陰甜甜,張璐,張瑩瑩,李軻
1. 河南德仕人力資源服務(wù)有限公司(鄭州 450003);2. 鄭州海關(guān)技術(shù)中心(鄭州 450003)
生物素(Biotin)又被稱為維生素B7、維生素H、輔酶R(Coenzyme R)等,是一種人體無法自身合成、機體機能所必需的水溶性B族維生素,長期缺乏會導(dǎo)致一系列的缺乏癥,常以皮膚、黏膜和神經(jīng)系統(tǒng)損害為主[1-2]。尤其是嬰幼兒腸道功能較弱,缺乏生物素容易患皮炎、舌炎,甚至引起嚴重的神經(jīng)癥狀,所以,常在嬰幼兒食品中添加生物素[3]。我國對食品標簽有嚴格規(guī)定,標準中要求在產(chǎn)品有效期內(nèi),營養(yǎng)成分與能量的實際含量要高于標示值的80%[4]。生物素作為嬰幼兒乳粉中重要添加物質(zhì),是我國重點監(jiān)管對象。
能力驗證是指借助實驗室之間的對比判斷其檢測、校準等能力,是判斷和監(jiān)控實驗室技術(shù)能力、改進質(zhì)量管理體系的有效手段,是重要的實驗室外部質(zhì)量控制方法[5]。通過能力驗證可以讓各個實驗室發(fā)現(xiàn)自身存在的問題,對實驗室人員能力的評價、數(shù)據(jù)與結(jié)果準確性的評價、方法的驗證等都有很大意義。CNAS-RL02:2018《能力驗證規(guī)則》中規(guī)定:食品微生物領(lǐng)域的能力驗證最低參加頻次為1次/年以上[6]。
為檢測實驗室是否掌握配方乳粉中生物素的檢測能力,實驗室參加市場監(jiān)管總局組織的嬰幼兒配方乳粉中生物素的測定檢測能力驗證活動。實驗室嚴格按照GB 5009.259—2016《食品安全國家標準 食品中生物素的測定》[7],對配方乳粉中生物素含量進行檢測。通過對能力驗證的測定過程及結(jié)果進行總結(jié)分析,為后期檢測工作的開展提供依據(jù)和思路。
樣品NLYZ-YP-058和NLYZ-YP-109(樣品基質(zhì)為嬰幼兒配方乳粉,鋁箔紙密封袋包裝,河北省食品檢驗研究院)。
生物素檢測國標即用型套裝(北京陸橋技術(shù)股份有限公司);硫酸(分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司);氫氧化鈉(分析純,天津市恒興化學(xué)試劑制造有限公司);實驗室用水均為無菌水。
INE 500型恒溫培養(yǎng)箱(德國Memmert公司);Cary 60型紫外可見分光光度計(美國安捷倫公司);ME 203型電子天平(上海梅特勒-托利多儀器有限公司);PB-21型PH計(德國賽多利斯公司);HVA-85型高壓滅菌鍋(日本HIRAYAMA公司)。
1.4.1 樣品處理
按照GB 5009.259—2016[7]中6.2.2的要求對2份樣品進行相應(yīng)處理,并進一步稀釋。
1.4.2 培養(yǎng)基和標準溶液制備(無菌操作)
按照生物素檢測國標即用型套裝試劑盒說明書進行培養(yǎng)基、生物素標準溶液和生物素標準工作液的制備。
1.4.3 標準系列管制備
取無菌試管按表1順序加入各成分,制作標準曲線管,1式3份。

表1 標準系列管制作 單位:mL
1.4.4 試樣系列管制備
將制備好的樣品稀釋液使用無菌濾膜(0.22 μm)過濾,按GB 5009.259—2016[7]中6.4.1的要求加入無菌水、無菌樣品溶液和生物素培養(yǎng)基于無菌試管中,混勻。每個梯度做3個平行。
1.4.5 培養(yǎng)
于37 ℃恒溫培養(yǎng)箱中避光培養(yǎng)44~48 h至獲得最大渾濁度。
1.4.6 測定
將培養(yǎng)好的標準系列管、試樣系列管渦旋混勻,使用紫外可見分光光度計于波長550 nm處測定標準系列管、試樣系列管吸光度。
采用Excel以標準系列生物素含量與吸光度進行線性回歸分析,得到線性擬合曲線,如圖1所示。線性回歸方程的相關(guān)系數(shù)R2=0.990 1,生物素標準曲線線性關(guān)系良好。

圖1 生物素標準曲線
按GB 5009.259—2016[7]中6.7.2的要求進行結(jié)果計算,具體結(jié)果見表2,精密度分別為0.40%和0.73%,結(jié)果有效。綜合結(jié)果進行上報,樣品NLYZ-YP-058生物素含量為22.4 μg/100 g,樣品NLYZ-YP-109生物素含量為34.1 μg/100 g。結(jié)果反饋Z值分別為0.30和0.52,均小于2.0,結(jié)果評價均為滿意,表明該項目實驗室檢測能力無偏倚。

