999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

術后不同劑量131I治療對中危分化型甲狀腺癌患者清甲成功率及唾液腺功能的影響*

2023-11-15 08:05:00李麗彭德新肖瓊高陽
中國醫學創新 2023年28期
關鍵詞:劑量功能

李麗 彭德新 肖瓊 高陽

甲狀腺癌是來源于甲狀腺的惡性腫瘤,占全身惡性腫瘤的1.3%,占甲狀腺腫瘤的4.8%~16.5%,是常見的內分泌惡性腫瘤,一般女性發病較多。近年來,全世界甲狀腺癌的發病率顯著增加。分化型甲狀腺癌是甲狀腺癌的一種,其為一種與正常甲狀腺組織較接近的腫瘤,是一種相對較輕的腫瘤,但易發生淋巴結轉移[1-3]。碘與甲狀腺的關系非常密切,碘是合成甲狀腺激素所必需的物質。131I 是碘的一種放射性同位素,這種放射性物質可以殺傷人體的組織細胞,可以用于消滅惡化的甲狀腺細胞,是分化型甲狀腺癌術后的標準治療方法。甲狀腺癌患者術后需進行131I 的治療是因為手術治療并不能徹底清除體內殘余的癌細胞。但用131I 治療期間,唾液腺可能會攝取少量131I,有可能會損傷唾液腺,導致唾液分泌功能下降[4-6],而不同劑量131I 對患者的清甲成功情況及對唾液腺功能的影響亦不同。因此本研究回顧性分析2018 年3 月—2021 年2 月新余市人民醫院和江西省腫瘤醫院的82 例中高分化型甲狀腺癌未發生遠處轉移患者,探討術后不同劑量131I 治療對該類患者清甲成功及唾液腺功能的影響,旨在為臨床提供參考。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性分析2018 年3 月—2021 年2 月新余市人民醫院和江西省腫瘤醫院收治的82 例中危分化型甲狀腺癌患者。(1)納入標準:①診斷為中危分化型甲狀腺癌;②未發生遠處轉移;③術后行131I 治療;④行甲狀腺全切術。(2)排除標準:①其他重大疾病;②妊娠婦女;③認知功能障礙。按照131I的治療劑量將患者分為低劑量組(n=45)和高劑量組(n=37)。研究經新余市人民醫院和江西省腫瘤醫院醫學倫理委員會批準。

1.2 方法

所有患者均行甲狀腺癌全切術,術后3~4 周停用左旋甲狀腺素,同時禁止患者攝入含碘藥物及食物。術后5 周時給予患者碘[131I]化鈉口服溶液(生產廠家:原子高科股份有限公司,批準文號:國藥準字H10960248,規格:1 850 MBq)口服治療。低劑量組患者給予131I 50~100 mCi/次,高劑量組患者給予131I 101~150 mCi/次。間隔6 個月后給予第2 次治療,每次服用131I 后1 周,所有患者均行131I 全身顯像檢查,觀察患者體內131I 的分布情況。第2 次治療后隨訪1 年。

1.3 觀察指標及判定標準

1.3.1 清甲情況 治療后6 個月對所有患者進行血清甲狀腺球蛋白水平的檢測,并行診斷性131I 全身顯像和頸部B 超檢查,以評估清甲情況。清甲成功標準:甲狀腺球蛋白<1 ng/mL,甲狀腺床吸131I 率<1%且131I 顯像甲狀腺床無放射性濃聚,頸部超聲無明顯異常。甲狀腺床吸131I 率:使用甲狀腺功能儀(北京核海高技術有限公司,HH6008 型)測定甲狀腺部位放射性計數,與標準原比較并繪制131I攝取率的曲線。

1.3.2 唾液腺功能 對兩組患者治療前后的腮腺和頜下腺的最大濃聚率(MAR)、酸刺激后最大分泌率(MSR)進行檢測,采用Symbias 核素動態顯像測定。

1.3.3 預后 隨訪1 年,統計患者的無病生存率。

1.4 統計學處理

采用SPSS 20.0 軟件進行統計學分析。符合正態分布的計量資料用(±s)表示,組間比較采用獨立樣本t 檢驗,組內比較采用配對t 檢驗;計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。以P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組一般資料比較

