岑天天 張曉群 馬紅映
抗GBM 病是罕見的小血管炎,其特點是在腎小球和肺泡基底膜中存在針對Ⅳ型膠原α3 鏈的非膠原區[α3(Ⅳ)NC1]的循環抗體,該類循環抗體可作用于腎小球毛細血管和(或)肺毛細血管,患者表現為快速進展的新月體型腎小球腎炎[1-2]。抗GBM 病中40%~60%的病例伴有肺出血,即肺出血-腎炎綜合征(又稱Goodpasture 綜合征)。雖然免疫抑制劑可提高肺出血-腎炎綜合征患者的生存率,但患者極易發生感染,其中肺部感染是該病患者最常見的死亡原因[3-4]。本文報道1 例因肺部感染最終死亡的肺出血-腎炎綜合征病例并復習相關文獻,以期提高臨床醫師對肺出血-腎炎綜合征患者合并嚴重肺部感染的警惕性,加強對該病的多學科管理。
本院于2022 年7 月收治一例肺出血-腎炎綜合征合并肺部感染患者,收集并分析其病史、體格檢查、實驗室檢查、輔助檢查、治療及轉歸等臨床資料。
以“肺出血-腎炎綜合征/Goodpasture 綜合征”和“感染”的中英文為檢索詞分別在PubMed、Embase、Web of Science、CNKI 和萬方數據知識服務平臺檢索國內外相關病例,檢索時間截至2022年9 月,收集并分析檢索到的肺出血-腎炎綜合征合并感染患者的臨床特點。
1.病史及體格檢查
患者男,51 歲,因血清肌酐升高1 月余、痰中 帶 血10 余 日 于2022 年7 月26 日 入 院。2022年6 月患者于外院測血壓高達200/110 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),胸部CT 示雙肺散在斑片、條索影,兩肺局部肺水腫及部分炎癥待排除(圖1A)。考慮患者肺部感染合并高血壓,予哌拉西林鈉他唑巴坦鈉抗感染及降壓治療后,患者惡心、胸悶、心悸、咳嗽無明顯好轉,仍伴泡沫尿,下肢逐漸水腫,考慮急性腎盂腎炎。6 月13 日患者因惡心半月余、下肢水腫5 d 于本院就診,擬“急性肺水腫?腎衰竭?”收入院,胸部CT 示兩肺支氣管炎(圖1B)。6 月21 日行腎臟穿刺活組織檢查(活檢),病理結果提示抗GBM 腎小球腎炎、新月體型腎小球腎炎(圖2),予血漿置換、糖皮質激素(激素)沖擊、血液透析以及對癥治療。6 月25 日胸部CT示兩肺輕度滲出改變伴部分小葉間隔增厚,少量胸腔積液(圖1C)。7 月13 日患者出院,出院3 d 后患者出現咳嗽、咳痰,開始為痰中帶鮮紅色血絲,后轉為暗紅色,痰量中等,黃綠色膿痰,平臥時咳嗽加重且感胸悶、氣促,咳嗽劇烈時自訴胸痛,伴頭暈,后解黑便、腹瀉,每日1~2 次,量少,伴泡沫尿,尿色深,雙下肢水腫。7 月25 日門診復查胸部CT 示:雙肺多發炎癥,可見樹芽征,右側少量胸腔積液(圖1D~F)。7 月26 日患者因血清肌酐升高1 月余、痰中帶血10 余日第二次入院。患者否認既往疾病史、家族史,自述吸煙30 年,1 包/日,戒煙1 個月,否認嗜酒史。
7 月26 日體格檢查:體溫36.6 ℃,脈搏79 次/分,呼吸20 次/分,血壓169/84 mmHg。意識清楚,貧血貌。雙肺呼吸音粗,可聞及濕啰音,尤以肺底明顯。心律整齊,各瓣膜區未聞及病理性雜音。雙腎區無叩擊痛。尿量200~300 mL/d。雙下肢輕度凹陷性水腫。
2.實驗室檢查
