山羊病毒性關節炎-腦炎的流行病學及防控措施

摘要：山羊病毒性關節炎一腦炎是由山羊關節炎一腦炎病毒感染引起的病毒性傳染病，病羊臨床特征為成年羊慢性多發性關節炎、間發或伴發間質性肺炎和乳房炎，羔羊腦脊髓炎，由此導致羔羊高度的病死率和成年羊的淘汰率，給山羊養殖造成嚴重的經濟損失。本文對山羊病毒性關節炎一腦炎的病原特征、流行病學特點、臨床和病理特征、診斷和防控措施進行綜述，為山羊病毒性關節炎一腦炎的防控提供參考。

關鍵詞：山羊病毒性關節炎一腦炎：流行病學：防控措施

山羊病毒性關節炎一腦炎最早的報道見于1964年的瑞士，1969年德國也報道了該病，1974年美國的Cark等[1]首次分離出該病病原一山羊病毒性關節炎一腦炎病毒，1980年通過人工感染試驗復制了山羊關節炎病例。我國于1982年首次發現該病，可能與進口英國奶山羊有關，1987年分離到該病毒，目前已在陜西、甘肅、貴州等省市發現該病。山羊病毒性關節炎一腦炎主要引起成年羊慢性多發性關節炎、間發或并發間質性肺炎和乳房炎，而羔羊腦脊髓炎導致的以神經癥狀為主，患病羔羊的病死率可高達100%，成年羊由于跛行、生產性能降低以及隱性帶毒等導致羊群的高淘汰率，從而給山羊養殖造成嚴重的經濟損失[2]。本文對山羊病毒性關節炎一腦炎的病原特征、流行病學特點、臨床和病理特征、診斷和防控措施進行綜述，為山羊病毒性關節炎一腦炎的防控提供參考。

1 病原特點

山羊病毒性關節炎一腦炎的病原為反轉錄病毒科慢病毒屬的山羊關節炎一腦炎病毒，其形態結構和生物學特點與維斯納一梅迪病毒相似，并且兩種病毒有抗原交叉性。山羊關節炎一腦炎病毒粒子呈球形，直徑為80～100nm，有囊膜，病毒基因組為單股RNA，病毒復制依賴于反轉錄酶，該酶可見病毒RNA轉錄為前病毒[3]。山羊關節炎一腦炎病毒的主要抗原為囊膜蛋白gp135和核心蛋白p28，并與維斯納一梅迪病毒的gp135和p28有交叉反應。山羊關節炎一腦炎病毒可使山羊肺細胞、胎兒滑膜細胞、睪丸細胞和角膜細胞增殖，其中山羊胎兒滑膜細胞常用于病毒的分離鑒定，在接毒15～20h后可檢測出病毒，但7～10d后才會形成合胞體病變。山羊關節炎一腦炎病毒對自然環境的抵抗能力較弱，56℃ 30min可滅活該病毒。

2 流行病學特征

感染山羊關節炎一腦炎病毒的羊或發病羊是該病的傳染源，其糞便、乳汁、唾液、尿液、產道分泌物等均存在大量病毒。在自然條件下，山羊關節炎一腦炎病毒僅感染山羊患病，各日齡、品系和性別的山羊均可感染，但成年羊感染率較高，感染率為15%～81%，患病母羊生產的羔羊發病率為16%～19%，但病死率可高達100%。在山羊群體中，經糞口途徑感染的山羊關節炎一腦炎病毒的個體占比最大，羔羊可通過生殖道和乳汁途徑垂直傳播，此外，呼吸道感染、醫源性操作感染也是該病流行的重要因素。山羊病毒性關節炎一腦炎經常呈地方性流行，在自然感染的情況下通常表現為隱性感染，無明顯的臨床癥狀，但帶毒羊可持續向羊群中傳播病毒，從而導致羊群感染率增加。該病毒傳播速度相對較慢，水平傳播至少需要同群12個月以上，患病的公羊和健康母羊接觸后1～5d不會引發感染。山羊病毒性關節炎一腦炎的發病情況還與飼養管理水平有關，在飼養環境衛生條件較差或應激后感染羊發病率會增高[4]。

