新生兒EOS的血清乳酸、PCT、炎癥指標水平變化及其臨床意義

張磊，賈陽，安婷婷，蘇芬玲，習穎

1.西安大興醫院新生兒科，陜西 西安 710000；

2.空軍軍醫大學唐都醫院兒科，陜西 西安 710000

新生兒敗血癥是指新生兒由于感染病毒、真菌、細菌等病原體引發的新生兒膿毒癥，按照發病時間分為早發型敗血癥(early-onset sepsis，EOS，發病時間≤72 h)與晚發型敗血癥(發病時間＞72 h)[1]。新生兒EOS于早期并無顯著特異性，臨床特征只表現為黃疸，因此，于醫療資源及水平有限的地區，及時診斷及干預新生兒EOS非常重要[2]，若干預不及時，一旦新生兒發生癥狀，病情發展速度極快，往往難以控制，最終導致患兒殘疾或死亡[3]。目前，診斷敗血癥公認的金標準是血培養，然而其培養耗時長，且陽性率較低，因此，急需尋找一種有效診斷新生兒EOS的方式。目前，乳酸已經被廣泛用于膿毒癥預后及疾病進展評估，其能夠對人體中的感染狀態進行反映[4]。人體在感染后，降鈣素原(procalcitonin，PCT)在白介素-6 (interleukin-6，IL-6)、C-反應蛋白(C-reactive protein，CRP)等諸多細胞因子的作用下，于肝臟、肌肉、脂肪、肺、腎等器官的實質細胞重釋放及表達，能夠對感染進行評估，進而對感染性疾病進行輔助診斷[5]。高敏CRP(High sensitive-CRP，hs-CRP)為借助高敏感技術，較為敏感的捕捉CRP于小范圍中的變化，在感染性疾病輔助診斷中優勢明顯，特別是敗血癥[6]。IL-6 于微生物產物的作用下，通過滋養層、內皮及單核細胞分泌，能夠直接激活炎性及內皮細胞，促進炎癥反應，能夠輔助診斷如敗血癥等感染性疾病[7]。本研究主要探討新生兒EOS 的血清乳酸、PCT、炎癥指標水平變化及其臨床意義，現報道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析2019年1月至2022年1月在西安大興醫院分娩及診治的98例早發型敗血癥患兒(EOS 組)的臨床資料。納入標準：(1)同新生兒EOS 相關診斷標準[8]相符；(2)發病時日齡＜72 h；(3)有較為完整的臨床資料；(4)在我院分娩。排除標準：(1)有抗菌藥物使用史；(2)伴有先天性心臟病，且為紫紺型；(3)圍生期窒息；(4)合并氨基酸代謝不正常，或者是其他遺傳代謝疾病；(5)伴有血液系統疾病。另選擇同期在我院分娩的健康新生兒100 例作為對照組。EOS 組新生兒中男性52 例，女性46 例；陰道分娩45 例，剖宮產53 例；胎齡35～39 周，平均(37.39±1.02)周；日齡1～3 d，平均(1.15±0.26)d；產婦分娩前發熱4例、羊水污染21例、胎膜早破29例。對照組新生兒中男性55例，女性45例；陰道分娩43例，剖宮產57例；胎齡36～39 周，平均(37.69±1.24)周；日齡1～3 d，平均(1.09±0.31)d；產婦分娩前發熱5例、羊水污染19例、胎膜早破33例。兩組新生兒的一般資料比較差異均無統計學意義(P＞0.05)，具有可比性。本研究經醫院醫學倫理委員會批準。

1.2 檢測方法 所有入組新生兒于出生后6 h之內收集3 mL 外周靜脈血，離心速率為3 000 r/min，保持10 min，并將上層血清儲存于-80℃的環境中等待檢測。選擇日立全自動生化分析儀測定乳酸水平，雙抗夾心免疫化學發光法測定PCT水平，酶聯免疫吸附法測定IL-6、hs-CRP水平。

1.3 新生兒EOS 嚴重度評估[9]依據新生兒休克評分對疾病嚴重度進行評估，其中，0～3分為輕度休克、4～6 分為中度休克、7～10 分為重度休克，本研究中把評分超過6分的患兒納入重癥組，共35例，≤6分的患兒納入輕癥組，共63例。

