CD4+Foxp3+調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化能力的影響

劉翠翠 吳亞星 張淑婷 李向鑫 張 靜

徐州醫(yī)科大學(xué)徐州臨床學(xué)院，江蘇徐州 221000

牙周炎引起的牙槽骨吸收是造成牙齒松動(dòng)甚至脫落的主要病因[1]，臨床上通過常規(guī)的牙周治療較難完全恢復(fù)牙周組織的結(jié)構(gòu)和功能，因此如何促進(jìn)牙槽骨的修復(fù)及再生是治療牙周炎的重要環(huán)節(jié)。

骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（bone marrow mesenchymal stem cell，BMMSC）近年來在修復(fù)牙周炎引起的骨組織缺損方面得到了廣泛應(yīng)用[2-5]。研究證實(shí)，BMMSC 發(fā)揮抗感染功能的一個(gè)重要機(jī)制是其能分泌可溶性因子，使BMMSC 與免疫細(xì)胞相互作用，誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞形成[6-7]，調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞通過調(diào)節(jié)損傷局部微環(huán)境、減少炎癥因子分泌發(fā)揮其抗感染和免疫抑制作用[8-9]。近年研究顯示，調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞外泌體能夠發(fā)揮與其同樣的作用，是調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞發(fā)揮生物功能不可或缺的組成部分[10]。前期研究證實(shí)炎性環(huán)境下BMMSC 上清液中高表達(dá)的轉(zhuǎn)化生長因子（transforminggrowthfactor，TGF）-β1促進(jìn)了BMMSC 內(nèi)骨向分化標(biāo)志物的表達(dá)[11]。然而調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞是否參與了BMMSC 的骨向分化及其是否通過外泌體來調(diào)控BMMSC 的骨向分化目前仍不清楚。因此，本研究通過調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞與BMMSC 共培養(yǎng)來明確其在BMMSC 骨向分化中的作用，同時(shí)對(duì)調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞外泌體在骨向分化中的作用進(jìn)行初步探討。

1 材料與方法

1.1 主要材料

BMMSC（ScienCell，USA）；CD4+T 細(xì)胞分離試劑盒（Miltenyi Biotec，GER）；堿性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）活性試劑盒；茜素紅、ALP 染色試劑盒（Sigma-Aldrich）；鈣含量試劑盒（Sigma-Aldrich）。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 分離和誘導(dǎo)CD4+初始T 細(xì)胞分化為調(diào)節(jié)性T細(xì)胞 小鼠脾細(xì)胞用CD4+T 細(xì)胞分離試劑盒分離出幼稚CD4+初始T 細(xì)胞（CD4+na?ve T cells，Th0）。采用抗CD3、抗CD28、TGF-β 和白細(xì)胞介素（interleukin，IL）-2激活分離的Th0。用FITC 偶聯(lián)抗CD45RA 和APC 偶聯(lián)抗CD4 抗體染色及PE 標(biāo)記的抗Foxp3 抗體染色，流式細(xì)胞術(shù)鑒定。本研究經(jīng)徐州醫(yī)科大學(xué)附屬徐州市中心醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)（XZXY-LJ-20170217-003）。

1.2.2 分組方法 漿細(xì)胞分為對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組、抑制組。對(duì)照組：Th0 與BMMSC 共培養(yǎng)并礦化誘導(dǎo)；實(shí)驗(yàn)組：將Th0 誘導(dǎo)為調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞后，與BMMSC 共培養(yǎng)并礦化誘導(dǎo)；抑制組：在實(shí)驗(yàn)組基礎(chǔ)上加入10 μmol/L GW4869（外泌體抑制劑）并礦化誘導(dǎo)。三組分別于0、7 d 進(jìn)行ALP 染色，7 d 進(jìn)行ALP 活性檢測(cè)，0 d 和21 d進(jìn)行茜素紅染色，21 d 進(jìn)行鈣含量分析及7 d 進(jìn)行骨向分化基因的檢測(cè)，所有實(shí)驗(yàn)均重復(fù)3 次。

1.2.3 ALP 染色及活性檢測(cè) 在0、7 d 進(jìn)行ALP 染色，染色面積應(yīng)用Image J 軟件定量分析；7 d 時(shí)用ALP活性試劑盒檢測(cè)ALP 活性，酶標(biāo)儀在520 nm 波長測(cè)定OD 值。

1.2.4 茜素紅染色及鈣含量分析 第0、21 天使用茜素紅染色，鏡下觀察染色及礦化結(jié)節(jié)形成情況；第21 天使用鈣含量試劑盒檢測(cè)562 nm 波長處OD 值，確定鈣濃度。

1.2.5 骨向分化基因的檢測(cè) 在7 d 時(shí)提取總RNA，逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA。PCR 反應(yīng)體系總體積20 μl，加入SYNER Green qPCR Master Mix 10 μl，正反向引物各0.4 μl，相應(yīng)cDNA 2 μl，Nuclease-Free water 補(bǔ)足至20 μl。按95℃預(yù)變性10 s；95℃5 s，60℃34 s，共40 個(gè)循環(huán)，以GAPDH 為內(nèi)參基因，檢測(cè)ALP、OCN、Runx2 成骨相關(guān)基因的表達(dá)。引物序列見表1。

