楊雅樓 何明欣 李 瓏 胡 璇
1.海南醫(yī)學(xué)院(海口,571199);2.海南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院;3.湖北省天門市第一人民醫(yī)院
宮頸癌為女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤疾病,臨床對圍絕經(jīng)期宮頸癌變患者多采用根治術(shù),術(shù)后予以放/化療輔助治療,但仍存在部分患者病情不穩(wěn)定導(dǎo)致術(shù)后復(fù)發(fā)。探尋有效的腫瘤標志物對患者預(yù)后進行有效評估至關(guān)重要[1]。宮頸癌變細胞增殖、遷移導(dǎo)致惡性腫瘤復(fù)發(fā)這一過程中存在多種腫瘤標志物的異常表達,臨床上腫瘤標志物較多且尚無統(tǒng)一標準,探尋并明確腫瘤標志物對術(shù)后復(fù)診監(jiān)測及提升預(yù)后評估準確度臨床意義重大[2]。近年來相關(guān)研究顯示,腫瘤異常糖鏈糖蛋白(TAP)與腫瘤發(fā)生發(fā)展息息相關(guān),細胞間黏附分子-1(ICAM-1)對腫瘤細胞與淋巴細胞的黏附具有較高的介導(dǎo)效用,提示其對腫瘤癌變細胞的增殖、遷移活性提升具有促進作用,但二者在腹腔鏡宮頸癌根治術(shù)后評估復(fù)發(fā)應(yīng)用較少[3-4]。人乳頭瘤病毒(HPV)尤其是高危型檢測在子宮頸疾病篩查中有較高預(yù)測價值[5]。為進一步明確宮頸癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)的有效腫瘤標志物,本研究通過檢測腹腔鏡宮頸癌根治術(shù)患者血清TAP、ICAM-1及HPV指標,術(shù)后隨訪1年,監(jiān)測各指標水平變化對術(shù)后復(fù)發(fā)的影響機制,為臨床評估術(shù)后復(fù)發(fā)提供新的腫瘤標志物選擇。
選取2020年1月-2021年1月入本院接受宮頸癌根治術(shù)治療的圍絕經(jīng)期患者132例納入宮頸癌組,接受婦科檢查的健康女性77例納入健康對照組。納入標準:①宮頸癌患者術(shù)前經(jīng)臨床病理診斷后符合宮頸癌變診斷標準[6];②臨床病理資料完整;③均接受宮頸癌根治術(shù),同意并配合本研究調(diào)查及隨訪工作直至研究結(jié)束;④術(shù)后定期入院復(fù)查并接受外周血TAP、HPV、ICAM-1指標檢測。排除標準:①合并其他惡性腫瘤疾病;②HPV疫苗接種;③癌變臨床分期為IIb期及以上;④術(shù)前因各種原因中途退出本研究。本研究經(jīng)院倫理委員會審批,納入對象均簽署知情同意書。
1.2.1調(diào)查方法對納入本研究的所有宮頸癌患者進行為期1年隨訪調(diào)查,檢測外周血TAP、ICAM-1及陰道分泌物HPV,隨訪期間若確診患者復(fù)發(fā)立即停止檢測。
1.2.2血清TAP檢測對照組于入組后完成血清TAP指標檢測,宮頸癌組患者于術(shù)前、術(shù)后出院時及術(shù)后12個月內(nèi)入院復(fù)查時進行檢測。取受檢人員食指末端梢血兩滴置于兩片涂片上,風(fēng)干后利用TAP檢測試劑均勻間隔相同滴入兩片涂片上,加凝聚助劑干燥,做成血液標本即表面有圓形斑點,利用生物顯微鏡、攝像機圖像傳感器、計算機TAP檢測系統(tǒng)進行觀察和檢測TAP聚物面積。
1.2.3HPV檢測受檢者膀胱截石位,常規(guī)收集陰道分泌物,采用Cobas HPV檢測試劑盒檢測,采用聚合酶鏈反應(yīng)擴增和熒光檢測技術(shù),由專科技術(shù)人員嚴格按照試劑盒說明書處理標本提取DNA后進行PCR擴增并判定結(jié)果。每次實驗均設(shè)置陰性、陽性對照作為質(zhì)量控制。對照組人員于入組后完成陰道分泌物HPV標本檢測,宮頸癌組于術(shù)前、術(shù)后3個月及術(shù)后12個月內(nèi)入院復(fù)查時完成陰道分泌物HPV檢測。
1.2.4ICAM-1指標檢測對照組入組后取空腹靜脈血離心分離上清,置ICAM-1酶標板上,加待測標本40μg,充分混勻后放置于37℃室溫環(huán)境,45 min后洗滌并加抗體工作液,加底物工作液40μg,置于37℃暗處反應(yīng)15 min,加終止液混勻;450 nm處測吸光度值,根據(jù)標準曲線計算每管組織液中ICAM-1水平,所有標本采用雙孔檢測,數(shù)值采取復(fù)孔均值。宮頸癌組于術(shù)前、術(shù)后出院時及術(shù)后12個月內(nèi)入院復(fù)查時進行檢測,檢驗步驟均同上。
對比宮頸癌組術(shù)前及對照組各項檢測指標水平;分析宮頸癌組術(shù)后復(fù)發(fā)情況并對比臨床資料,對比復(fù)發(fā)組及未復(fù)發(fā)組各時間段指標檢測水平;分析外周血TAP、HPV、ICAM-1檢測診斷效能,各指標水平與圍絕經(jīng)期宮頸癌變患者預(yù)后的相關(guān)性。
手術(shù)后復(fù)發(fā)指宮頸癌經(jīng)手術(shù)徹底切除,手術(shù)標本切緣無腫瘤,術(shù)后1年內(nèi)出現(xiàn)新發(fā)腫瘤,且與原腫瘤細胞一致,最終確診依據(jù)為病理組織學(xué),若無法行病理診斷則為PET/CT等影像學(xué)檢查共同診斷[7]。按部位復(fù)發(fā)分為中心性復(fù)發(fā)(包括宮頸、陰道或?qū)m體),宮旁復(fù)發(fā)(包括盆壁),中心性復(fù)發(fā)和宮旁復(fù)發(fā)統(tǒng)稱為盆腔復(fù)發(fā);遠處復(fù)發(fā)(或轉(zhuǎn)移)指盆腔外全身不同部位的腫瘤轉(zhuǎn)移(包括淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、肺轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移、骨轉(zhuǎn)移、腦轉(zhuǎn)移等)。

