贠彥祺，周艷芝，張彥煬

（1. 甘肅省核與輻射安全中心 蘭州 730020；2. 甘肅省婦幼保健院 蘭州 730050；3. 蘭州大學第二醫(yī)院 蘭州 730030）

釔-90 核素體內(nèi)放射治療是一種治療肝癌腫瘤的新方法，將釔-90 放射性藥物經(jīng)肝動脈以導(dǎo)管輸送至肝臟腫瘤部位，近距離直接給予癌細胞極高的輻射劑量以達到消除腫瘤的目的。

根據(jù)中國國家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)公示，遠大醫(yī)藥申報的釔-90 樹脂微球（SIR-Spheres）已于2022 年2 月在中國獲批。此方法具有醫(yī)用價值，但在應(yīng)用過程中會對職業(yè)人員、相關(guān)場所產(chǎn)生輻射影響，因此開展釔-90 樹脂微球核素治療過程中的輻射防護研究具有重要意義，可為日后醫(yī)療單位開展此類業(yè)務(wù)的前期設(shè)計、環(huán)境影響評價提供參考。

1 釔-90 樹脂微球介入治療工藝流程

1.1 釔-90 樹脂微球特性

釔是一種化學元素，簡寫符號為Y，原子序數(shù)為39。釔在常溫下呈銀色固體，釔塊在空氣中較為穩(wěn)定，但釔金屬粉末屬于易燃物質(zhì)。釔-90 為釔的一種放射性同位素，發(fā)射純β射線，最高能量為2.284 MeV，平均能量為0.9348 MeV，半衰期為64.2 h，輻射范圍小，在組織中最大穿透距離為11 mm。治療使用的釔-90為釔-90 樹脂微球注射液，釔-90 樹脂微球主要通過鍶-90 溶液的衰變，以及釔-90 萃取、吸附、固化、清洗、分裝等操作進行生產(chǎn)，通過化學方法從鍶-90 中提取，將其離子鍵結(jié)合在樹脂上制成微小顆粒，制得純度為99.99%的釔-90樹脂微球注射液。

1.2 介入治療流程的產(chǎn)污環(huán)節(jié)

釔-90 微球以DSA 介入的形式開展治療，在此過程中醫(yī)護人員和周圍場所會受到X 射線的照射，一般持續(xù)20 min，注入結(jié)束后需要進行拔管，此過程常見持續(xù)5 min，其間醫(yī)護人員將受到來自患者體內(nèi)放射性核素所致韌致輻射的照射。完成釔-90 樹脂微球注入后，醫(yī)護人員將再次進行透視和拍片工作，主要查看微球注入部位是否達到預(yù)期，防止微球錯位產(chǎn)生的風險，同時取出放置的注入導(dǎo)管。上述過程可能會在醫(yī)護人員體表、地面、手術(shù)臺面產(chǎn)生表面污染，對于表面玷污超過0.8 Bq/cm2限值的部位進行去污，并將相關(guān)非解控物品作為放射性固體廢物收集于10 mm 厚的有機玻璃收集容器中，放置在2 mm 鉛當量的放射性廢物桶內(nèi)，同時將放射性廢物桶轉(zhuǎn)入放射性廢物間。

2 釔-90 樹脂微球核素治療過程中產(chǎn)生的輻射影響

2.1 釔-90 樹脂微球輻射環(huán)境影響分析

2.1.1 β射線輻射影響分析

根據(jù)《放射衛(wèi)生學》（章仲侯主編，P171），β射線在空氣中的射程可根據(jù)式（1）近似計算，不同介質(zhì)中β粒子射程計算見表1：

表1 不同介質(zhì)中β粒子射程計算表Table 1 In different media β Particle range calculation table

