4種品系小鼠角質(zhì)形成細(xì)胞原代培養(yǎng)比較研究

關(guān)艷玲,章萍萍,陳 秀,蔣勵(lì)萍,魏 偉,馬 旸

皮膚是一個(gè)復(fù)雜的器官,由表皮、真皮和皮下脂肪組織構(gòu)成[1-2]。表皮細(xì)胞主要由角質(zhì)形成細(xì)胞(keratinocyte,KC)構(gòu)成,從基底層到角質(zhì)層,KC呈現(xiàn)不同的增殖、遷移和分化等新陳代謝過(guò)程[3]。因小鼠背部皮膚生理結(jié)構(gòu)與人類皮膚相似,所以常被用于皮膚相關(guān)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中[4]。原代KC提取方法主要包括:中性蛋白酶消化法、胰蛋白酶消化法、中性蛋白酶和胰蛋白酶聯(lián)合消化法以及嗜熱菌蛋白酶消化法[5-7]。 胰蛋白酶作用于基底層細(xì)胞和棘層細(xì)胞,作用強(qiáng)度大,經(jīng)濟(jì)有效且操作最為簡(jiǎn)單方便。選擇哪種品系的小鼠提取原代KC最合適尚未有明確的研究,該研究選用4種品系的成年小鼠背部皮膚,使用胰蛋白酶消化法獲取原代KC,比較其增殖和分化能力,為皮膚相關(guān)疾病模型小鼠的品系選擇提供一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物8周齡BALB /c、C57BL/6、KM的雄性小鼠各5只,由安徽醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。5只8周齡雄性BALB /c遺傳背景裸小鼠,由江蘇集萃藥康生物科技股份有限公司提供,生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK(蘇)2018-0008,使用許可證號(hào):SYXK(蘇)2018-0027。

1.2 主要試劑胰蛋白酶消化液(含0.25%胰酶和0.02%EDTA)、青-鏈霉素抗菌溶液和BeyoClickTMEdU-488細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒(上海碧云天生物技術(shù)有限公司); 154完全培養(yǎng)基和生長(zhǎng)因子(美國(guó)Gibco公司); DAPI 染色液及防熒光淬滅封片液(北京索萊寶生物公司);CCK-8(上海陶素生化公司);keratin 14(K14)抗體(美國(guó) Proteintech 公司)。

1.3 主要儀器Infinite M1000 PRO 多功能酶標(biāo)儀購(gòu)自瑞士Tecan公司;Image Xpress Micro 4型高內(nèi)涵細(xì)胞成像分析儀購(gòu)自美國(guó) Molecular Devcies 公司。

1.4 成年小鼠背部皮膚表皮與真皮分離8周齡BALB /c、C57BL/6、KM、裸小鼠,剔除小鼠背部毛發(fā),脫毛膏涂抹3 min后去除,暴露皮膚組織,異氟烷吸入處死。器械經(jīng)高壓滅菌后使用,所用試劑無(wú)菌,全程無(wú)菌超凈臺(tái)中操作,避免細(xì)胞污染。剪取背部皮膚,修剪成約3 cm×3 cm正方形,表皮朝下,用無(wú)菌注射器針頭固定在錫箔紙包裹的泡沫盒上,手術(shù)刀小心快速清理皮下脂肪組織和血管。75%乙醇清洗1次,含雙抗的dPBS清洗3 次。表皮向上放置在25 cm2培養(yǎng)皿中,加入適量胰蛋白酶消化液,4 ℃消化20 h。

1.5 成年小鼠背部皮膚表皮KC分離與原代培養(yǎng)取消化后的皮膚至無(wú)菌超凈臺(tái),手術(shù)刀剝離表皮細(xì)胞,轉(zhuǎn)移表皮細(xì)胞至1.5 ml EP管中,加1 ml含2%血清的dPBS,剪碎后先后通過(guò)70、40 μm細(xì)胞過(guò)濾網(wǎng),用2% dPBS重懸細(xì)胞至50 ml離心管中,同時(shí)用5 ml注射器軟活塞研磨;1 800 r/min離心5 min,棄上清液,1 ml 154完全培養(yǎng)基緩緩吹打重懸細(xì)胞,移入1.5 ml EP管中,計(jì)數(shù)。接種于6孔板,48 h后換液,用倒置顯微鏡對(duì)培養(yǎng)的原代KC進(jìn)行觀察,并拍照記錄。

