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唑來膦酸在乳腺癌內(nèi)分泌治療中的臨床效果

2023-04-12 03:40:25俞維嘉蔣麗
交通醫(yī)學(xué) 2023年6期
關(guān)鍵詞:乳腺癌

俞維嘉 蔣麗

[摘 ? 要] ? 目的:觀察唑來膦酸在乳腺癌術(shù)后內(nèi)分泌治療患者中的臨床效果。方法:回顧性分析108例乳腺癌術(shù)后內(nèi)分泌治療患者的臨床資料,分為對照組和觀察組各54例。對照組采用內(nèi)分泌治療,觀察組在內(nèi)分泌治療的同時(shí)給予唑來膦酸靜脈滴注,4 mg/次,每6個(gè)月1次。結(jié)果:觀察組患者治療12個(gè)月、24個(gè)月L1~L4骨密度分別為0.89±0.13 g/cm2和0.82±0.14 g/cm2,高于對照組的0.81±0.15 g/cm2和0.73±0.11 g/cm2,治療12個(gè)月、24個(gè)月股骨近端骨密度分別為0.82±0.16 g/cm2和0.80±0.13 g/cm2,高于對照組的0.65±0.15 g/cm2和0.60±0.15 g/cm2,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療24個(gè)月內(nèi)觀察組發(fā)生骨折1例(1.85%),對照組發(fā)生骨折4例(7.41%),觀察組骨折發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組治療6個(gè)月、12個(gè)月、24個(gè)月疼痛VAS評分分別為2.84±0.43分、2.92±0.56分和3.46±0.63分,低于對照組的3.81±0.47分、4.22±0.55分和4.47±0.65分,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:接受內(nèi)分泌治療的術(shù)后乳腺癌患者聯(lián)合使用唑來膦酸能有效提高骨密度,降低骨折風(fēng)險(xiǎn),緩解疼痛,提高生活質(zhì)量,安全性良好。

[關(guān)鍵詞] ? 乳腺癌;唑來膦酸;內(nèi)分泌治療;骨密度

[中圖分類號] ? R737.9 [文獻(xiàn)標(biāo)志碼] ? B [DOI] ? 10.19767/j.cnki.32-1412.2023.06.023

乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,占女性惡性腫瘤20%~30%[1]。激素受體表達(dá)陽性患者占全部乳腺癌60%以上,根據(jù)指南推薦該類患者應(yīng)服用5~10年內(nèi)分泌藥物,以抑制腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,5年生存率可達(dá)91.8%[2]。芳香化酶抑制劑主要通過抑制芳香化酶活性,阻止雄激素向雌激素轉(zhuǎn)化,降低患者雌激素水平,從而降低乳腺癌復(fù)發(fā)率[3]。患者自然絕經(jīng)后體內(nèi)雌激素水平降低,導(dǎo)致骨量減少,骨密度下降。絕經(jīng)后乳腺癌患者使用芳香化酶抑制劑后體內(nèi)雌激素水平持續(xù)下降,骨組織結(jié)構(gòu)變化更快,骨折發(fā)生率增加[4]。唑來膦酸能降低骨轉(zhuǎn)換率,可有效緩解乳腺癌患者因抗腫瘤治療而引起的骨損傷。本研究回顧性分析2016年5月—2021年5月在我院術(shù)后采用內(nèi)分泌治療的108例乳腺癌患者,觀察唑來膦酸在乳腺癌輔助治療中的臨床應(yīng)用效果。

1 ? 資料與方法

1.1 ? 一般資料 ? 術(shù)后采用內(nèi)分泌治療的乳腺癌患者108例,隨機(jī)分為對照組和觀察組各54例。對照組年齡43~83歲,平均51.3±6.5歲;觀察組年齡45~81歲,平均52.3±6.1歲。兩組患者年齡差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患者均簽署知情同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)孕、雌激素受體陽性乳腺癌患者;(2)入院前3個(gè)月未經(jīng)唑來膦酸治療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)有嚴(yán)重心、肝、腎功能障礙;(2)先天性骨疾病;(3)對本研究使用的藥物過敏史;(4)精神疾病患者。

1.2 ? 治療方法 ? 兩組患者術(shù)后均接受內(nèi)分泌治療,皮下注射戈舍瑞林,3.6 mg/次,1次/4周;口服來曲唑或阿那曲唑,1粒/次,1次/天;維生素D,600 mg/次,1次/天。觀察組在內(nèi)分泌治療的同時(shí)給予唑來膦酸4 mg加入100 mL生理鹽水,靜脈滴注,每6個(gè)月1次。隨防2年。