式中：dmax—射程（cm）；

Emax—β粒子最大能量，根據(jù)《核醫(yī)學輻射防護與安全要求》（HJ 1188-2021）取2.284 MeV；

ρ—介質(zhì)密度，g/cm3。

由表1 可知，β射線在各介質(zhì)中的射程均比較小，基本小于屏蔽體的厚度，因此β射線對周圍輻射環(huán)境影響很小。

2.1.2 軔致輻射（X 射線）影響分析

（1）非屏蔽狀態(tài)下軔致輻射劑量率預(yù)測

在介入手術(shù)注入釔-90 的過程中，釔-90注入前有有機玻璃吸收β粒子，注入過程中有空氣吸收β粒子，注入人體后有人體組織吸收β粒子，根據(jù)《輻射防護導(dǎo)論》（P133），軔致輻射劑量當量率可由式（2）計算：

式中：D—屏蔽層中β粒子產(chǎn)生的軔致輻射在r（m）處空氣中的吸收劑量率，Gy/h；

A—放射源活度，取患者最大注入活度2.5×109Bq；

Ze—吸收β粒子介質(zhì)（或靶核）的有效原子序數(shù)，由《輻射防護導(dǎo)論》表4.4 查得；

μen/ρ—平均能量為Eb（考慮軔致輻射平均能量=β粒子平均能量）的軔致輻射在介質(zhì)中質(zhì)量能量吸收系數(shù)，m2.kg-1，由《輻射防護導(dǎo)論》查得；

Eb—β粒子的平均能量，根據(jù)《核醫(yī)學輻射防護與安全要求》（HJ 1188-2021）取0.934 MeV。

經(jīng)計算，釔-90 微球在注入人體前、中、后非屏蔽狀態(tài)下的過程中，周圍空氣吸收劑量率計算參數(shù)和計算結(jié)果見表2。

（2）近臺操作醫(yī)生操作位輻射劑量率預(yù)測

釔-90 微球注入過程中醫(yī)生與輻射源距離按0.5 m 考慮，且穿著有0.5 mm 鉛服，軔致輻射經(jīng)屏蔽體衰減后，屏蔽體外劑量當量率由式（3）（根據(jù)什值層定義推導(dǎo)）計算：

式中：H—屏蔽層中β粒子產(chǎn)生的軔致輻射在關(guān)注點劑量當量率，μSv/h；

Q—軔致輻射的品質(zhì)因子，β粒子為1；

d—屏蔽層厚度，cm；

TVL—屏蔽層在β粒子平均能量（即軔致輻射能量）下的什值層厚度，cm，由《輻射防護導(dǎo)論》查得；

r—關(guān)注點距離輻射源的距離，m。

由表3 得出，醫(yī)生操作位置軔致輻射劑量當量為1.47～8.22 μSv/h。

表3 0.5 m 處軔致輻射屏蔽后劑量當量率計算參數(shù)及結(jié)果表Table 3 Calculation parameters and results of dose equivalent rate after bremsstrahlung shielding at 0.5 m

2.2 DSA 血管造影釔-90 注入過程輻射環(huán)境影響分析

2.2.1 DSA 血管造影過程中的輻射環(huán)境影響分析

（1）運行工況

醫(yī)院均是利用已有的DSA 血管造影裝置開展釔-90 樹脂微球核素治療，因此可以通過正常運行情況下開展現(xiàn)狀監(jiān)測獲取相應(yīng)的數(shù)據(jù)，研究DSA 運行期間產(chǎn)生的輻射環(huán)境影響，本文選取甘肅省某醫(yī)院DSA 正常運行情況下開展的監(jiān)測，監(jiān)測時DSA 運行工況見表4。

表4 監(jiān)測時DSA 運行工況表Table 4 DSA operation condition table during monitoring

表5 DSA 曝光狀態(tài)X-γ 輻射劑量率監(jiān)測結(jié)果Table 5 DSA Exposure Status X-γ Radiation dose rate monitoring results

（2）監(jiān)測結(jié)果

根據(jù)監(jiān)測結(jié)果，DSA 在正常運行狀態(tài)下，機房周圍屏蔽體外X-γ 輻射劑量率為6.1×10-8～7.0×10-8Gy/h，即0.07～0.08 μSv/h（根據(jù)《環(huán)境γ 輻射劑量率測量技術(shù)規(guī)范》，校準源為137Cs，換算系數(shù)為1.2 Sv/Gy），滿足《放射診斷放射防護要求》（GB Z130-2020）中對具有透視功能的X 射線設(shè)備在透視條件下檢測時，周圍劑量當量率不大于2.5 μSv/h 的限值要求。