1.6 原代KC鑒定4% 多聚甲醛固定30 min;加 0.1% TritonX-100通透5 min;5% BSA 封閉 30 min;加入抗體K14,4 ℃ 孵育過(guò)夜;加熒光二抗室溫避光孵育1 h;DAPI 染細(xì)胞核,孵育5 min;正置顯微鏡觀察細(xì)胞染色情況并拍照。

1.7 CCK-8法檢測(cè)不同品系、不同種板密度原代KC活力原代KC以每孔不同梯度的細(xì)胞密度接種于96孔板。37 ℃、5% CO2培養(yǎng)箱中孵育,在不同時(shí)間加入CCK-8試劑與培養(yǎng)基1 ∶10的混合液,孵育3 h,酶標(biāo)儀測(cè)量450 nm處的吸光度。

1.8 EdU法檢測(cè)原代KC增殖原代KC以每孔3.2×104的密度接種于24孔板,培養(yǎng)5 d后,加入EdU工作液孵育2 h;4% 多聚甲醛固定30 min;0.3%Triton-X100通透15 min;加入Click反應(yīng)液室溫避光孵育30 min;Hoechst染核避光孵育10 min,顯微鏡下拍照。

1.9 高內(nèi)涵細(xì)胞成像法檢測(cè)測(cè)原代KC增殖原代KC以每孔8×103密度接種于96孔板,培養(yǎng)72 h后,棄培基加PBS洗滌細(xì)胞;4%多聚甲醛固定 30 min,加 DAPI 染核,孵育5 min; PBS洗滌后用高內(nèi)涵細(xì)胞成像系統(tǒng)拍照,統(tǒng)計(jì)細(xì)胞總數(shù)。

1.10 Western blot法檢測(cè)原代KC分化原代KC以每孔2×105密度接種于6孔板,培養(yǎng)48 h后換液,繼續(xù)培養(yǎng)48 h;棄培基加入蛋白裂解液,冰上裂解30 min,轉(zhuǎn)移至1.5 ml EP管中,加入5×上樣緩沖液,金屬浴煮蛋白8 min;進(jìn)行蛋白免疫印跡檢測(cè)表達(dá)情況。

2 結(jié)果

2.1 4種不同品系的成年小鼠背部皮膚KC原代分離培養(yǎng)的對(duì)比

2.1.1胰蛋白酶消化法對(duì)4種品系成年小鼠背部皮膚消化時(shí)間比較 胰酶消化法分離4種品系成年小鼠背部表皮和真皮時(shí),消化時(shí)間影響分離效果。胰蛋白酶分別消化BALB/c、C57BL/6 、KM、裸小鼠4種品系小鼠背部皮膚16、14、18、16 h時(shí),手術(shù)刀片輕刮,可見表皮與真皮之間的連接開始松散,部分表皮與真皮分離。隨著消化時(shí)間的增長(zhǎng),達(dá)到最適消化時(shí)間,可完整剝離表皮,刮下一層致密排列的半透明狀薄層細(xì)胞,此時(shí)細(xì)胞狀態(tài)最佳。當(dāng)4種品系小鼠背部皮膚消化時(shí)間分別超過(guò)24、22、26、24 h后,此時(shí)手術(shù)刀片可輕刮下一層柔軟絮狀無(wú)韌性細(xì)胞團(tuán),細(xì)胞存活率低。消化時(shí)間比較見表1。

表1 胰酶消化法對(duì)4種品系成年小鼠背部皮膚消化時(shí)間比較

2.1.2提取4種品系成年小鼠背部KC獲得的數(shù)量對(duì)比 利用胰蛋白酶消化相同面積(3 cm×3 cm)的小鼠背部皮膚,經(jīng)20～22 h消化后,過(guò)濾獲得KC懸液,1 800 r/min離心5 min,1 ml 154完全培養(yǎng)基重懸可得原代KC。經(jīng)計(jì)數(shù)可知C57BL/6小鼠來(lái)源的原代KC細(xì)胞數(shù)量最多,KM小鼠來(lái)源的原代KC細(xì)胞數(shù)量最少,消化獲得BALB/c、C57BL/6、KM、裸小鼠原代KC的細(xì)胞個(gè)數(shù)分別為4.2×106、4.8×106、3.6×106、4.0×106個(gè)/ml。

2.1.34種品系成年小鼠背部KC形態(tài)學(xué)觀察 提取的原代KC鋪板48 h后,顯微鏡下可觀察到3種形態(tài)的KC,包括懸浮的死亡細(xì)胞,半貼壁狀態(tài)的圓形的KC,以及貼壁狀態(tài)的鵝卵石樣KC。原代培養(yǎng)8 d后,鏡下可見多數(shù)鵝卵石樣KC,少量橢圓、扁平狀、中心有較大突出的細(xì)胞核,胞質(zhì)面積大的處于分化后期的KC。見圖1。

