的及時防控[11，12]。故，其培養基的選擇將直接影響病菌鑒定的時效性與準確性，在疫情防控管理中具有重要意義。4 號瓊脂、TCBS 瓊脂與慶大霉素瓊脂均為分離霍亂弧菌的強選擇性培養基，其菌落特征是識別病菌的重要依據，但其培養生長速度不同，菌落特征存在一定差異，對其病菌檢出效果造成了一定影響[13，14]。

本研究結果顯示，4 號瓊脂、TCBS 瓊脂與慶大霉素瓊脂培養基配方成分存在一定差異，其中TCBS 瓊脂培養基成分種類最多，但三者瓊脂含量相同，其pH 值無差異（P＞0.05），表明4 號瓊脂、TCBS 瓊脂與慶大霉素瓊脂培養基的部分配方存在差異，但其瓊脂量與pH 值較為一致，均為固體堿性培養基。這是由于霍亂弧菌屬于兼性厭氧菌，其在固體培養基中生長良好，且堿性環境下增殖更快，以上培養基均可為霍亂弧菌的生長提供良好條件[15，16]。其中，4 號瓊脂與慶大霉素瓊脂培養基的配方成分較為相近，二者均以蛋白胨、牛肉膏粉作為碳氮源、維生素及生長因子的主要來源，通過氯化鈉維持滲透壓平衡，其配方中的亞硫酸鈉可刺激弧菌生長，并以瓊脂作為培養基的凝固劑[17，18]。但在抑菌配方中，4 號瓊脂培養基包括慶大霉素、十二烷基硫酸鈉、豬膽汁粉與雷佛奴爾等成分，慶大霉素瓊脂培養基則以慶大霉素、檸檬酸鈉為主，其抑菌成分相對單一[19]。TCBS 瓊脂培養基配方中，其蛋白胨、酵母膏粉、蔗糖可作為碳氮源、維生素與生長因子的主要來源，通過氯化鈉維持滲透壓平衡，刺激弧菌生長，并利用檸檬酸鈉、膽酸鈉、牛膽粉及硫代硫酸鈉等成分抑制革蘭氏陽性菌及大腸菌群的生長，其中硫代硫酸鈉與檸檬酸鐵可作為硫化氫產生的重要指示劑，麝香草酚蘭則屬于培養基pH 指示劑[20]。在其培養生長過程中，霍亂弧菌在4 號瓊脂、TCBS 瓊脂與慶大霉素瓊脂中的菌落生長特征存在一定差異，提示不同培養基的菌落生長速度存在一定差異。其中，4 號瓊脂與慶大霉素瓊脂培養基的菌落特征較為相近，這與其相似的培養基配方存在直接關聯，而TCBS 瓊脂培養基的菌落生長速度明顯較慢，且在18 h 后出現兩大綠色菌落，易導致誤檢及漏檢的發生。本次檢測結果中，霍亂弧菌檢出率由高至低依次為4 號瓊脂＞慶大霉素瓊脂＞TCBS 瓊脂（P＜0.05），可見4 號瓊脂培養基的檢測效果最佳，而TCBS 瓊脂培養基的檢測作用相對最弱。分析認為，4 號瓊脂與慶大霉素培養基均含有亞硫酸鈉與慶大霉素，前者可刺激弧菌生長，后者則可有效抑制革蘭氏陽性菌與部分革蘭氏陰性雜菌，其中4 號瓊脂還包含十二烷基硫酸鈉、豬膽汁粉與雷佛奴爾等成分，可進一步減少培養基雜菌對檢測結果的影響，保證霍亂弧菌的檢測準確性[21]。而TCBS 瓊脂培養基的抗菌成分相對較少，僅通過枸櫞酸鈉、牛膽粉、牛膽酸鈉抑制腸道菌及革蘭氏陽性菌的生長，對霍亂弧菌的生長速度造成了一定影響，同時TCBS 瓊脂的蔗糖成分相對較多，其蔗糖發酵菌的產生，可進一步干擾弧菌的鑒定，不利于病菌的準確檢出[22]。

綜上所述，4 號瓊脂、TCBS 瓊脂與慶大霉素瓊脂培養基均可有效分離霍亂弧菌，實現病菌檢測，其營養基成分不同、菌落生長表現各異，以4 號瓊脂培養基的檢出效果最佳。