7 月26 日血常規示血紅蛋白93 g/L,紅細胞3.27×1012/L,白細胞7.23×109/L,中性粒細胞0.898,血小板225×109/L,網織紅細胞0.049,超敏CRP 81.18 mg/L,降鈣素原2.02 μg/L,ESR 34 mm/h,腦利尿鈉肽(BNP)931 ng/L。生化示白蛋白29.7 g/L,血尿素氮25.41 mmol/L,血清肌酐1 095.6 μmol/L,血尿酸461 μmol/L,估計腎小球濾過率(eGFR)4.3 mL/min,血鉀5.65 mmol/L,乳酸脫氫酶335 U/L,總膽固醇5.94 mmol/L,甘油三酯2.6 mmol/L,HDL 0.91 mmol/L,LDL 3.53 mmol/L,淀粉樣蛋白A 252 mg/L。風濕免疫示補體4(C4)0.43 g/L,IgG 7.24 g/L。淋巴細胞亞群檢測示淋巴細胞總數570,總T 淋巴細胞數-CD3 341,總B 淋巴細胞數-CD19 62,抑制/細胞毒性T淋巴細胞數-CD8 107,輔助性T 淋巴細胞數-CD4 232。痰真菌熒光染色涂片示假菌絲(偶見)。痰真菌涂片示真菌假菌絲(偶見)。尿常規示隱血(+++),蛋白(+++),白細胞酯酶(±),紅細胞365/μL,異常紅細胞51/μL,白細胞102/μL。血氣分析示吸入氧濃度(FiO2)0.21,pH 7.44,PaO2108 mmHg,PaCO231 mmHg,實際碳酸氫鹽21 mmol/L,SaO20.99。7 月27 日行支氣管鏡檢查,結果顯示左右主支氣管及各段支氣管管口見大量白色泡沫樣痰。肺泡灌洗液淡紅色,灌洗液涂片示革蘭陰性桿菌(++)、革蘭陽性球菌少許、革蘭陰性球菌少許,真菌涂片偶見假菌絲,真菌熒光染色涂片偶見假菌絲。肺泡灌洗液培養示白念珠菌。肺泡灌洗液光鏡下可見組織細胞吞噬現象(圖3),肺泡灌洗液宏基因組二代測序(NGS)示丙酸棒桿菌8 708 條,耶氏肺孢子菌4 條,EB 病毒3 條。
3.診治過程

圖1 一例肺出血-腎炎綜合征合并肺部感染患者發病前后的CT 檢查結果

圖2 一例肺出血-腎炎綜合征合并肺部感染患者腎活檢病理結果

圖3 一例肺出血-腎炎綜合征合并肺部感染患者肺泡灌洗液光鏡下結果(×20)
檢索到相關中英文文獻22 篇,其中病例報道20 篇、臨床分析2 篇,涉及27 例肺出血-腎炎綜合征合并肺部感染患者,肺部感染病原體為侵襲性肺曲霉菌(6 例)、肺孢子蟲(3 例)、結核菌(3例)、巨細胞病毒(3 例)、新型冠狀病毒(2 例)、肺炎克雷伯菌(2 例)、假單胞菌(2 例)、流感病毒(1例)、念珠菌(1例)、流感嗜血桿菌(1例)、諾卡菌(1 例)和金黃色葡萄球菌(1 例),以及病原菌不明確(5 例)。肺出血-腎炎綜合征合并的肺部感染可同時存在多種病原體,且影像學表現形式多樣,滲出、浸潤、磨玻璃影、胸腔積液是較為常見的特征。確診死亡病例13 例,其中死于呼吸衰竭和(或)呼吸系統感染4 例,相關總結見表1。