兩組患者的一般資料比較,差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

表1 兩組一般資料比較

2.2 兩組清甲情況比較

低劑量組有38 例患者清甲成功,高劑量組有34 例患者清甲成功,低劑量組的清甲成功率(84.44%)低于高劑量組(91.89%),但兩組比較,差異無統計學意義(χ2=0.471,P>0.05)。

2.3 兩組治療前后腮腺和頜下腺的MAR、MSR 比較

治療前,兩組腮腺和頜下腺的MAR、MSR 比較,差異均無統計學意義(P>0.05);治療后,兩組腮腺和頜下腺的MAR、MSR 均下降,但低劑量組腮腺和頜下腺的MAR、MSR 均高于高劑量組,差異均有統計學意義(P<0.05)。見表2、3。

表2 兩組治療前后唾液腺-腮腺MAR、MSR比較[%,(±s)]

表2 兩組治療前后唾液腺-腮腺MAR、MSR比較[%,(±s)]

*與本組治療前比較,P<0.05。

組別 MAR MSR治療前 治療后 治療前 治療后低劑量組(n=45) 65.85±3.36 61.18±3.24* 65.74±5.42 61.26±4.39*高劑量組(n=37) 65.81±3.48 58.46±3.51* 65.42±5.29 57.85±4.19*t 值 0.053 3.643 0.269 3.562 P 值 0.958 0.001 0.789 0.001

表3 兩組治療前后唾液腺-頜下腺MAR、MSR比較[%,(±s)]

表3 兩組治療前后唾液腺-頜下腺MAR、MSR比較[%,(±s)]

*與本組治療前比較,P<0.05。

組別 MAR MSR治療前 治療后 治療前 治療后低劑量組(n=45) 46.71±4.16 42.62±3.41* 53.75±3.48 51.28±3.52*高劑量組(n=37) 46.78±4.38 40.46±3.51* 53.36±3.92 49.43±3.37*t 值 0.074 2.817 0.477 2.414 P 值 0.941 0.006 0.635 0.018

2.4 兩組預后比較

低劑量組的無病生存率[93.33%(42/45)]與高劑量組[97.28%(36/37)]比較,差異無統計學意義(χ2=0.098,P>0.05)。

3 討論

甲狀腺癌病發后對甲狀腺損害嚴重,導致患者產生無痛性的腫塊,且伴有聲音嘶啞等明顯的癥狀出現。治療分化型甲狀腺癌的首選治療方案為術后應用131I,131I 應用于甲狀腺疾病的治療已有70 余年歷史,屬于相對安全、無創的治療手段。131I 治療利用甲狀腺癌細胞具有吸收I 功能的特點,將放射性I 高濃度濃聚于甲狀腺癌細胞中,能夠達到殺死甲狀腺癌細胞的效果,但唾液腺會攝取131I 導致唾液腺功能紊亂,引發放射性唾液腺炎癥,從而引起疼痛[7-11]。

張麗莉[12]研究表明,甲狀腺癌患者采用高劑量的131I 治療對唾液腺功能的損傷較低劑量更明顯。本研究結果顯示,兩組治療后腮腺和頜下腺的MAR、MSR 均下降,但低劑量組以上指標均高于高劑量組,表明使用低劑量的131I 治療能減輕對唾液腺功能的損傷,與張麗莉[12]研究結果一致。131I 攝取后,會通過唾液腺分泌,會對腺體產生一定的放射性損傷,因此,在采用131I 治療時,需注意保護唾液腺功能。患者可在采用131I 治療后含服酸性藥物、食物或多咀嚼,如維生素C 等,以促進唾液分泌,預防或減輕輻射對唾液腺的損傷[13]。

