慢阻肺患者應用氟替美維吸入粉霧劑治療的效果及對其肺功能的影響

王暉君,張志锜

（江蘇省昆山市第二人民醫(yī)院,江蘇 蘇州 215300）

慢性阻塞性肺疾病是臨床上較常見的呼吸系統(tǒng)疾病，慢阻肺發(fā)病人數(shù)逐年增多，該病主要是以呼吸系統(tǒng)氣流受限為特征性表現(xiàn)的肺部疾病，發(fā)病多與粉塵或有害氣體等導致的肺組織炎癥性反應相關，患者發(fā)病后病情可呈進行性發(fā)展，且隨著病情的急性加重、反復發(fā)作可造成肺功能障礙，多見氣短、胸悶、咳痰等癥狀，對患者的日常生活危害嚴重[1-2]。當下在國內，吸入性給藥具有操作方式簡單，安全性較高，直接作用于氣道等諸多優(yōu)勢，常規(guī)的吸入性藥物具有較好地控制癥狀、改善患者肺功能、預防疾病發(fā)展的重要作用，然而單一給藥仍存在一定不足之處，使得聯(lián)合給藥備受關注[3-4]。因此，本文特對慢阻肺患者應用氟替美維吸入粉霧劑與常規(guī)吸入性藥物聯(lián)合治療的效果進行分析，探討其對患者肺功能的影響，以便為臨床治療提供參考，現(xiàn)將內容總結如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 將2020年8月-2022年8月篩選入組的40例慢阻肺患者根據(jù)隨機數(shù)字表法分為對照組（n=20）、觀察組（n=20）。觀察組中有11例女性，9例男性，平均年齡（54.6±8.1）歲，平均病程（4.18±0.46）年。對照組中有13例女性，7例男性，平均年齡（53.8±8.8）歲，平均病程（4.21±0.44）年。患者知情同意，研究在醫(yī)院倫理委員會指導下開展，兩組患者基礎資料具有可比性（P＞0.05）。

納入標準：符合2021年修訂版《慢性阻塞性肺疾病診治指南》診斷標準[5]；年齡30-70歲；生命體征平穩(wěn)；認知良好，言語對答流利。排除標準：有肺結節(jié)、肺癌、支氣管擴張等其他肺、呼吸系統(tǒng)疾病；存在嚴重肝腎、心腦血管功能障礙；有研究藥物過敏史；有1個月內研究用藥治療史；有精神疾病史；有血液病病史。

1.2 方法 對照組予以開放三聯(lián)治療：舒利迭（藥品規(guī)格：50ug/250ug×60泡）吸入治療，每次1吸（50mg沙美特羅和500mg丙酸氟替卡松），早、晚各一次，共8周；噻托溴銨（產品規(guī)格：18μg×10s）霧化治療，每次1吸（18μg），每日午間給藥1次，共8周。

觀察組使用氟替美維吸入粉霧劑+舒利迭+噻托溴銨閉合三聯(lián)治療：將舒利迭與噻托溴銨充分混合后，使用無創(chuàng)呼吸機霧化后將其一次性吸入；氟替美維吸入粉霧劑（藥品規(guī)格：30吸/盒）吸入，1次/d，共26周。若患者治療期間出現(xiàn)藥物不良反應需及時予以處理，并對不良反應嚴重患者停止治療，終止研究。

1.3 觀察指標 ①肺功能指標變化。分別于治療前、療程結束后，采用肺功能分析儀對患者的FEV1、PEF及FEV1/FVC指標進行測定。

②血氣分析情況。于上述同一時間段內采集患者的動脈血標本，根據(jù)全自動動脈血氣分析儀測定患者的PaO2、SaO2、PaCO2。

③癥狀改善及6分鐘步行試驗情況。根據(jù)患者的急性加重發(fā)作次數(shù)、發(fā)作間隔時間評估其癥狀改善情況。6分鐘步行試驗：選擇平整地面，計算6分鐘患者的最大行走距離，間隔休息1h后再次進行，取3次均值。

④不良反應。對兩組患者的肺炎、頭痛、背痛及念珠菌感染等不良反應進行統(tǒng)計。

1.4 統(tǒng)計學處理 數(shù)據(jù)分析以SPSS23.0軟件進行，計量資料行t檢驗；治療時段的時點數(shù)據(jù)采用重復測量分析方法，分析隨時間的變化及變化趨勢，組間比較采用均值的兩兩比較方法；對于分類資料采用χ2檢驗。P＜0.05表示有顯著性差異。

2 結果

2.1 兩組患者肺功能情況 兩組患者治療后FEV1、PEF、FEV1/FVC指標與治療前相比均有顯著變化，但治療后觀察組上述指標與對照組患者相比差異更顯著（P＜0.05）。詳見表1。

表1 兩組患者肺功能比較

2.2 兩組患者的血氣分析情況 兩組患者治療后SaO2、PaO2、PaCO2值與治療前相比均有較大變化，且治療后觀察組上述指標與對照組患者相比差異更顯著（P＜0.05）。詳見表2。