表2 樣品測定結(jié)果
生物素的檢測方法眾多,主要有微生物法、高效液相色譜法、酶聯(lián)免疫法、生物傳感器法、熒光免疫層析法等,但每一種檢測方法各具優(yōu)缺點,各有其適用范圍[8-15]。其中,微生物法測定的生物素是有生物活性的,反映食品中能被人體吸收利用的生物素含量,并且具有靈敏度高、檢測限低、可靠性強、成本較低、適用范圍廣等優(yōu)點[8]。但該法檢測生物素前處理復(fù)雜,操作步驟繁瑣,對試驗器皿和試驗人員操作技術(shù)要求較高,且耗時較長,要確保檢測數(shù)據(jù)準確可從幾方面進行分析,并及時改進[2,16-17]。
在微生物試驗中,檢測人員的檢測技能、關(guān)鍵點掌握、操作熟練度等都對檢測結(jié)果準確性有重要影響,因此,檢測人員必須具有夯實的業(yè)務(wù)能力、熟練的操作技術(shù),實事求是、嚴謹認真的工作態(tài)度,能正確理解標準,規(guī)范實施檢測[18]。GB 5009.259—2016方法對于很多細節(jié)有很高的要求,這就要求檢測人員有一定的檢測經(jīng)驗積累。因此,在能力驗證時,主檢人員要責(zé)任心強、操作經(jīng)驗豐富、分析和解決問題能力強[19]。
在測定過程中,生物素易與抗生素因子結(jié)合,污染概率高于泛酸等其他維生素,且油脂會促進植物乳桿菌的生長[17,20]。因此,生物素檢測試驗所有用品要專用,不與其他試驗混合使用,此外,試驗過程中用到的所有玻璃器皿要嚴格處理,使用前用一定濃度鹽酸漂洗,用蒸餾水清洗干凈后170 ℃烘烤3 h,從而去除殘留的微量生長因子。同時,嚴格清理檢測場所,確保無菌潔凈[17,20-21]。
試驗菌株是維生素試驗的關(guān)鍵,因此,必須嚴格控制菌種的保存和轉(zhuǎn)種,使用前連續(xù)傳代3次以增強菌種活力,提高菌種對生物素的敏感性。此外,有研究表明,利用甘油在超低溫條件下凍存處于對數(shù)期生長的測試菌種,取出后可直接用于測定中,菌種活性強,測定效果較好,大幅提高實際工作中試驗的效率[22-23]。在能力驗證中所使用的檢測菌株是試劑盒自帶的凍干菌球,取得較好的試驗結(jié)果,因此,各實驗室可根據(jù)實際需要選擇合適的菌株制備方法。
試樣前處理是影響測定結(jié)果準確性的另一關(guān)鍵因素,所以應(yīng)嚴格按照標準要求進行試樣前處理。GB 5009.259—2016對嬰幼兒配方食品中生物素采用3%(約0.5 mol/L)硫酸進行提取,且隨著硫酸溶液濃度的提高,生物素的含量會下降[24-25]。試樣水解后降溫過程要迅速,避免發(fā)生顏色變化。試樣稀釋后的生物素濃度(一般通過樣品標簽標示值獲得)應(yīng)盡量被標準溶液的系列梯度所覆蓋,必要時可多選幾個稀釋度[21]。同時試樣處理時,需要用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH,需注意如果調(diào)過頭,用H2SO4調(diào)回,不能用HCl,因為HCl會使生物素失去活性[20]。
為避免交叉污染,在制備標準系列管時要使用專用的器皿,同時建議按照添加水—培養(yǎng)基—蓋上空白管的試管帽—標液和樣品稀釋液的順序進行操作,標準品、樣品檢測3次[21]。
所有試管均避光培養(yǎng)直至獲得最大渾濁度,混勻后測定吸光度。國標檢測都采用紫外分光光度計來測定培養(yǎng)物的吸光度,為保證儀器設(shè)備工作狀態(tài)良好,應(yīng)按照國家相關(guān)法律法規(guī)的要求對儀器進行檢定、校準或期間核查,并定期進行維護和性能驗證,做好相關(guān)記錄,以減小儀器帶來的誤差并方便溯源,若儀器設(shè)備被檢修,恢復(fù)使用前應(yīng)對其進行檢查或校準,以保證性能符合檢測要求。
在標準曲線擬合過程中,各個點并不是嚴格分布在直線上,這是因為微生物生長過程中會受到競爭與抑制作用,隨著生物素濃度的增加,吸光度增長趨緩,所以,通常情況下標準曲線相關(guān)系數(shù)大于0.95就可以接受[21]。
能力驗證采用國標方法對嬰幼兒配方乳粉中的生物素進行測定,取得滿意結(jié)果,這離不開實驗室檢測人員仔細閱讀作業(yè)指導(dǎo)書、規(guī)范操作、對試劑等做好質(zhì)控等。通過能力驗證,實驗室檢測能力、人員專業(yè)技術(shù)能力、職業(yè)素養(yǎng)等都有了很大提升。
能力驗證不僅可以客觀地衡量實驗室檢測能力和管理水平,也是實驗室內(nèi)外部質(zhì)控的有效手段。實驗室通過參加能力驗證活動,可以全面了解實驗室的檢測能力,還可以及時發(fā)現(xiàn)存在問題,也為后期開展食品檢驗檢測工作實施提供對照依據(jù)和新思路。