2.2.2 釔-90 注入過程DSA 機房外核素所致的輻射劑量率預(yù)測

根據(jù)DSA 機房外屏蔽情況及屏蔽體與輻射源的距離預(yù)測輻射劑量，各屏蔽體表面0.3 m處劑量當量率計算參數(shù)及結(jié)果見表6。

表6 DSA 手術(shù)室外（注入過程）劑量當量率計算參數(shù)及結(jié)果表Table 6 Calculation parameters and results of dose equivalent rate in DSA operating room（injection process）

由表6 可知，DSA 手術(shù)室周圍軔致輻射劑量當量率為0.02～0.10 μSv/h，滿足《核醫(yī)學放射防護要求》（GB Z120-2020）和《核醫(yī)學輻射防護與安全要求》（HJ 1188-2021）控制區(qū)外人員可達處，距屏蔽體外表面0.3 m 處的周圍劑量當量率控制目標值應(yīng)不大于2.5 μSv/h 的限值要求。

2.2.3 DSA X 射線劑量率實測值疊加釔-90 所致輻射劑量率

為保守考慮DSA 手術(shù)室外的劑量率水平，本文采用 X 射線劑量率實測值疊加核素所致劑量率進行分析，具體見表7。

表7 DSA X 射線劑量率實測值疊加釔-90 所致輻射劑量率結(jié)果表Table 7 Table of Radiation Dose Rate Results Caused by the Overlay of Measured Values of DSA X-ray Dose Rate with Yttrium-90

由表7 可知，釔-90 注入過程中DSA 機房外的劑量率水平為0.093～0.184 μSv/h，滿足《放射診斷放射防護要求》（GB Z130-2020）中具有透視功能的X 射線設(shè)備在透視條件下檢測時，周圍劑量當量率不大于2.5 μSv/h 的限值要求，亦滿足《核醫(yī)學放射防護要求》（GB Z120-2020）和《核醫(yī)學輻射防護與安全要求》（HJ 1188-2021）控制區(qū)外人員可達處，距屏蔽體外表面0.3 m 處的周圍劑量當量率控制目標值應(yīng)不大于2.5 μSv/h 的限值要求。

3 年有效劑量估算

以新增病人數(shù)量50 人為例，單臺釔-90 介入植入手術(shù)隔室拍片最長時間為0.5 min，透視最長時間為20 min，則年拍片時間約為0.4 h，年透視時間約為16.7 h，則新增的出束時間約為17.1 h。單臺手術(shù)釔-90 樹脂微球注入過程最長時間為30 min，年操作時間為25 h，因此可以得出職業(yè)人員年最大受照劑量為0.547 mSv/a，滿足《電離輻射防護與輻射源安全基本標準》（GB 18871-2002）中規(guī)定的劑量約束值要求和管理限值“職業(yè)人員5 mSv”的要求；DSA 機房周圍公眾年最大受照劑量為9.51×10-4mSv/a，滿足《電離輻射防護與輻射源安全基本標準》（GB 18871-2002）中規(guī)定的劑量約束值要求和管理限值“職業(yè)人員0.1 mSv”的要求。

4 結(jié)論

本文以釔-90 核素體內(nèi)放射治療方法為例，對其介入治療的工藝流程及產(chǎn)污環(huán)節(jié)進行了梳理，并以此為基礎(chǔ)對利用DSA 血管造影注入釔-90 產(chǎn)生的輻射環(huán)境影響進行分析，對DSA機房屏蔽體外的輻射劑量及近臺操作位的輻射劑量進行了估算，開展了職業(yè)人員和公眾的年有效劑量估算，以上結(jié)果顯示合理安排醫(yī)生操作時間并采取相應(yīng)的屏蔽措施后職業(yè)照射和公眾照射的劑量可以滿足《電離輻射防護與輻射源安全基本標準》（GB 18871-2002）中規(guī)定的劑量限值要求和管理限值要求。