如何正確判斷睫狀肌麻痹效果？

文 梅穎

為獲得準確的屈光度，兒童屈光不正患者需要充分麻痹睫狀肌后再進行驗光檢查，即散瞳驗光。那么，日常工作中如何判斷擴瞳藥是否起效，可以做擴瞳驗光呢？筆者對此作出如下探討。

1 瞳孔擴大不是睫狀肌麻痹的標準

擴瞳驗光的目的是睫狀肌麻痹，通過藥物暫時麻痹眼睛的調節能力，使眼睛不能“變焦”，以免影響屈光檢查。當前臨床上常用的3種擴瞳驗光藥物主要為0.5%托吡卡胺、1%環噴托酯、1%阿托品。不同藥物對擴瞳的作用和對睫狀肌麻痹的時間等不同，有的擴瞳作用強，而有的則是睫狀肌麻痹作用強。如：托吡卡胺滴藥后30分鐘時達到瞳孔最大，而環噴托酯滴藥后60分鐘才達到瞳孔最大。所以不能僅憑瞳孔是否擴大作為睫狀肌是否充分麻痹的標準，瞳孔擴大了，但調節還殘余很多的情況也很常見。

不同睫狀肌麻痹劑的效果也不同，有研究發現，使用托吡卡胺滴眼液后還可能殘余2.00D～3.00D的調節力。殘余調節越高，說明睫狀肌麻痹的效果還沒“到位”，驗光的波動性、準確性就差。也就是說，如果使用的是托吡卡胺，患兒還有可能在檢影或做電腦驗光時“過矯”，導致檢測出的近視度數變高。

2 殘余調節是評價睫狀肌麻痹效果的方法

最客觀判斷睫狀肌麻痹效果的方法是檢查殘余調節。殘余調節即使用睫狀肌麻痹藥物后還能使用的調節量，具體的測量步驟如下：

a.在綜合驗光儀上矯正屈光不正；

b.近距視標放置在33.3cm處；

c.逐漸增加正鏡片至能看清后記錄數值；繼續加正鏡片，至視標模糊，退回一格（0.25D），記錄數值。

d.兩者差值為殘余調節量。

如：睫狀肌麻痹后，按上述步驟操作。加正鏡片至+2.00D，能看清33cm視標；繼續加正鏡片至+3.25D，視標模糊，退回一格（0.25D），記錄+3.00D。殘余調節量為3-2=1.00D，即孩子在滴用了睫狀肌麻痹劑后，還能調用1.00D的調節力（如表1所示）。

表1 殘余調節的測量與計算

筆者認為理想的睫狀肌麻痹效果是將殘余調節量控制在0.50D以內（1%環噴托酯、1%阿托品都可以達到，更推薦使用1%環噴托酯）。

臨床工作中，如果認為使用睫狀肌麻痹劑后仍有調節波動，或對驗光結果不確定的，可以做殘余調節檢查確定。殘余調節量過高，需繼續滴藥或更換藥效更強的睫狀肌麻痹劑。因此，“看不清近處就可以檢影了”是定性的結果，不是判斷睫狀肌麻痹效果的標準，而殘余調節檢查是定量的結果，更可靠。

3 通過滴藥次數和時間控制睫狀肌麻痹劑的效果

雖然殘余調節可以量化睫狀肌麻痹的效果，但增加了操作步驟，所以并不適合在臨床中大范圍開展，也不是擴瞳驗光檢查的必須流程。

目前擴瞳驗光主要是通過時間來控制藥效，比如：復方托吡卡胺滴眼液（如美多麗-P）滴眼，5分鐘1次，每次1滴，共4次;每次滴眼后囑患兒閉眼，末次滴眼30分鐘后檢查。環噴托酯滴眼液（如賽飛捷）滴眼，5分鐘1次，每次1滴，2～3次;每次滴眼后囑患兒閉眼，末次滴眼30分鐘后檢查。該藥刺激性強，可以在滴藥前先使用表面麻藥滴眼1次，5分鐘后再滴賽飛捷。1%阿托品眼液或阿托品眼用凝膠（如迪善）滴眼，每日3次，連用3天共9次后檢查。筆者認為，只要滴藥手法規范，在規定時間內就能達到睫狀肌麻痹的效果。

其實，個體對睫狀肌麻痹劑的反應不同，僅通過滴藥次數和時間來控制睫狀肌麻痹劑的效果仍有缺陷，對于調節力特別強的兒童，可能還會存在較多誤差。