表1 實(shí)時(shí)定量PCR 引物序列

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用GraphPad Prism 9.3.1 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差（）表示，多組間比較采用單因素方差分析，進(jìn)一步兩兩比較采用LSD-t 檢驗(yàn)。以P＜0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 流式細(xì)胞術(shù)鑒定調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞

CD4+初始T 細(xì)胞經(jīng)免疫磁珠分離后，CD4+陽性細(xì)胞比例為97.26%，F(xiàn)oxp3+陽性細(xì)胞比例為85.96%，純度均＞85%，根據(jù)免疫表型確定為調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞。見圖1。

圖1 流式細(xì)胞術(shù)鑒定調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞（n=3）

2.2 ALP 染色及活性檢測(cè)

實(shí)驗(yàn)組ALP 染色較對(duì)照組染色深，染色面積較大（P＜0.05）；抑制組ALP 染色面積小于實(shí)驗(yàn)組（P＜0.01）；實(shí)驗(yàn)組ALP 活性高于對(duì)照組（P＜0.01），抑制組ALP 活性低于實(shí)驗(yàn)組（P＜0.01）。見圖2。

圖2 ALP 染色及ALP 活性檢測(cè)（n=3）

2.3 各組茜素紅染色及鈣含量分析

實(shí)驗(yàn)組較對(duì)照組礦化結(jié)節(jié)形成多，染色明顯，抑制組比實(shí)驗(yàn)組礦化結(jié)節(jié)形成明顯減少。實(shí)驗(yàn)組內(nèi)鈣含量高于對(duì)照組，抑制組鈣含量低于實(shí)驗(yàn)組（P＜0.01）。見圖3。

圖3 各組茜素紅染色及鈣含量分析（n=3）

2.4 各組骨向分化基因相對(duì)表達(dá)量比較

實(shí)驗(yàn)組ALP、OCN、Runx2 mRNA 相對(duì)表達(dá)比對(duì)照組（P＜0.01）；抑制組ALP、OCN、Runx2 mRNA 相對(duì)表達(dá)量低于實(shí)驗(yàn)組（P＜0.01）。見圖4。

圖4 各組骨向分化基因相對(duì)表達(dá)量比較（n=3）

3 討論

干細(xì)胞的分化受其生存微環(huán)境的調(diào)控，涉及眾多細(xì)胞、因子、基因等的表達(dá)，構(gòu)成了影響干細(xì)胞定向分化的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)[12]。研究證實(shí)調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞在維持體內(nèi)免疫穩(wěn)態(tài)和炎癥反應(yīng)中發(fā)揮重要作用，是重要的免疫調(diào)節(jié)功能細(xì)胞[13-15]。調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞和BMMSC 二者聯(lián)合治療能提高臨床療效[16-17]。Caplan 等[18]報(bào)道創(chuàng)傷性腦損傷后應(yīng)用調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞和BMMSC 聯(lián)合治療比單一療法更有效減少神經(jīng)和外周炎癥反應(yīng)。因此，研究調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞在BMMSC 骨向分化中的作用對(duì)修復(fù)炎癥導(dǎo)致的牙周骨缺損具有重要意義。

本研究將調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞與BMMSC 共培養(yǎng)來觀察其在BMMSC 骨向分化中的作用，表現(xiàn)為ALP 染色深，ALP 活性高，茜素紅染色礦化結(jié)節(jié)形成較多和鈣含量增高，成骨基因ALP、OCN 和Runx2 表達(dá)均顯著高于對(duì)照組，證實(shí)調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞能夠促進(jìn)BMMSC 骨向分化。與文獻(xiàn)報(bào)道的調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞提高BMMSC 介導(dǎo)的骨形成的結(jié)果一致[19-20]。

外泌體是由多種細(xì)胞合成并分泌至胞外的囊泡，包含多種生物活性物質(zhì)，可傳遞細(xì)胞間信息及物質(zhì)交換，在免疫應(yīng)答、炎癥反應(yīng)等過程中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用[21]。調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞外泌體影響T 效應(yīng)細(xì)胞因子的產(chǎn)生并防止人體皮膚同種異體移植損傷[22]；調(diào)節(jié)性T細(xì)胞外泌體在腦缺血性卒中治療中通過激活PI3K/Akt信號(hào)傳導(dǎo)對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞引起的OGD/R 損傷具有保護(hù)作用[23]。研究證實(shí)調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞來源外泌體內(nèi)miR-709 能夠減輕脊髓損傷后小膠質(zhì)細(xì)胞焦下垂并促進(jìn)運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)[24]。使用CD4+T 細(xì)胞外泌體可作為新型抗腫瘤治療的策略[25]。本研究發(fā)現(xiàn)在調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞與BMMSC 共培養(yǎng)中加入外泌體抑制劑GW4869后，BMMSC 成骨分化能力明顯降低。因此，初步推測(cè)調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞可能是通過其分泌的外泌體參與調(diào)節(jié)BMMSC 的骨向分化。然而，調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞來源的外泌體是如何參與BMMSC 的骨向分化過程，其機(jī)制有待進(jìn)一步研究與探討。