王春玲 王灃
心房顫動(atrial fibrillation,AF)為老年人高發疾病,年齡≥75歲者患此病的概率為9%[1]。作為老年AF主要并發癥之一的腦卒中,發生率在≥75歲人群中達32.9%[2]。華法林口服抗凝干預能夠使AF病人患缺血性腦卒中(IS)概率顯著下降[3]。在臨床中,年齡>75歲的老年病人合并癥及合并用藥較多,出血風險較大[房顫出血風險評分表(HAS-BLED)評分≥3分][4]。本研究旨在探討口服華法林抗凝在≥75歲高出血風險AF病人中的療效及安全性。
1.1 一般資料 選擇2016年1月至2017年10月,通過心電圖(ECG)診斷為AF 的20例病人,男13例,女7例,年齡75~87歲,平均(78.4±3.3)歲,伴發高血壓14例,腦梗死12例,充血性心力衰竭9例,慢性腎功能不全2例,冠心病合并2型糖尿病12例。納入標準:(1)通過動態ECG復查證實其屬于持續性AF;(2)HAS-BLED≥3分且房顫血栓風險評分表(CHA2DS2-VASc)評分≥2分。排除標準:合并惡性腫瘤、存在腦出血病史、貧血、存在消化道出血史、血小板減少癥、低蛋白血癥與極度消瘦。用藥前經溝通后確認病人充分了解該治療方案的必要性和風險,以及應對風險的措施,并且同意定期檢測凝血酶原時間(PT)、凝血酶原時間國際化比值(INR),定期復診。
1.2 方法 對所有病人積極治療基礎疾病,高血壓病人血壓水平均控制于<150/90 mmHg;DM病人血壓<140/90 mmHg;FPG<7 mmol/L;充血性心力衰竭病人心功能達到NYHA分級Ⅱ級,雙下肢無水腫,肝功能正常;腦梗死病人接受48 h治療,CT檢查無出血,同時常規測定PT以及INR。實施藥物干預時,對每例病人皆開展血常規、超聲、肝腎功能、ECG與PT檢查;待證實不存在異常問題,開始行華法林口服治療(規格為2.5 mg/片,由上海信誼藥廠生產),初始劑量1.25~2.5 mg,每晚20:00單獨服用,前后2 h禁食。3 d后復測PT、INR,若INR<1.5,增加1/4片,若INR>2.0,則減少1/5片,以后每7 d復測1次,直至穩定。連續2次INR在1.5~2.0者,每30 d進行1次復測。對于INR波動大者,7 d復測,密切監測出血情況。隨訪24個月,調節華法林用量,同時對病人的不良反應與終點事件進行記錄。主要終點事件指的是IS、致命性腦出血、死亡;次要終點事件含腦血管痙攣(TIA)、輕度出血、腔隙性腦梗死(LI)、急性心肌梗死(AMI)、外周血管栓塞。
1.3 觀察指標 對病人干預前、INR平穩后每月監測的凝血指標參數展開觀察,包括PT、INR、纖維蛋白原(FIB)、活化部分凝血酶時間(APTT)、PLT;大小便潛血、出血事件,形成血栓與否(系左心耳血栓產生),還有諸如腸系膜栓塞、心肌梗死(MI)、肢體動脈栓塞、外周動脈栓塞等事件。出血在類型上分為:致命性出血(顱內出血)、輕微出血(含牙齦出血、鼻腔出血、結膜出血、皮膚瘀點、血尿和咯血)和嚴重出血(胃腸道出血)。記錄干預后的出血率與血栓栓塞率。

2.1 隨訪結果 服藥隨訪24個月,20例病人的INR值在1.56~2.42之間;無1例再次出現急性腦梗死,無左心耳附壁血栓形成及外周動脈栓塞;無致命性出血并發癥,1例出現黑便,2例出現皮膚瘀斑,1例血尿,出血率為20%,停服華法林48 h及調整華法林劑量后未發現癥狀。1例87歲病人于藥物干預1年半時死亡,死因為肺部感染。
2.2 病人干預前后凝血參數與INR改變情況 與治療前相比,干預后7 d、1個月、6個月、12個月、24個月的INR、PT差異有統計學意義(P<0.05);其中24個月時樣本量為19例;FIB、APTT與PLT未見顯著差異。見表1。

表1 治療前后凝血參數與INR水平比較
流行病學資料顯示,AF病人IS的發生率為非AF病人的5倍[5],老年AF病人經過華法林口服規范抗凝干預,能夠使IS發生風險大幅下降。
華法林屬于香豆素類抗凝藥,其服用方式為口服。此藥與維生素K(VK)競爭羧化酶,此行為能夠進一步使合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ與Ⅹ環節谷氨酸(Glu)羧基化受抑制[6]。AF時,病人心房內極易因血流瘀滯而形成血栓,此類栓子脫落可進一步導致外周器官及肢體動脈栓塞,進而引起嚴重并發癥,因此,對慢性AF病人的積極抗凝治療顯得尤為重要[7]。我國一項研究報道,高齡AF病人口服華法林抗凝的應用率僅僅為5.7%[8],原因主要為:醫生擔心出血風險,特別是對于老年人,不敢使用華法林;病人因反復抽血檢查INR而依從性差。
本文20例病人HAS-BLED≥3分,出血風險高,CHA2DS2-VASc≥2分,血栓栓塞風險高,但與病人溝通后,充分告知抗凝治療的重要性及治療中的出血風險,查閱相關文獻結果,發現高齡易發生出血的AF病人,采取華法林抗凝療法(INR處于1.4~1.9)可能具備安全性與有效性[3]。本文20例病人華法林平均劑量為(2.41±0.53)mg/d,INR強度在1.56~2.42范圍,無1例發生致命性出血并發癥,無1例再發急性腦梗死,治療安全有效,值得臨床推廣。