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甘肅野生玉竹5種有害有毒元素的分析和評價

2023-07-24 01:07:16馮翠娟徐明麗趙小芳
食品安全導刊 2023年18期
關鍵詞:安全性

馮翠娟,徐明麗,趙小芳,樊 敏,王 信

(1.甘肅衛生職業學院,甘肅蘭州 730207;2.甘肅醫學院,甘肅平涼 744000;3.蘭州市第二人民醫院,甘肅蘭州730046)

玉竹(Polygonatum odoratum養陰潤燥,需求量大[1]。現代研究認為玉竹具有輔助降血脂、提高免疫力、抗腫瘤等作用[2-6]。隨著人們養生保健意識的逐漸加強,玉竹的市場需求量不斷增長。甘肅省有較為豐富的野生玉竹資源,卻沒有得到重視。為進一步明確甘肅野生玉竹的用藥安全性和栽培價值,在前期研究的基礎上[7],本文分析野生玉竹中重金屬和有害元素的積累情況,探討其使用安全性,為玉竹的進一步開發研究提供依據。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

收集甘肅采挖的野生玉竹和市售湖南、黑龍江、吉林野生玉竹樣本,鑒定為百合科植物玉竹的干燥根莖,樣本均符合《中華人民共和國藥典(2020年版)》(一部)玉竹項下的規定。樣品編號為甘肅1~5,湖南1~3,東北1~2,甘肅野生玉竹如圖1所示。

圖1 甘肅野生玉竹

硝酸(色譜純,批號K48328756642),默克化工技術有限公司;混合對照液(IV-STOCK-27,10 μg·mL-1),安捷倫科技股份有限公司;混合內標液(Part#:5188-6525,100 μg·mL-1),安捷倫科技股份有限公司。

1.2 儀器與設備

電感耦合等離子體質譜儀(ICP-MS 7900),安捷倫科技股份有限公司;十萬分之一電子分析天平(xp-102),梅特勒-托利多儀器有限公司;微波消解儀(Ultra CLAVELV),麥爾斯通有限公司。

1.3 試驗方法

1.3.1 對照品和內標溶液的制備

①對照品溶液的制備。精密量取5種混合標準液,加入2%硝酸制成濃度分別為0 μg·L-1、10.0 μg·L-1、20.0 μg·L-1、50.0 μg·L-1、100.0 μg·L-1和200.0 μg·L-1的對照品溶液。②內標溶液的制備。精密量取Bi、Ge、In標準液0.5 mL置于100 mL量瓶中,加入2%硝酸制成Ge、In、Bi濃度為0.5 mg·L-1的內標溶液。

1.3.2 供試品溶液的制備

精密稱定玉竹樣品細粉約0.3 g,置于微波消解容器中,加入硝酸3.0 mL和超純水1.0 mL消解。消化結束后,消化液轉移至50 mL容量瓶中,超純水定容,搖勻,即得供試品液。微波消解程序如表1所示。

表1 微波消解程序

1.3.3 儀器條件

載氣及碰撞氣體為氬氣,流速15.0 L·min-1,載氣體積流量1.17 L·min-1,霧化器為Barbinton,石英雙通道霧化室,霧化室溫度為2 ℃,測點數為3,重復次數為3次。

2 結果與分析

2.1 性狀

所有玉竹呈長圓柱形,表面呈黃白色或淡黃棕色,有明顯的縱紋和環節,半透明,氣微,味甘,嚼之發黏。不同之處是甘肅野生玉竹較細(直徑4~7 mm),常見分枝,質硬易折;湖南野生玉竹較粗(直徑6~13 mm),無分枝,質稍軟,不易折斷;東北玉竹介于前二者之間(直徑6~9 mm),少見分枝,質硬易折。

2.2 線性與范圍

分別精密吸取不同濃度的Cd、As、Pb、Hg和Cu混合標準對照品溶液進樣,記錄峰面積,按照線性方程進行回歸,得到5種元素的線性方程,相關系數r為0.999 7~1.000 0。Pb、Cd、As、Hg和Cu的線性方程分別為y=1.709×10-2x+2.287×10-4,r=1.000 0;y=1.095×10-2x+1.736×10-5,r=0.999 9;y=1.771×10-2x+1.940×10-4,r=0.999 9;y=8.288×10-2x+1.118×10-4,r=0.999 9;y=8.612×10-2x+5.769×10-3,r=0.999 7。

2.3 重復性試驗

取甘肅漳縣玉竹樣品5份,按1.3.2方法制備并測定。結果如表2所示,相對標準偏差均小于3.0%,重復性良好,滿足定量要求。

表2 重復性試驗結果

2.4 精密度試驗

取甘肅漳縣玉竹樣品溶液,連續測定6次,結果如表3所示。RSD均小于3.0%,儀器精密度良好,滿足含量測定要求。

表3 精密度實驗結果

2.5 加樣回收率試驗

精密稱定甘肅漳縣玉竹5份,每份約0.3 g,加入混標儲備液1 mL,按1.3.2的步驟制備供試品并測定,計算加樣回收率。各元素平均加樣回收率Pb為104.3%,Cd為109.1%,As為110.5%,Hg為92.6%,Cu為105.6%,符合痕量分析要求。

2.6 含量測定結果

測定22批次玉竹供試品,依據標準曲線計算樣品中各離子濃度,結果如表4所示。22批次玉竹重金屬及有害物質含量均符合藥典限量要求,鉛不得超過5 mg·kg-1,鎘不得超過l mg·kg-1,砷不得超過2 mg·kg-1,汞不得超過0.2 mg·kg-1,銅不得超過20 mg·kg-1。

表4 有害有毒元素含量(單位:μg·kg-1)

2.7 安全性評價

根據玉竹樣品中重金屬含量的測定結果,按照世界衛生組織(World Health Organization,WHO)和糧農組織/世界衛生組織食品添加劑專家聯合委員會(Joint FAO/WHO Expert Committeeon Food Additives,JECFA)推薦的暫定每周耐受攝入量(Provisional tolerated weekly intake,PWTI)[8-11],評價甘肅野生玉竹樣品中5種有害有毒元素安全風險,按公式(1)計算每日允許攝入量(Acceptable Daily Intake,ADI)。

式中:ADI為每日允許攝入量,μg/60 kg-1;PWTI為暫定每周容許攝入量,μg·kg-1;60為成年人體重,kg;7為一周天數,d。

參考世界衛生組織PWTI,計算理論最大日攝入量(Theoretical Maximum daily intake,TMDI)(平均體重60 kg)。由表5可知,若以鉛、銅衡量,甘肅野生玉竹用量介于湘玉竹和關玉竹之間,若以鎘、砷、汞衡量,甘肅野生玉竹安全性高于湘玉竹和關玉竹。

3 結論與討論

5種重金屬和有害元素含量存在差異,這與玉竹生長環境有密切關系。根據安全性評價,對任意一種重金屬和有害元素,玉竹的推算攝入量都遠超正常使用量,因此甘肅野生玉竹以及市售玉竹均具有較高的安全性,不會因日常使用而受重金屬和有害元素影響危害健康。從重金屬和有害元素的角度來看,甘肅野生玉竹與關玉竹、湘玉竹相比,具有更高的質量,能夠保證玉竹的用藥安全性。因此,本研究支持甘肅省玉竹的進一步開發研究。

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