大麗輪枝菌及其致病機制的研究進展

康立茹，劉 燕，楊永峰，王 永，王黎勝，劉湘萍，付崇毅，狄潔增，廉 勇，高 婧

(1.內蒙古自治區農牧業科學院蔬菜花卉研究所，內蒙古 呼和浩特 010031；2.烏拉特中旗水利局，內蒙古 烏拉特中旗 015300；3.呼倫貝爾市農畜產品質量安全中心，內蒙古 呼倫貝爾 021000）

1 大麗輪枝菌的生物學特性研究

1913年Klebahn首次從萎蔫的大麗花上分離得到了一株輪枝菌，并命名為大麗輪枝菌。隨著研究的不斷深入，研究人員先后從棉花[1]、向日葵[2]、馬鈴薯[3]、茄子[4]、番茄[5]、生菜[6]等作物上都分離得到大麗輪枝菌，據統計其寄主植物已多達660種，其中農作物184種，觀賞植物323種，雜草153種；包含錦葵科、菊科、葫蘆科、茄科、豆科、十字花科等雙子葉植物。綜合分析，該菌菌絲體初期無色，后期加粗變褐，有隔膜，可以形成黑色微菌核。分生孢子梗輪枝狀，無色、直立，2～4輪生，每輪3～7個小枝，輻射狀。分生孢子著生在分生孢子梗的頂枝和分枝頂端，無色、卵圓形。微菌核由近球形的膨大細胞組成呈黑色，念珠狀或葡萄狀。大麗輪枝菌生長所需要的最佳溫度為20~25℃，最適溫度為22.5℃，當溫度升高至30℃時，菌絲生長緩慢，溫度高于35℃時停止生長，60℃為致死溫度；大麗輪枝菌生長最適的pH值為7.0～8.0，最適pH值為7.5；該菌最適碳源為蔗糖，最適氮源為硝態氮；最適宜的土壤類型為壤土，且當土壤濕度小于30%時，隨著濕度的增加，病原菌的生長速度加快；黑暗條件有利于大麗輪枝菌菌絲的生長，也有利于產孢。

2 大麗輪枝菌的侵染過程研究

大麗輪枝菌在不利條件下或者沒有寄主存在時，病原菌以微菌核作為休眠結構在土壤中存活數十年，待條件適宜時即可萌發形成菌絲，菌絲由根部傷口侵入寄主根系，進入維管束后形成系統侵染，關于具體的侵染過程，不同寄主中存在一定差異，同一寄主的抗病和感病品種之間的差異非常顯著，其中用到的主要方法是綠色熒光蛋白GFP標記病原菌，可在藍色激發光下清晰可見[7]。如擬南芥[8]，接菌6 h分生孢子吸附在根表面，2～3 d到達皮層，9 d到達維管束，隨后迅速擴展，11 d后完成系統侵染，并產生黃萎病癥狀。對于寄主棉花[9]而言，這一研究比較詳細。同一菌株在對抗黃萎病棉花品種和感黃萎病棉花品種的侵染過程中，從孢子萌發、進入維管束時間等各個過程均推遲2～5 d不等，如分生孢子萌發時間，感病品種中吸附孢子24 h開始萌發，抗病品種中孢子萌發則在第5 d，推遲了4 d；再如菌絲進入維管組織時間在感病品種中是第7 d，在抗病品種中是第10 d，推遲了3 d；同樣時間內抗感品種發病的嚴重程度也不同，接菌14 d后，感病棉株葉片已經產生萎蔫和褪綠癥狀，抗病品種只是子葉褪綠真葉毫無癥狀，莖基部分離到的菌落數也遠少于感病品種。向日葵作為黃萎病的寄生對象，接種24 h孢子萌發，3 d菌絲突破表皮細胞造成內部侵染，菌絲在進入須根導管中需要5 d時間，若進入主根的導管則需要7 d。

此外，對大麗輪枝菌侵染過程研究有借鑒和指導意義的還涉及多種病原菌，多種作物，如枯萎病菌對香蕉的侵染[10]、枯萎病菌對向日葵的侵染、稻瘟病菌對水稻的侵染[11]、立枯絲核菌對馬鈴薯的侵染[12]等。王凱等人[13]研究了大麗輪枝菌在感黃萎病馬鈴薯品種云薯301中的侵染過程，認為24 h孢子萌發形成菌絲體，7 d菌絲擴展至根部皮層，14 d進入芽眼根的維管組織，3周莖基部觀察到大量菌絲，這些菌絲可以橫向生長進入相鄰細胞，6～7周時，病原菌侵入至植株上部葉片、匍匐莖和塊莖維管組織，10周后整株死亡。

