
一個面色蒼黃、精神不振的4 歲男孩,在爸爸的攙扶下來到急診室。據這位父親介紹,昨天孩子還活蹦亂跳,今天就開始一陣陣發熱,渾身發抖,尿也變成褐色,像醬油一樣。孩子不思飲食,也不愿意下地走路。醫生問起孩子近幾天是不是吃過蠶豆,這位父親連連點頭。醫生一邊囑咐他們抽血化驗,一邊告訴孩子的父親,孩子的癥狀應該是患了蠶豆病導致貧血,需要化驗后確診,很可能需要輸血。
沒想到孩子的問題這么嚴重,這位父親心里一驚:蠶豆病是一種什么病?為什么吃蠶豆竟會引發這么嚴重的疾病?孩子以后是不是不能吃蠶豆了?
蠶豆病是紅細胞葡萄糖-6- 磷酸脫氫酶缺乏癥的常見臨床類型之一。紅細胞葡萄糖-6- 磷酸脫氫酶缺乏癥簡稱為G-6-PD 缺乏癥,是一種遺傳性疾病。患G-6-PD 缺乏癥的孩子,血液里的紅細胞會在接觸一些誘因后發生破裂,引起一系列癥狀。
患此病的男孩多于女孩。據統計,全球約有4 億G-6-PD 缺乏癥患者。在我國,此病主要見于長江流域及其以南各省,以云南、海南、廣東、廣西、四川、貴州等地的發病率較高,發病率為4% ~ 15%,個別地區甚至高達40%,而北方各省較為少見。

姑且稱這些吃了蠶豆會貧血的孩子為“蠶豆寶寶”吧。這些“蠶豆寶寶”血液里的紅細胞先天性缺乏G-6-PD,導致孩子在進食蠶豆,甚至在母親食用蠶豆再給孩子哺乳后出現溶血。溶血就是人體血液里的紅細胞自發性破裂,引起孩子出現貧血、黃疸、發熱、寒顫、畏寒等癥狀。紅細胞被破壞以后,會產生大量的血紅蛋白從尿液中排出,形成醬油色的“血紅蛋白尿”。
蠶豆病患兒常在蠶豆成熟的季節發病,可以發生在任何年齡階段,常見于10 歲以下的孩子。患兒一般在進食蠶豆或其制品后數小時至數天(多數在1 ~ 2 天)發病。從進食蠶豆及其制品到發病的潛伏期越短,患兒的癥狀往往越重。溶血程度輕的患兒,可能沒有明顯的黃疸和尿色改變。程度重的患兒則可能迅速發生溶血,出現明顯癥狀。同時,紅細胞大量溶解時的分解產物,還會引起孩子發熱、畏寒等不適,程度極重的孩子病情發展迅速,甚至可能出現神志不清、抽搐、休克、急性腎功能衰竭等。
蠶豆病的確診需要結合患者的臨床表現,同時到醫院進行紅細胞G-6-PD 活性測定。一般來說,患兒的G-6-PD 活性降低,也可進行G-6-PD/6-PGD比值測定、G-6-PD 基因檢測等檢查。
蠶豆病的治療主要是控制溶血。孩子一旦在家中因此病出現溶血,家長應盡量讓孩子脫離誘因,同時給予足夠的水分。醫院治療通常為輸液糾正電解質紊亂,使尿液保持堿性,以防止血紅蛋白在腎內沉積而引起腎功能損傷。對于嚴重貧血的患兒,要輸注G-6-PD 正常的紅細胞。新生兒可用藍光治療減輕黃疸,必要時可輸血、換血。
首先要知曉孩子是否為G-6-PD 缺乏癥患兒。如果已知孩子有基因缺陷,則要盡量避免接觸誘因,如進食蠶豆。
我國早已開展新生兒四病篩查,即在寶寶出生后72 小時,正常喂奶6 ~ 8 次之后,采集寶寶足跟血進行四種遺傳性疾病的篩查。這四種遺傳性疾病就包括G-6-PD 缺乏癥。新生寶寶的家屬一定要配合產科醫務人員及時完成新生兒四病篩查,做到早發現。在我國G-6-PD 缺乏癥的高發區,家長也要帶孩子參加群體G-6-PD 缺乏癥的普查。
如果寶寶存在G-6-PD 缺乏,那父母在今后的喂養中就要避免食用蠶豆及其制品(新鮮蠶豆、干蠶豆、蠶豆加工品等)。“蠶豆寶寶”的母親在哺乳期間也應禁食蠶豆類食品和有氧化作用的一系列藥物,并加強對各種感染的預防。
在寶寶就醫、入托、入園時,父母應主動將孩子的情況告知醫生和老師,提前避免接觸誘發溶血的因素。
蠶豆病是G-6-PD 缺乏癥的常見臨床類型之一。除了蠶豆病,G-6-PD 缺乏的孩子還可能出現以下類型的臨床表現。
1. 服用具有氧化特性的藥物,可能誘發類似蠶豆病的癥狀,比如一些解熱鎮痛藥(阿司匹林等)、抗瘧原蟲藥物(奎寧等)、磺胺類藥物、硝基呋喃類藥物、大劑量維生素K 等。
2. 黃疸是新生兒較常見的癥狀,其中一部分病理性黃疸的原因就是G-6-PD 缺乏。
3. 出現細菌或病毒感染時,可能誘發溶血。
4. 先天性非球形細胞性溶血性貧血,即在無誘因的情況下出現慢性溶血,表現為貧血、黃疸、脾臟大,當感染或服用氧化性藥物時,會誘發急性溶血。