腹股溝軟組織透明細胞肉瘤超聲表現1例

盧偉業，顏建飛，張敏，宋晶晶，陳方紅

麗水市中心醫院，浙江 麗水 323000，1.超聲科；2.病理科；3.放射科

軟組織透明細胞肉瘤（clear cell sarcoma of soft tissue, CCS）是一種肢體深部軟組織的惡性腫瘤，通常發生于肌腱、腱鞘周圍，以青少年和年輕人多見，90%以上的患者出現12號和22號染色體的易位[1]。絕大多數患者病變累及四肢，40%左右的患者出現在手足部位，腫瘤的位置一般較深，很少累及皮膚及皮下。發生于胃腸道的CCS通常累及小腸，腫瘤一般生長緩慢，半數患者可以出現疼痛及觸痛[2]。國內鮮見報道以超聲檢查為首診的腹股溝CCS，筆者總結了2022年4月在麗水市中心醫院診治的1例左側腹股溝CCS患者的相關資料并對有關文獻進行復習，現報告如下。

1 病例資料

患者，女，26歲，已婚未孕，因“發現左側腹股溝腫塊2年”就診。腫塊約黃豆大小，觸軟，不可回納，無明顯壓痛，無紅腫瘙癢，無畏寒發熱等不適，一直未予重視，近期自覺腫塊明顯增大。患者自訴既往3年前在當地醫院行“陰阜皮膚黑痣切除術（具體不詳）”，手術過程順利，術后病理不詳。超聲所見：左側腹股溝區脂肪層內探及62 mm×34 mm低回聲團，邊界清，活動度差，內部回聲不均勻，局部可見不均質高回聲及少許無回聲區（考慮壞死），后方回聲可見增強，形態不規則，略呈分葉狀，與深筋膜分界不清，周邊未見粗大神經。彩色多普勒血流成像（colour doppler flow imaging, CDFI）：內可見豐富雜亂血流信號；彈性評分2分。超聲診斷：左側腹股溝區低回聲占位：考慮惡性腫瘤（見圖1）。下腹部CT平掃所見：左側腹股溝區不規則軟組織密度腫塊，邊界尚清，大小約25 mm×44 mm，平掃CT值約40 Hu。CT診斷：左側腹股溝區不規則軟組織密度腫塊，建議增強檢查（見圖2）。排除禁忌證后，患者行左側腹股溝腫塊切除術，術中大體標本見：左側腹股溝可見橢圓形腫塊，大小約50 mm×60 mm， 質硬，邊界不清，與周圍組織粘連緊密，病灶內見壞死組織（見圖3）。術后病理：鏡下見腫瘤呈腺泡 狀、巢狀排列，其間見致密纖維結締組織間隔，腫瘤細胞呈多邊形、卵圓形或梭形，胞漿豐富，核仁明顯，核分裂象高倍視野約3個/10 HPF，部分區見凝固性壞死，腫瘤累及周圍淋巴結，見圖4A。免疫組織化學染色提示：腫瘤細胞細胞質Melan-A陽性（多聚螯合物酶法），見圖4B。術后病理： （左側腹股溝腫物）高級別CCS（大小5 cm×4 cm×3 cm）。患者術后恢復良好，經過我院多學科會診（multiple disciplinary team, MDT）討論，考慮患者左側腹股溝高級別CCS為高度惡性，容易復發，建議行術后放療鞏固療效，患者及家屬考慮到生育要求，表示拒絕。

圖1 左側腹股溝腫塊的超聲圖像

圖2 左側腹股溝腫塊的CT影像圖

圖3 左側腹股溝區腫塊術后大體標本

圖4 左側腹股溝區腫塊術后病理及免疫組化圖片

2 討論

CCS約占軟組織肉瘤的1%，其形態及免疫表型特點與好發于皮膚和黏膜的惡性黑色素瘤相似，以往又稱為軟組織惡性黑色素瘤[3]。CCS好發于30～40歲的年輕人，發病位置通常位于軟組織深部，常累及肌腱、腱膜，部分可浸潤至皮下，但很少累及皮膚；而黑色素瘤常有原發病史，與皮膚黏膜相關[4]。在免疫組織化學中，CCS多為HMB45、Vim、S-100及PAS表達陽性，其中HMB45表現為特異性高而敏感性比較低。在分子遺傳學上，75% CCS具有特異性染色體t（12；22）（q13；q12）易位，并產生EWSR1-ATF-1融合性基因，因此遺傳學檢測有助于CCS的診斷[5]。結合本例患者的發病年齡、發病部位、術后病理免疫組織化學染色結果，最終確診為CCS。由于CCS惡性程度高，多數患者易發生復發和轉移，最常見轉移部位為淋巴結，其次為肺和骨。

劉文健等[5]曾報道1例右腹股溝CCS膀胱轉移，超聲表現為膀胱中度充盈，其后壁見一大小為 5.0 cm×3.5 cm實性高回聲光團塊，表面不光滑，形態不規則，突向膀胱內，該光團與前列腺分界不清；考慮為右腹股溝腫瘤并雙肺及膀胱轉移。ZAREMBA等[6]報道1例腹股溝致命性腫脹-透明細胞肉瘤，超聲提示右側腹股溝囊性病變，頸部、腋窩多發腫大淋巴結合并血管增生。劉鵬等[7]曾報道腹股溝透明細胞肉瘤合并截癱1例，PET/CT提示左側閉孔肌病灶代謝活躍（約2.3 cm×3.5 cm），考慮惡性病變，左側髂外血管旁、左腹股溝區及左大腿上段肌間隙多發腫物，淋巴結代謝活躍，考慮轉移，侵犯左側恥骨肌、長收肌及左側股動脈鞘。

本例患者病灶超聲表現為左側腹股溝單發低回聲團、邊界清、活動度差、內部回聲欠均勻、局部可見不均質高回聲及少許無回聲區；后方可見增強、形態不規則、略呈分葉狀、與深筋膜分界不清；內可見較豐富血流信號、無特征性聲像圖改變，因此極易造成誤診。術前診斷較為困難，但超聲表現可提示病變為惡性，應考慮CCS可能。CCS需與惡性黑色素瘤、滑膜肉瘤等相鑒別，結合病理、免疫組織化學及分子遺傳學檢查結果可確診。CCS的治療方案首選手術切除，但文獻報道其有較高的局部復發率及淋巴轉移率；根治性切除可取得較好的治療效果。有研究認為，腫瘤長徑＞5 cm時，行局部淋巴結清掃可能有助于改善預后[8]。但目前對其是否于首次手術時行前哨淋巴結清掃，并無專家共識。關于CCS的放射治療，目前文獻報道較少，化療對該腫瘤復發轉移及預后的影響尚無定論。