圖1 4種品系成年小鼠原代KC生長(zhǎng)狀況

2.2 原代KC的免疫熒光鑒定分化蛋白K14是表皮基底層KC的陽(yáng)性標(biāo)志物。將提取的原代KC通過(guò)免疫熒光染色檢測(cè)細(xì)胞K14表達(dá)情況,鏡下可見胞質(zhì)綠色熒光為陽(yáng)染細(xì)胞,結(jié)果顯示提取的細(xì)胞為基底層KC,符合KC特征,小鼠背部原代KC分離成功。見圖2。

圖2 免疫熒光檢測(cè)原代KC中K14表達(dá) ×200

2.3 4種品系原代KC最適宜接種密度的比較將提取的4種品系成年小鼠背部原代KC,以不同接種密度接種于96孔板。 CCK-8結(jié)果顯示,BALB/c、KM、裸小鼠來(lái)源的原代KC以8×103個(gè)/孔的密度鋪板增殖效率較高,而以1.6×104個(gè)/孔、3.2×104個(gè)/孔的密度鋪板時(shí),此時(shí)的增殖活力低于以8×103/孔的密度鋪板的增殖活力,提示鋪板細(xì)胞密度太大可能導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象,使得細(xì)胞貼壁能力下降,細(xì)胞活力下降。C57BL/6來(lái)源的原代KC以1.6×104個(gè)/孔的密度鋪板增殖效率較高,而以3.2×104個(gè)/孔的密度鋪板時(shí),此時(shí)的增殖活力稍低于以1.6×104個(gè)/孔的密度鋪板的增殖活力(圖3)。

圖3 4種品系小鼠背部原代KC以不同密度鋪板后增殖活力的變化

2.4 4種品系原代KC增殖能力比較

2.4.1CCK-8實(shí)驗(yàn) 原代KC以8×103/孔的密度鋪板于96孔板,培養(yǎng)60 h后加CCK-8檢測(cè)450 nm處的吸光度,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖4,比較可知C57BL/6來(lái)源的原代KC較其他3種品系小鼠來(lái)源的原代KC其增殖活力更加顯著。

圖4 CCK-8檢測(cè)4種品系小鼠背部原代KC增殖能力統(tǒng)計(jì)圖

2.4.2EdU實(shí)驗(yàn) 顯微鏡下觀察統(tǒng)計(jì),綠色與藍(lán)色熒光重合的即為EdU陽(yáng)性細(xì)胞。隨機(jī)選取 5個(gè)高倍視野,Image J和GraphPad Prism軟件統(tǒng)計(jì)EdU陽(yáng)性細(xì)胞的百分率。EdU法測(cè)細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,在培養(yǎng)第5天時(shí),C57BL/6來(lái)源的原代KC,其EdU陽(yáng)性細(xì)胞率高于BALB/c、KM、裸小鼠來(lái)源的原代KC。見圖5。

圖5 EdU法測(cè)4種品系小鼠背部原代KC增殖能力

2.4.3高內(nèi)涵實(shí)驗(yàn) 高內(nèi)涵細(xì)胞成像法檢測(cè)原代KC增殖能力,利用高內(nèi)涵細(xì)胞成像軟件分析系統(tǒng),統(tǒng)計(jì)每孔細(xì)胞總數(shù),通過(guò)比較細(xì)胞數(shù)量分析細(xì)胞增殖能力。結(jié)果如圖6所示,C57BL/6原代KC的增殖能力大于BALB/c原代KC(P<0.05),與EdU法結(jié)果一致,KM和裸小鼠原代KC的增殖能力處于C57BL/6和BALB/c之間。

圖6 高內(nèi)涵檢測(cè)4種品系小鼠背部原代KC增殖能力

2.5 4種品系成年小鼠背部皮膚原代KC分化程度比較KC是構(gòu)成表皮的主要細(xì)胞成分,在體內(nèi)處于不斷增殖過(guò)程中,分裂的角化細(xì)胞主要位于其基底層,少數(shù)位于棘層。隨著向表層的推移,細(xì)胞的分化程度逐漸增加,并喪失分裂活性。Western blot檢測(cè)分化特異性角蛋白K1表達(dá)情況,結(jié)果顯示4種品系小鼠K1表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明提取的原代KC分化程度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見圖7。