1.4 統計學方法 應用SPSS20.0 統計軟件進行數據分析。計量資料以均數±標準差(±s)表示，組間比較采用t檢驗，計數資料比較采用χ2檢驗。以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 EOS 組與對照組新生兒的血清乳酸、PCT、IL-6、hs-CRP 水平比較 EOS 組新生兒的血清乳酸、PCT、IL-6、hs-CRP 水平明顯高于對照組，差異均有統計學意義(P＜0.05)，見表1。

表1 EOS 組與對照組新生兒的血清乳酸、PCT、IL-6、hs-CRP 水平比較(±s)Table 1 Comparison of serum lactate, PCT, IL-6, hs-CRP levels between EOS group and the control group(±s)

表1 EOS 組與對照組新生兒的血清乳酸、PCT、IL-6、hs-CRP 水平比較(±s)Table 1 Comparison of serum lactate, PCT, IL-6, hs-CRP levels between EOS group and the control group(±s)

例數98 100組別EOS組對照組t值P值乳酸(mmol/L)5.41±1.79 1.37±0.38 21.865 0.001 PCT(ng/mL)10.42±3.15 0.20±0.05 32.114 0.001 IL-6(pg/mL)498.26±13.85 13.49±4.06 332.768 0.001 hs-CRP(mg/L)27.48±3.90 1.88±0.53 64.401 0.001

2.2 重癥組與輕癥組新生兒的血清乳酸、PCT、IL-6、hs-CRP 水平比較 重癥組新生兒的血清乳酸、PCT、IL-6、hs-CRP 水平明顯高于輕癥組，差異均有統計學意義(P＜0.05)，見表2。

表2 重癥組與輕癥組血清乳酸、PCT、IL-6、hs-CRP水平比較(±s)Table 2 Comparison of serum lactate, PCT, IL-6, hs-CRP levelsbetween severe and mild groups(±s)

表2 重癥組與輕癥組血清乳酸、PCT、IL-6、hs-CRP水平比較(±s)Table 2 Comparison of serum lactate, PCT, IL-6, hs-CRP levelsbetween severe and mild groups(±s)

組別重癥組輕癥組t值P值例數35 63乳酸(mmol/L)7.92±2.05 4.16±1.55 9.453 0.001 PCT(ng/mL)16.25±4.68 4.58±1.49 14.354 0.001 IL-6(pg/mL)537.89±18.37 468.11±11.95 20.221 0.001 hs-CRP(mg/L)34.95±5.05 20.16±3.47 15.422 0.001

2.3 血清乳酸、PCT、IL-6、hs-CRP 單獨及聯合診斷新生兒EOS 的價值 以EOS 組新生兒作為陽性樣本，健康新生兒為陰性樣本，結果顯示血清乳酸、PCT、IL-6、hs-CRP 聯合診斷新生兒EOS 的靈敏度、特異度、準確度均明顯高于乳酸、PCT、IL-6、hs-CRP 單獨診斷，差異均具有統計學意義(P＜0.05)，見表3。

表3 血清乳酸、PCT、IL-6、hs-CRP 單獨及聯合診斷新生兒EOS 的價值(%)Table 3 Value of serum lactate, PCT, IL-6, hs-CRP alone and in combination in the diagnosis of neonatal EOS(%)

3 討論

感染性疾病屬于新生兒中較為常見的一種疾病，敗血癥是嚴重感染性疾病之一，有較高的發病率及死亡率，其依據發病時間可分為EOS與晚發型敗血癥[10]。新生兒EOS 臨床表現為暴發感染，在出生后伴有呼吸窘迫，娩出后3 d 內表現出感染癥狀，黃疸為其唯一癥狀，且沒有特異性癥狀[11]。因為新生兒EOS體征及臨床癥狀沒有特異性，于臨床中，極易耽誤治療。

