閃雅惠,鄧梅毓,郭志青,雷雪超,梁國彩
(河北北方學院附屬第一醫院呼吸與危重癥醫學科,河北 張家口 075000)
肺癌是導致癌癥相關死亡的主要原因之一,其發病率和病死率近年來不斷增加[1]。其中,非小細胞肺癌是最常見的肺癌組織學類型,占肺癌的84%,主要包括肺鱗狀細胞癌和肺腺癌兩種亞型[2]。根治性切除被認為是早期肺腺癌的首選治療方法,但仍存在一定的復發風險以及遠處轉移[3]。近年來,越來越多的癌癥患者接受手術和麻醉以治療癌癥和控制疼痛[4]。順阿曲庫銨(cisatracurium,Cisat)是一種新開發的非去極化肌松藥,已廣泛應用于臨床麻醉。Cisat的松弛強度為阿曲庫銨的4~5倍,具有療效好、毒性低、代謝不依賴肝腎等特點,已成為最理想的肌松藥[5]。最近研究發現,Cisat在癌癥的發展進程中發揮著重要作用,Yang等[6]研究證實Cisat對乳腺癌細胞的增殖、侵襲和遷移具有抑制作用;Xia等[7]的研究結果證明Cisat可通過抑制TGF-β/SMAD2/3信號通路的激活從而抑制結腸癌進展。但是,對于Cisat在肺腺癌進展中的作用目前尚不清楚。因此,本研究主要探討Cisat對肺腺癌A549細胞增殖、凋亡及侵襲能力的影響,以期為臨床肺癌的治療提供參考。
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