盆腔彩超動態(tài)評估曲普瑞林治療中樞性性早熟女童效果的臨床應(yīng)用*

陳珍珍，趙怡穎，虞希祥

（1.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院，浙江 溫州 325200；2.浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第三醫(yī)院，浙江 杭州 320000；3.溫州醫(yī)科大學(xué)溫州市第三臨床學(xué)院，浙江 溫州 325000）

中樞性性早熟（central precocious puberty，CPP）主要由于患兒的性發(fā)育基礎(chǔ)功能異常提前，使得患兒的性激素水平顯著升高，導(dǎo)致第二性征過早顯現(xiàn)，發(fā)病群體中女童的發(fā)病率顯著高于男童[1]。目前臨床上常用曲普瑞林來降低患兒促性腺激素水平，同時能起到抑制患兒性腺發(fā)育的目的[2]。然而目前關(guān)于曲普瑞林治療CPP 女童臨床療效評估的研究較少，且臨床上常以促性腺激素釋放激素（gonadotropin releasing hormone, GnRH）激發(fā)試驗(yàn)結(jié)果作為評估標(biāo)準(zhǔn)，此方法需要反復(fù)采血、檢測煩瑣，存在一定的局限性，而使用盆腔彩超動態(tài)評估的方法具有無創(chuàng)、簡便等優(yōu)點(diǎn)，接受度更高[3]。本研究旨在探究盆腔彩超動態(tài)評估CPP 女童曲普瑞林治療效果的臨床價(jià)值，以期為臨床相關(guān)藥物療效的評估提供科學(xué)指導(dǎo)，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2019 年1 月—2022 年1 月溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院收治的CPP 女童患兒82 例作為研究組。納入標(biāo)準(zhǔn)：①滿足CPP 診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]；②患兒年齡6～9 歲；③出現(xiàn)第二性征。排除標(biāo)準(zhǔn)：①伴有其他內(nèi)分泌疾病；②服用藥物引起的性激素水平異常；③接受過除曲普瑞林之外的其他治療方案；④臨床資料不完善。另外選取40 例同期體檢結(jié)果為正常性發(fā)育的女童作為對照組。兩組一般資料比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性，見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)，患兒家屬知情同意并簽署相關(guān)同意書。……