圖7 4種品系小鼠背部原代KC角蛋白K1表達(dá)情況

3 討論

KC過(guò)度增殖和角化異常是銀屑病的病理表現(xiàn)[8],創(chuàng)面愈合和皮膚屏障[9-10]也與KC密切相關(guān),所以原代KC的提取和培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)技術(shù)是研究臨床皮膚相關(guān)疾病的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)。KC是表皮的主要細(xì)胞類型,其特點(diǎn)是在體外分裂率低,20世紀(jì)70年代以來(lái),國(guó)內(nèi)外學(xué)者經(jīng)過(guò)多年的研究和探索,為解決原代KC體外增殖能力弱這一問題,不斷改進(jìn)和優(yōu)化提取及維持培養(yǎng)條件,包括小鼠周齡、皮膚部位、消化酶、培養(yǎng)基、生長(zhǎng)因子的優(yōu)化等[11-13],現(xiàn)在已經(jīng)取得了很大進(jìn)展。

小鼠周齡、皮膚部位、品系都會(huì)影響小鼠原代KC提取效率。新生小鼠皮膚提取的細(xì)胞產(chǎn)量高,表皮毛囊形成早期數(shù)量少,表皮和真皮分離難度較小,現(xiàn)已有較為完善的提取方式[5-6]。成年小鼠毛發(fā)呈周期性生長(zhǎng),分為生長(zhǎng)期,衰退期,靜止期,選擇靜止期小鼠(通常是6～12周齡)最佳;成年小鼠背部皮膚很薄,表皮只有1～2層KC,提取產(chǎn)量較低,而且毛囊密度較高表皮真皮分離困難;尾部皮膚KC有3～5層,毛囊密度低,表真皮分離易。由此可見,相比于新生小鼠,成年小鼠原代KC的分離和培養(yǎng)難度更大,但就長(zhǎng)遠(yuǎn)的研究來(lái)看,克服成年小鼠原代KC分離培養(yǎng)的難題更具有意義。

該研究選擇了Lichti et al[6]研究的成年小鼠背部皮膚提取方法,采用低鈣無(wú)血清培養(yǎng)基,胰蛋白酶消化法(含EDTA)提取原代KC,EDTA不僅能破壞細(xì)胞間連接促進(jìn)細(xì)胞解離,也能減少胰蛋白酶對(duì)細(xì)胞的損傷。該實(shí)驗(yàn)主要研究常用的4種小鼠品系在該提取條件下,對(duì)原代KC的增殖和分化能力是否有影響。選用常用的幾種小鼠品系,BALB/c,C57BL/6,KM和裸小鼠,比較了成年小鼠背部提取原代KC的增殖、分化能力,結(jié)果顯示與C57BL/6小鼠比較,BALB/c小鼠原代KC增殖活力較低,這一結(jié)果提示,在BALB/c和C57BL/6中選擇研究原代細(xì)胞的相互作用時(shí),C57BL/6是較好的品系選擇。此外,在原代KC提取過(guò)程中,該研究表明需要使用未反復(fù)凍融的胰蛋白酶,否則消化效果會(huì)變差,此外皮膚組織包含表皮、真皮以及皮下脂肪組織,分離表皮和真皮前需要把皮下脂肪組織清理干凈,這直接影響到表皮真皮分離時(shí)間和效果,比如KM小鼠皮膚皮下脂肪組織較其他3種品系的厚,完全去除困難,需要延長(zhǎng)表皮真皮消化時(shí)間,該實(shí)驗(yàn)探究了不同品系小鼠的最佳消化時(shí)間,為不同品系小鼠原代KC提取時(shí)間的選擇提供一定實(shí)驗(yàn)依據(jù),調(diào)整實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)從而獲取高活力的原代細(xì)胞。在原代KC培養(yǎng)過(guò)程中,該研究表明細(xì)胞增殖能力和接種細(xì)胞密度有關(guān):細(xì)胞密度太低,單個(gè)細(xì)胞增殖速度緩慢,后期細(xì)胞無(wú)法增長(zhǎng)死亡;細(xì)胞密度過(guò)高,細(xì)胞貼壁效率低增值能力低,加快細(xì)胞死亡速度。4種成年小鼠背部原代KC鋪板時(shí)都存在高密度鋪板增殖抑制甚至不增殖,低密度鋪板增殖抑制的現(xiàn)象,所以適宜的鋪板密度會(huì)增加細(xì)胞存活率,優(yōu)化鋪板密度提高存活率。

綜上所述,比較4種品系成年小鼠的增殖和分化能力,有助于為相關(guān)皮膚疾病提供技術(shù)基礎(chǔ),為提取原代KC的小鼠的品系選擇提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。