乳酸是人體在無氧呼吸過程中的一種能量代謝產物，可以反饋人體全身灌注、氧代謝等狀況，因為新生兒EOS 體中病原菌活躍且大量繁殖產生的毒素及代謝產物過多，使人體釋放炎性介質加快，進而損傷血管內皮細胞，導致循環障礙，提升乳酸水平[12]。所以，乳酸早期檢測水平的高低能夠辨別EOS，且相關文獻顯示，乳酸能夠對敗血癥的嚴重程度進行評估。然而，乳酸的不正常表達針對的是人體循環代謝變化，診斷感染的靈敏度較低，需要聯合其他指標使其敏感性提高[13]。本研究顯示，EOS 新生兒的乳酸水平明顯高于健康新生兒，且重癥新生兒的乳酸水平明顯高于輕癥新生兒，說明乳酸水平能夠有效診斷新生兒EOS及其嚴重程度，進一步分析乳酸對新生兒EOS的診斷價值發現，其靈敏度、特異度及準確度均較低。

PCT屬于糖蛋白之一，在正常狀況下，產生于甲狀腺C 細胞，且含量極低，然而在感染后，于CRP、IL-6等諸多細胞因子的作用下可提升PCT 釋放及表達。相關研究顯示，相比于IL-6、CRP，PCT 在辨別細菌引發的感染性疾病方面準確度較高，但是于支原體、病毒、真菌等引發的感染中敏感度不高，所以PCT 于新生兒EOS 診斷中有一定價值[14]。PCT 在發生感染4 h后開始升高，6～8 h 到達峰值，且在8～24 h 內維持較高水平，如果持續感染，則PCT 會一直處于峰值水平。PCT有較長的半衰期，介于22～29 h，且穩定性好，難以降解。但是，因為PCT于分娩后48 h內存在生理性增高，且EOS 是在分娩后72 h 內發病的敗血癥，于時間上有重疊，所以其在診斷EOS 中有一定局限性[15]。本研究顯示，EOS新生兒的PCT水平明顯高于健康新生兒，且重癥新生兒明顯高于輕癥新生兒，差異均有統計學意義(P＜0.05)。說明PCT 能夠有效診斷新生兒EOS及其嚴重程度，進一步分析PCT對新生兒EOS的診斷價值發現，其有較高的靈敏度，為86.73%。

IL-6 屬于生物學效應廣泛的一種細胞因子，于微生物產物作用下產生于內皮、滋養層及單核細胞，其能夠直接激活炎性細胞及內皮細胞，促進炎癥反應，進而損傷組織器官[16]。相關文獻顯示，新生兒于感染性疾病表現出癥狀的前2 d，血液內的IL-6 表達就開始提升，相比于PCT，達到高峰時間較早，說明IL-6 有較高的靈敏度，能夠用于評估感染性疾病[17]。但是，IL-6有較短的半衰期，通常在出現臨床表現后48 h 就大幅下降，同時存在生理性增高。所以于后期評估方面存在局限性。hs-CRP是借助高敏感技術，把檢測范圍擴大至0.5～100 mg/L，即使變化極微，也能被檢測出。相關文獻顯示，同CRP 相比，hs-CRP 診斷敗血癥的特異性、敏感性較高，在感染性疾病診斷方面優勢明顯[18]。研究顯示，EOS 新生兒的IL-6、hs-CRP 水平明顯高于健康新生兒，且重癥新生兒明顯高于輕癥新生兒，說明IL-6、hs-CRP 能夠有效診斷新生兒EOS 及其嚴重程度。本研究還顯示，血清乳酸、PCT、IL-6、hs-CRP 聯合診斷新生兒EOS 的靈敏度、特異度、準確度均明顯高于乳酸、PCT、IL-6、hs-CRP 單獨診斷，差異均有統計學意義(P＜0.05)。說明4 項指標聯合能夠在一定程度上彌補彼此的不足，進而提高診斷價值。

綜上所述，相較于健康新生兒，EOS 新生兒的血清乳酸、PCT、IL-6、hs-CRP 水平明顯升高，且隨著病情加重，血清乳酸、PCT、IL-6、hs-CRP 水平也逐漸升高，同時血清乳酸、PCT、IL-6、hs-CRP 聯合診斷新生兒EOS的價值較高。