對照組患者年齡(47.0±3.7)歲(40~55歲),體質(zhì)指數(shù)(BMI)(21.7±2.6)kg/m2(18.6~26.8kg/m2);宮頸癌組年齡(46.7±3.9)歲(43~54歲),BMI(21.6±2.5)kg/m2(18.4~27.1kg/m2)。兩組對比無差異(t=-0.533、-0.300,P=0.594、0.764)。
宮頸癌組血清TAP、ICAM-1水平及高危型HPV陽性率均高于對照組(均P<0.001)。見表1。

表1 術(shù)前兩組各項指標檢測水平對比
隨訪1年,統(tǒng)計圍絕經(jīng)期宮頸癌患者預(yù)后情況,分為復(fù)發(fā)組(37例)及未復(fù)發(fā)組(95例),兩組臨床基線資料對比未見差異(P>0.05)。見表2。

表2 宮頸癌術(shù)后1年不同預(yù)后患者臨床基線資料對比
血清TAP、ICAM水平及高危型HPV陽性率,術(shù)前、術(shù)后3個月復(fù)發(fā)組與未復(fù)發(fā)組未見差異(均P>0.05);術(shù)后12個月,復(fù)發(fā)組均高于術(shù)后3個月,未復(fù)發(fā)組均低于術(shù)前及術(shù)后3個月,且復(fù)發(fā)組各指標水平均高于未復(fù)發(fā)組(均P<0.001)。見表3。