周影等[14]研究表明,甲狀腺癌患者采用低劑量131I 治療,其清甲成功率及無病生存率均高于高劑量131I。本研究結果顯示,低劑量組的清甲成功率及無病生存率與高劑量組并無明顯差異,可能與個體差異性和樣本量較小有關。甲狀腺癌進行手術切除后大多會有少量的甲狀腺癌組織殘留,曾有數據表明,術后殘留率高達80%以上。有研究報道,分化型甲狀腺癌患者術后采用131I 進行治療可以有效延長患者的生存期,且可使一部分患者獲得治愈。原因為,131I 被甲狀腺癌組織吸收后,能夠釋放一些射線,這種射線主要為γ 射線和β 射線,它們對甲狀腺癌細胞具有殺滅作用,可以對殘留的甲狀腺癌組織進行清除,但由于它們穿透力有限,因此不會對人體的其他器官造成較為嚴重的損傷,且其對于一些復發危險度較高、有轉移擴散的患者,均可以起到輔助治療效果[15-18]。相比于其他癌癥,甲狀腺癌的生存率較高,是癌癥中最溫和、惡性程度最不高的一種,且預后非常好,10 年生存率可以達到90%以上[19-20]。131I 治療甲狀腺癌的效果取決于是否具備攝取131I 的能力,而分化型甲狀腺癌能夠攝取131I,故其可以有效控制這一部分甲狀腺癌的轉移和復發。

綜上所述,低劑量的131I 不僅可以減輕對患者唾液腺功能的損害,且不會影響清甲成功率及無病生存率。

猜你喜歡
劑量功能
結合劑量,談輻射
也談詩的“功能”
中華詩詞(2022年6期)2022-12-31 06:41:24
·更正·
全科護理(2022年10期)2022-12-26 21:19:15
中藥的劑量越大、療效就一定越好嗎?
不同濃度營養液對生菜管道水培的影響
鄉村科技(2021年33期)2021-03-16 02:26:54
90Sr-90Y敷貼治療的EBT3膠片劑量驗證方法
關于非首都功能疏解的幾點思考
懷孕了,凝血功能怎么變?
媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:24
“簡直”和“幾乎”的表達功能
高劑量型流感疫苗IIV3-HD對老年人防護作用優于標準劑量型
主站蜘蛛池模板: 91精品国产丝袜| 日韩视频免费| 69国产精品视频免费| 超清无码一区二区三区| 999精品在线视频| 亚洲美女久久| 精品91自产拍在线| 亚洲人妖在线| 免费a在线观看播放| 精品少妇人妻一区二区| 精品一区二区三区自慰喷水| 亚洲高清资源| 九色综合视频网| 精品久久高清| 久久影院一区二区h| 国产午夜看片| 欧美一区二区啪啪| 国产精品片在线观看手机版 | 福利一区三区| 2048国产精品原创综合在线| 国产欧美视频在线观看| 日韩不卡免费视频| 国产精女同一区二区三区久| 国产91熟女高潮一区二区| 性欧美久久| 一本大道无码高清| 老汉色老汉首页a亚洲| 国产视频久久久久| 波多野结衣的av一区二区三区| 日韩精品高清自在线| 黄片一区二区三区| 亚洲精品第一页不卡| jizz在线观看| 亚洲综合中文字幕国产精品欧美| 真实国产精品vr专区| 亚洲免费播放| 亚洲最大综合网| 亚洲第一区在线| 亚洲国产精品久久久久秋霞影院| 亚洲国产精品人久久电影| 国产99免费视频| 91精品人妻互换| 男女性色大片免费网站| 国产AV无码专区亚洲精品网站| 国产成年女人特黄特色毛片免| www.国产福利| 婷婷伊人久久| 久久精品国产91久久综合麻豆自制| 亚洲国产精品国自产拍A| 九色视频一区| 欧美日韩动态图| 一级毛片在线免费视频| 狠狠亚洲五月天| 日本午夜影院| 亚洲人成影视在线观看| 亚洲无码熟妇人妻AV在线| 老司机午夜精品视频你懂的| 亚洲国产综合自在线另类| 熟妇丰满人妻av无码区| 国产精品女主播| 久久国产拍爱| 欧美亚洲一区二区三区导航| 日本福利视频网站| 日本草草视频在线观看| 亚洲欧美成人综合| 亚洲制服丝袜第一页| 美女内射视频WWW网站午夜 | 啪啪国产视频| a级毛片免费看| 九色视频线上播放| 国产福利免费在线观看| 欧美啪啪网| 波多野结衣视频一区二区 | 99精品久久精品| 99精品视频在线观看免费播放| 欧美精品伊人久久| 伊人久久大香线蕉影院| 自拍偷拍欧美| 国产亚洲精品97在线观看| 亚洲全网成人资源在线观看| 欧美第一页在线| 国产精品久久自在自线观看|