肺出血-腎炎綜合征發病率約為百萬分之二[1]。診斷肺出血-腎炎綜合征有3 個條件:存在血清或沉積于組織中的抗GBM 抗體、急進性腎小球腎炎、肺出血,但不一定同時出現。肺腎穿刺活檢是該病的金標準。40%~60%的患者可合并肺泡出血,少數患者表現為孤立性肺部損傷[2]。肺出血-腎炎綜合征的鑒別診斷可分為3 個方面:肺水腫、抗GBM 抗體損傷肺泡基底膜致肺泡出血、肺部感染。這3 種疾病均可表現為咳嗽、咳痰、呼吸困難、肺部啰音。抗GBM 抗體損傷肺泡基底膜和肺部感染均可導致患者咯血,肺水腫可引起粉紅色泡沫樣痰,三者臨床表現不具有特異性。胸部CT 上,初期肺水腫可表現為血管直徑增加、支氣管血管周圍間質增厚、小葉間隔增厚和胸腔積液;隨著間質性肺水腫轉變為肺泡水腫,則呈現中央型或沿重力分布的實變和磨玻璃影[9]。“蝶翼征”是肺水腫典型的特征,但不到10%的肺水腫患者出現此征,且亦出現于肺炎、溺水、肺泡蛋白沉著、肺出血、結節病、少數支氣管肺泡癌等其他疾病中[10]。

表1 4 例死于呼吸衰竭和(或)呼吸系統感染的肺出血-腎炎綜合征合并肺部感染患者的臨床資料
肺出血-腎炎綜合征患者一旦出現咯血、呼吸困難、肺部浸潤等,需積極尋找感染證據,同時調整免疫抑制治療方案。支氣管鏡檢查診斷肺部感染的靈敏度較高,支氣管灌洗可提高重癥肺部感染療效[11-12]。免疫抑制治療前應系統篩查潛伏或慢性的感染,并在治療期間密切監測,予預防性抗真菌感染治療[13]。在影像學上,不同病原菌感染有各自的特征性表現,疊加肺泡出血征象時更難以區分。“樹芽征”多見于肺部感染,如細菌(結核分枝桿菌、流感病毒、金黃色葡萄球菌)、病毒(巨細胞病毒、呼吸道合胞病毒)、真菌(曲霉),少數由非感染因素引起,提示細支氣管黏液嵌塞和細支氣管內膜炎癥。
通常認為,肺出血-腎炎綜合征的病理生理學主要涉及遺傳、免疫、環境三個方面。其中,環境因素包括吸煙、吸入碳氫化合物、感染等[14]。肺部感染可能在遺傳易感性的基礎上參與自身免疫。肺出血-腎炎綜合征由抗GBM 抗體介導,其靶抗原同時存在于肺泡基膜及腎臟基底膜、腎小管基膜和腎小囊基膜,引起肺泡和腎毛細血管袢損傷、斷裂,導致肺出血及腎小球新月體形成[15]。肺部感染在彌漫性肺泡出血患者中更常見,肺泡損傷可能降低黏膜對病原體的抵抗力。目前認為,肺部感染和肺出血-腎炎綜合征可互為因果。
研究顯示,抗GBM 病患者容易發生感染,感染主要發生于呼吸道,肺部感染占47.3%,上呼吸道感染占31.2%[16]。Caillard 等[17]的研究顯示,約58%的肺出血-腎炎綜合征患者在確診后第一年發生嚴重感染,其中肺部感染最多見;大多數死亡病例為老年人,感染占首年死亡原因的50%。由此可見,在肺出血-腎炎綜合征患者中,呼吸道感染尤其是肺部感染對患者預后有重大影響。
本例患者為吸煙中年男性,出現肺部感染,在第2 次住院期間表現為咳嗽、咳黃綠色膿痰、咯血、呼吸困難、雙下肢水腫,炎癥指標升高,胸部CT 提示雙肺多發炎癥,可見樹芽征,右側少量胸腔積液,行支氣管鏡后考慮肺水腫、肺泡彌漫性出血、肺部感染同時存在。雖然痰真菌涂片和熒光染色、肺泡灌洗液培養、肺泡灌洗液NGS 提示多種微生物感染,但難以考證其致病菌。在及時抗感染以及調整免疫治療后,患者臨床表現均有所好轉,提示抗感染治療有效。出院后患者長期口服SMZ 預防真菌感染。遺憾的是,患者咯血復發時未遵醫囑及時就診,一定程度上延誤抗感染治療,又基于疾病兇險,病情發展迅速,預后不佳。目前為止,肺出血-腎炎綜合征肺部感染的治療仍具有一定挑戰性,有待進一步研究。