表3 兩組不同時期各指標檢測水平對比
ROC曲線分析顯示,血清TAP、ICAM-1及HPV聯(lián)合檢測曲線下面積(AUC)高于單項指標檢測。見表4。

表4 TAP、ICAM-1、HPV預(yù)測宮頸癌術(shù)后復(fù)發(fā)價值
Spearman相關(guān)系數(shù)分析顯示,TAP、ICAM-1水平及高危型HPV陽性率與患者手術(shù)預(yù)后均呈正相關(guān)(r=0.788、0.728、0.748,均P<0.001)。
臨床數(shù)據(jù)表明,宮頸癌患者接受手術(shù)治療后5年內(nèi)再復(fù)發(fā)率為15%,術(shù)后復(fù)發(fā)是導(dǎo)致患者死亡率上升的重要危險因素,而復(fù)發(fā)的重要機制及臨床特征為惡性腫瘤細胞增殖并遷移,術(shù)后復(fù)發(fā)是導(dǎo)致宮頸癌患者死亡的重要原因[8]。臨床中雖然對宮頸癌術(shù)式進行不斷改良,使其趨向操作簡單化、微創(chuàng)化發(fā)展,臨床療效也得到有效提升,但對患者而言,體內(nèi)存在的癌變細胞已喪失正常細胞形態(tài)及功能,具有難以抑制和易轉(zhuǎn)移等特點,且多數(shù)患者就診較晚,手術(shù)治療后仍會出現(xiàn)復(fù)發(fā)現(xiàn)象。尋找有效的預(yù)測和診斷標志物,對術(shù)后早期預(yù)警尤為重要[9-10]。
本研究結(jié)果顯示,圍絕經(jīng)期宮頸癌變患者術(shù)前TAP、ICAM-1水平及高危型HPV陽性率均呈水平異常升高,術(shù)后出院時均明顯降低水平趨向正常,而1年隨訪中,復(fù)發(fā)患者各指標水平與未復(fù)發(fā)患者存在明顯差異,提示TAP、ICAM-1及高危型HPV陽性率與宮頸癌變發(fā)生發(fā)展有關(guān)。分析可能機制:TAP是惡性腫瘤患者機體中癌細胞進行新陳代謝所排放的一類異常糖蛋白與鈣-組蛋白的復(fù)合物,患者體內(nèi)正常細胞在癌變過程中,細胞膜表面的聚糖結(jié)構(gòu)受其影響而導(dǎo)致分支增加,這一過程誘導(dǎo)TAP大量釋放,因而宮頸癌變術(shù)后復(fù)發(fā)患者TAP指標異常升高,楊雙祥等[11]研究結(jié)果也證實了這一點。細胞黏附分子(CAM)泛指一類調(diào)節(jié)細胞與細胞間、細胞與細胞外基質(zhì)間相互結(jié)合和起黏附作用的膜表面糖蛋白,目前發(fā)現(xiàn)有ICAM-1、ICAM-2和ICAM-3[12]。國內(nèi)一項關(guān)于宮頸癌變機制的研究顯示,宮頸癌的原發(fā)灶及淋巴轉(zhuǎn)移灶中檢測到 ICAM-1 表達,轉(zhuǎn)移灶中 ICAM-1表達明顯高于原發(fā)灶,分析原因可能 ICAM-1能與淋巴細胞功能相關(guān)蛋白結(jié)合,從而參與機體免疫、炎癥及腫瘤的發(fā)生和轉(zhuǎn)移等過程[13]。HPV是臨床已知能夠?qū)е聦m頸癌發(fā)生的重要因素之一,已感染病毒的患者若不及時采取積極有效的治療方案,很有可能導(dǎo)致病毒進一步發(fā)展,進而促進宮頸癌變,甚至出現(xiàn)浸潤瘤[14]。HPV病毒的感染方式具有多樣性。相關(guān)研究表明,宮頸炎的發(fā)生與HPV的感染率關(guān)系較低,而宮頸癌變發(fā)生受HPV的感染率影響較高,可見,宮頸癌術(shù)后復(fù)發(fā)與HPV感染也具有相關(guān)性[15]。本研究對宮頸癌根治術(shù)患者隨訪觀察,明確根治術(shù)能夠有效切除患者的腫瘤病灶,有效抑制了宮頸癌細胞的進一步分化,避免了癌細胞嚴重惡化,減少患者體內(nèi)TAP、ICAM-1、HPV等產(chǎn)生。ROC曲線分析,3項指標聯(lián)合檢測預(yù)測患者術(shù)后復(fù)發(fā)有較高效用,且3項指標與患者預(yù)后均密切相關(guān),表明腹腔鏡宮頸癌根治術(shù)后監(jiān)測TAP、ICAM-1、高危型HPV等指標對評估患者復(fù)發(fā)風(fēng)險具有重要參考價值。
綜上所述,腹腔鏡宮頸癌根治術(shù)后患者,聯(lián)合TAP、ICAM-1、高危型HPV可提高疾病復(fù)發(fā)的預(yù)測效能,以盡早預(yù)后評估并對復(fù)發(fā)風(fēng)險做出針對性處理,提高宮頸癌患者的術(shù)后生存率。