1.3 ? 評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) ? (1)骨密度:于治療前和治療后6、12、24個(gè)月使用骨密度儀測量患者腰椎L1~L4和股骨近端骨密度。(2)骨折發(fā)生率。(3)骨痛程度:治療前和治療后6、12、24個(gè)月時(shí)采用視覺模擬評分法(visual analogue scale,VAS)評價(jià)患者骨痛程度,0分為無痛;1~3分為輕微疼痛,不影響患者的正常生活;4~6分為中度疼痛,影響患者的正常生活;7~10分為重度疼痛,需要服用鎮(zhèn)痛類藥物,嚴(yán)重影響患者的正常生活。(4)藥物不良反應(yīng)。

1.4 ? 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 ? 應(yīng)用SPSS 25.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理分析數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)或率(%)表示,組間差異性比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以x±s表示,組間差異性比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 ? 結(jié) ? ? ?果

2.1 ? 兩組患者骨密度比較 ? 觀察組患者治療12個(gè)月、24個(gè)月時(shí)L1~L4及股骨近端骨密度高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

2.2 ? 兩組患者骨折發(fā)生率比較 ? 治療24個(gè)月內(nèi)觀察組發(fā)生骨折1例(1.85%),對照組發(fā)生骨折4例(7.41%),觀察組骨折發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.077,P=0.038)。

2.3 ? 兩組患者骨痛程度比較 ? 治療6個(gè)月、12個(gè)月及24個(gè)月觀察組患者疼痛VAS評分明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

2.4 ? 藥物不良反應(yīng) ? 觀察組在唑來膦酸治療期間出現(xiàn)6例不良反應(yīng),包括發(fā)熱3例、疼痛2例、乏力1例,均為輕度,經(jīng)對癥處理后均在48 h內(nèi)緩解,未中斷整個(gè)治療。

3 ? 討 ? ? ?論

乳腺癌嚴(yán)重威脅患者生命,芳香化酶抑制劑是乳腺癌內(nèi)分泌治療的重要手段,但會使患者體內(nèi)雌激素水平持續(xù)下降,骨組織結(jié)構(gòu)變化更快,骨折發(fā)生率增加[5]。唑來膦酸半衰期較長,生物利用度高,通過與破骨細(xì)胞結(jié)合,抑制破骨細(xì)胞活性,降低骨細(xì)胞分解的速率,從而增加骨密度,有效減少乳腺癌患者因抗腫瘤治療而引起的骨量流失,已成為乳腺癌輔助治療的重要組成部分[6]。

本研究結(jié)果顯示,治療12個(gè)月、24個(gè)月時(shí)觀察組患者骨密度明顯高于對照組,骨折發(fā)生率低于對照組,治療6個(gè)月、12個(gè)月及24個(gè)月時(shí)骨痛VAS評分低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示唑來膦酸治療能有效提高術(shù)后采用內(nèi)分泌治療的乳腺癌患者的骨密度,降低骨折風(fēng)險(xiǎn),緩解骨痛,提高患者生活質(zhì)量。觀察組在唑來膦酸治療期間發(fā)生6例不良反應(yīng),均為輕度,對癥處理后很快緩解,不影響患者治療,說明應(yīng)用唑來膦酸安全性較高。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 何新梅,劉媛媛. 唑來膦酸治療乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的相關(guān)研究進(jìn)展[J]. 廣東化工,2022,49(8):109-110.

[2] 景莎莎,梁宇,郭潔芬,等. 唑來膦酸脂質(zhì)體的制備及抗腫瘤活性研究[J]. 西北藥學(xué)雜志,2023,38(3):110-115.

[3] 陳小英,唐朝暉,羅鵬飛,等. 唑來膦酸對乳腺癌術(shù)后內(nèi)分泌治療患者骨折風(fēng)險(xiǎn)的影響[J]. 黑龍江醫(yī)學(xué),2022,46(9):1076-1078,1081.

[4] 張宇,解新鵬,李峰,等. 唑來膦酸對乳腺癌治療相關(guān)骨流失保護(hù)作用的研究進(jìn)展[J]. 中國骨質(zhì)疏松雜志,2021,27(12):1853-1858.

[5] 林紅曉,王東巖,金雨. 唑來膦酸對乳腺癌術(shù)后內(nèi)分泌治療患者骨折風(fēng)險(xiǎn)的影響[J]. 中國老年學(xué)雜志,2020,40(15):3258-3261.

[6] 徐丹,冷冰. 唑來膦酸預(yù)防高危乳腺癌患者骨轉(zhuǎn)移的效果觀察[J]. 中國地方病防治雜志,2019,34(4):442-443.

[收稿日期] 2023-10-07

(本文編輯 ? 繆宏建)

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