3 大麗輪枝菌的種子帶菌研究

眾所周知，大麗輪枝孢菌常常以分生孢子或微菌核的形式通過病殘體、發病土壤、耕作農具、灌溉水等傳播媒介進行傳播[14]。但隨著大麗輪枝菌侵染過程的研究，更多的植物組織和器官可以被大麗輪枝菌侵染和定殖，由此成為病原菌的傳播介體，其中跟隨種子傳播就是重要的途徑之一，這也給病原菌的防控提供了一個新的挑戰。如在棉花的種子傳菌研究中，Gre M E等[15]對29份不同品種棉花種子帶菌情況進行研究發現，不同品種帶菌率存在一定差異，帶菌率在0～29.8%，選取帶菌種子再次種植，13周后植株出現典型的黃萎病癥狀。向日葵種子帶菌研究比較詳細，張園園[16]根據侵染過程觀察和MNP-10培養基快速檢測體系都證明了種皮、種殼可以攜帶病原菌，其中種皮是最重要的部位。在此之前，付劍樺[17]也證明了這一點，但是都沒有發現種胚可以帶菌。張貴等[18]同樣研究過向日葵種子帶菌情況，他首先以7個向日葵品種種皮DNA為模板,利用真菌通用引物ITS1/ITS4和ITS區內側的黃萎菌特異引物進行巢氏聚合酶鏈式反應（polymerase chain reaction,PCR），證明了種皮攜帶黃萎病菌，隨后用同樣的方法對另外9個品種種子帶菌情況檢測，發現種皮帶菌率在10%～25%。2005年Vallad GE等[19]對被大麗輪枝菌侵染的生菜植株進行收種，收集的種子，種子表面消毒后在NP-10培養基中鑒定帶菌情況，部分品種種子帶菌率高達90%，種子再次種植植株發病率在55%～80%。3年后他對種子帶菌部位進行準確定位，在觀察大麗輪枝菌在抗感生菜品種中侵染過程的研究中發現，生菜種子帶菌部位主要有冠毛、果皮、被皮和胚乳，但是種胚不能被病原菌侵染而帶菌。此外相關研究也證明了大麗輪枝菌可感染南瓜種子，帶菌率在6%～28%，收獲后的種子再次播種，有25%的幼苗攜帶大麗輪枝菌。大麗輪枝菌還可侵染茄子、番茄等多種作物種子，從而進行遠距離傳播。

4 大麗輪枝菌的致病機制研究

關于黃萎病菌的致病機制，歷年來有多種解釋，其中大多以“導管堵塞”和“毒素”兩種學說為主。研究人員通過對黃萎病菌侵染棉花過程進行研究，發現含有菌絲、膠狀物、侵填體維管束的數量與發病的嚴重程度正相關。研究還發現，橄欖被黃萎病菌侵染后，木質部結構發生了變化，菌絲體在維管束中繁殖，維管束中形成的侵填體以及聚集物堵塞木質部內腔，木質部的堵塞程度與葉片的發生的程度呈現正相關[20]。因此，早期的研究認為，黃萎病是因為導管被堵塞從而導致發病植株的萎蔫和壞死。也有學者發現，即使將莖部維管束切去一半，植物也不會萎蔫，而且被堵塞的導管數占整個維管束的比例較小，因此認為導管堵塞不是導致棉花萎蔫的主要原因[21]。隨著研究的不斷深入，人們認識到黃萎病菌產生的毒素可能是導致植物萎蔫的重要因素。還有一些學者認為，維管束的堵塞也是基于毒素的誘導效應[22]。

近年來，通過T-DNA隨機插入突變、農桿菌介導的大麗輪枝菌轉化（ATMT）等技術被廣泛應用，黃萎病菌的一些致病相關基因相繼被發現，如促分裂素原活化蛋白激酶（MAPK）VMK1基因、富含谷氨酸的蛋白VdGARP1基因轉錄調節因子Sgel基因等，這些基因可通過調控代謝途徑、信號轉導等途徑響應病原菌的侵染。尤其是在基因突變的研究中發現，一些與微菌核產生有關的基因突變會導致其致病力的顯著降低，如轉錄因子VdSge1、Vta、VdCrz1、VdMcm1；蛋白激酶VMK1、VdSNF、VdPbs2、VdPKAC1；葡萄糖代謝調節基因VdEg-1、VdHMGS、VdGPIM3等。張鍵[23]通過對VdOCH1、VdAAD2個基因的敲除和互補突變，認為這兩個基因不僅與大麗輪枝菌細胞壁的完整性有關，還能夠調節病原菌的生長發育、微菌核的形成、粗毒素分泌，從而影響大麗輪枝菌的致病力。劉軒[24]通過敲除大麗輪枝菌編碼絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶基因Vd Sch9對該基因的功能進行研究，發現敲除突變體對于高滲透壓、氧化還原壓力、細胞膜完整性和細胞壁完整性等壓力條件的敏感性增強。影響這大麗輪枝菌的生長發育及侵染過程。李俊嬌[25]研究了大麗輪枝菌VdSho1的分子機制，認為該基因作為膜感受器參與感應細胞內外滲透壓變化,進而通過調節菌絲內部黑色素的水平而提高病原菌穿透能力,最終調節大麗輪枝菌致病性。劉世超[26]對棉花大麗輪枝菌GH28家族成員VdEPG1的基因功能進行了研究，認為VdEPG1可能參與由GhOPR9介導的茉莉酸合成路徑，誘導寄主免疫抗性,為后續棉花的抗病育種提供新的理論依據。