3 致病機制

山羊關節炎一腦炎病毒在經口攝入后通過消化道侵入血液，病毒會以前病毒的狀態侵入到單核細胞的染色體中，通過單核細胞進入宿主的腦、關節、肺臟、乳腺等靶器官后轉化為巨細胞，前病毒進一步復制釋放子代病毒感染靶器官細胞，病毒數量增加引起巨細胞、漿細胞等免疫細胞產生以增生為主的炎性反應。隨病毒數量的不斷增多，病毒會進入血液感染新的單核細胞，從而維持病毒在體內的持續感染過程[4]。

4 臨床癥狀和病理變化

山羊在感染山羊關節炎一腦炎病毒后可出現三種類型臨床癥狀，分別為腦脊髓炎型、關節炎型和間質性肺炎型，其中羔羊主要表現為腦脊髓炎型，成年羊以關節炎型為主，各臨床類型相互獨立，很少出現多種類型交叉出現的現象，并且不同類型可出現2～3種主要的病理變化[5]。此外，哺乳期母羊還可出現間質性乳房炎。但多數動物感染后無臨床癥狀，但終生帶毒并持續向羊群生長環境中持續排毒。

4.1 腦脊髓炎型

腦脊髓炎型的病例主要為2～4月齡的羔羊，患病后病程為6～12個月，多發生于3～8月。患病的羔羊精神沉郁、跛行、四肢強直，一肢或多肢麻痹，臥地不起，四肢劃動。部分羔羊可出現眼球震顫，角弓反張，頭頸歪斜或轉圈運動。病羊吞咽困難，有時雙目失明或面部神經麻痹。組織病理學觀察可見病羊中樞神經病灶區血管周圍淋巴細胞、單核細胞和網狀纖維增生形成套管，套管外有星狀膠質細胞和少突膠質細胞增生，神經纖維有不同程度的脫髓鞘變化。前庭神經核部位可見一側腦白質有一棕色區將小腦和延髓橫斷。

4.2 關節炎型

關節炎型多發生于1歲齡以上的成年羊，病程時間較長，可達1～3年。病羊腕關節腫大導致病羊跛行，膝關節和跗關節也有不同程度的病變。患病初期，病羊關節炎腫大，水腫、發熱，導致病羊跛行，隨后可見病羊單膝跪地行走。剖檢可見患病羊關節及周圍軟組織腫大，關節囊肥厚，滑膜常與關節軟骨粘連。關節腔擴張，有黃色或粉紅色液體，內含纖維蛋白滲出物或血塊。滑膜表面光滑，有時可見結節狀增生物。組織病理學觀察可見滑膜絨毛增生折疊，淋巴細胞、漿細胞和單核細胞灶狀聚集，病程時間長病例可見纖維索性壞死。

4.3 肺炎型

該類型較為少見，各日齡的病羊均可出現，病程3～6個月。病羊可出現咳嗽、呼吸困難等癥狀，胸部叩診有濁音，聽診有濕噦音。剖檢病羊可見其肺部呈灰白色，表面散在灰色小點狀壞死灶，切面可見大葉性或斑塊狀實變區，支氣管周圍淋巴結以及縱膈淋巴結腫大。組織病理學觀察可見細支氣管和血管周圍淋巴細胞、單核細胞和巨噬細胞浸潤，有時可見淋巴小結，肺泡上皮細胞增生，肺泡隔增厚，小葉間結締組織增生，鄰近細胞萎縮或纖維化。

