田曉云, 袁兆偉, 郭芳, 熊秀琴, 任天和, 劉剛, 羅俊*
(貴州醫科大學 基礎醫學院 藥理學教研室, 貴州 貴陽 550025)
目前,心血管疾病是影響人類健康的重要因素,加強心血管疾病的防治是當前的重中之重[1]。血小板數目異?;蚬δ芪蓙y可造成出血性疾病或血栓性疾病,其中血栓性疾病大部分是由血小板異常活化引起動脈血栓所造成,給予抗血小板治療后其發生率顯著下降[2-3]。血小板是一種無核血細胞,由骨髓中成熟的巨核細胞分化而來,正常數量為(100~300)×109個/L,存活時間為7~9 d[4]。當血管受損時,暴露的膠原和血管性血友病因子(von willebrand factor,vWF)使血小板在損傷部位發生聚集活化,經“由內向外”信號引起血小板表面整合素αⅡbβ3的構型發生改變[5-7]。此時,整合素αⅡbβ3會與vWF結合,使血小板粘附于損傷部位[8],通過整合素αⅡbβ3來介導“由外向內”的信號,引起血小板擴展和斑塊回縮,最終產生穩定的血栓[9-10]。色胺酮的化學名為吲哚并(2,1-B)喹唑啉-6,12-二酮,呈弱堿性,屬于吲哚喹啉類生物堿,主要存在于馬藍(如南板藍根)、蓼藍(如何首烏)及菘藍(如北板藍根)等產藍植物中[11]。已有研究表明,色胺酮及其衍生物在抗菌、抗炎、抗過敏、抗腫瘤及抑制血管生成等方面有一定的作用[12-18],但在抗血小板方面的研究尚未可知。因此,本研究旨在通過研究色胺酮對血小板擴展、粘附及斑塊回縮的影響,為中藥的開發利用和抗血小板新藥的研究提供理論基礎。
1.1.1實驗動物 昆明種小鼠,體質量18~24 g,雌雄各半,由學校實驗動物中心提供[SCXK(黔)2018-0001],研究獲學校倫理委員會批準(2000082);……