長鏈非編碼RNA和微小RNA在妊娠期高血壓發病機制中的研究進展

王健，史云，顧秀峰，李玉明，胡金朋

妊娠期高血壓疾病包括妊娠期高血壓、子癇前期和子癇，其中子癇前期(preeclampsia，PE)是圍產兒和孕產婦死亡的主要病因之一[1-2]。PE是指妊娠20周后出現新發高血壓(≥140/90 mmHg)和蛋白尿，發生率約占孕產婦的5%～8%，可造成肝、腎、心腦血管及血液等多系統損害[3]，嚴重威脅母親和胎兒的生命健康安全[4]。

胎盤組織中存在的滋養細胞在子宮螺旋動脈重塑過程中發揮重要作用，正常情況下，滋養細胞可浸潤子宮肌層的三分之一，以保證在妊娠時給胚胎提供足夠的血液，保證胎兒的營養和能量需求。在胚胎植入的初期，滋養細胞既參與子宮動脈重構，又侵入子宮壁，通過同時增加血管直徑和降低血流阻力的方式來確保足夠的血流量[5]。而PE患者滋養細胞浸潤能力下降，導致子宮螺旋動脈重構異常，致使胎盤植入深度不夠[6]，從而導致胎兒缺氧，引起PE，嚴重影響胎兒的宮內發育和母嬰健康。目前，終止妊娠仍是治療PE的重要方法，但不適用于孕早期和胎兒不成熟的情況[7]。因此，探究PE的發病機制至關重要。

經典的中心法則遵循DNA-mRNA-蛋白質的方向進行轉錄和翻譯，隨著基因組測序和基因芯片技術的發展，科學家發現人類基因組中可以翻譯成蛋白質的基因僅占1%～2%，還有大量的不能轉錄成蛋白質的基因存在且在各種復雜的生物學過程中發揮作用，即非編碼RNA[8]。非編碼RNA包括管家RNA、短鏈非編碼RNA(sncRNA)和長鏈非編碼RNA(lncRNA)三種亞型。其中sncRNA是指長度小于200個核苷酸的RNA，包括微小RNA(microRNA，miR)、小干擾RNAs(siRNA)、環狀RNA(circularRNA)等，長鏈非編碼RNA(lncRNA)是指長度超過200個核苷酸的非編碼RNA[8-10]。……