4.4 間質性乳房炎

主要見于哺乳期母羊。組織病理學觀察可見乳房的血管、乳導管周圍和腺葉間有大量淋巴細胞、單核細胞和巨噬細胞滲出，繼而出現大量漿細胞，間質常發生灶狀壞死。

5 診斷方法

在診斷時，應根據羊場的基本信息、當地羊疫病的流行情況以及病羊的臨床癥狀和剖檢病變等進行綜合性的分析，進行臨床初步診斷，對于疑似患山羊病毒性關節炎一腦炎的病例應采集樣品進行實驗室檢測，以確診患病羊的發病原因。實驗室診斷山羊病毒性關節炎一腦炎可采取多種方法，如病毒的分離鑒定、反轉錄聚合酶鏈式反應、瓊脂擴散試驗、酶聯免疫吸附試驗等。上述檢測方法又分為病原學檢測和血清學檢測，病原學檢測需要采集病羊的關節液，病死羊的腦組織、肺臟等病變部位，血清學檢測需要采集羊的全血或血清[6]。

6 防控措施

目前，山羊病毒性關節炎一腦炎無有效的治療藥物和疫苗，因此主要采取加強飼養管理、發病羊和感染羊的淘汰以及其他生物安全管理措施[7]。

首先，應加強引進動物檢疫工作，不從流行山羊病毒性關節炎一腦炎的地區引入新羊。對于有條件的山羊養殖場建議采取自繁自養的養殖方式，可有效地防止病毒的引入。對于需要引進新羊的羊場應在引進前對引進羊進行檢疫，防止引入病羊；在新羊引進后應至少隔離1年單獨飼喂，期間再次進行疫病的檢疫工作，同時觀察引進羊的臨床表現，發現病羊及時處理。

其次，對于流行該病的地區應做好羊群的定期檢疫工作，發現病羊或隱性感染的羊應及時撲殺、淘汰并無害化處理。在一年內連續2次血清學檢測無山羊關節炎一腦炎病毒血清陽性的羊則認為該羊群已凈化。

山羊病毒性關節炎一腦炎的流行與羊群的飼養管理和羊舍環境衛生水平有著密切的關系。因此，應給予羊足量的飼料和飲水，并保證飼料和飲水的質量，定期對飼喂工具進行清洗消毒。由于病羊或隱性感染羊的多種分泌物、體液均可傳播大量病毒，因此應定期對羊舍進行全面的清潔和消毒，患病羊或隱性帶毒羊使用的羊舍、養殖器具應至少消毒2次后方可再次使用。此外，糞污和其他養殖垃圾應設有單獨的運出通道和處理地點，處理地點應遠離羊舍、水源等，防止出現病原污染。獸醫的免疫接種、給藥或手術等醫源性操作也可傳播山羊關節炎一腦炎病毒，因此在進行相關操作前應做好消毒工作，盡量使用一次性注射或針頭，防止病原傳播。

7 結語

山羊病毒性關節炎一腦炎是一種可對山羊養殖造成嚴重經濟危害的疾病，該病目前無特效的治療藥物和疫苗，因此山羊養殖場應采取綜合性的防控措施預防該病。此外，由于對山羊關節炎一腦炎病毒的研究仍存在知識空白，制約了相關藥物和疫苗的研發工作，因此應加強對山羊關節炎一腦炎病毒的致病機制研究，為藥物和疫苗的研制以及新型防控方法的研究提供技術支持。

參考文獻：

[1]靳登偉，山羊病毒性關節炎．腦炎的診斷與防治[J]中國動物保健，2021，23（8）：48-50

[2] 曹普，山羊病毒性關節炎．腦炎的診斷與預防[J]中獸醫學雜志，2022（5）：69-71.

[3] 菅瑞珍，楊燕燕，張雷，等山羊病毒性關節炎．腦炎[J]當代畜禽養殖業，2021（1）：34-35

[4]冷北軍，山羊病毒性關節炎．腦炎診斷與防治[J]畜牧獸醫科學（電子版），2020（12）：128-129

[5]羅寶田，山羊病毒性關節炎．腦炎的診斷與防治[J]獸醫導刊，2020（15）： 33

[6]趙海，山羊病毒性關節炎腦炎的概述與防治[J]新農業，2015（17）：36-37

[7]楊忠福，山羊病毒性關節炎．腦炎的診斷與防治[J]養殖技術顧問，2011（5）：132