表2 兩組患者的血氣分析情況

2.3 兩組患者的癥狀改善及6分鐘步行試驗情況 觀察組患者急性加重發(fā)作次數(shù)減少，發(fā)作的間隔時間延長，6分鐘步行試驗距離增加，較對照組差異明顯（P＜0.05）。詳見表3。

表3 兩組患者的癥狀改善及6分鐘步行試驗情況

2.4 兩組患者藥物不良反應情況 對照組患者研究期間用藥治療時發(fā)生頭痛1例（5.00%）、背痛2例（10.00%），未見肺炎、念珠菌感染病例，發(fā)生率15.00%。觀察組患者出現(xiàn)念珠菌感染1例（5.00%）、頭痛2例（10.00%）、背痛1例（5.00%），未見肺炎病例，不良反應發(fā)生率20.00%。對比兩組藥物不良反應發(fā)生率均無顯著區(qū)別（χ2=0.173，P=0.677，P＞0.05）。

3 討論

慢阻肺是因吸入粉塵、有毒氣體或吸煙等諸多因素引起的肺部炎癥反應，多為氣道炎癥或肺泡的炎癥病變，發(fā)病后見氣流受限，即呼吸費力而導致的呼吸困難，部分患者還可見慢性咳嗽、咳痰等癥，病變呈進行性發(fā)展，對患者的身心健康及生活質量危害嚴重[6]。藥物吸入治療的給藥方式可以使藥物直接作用于氣道中，促進痰液的稀釋，是慢阻肺的常用治療方式。

臨床上常見的吸入性藥物主要有舒利迭、噻托嗅銨粉霧劑等，舒利迭是丙酸氟替卡松及沙美特羅的聯(lián)合制劑，其中沙美特羅可以有效保護組織胺誘導的支氣管收縮，發(fā)揮長效的支氣管擴張效果，且能夠阻礙肥大細胞介質的釋放，減輕機體的氣道高反應[7]。而丙酸氟替卡松作用于肺組織是憑借糖皮質激素的抗炎作用，緩解癥狀并控制病情的進行性發(fā)展，該藥物以吸入方式給藥后直達病變部位，能有效改善患者呼吸困難癥狀，有利于氣流的恢復，改善肺功能的同時并無全身性反應，效果較好[8]。噻托溴銨粉霧劑有擴張支氣管效果，且緩解呼吸困難現(xiàn)象，降低病情急性加重的風險[9]。但單獨應用開放三聯(lián)治療時療程延長，部分患者持續(xù)用藥后可出現(xiàn)咽喉部的不適感，或有聲音嘶啞、頭痛等反應，影響藥物的使用次數(shù)甚至導致治療終止[10]。

本研究中結果顯示，加入氟替美維吸入粉霧劑治療后，患者的PEF、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指標變化明顯，與常規(guī)沙美特羅、丙酸氟替卡松、噻托溴銨的開放三聯(lián)相比效果更顯著（P＜0.05）。同時，使用氟替美維吸入粉霧劑、舒利迭、噻托溴銨閉合三聯(lián)治療后，患者的SaO2、PaO2、PaCO2等動脈血氣指標均恢復較好，相比開放三聯(lián)治療更具優(yōu)勢（P＜0.05）。對比急性加重發(fā)作次數(shù)、發(fā)作間隔時間、6分鐘步行試驗距離等癥狀相關指標亦可見氟替美維吸入粉霧劑加入治療后較常規(guī)開放三聯(lián)存在明顯差異（P＜0.05）。FEV1、PEF、FEV1/FVC是非常具有代表性的肺功能常用指標，SaO2、PaO2水平的變化反映了機體中肺泡通氣的效果以及呼吸過程中的酸堿平衡狀態(tài)[11-12]。針對此類指標對比可見加入氟替美維吸入粉霧劑治療后的使用效果要顯著優(yōu)于開放三聯(lián)。分析原因，氟替美維吸入粉霧劑是一種復合類藥物，氟替美維吸入粉霧劑的主要作用成分是糠酸氟替卡松、三苯乙酸維蘭特羅、烏美溴銨，糠酸氟替卡松為糖皮質激素，有很好的抗炎效果，而烏美溴銨可以發(fā)揮擴張支氣管的作用，維蘭特羅能夠使支氣管平滑肌松弛，阻礙細胞產生并釋放超敏反應介質[13]。藥物組成具有顯著的抗炎效果，對嗜酸性粒細胞、組胺及巨噬細胞等多種因子均有明顯的抑制轉錄作用，從而起到抑制炎癥反應的療效[14]。該藥物的成分較穩(wěn)定，通過吸入給藥后作用持續(xù)時間長，1次給藥即可維持24h，且通過肝臟代謝后產物的毒性較小，不會增加藥物的不良反應，具有較好安全性[15]。

綜上所述，慢阻肺患者給予氟替美維吸入粉霧劑治療后可有效改善患者的臨床癥狀，提高肺功能，具有較好的臨床療效，值得應用推廣。