黃水蘭 姜麗琴 鄧文 胡凱 余紅英 趙娜 胡崗
江西省景德鎮(zhèn)市第二人民醫(yī)院檢驗科,江西景德鎮(zhèn) 333000
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)是較為常見的一種自身免疫性疾病,也是彌漫性結(jié)締組織病的典型代表。其常伴有多系統(tǒng)損傷及產(chǎn)生多種針對自身組織的多克隆免疫球蛋白,對這類自身抗體的研究是進一步深入了解SLE的基礎(chǔ)[1]。因此探求高特異度以及高靈敏度的用于SLE的早期診斷以及治療的自身抗體具有非常重要的意義,有研究表明[2]抗核小體(nucleosome,Nuc)、抗雙鏈DNA(double stranded DNA,dsDNA)抗體及抗核內(nèi)核糖蛋白/Sm(nuclear ribonucleoprotein/Smith,nRNP/Sm)抗體單一檢測夠能輔助臨床進行早期診斷,這些都是常見用于診斷SLE的標志物,特點是敏感度較低因而假陽性率較高,不利于早期SLE的診斷。鑒于單一自身抗體靈敏度不高,本研究旨在探討聯(lián)合定量檢測抗Nuc、抗dsDNA和抗nRNP/Sm抗體來推斷早期診斷SLE的價值。
本研究為單中心回顧性病例對照研究,回顧性選取2020年6月至2021年6月景德鎮(zhèn)市第二人民醫(yī)院收治的138例自身免疫疾病患者為研究對象,其中77例SLE患者為SLE組,61例其他自身免疫疾病患者為非SLE組,另選取同期70名健康體檢者為對照組。納入標準:①SLE組患者符合1997年美國風濕病學(xué)會所制定的SLE臨床診斷以及分類標準[3];②非SLE組患者經(jīng)臨床確診為各類自身免疫性疾病主要包括硬皮病,肌炎以及類風濕關(guān)節(jié)炎等疾病。排除標準:①慢性腎臟疾病;②各類肝炎,包括自身免疫性肝病;③冠心病;④其他慢性疾病。
SLE組中,男10例,女67例;年齡18~68歲,平均(41.3±9.6)歲;患者按SLE疾病活動指數(shù)評分進行評估[4],分值≥8分為活動組(45例),分值<8分為非活動組(32例)。非SLE組中,男8例,女53例;年齡20~66歲,平均(43.5±11.6)歲;疾病類型:類風濕性關(guān)節(jié)炎21例,混合性結(jié)締組織病19例,強直性脊柱炎8例,干燥綜合征5例,多發(fā)性肌炎5例,硬皮病3例。對照組中,男10名,女60名;年齡19~45歲,平均(38.3±11.2)歲。三組的年齡、性別等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)景德鎮(zhèn)市第二人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(倫理審批號:LW2022001),符合醫(yī)學(xué)倫理學(xué)要求,對患者樣本的檢測均獲得患者及其家屬的知情同意。
早晨空腹抽取三組研究對象的手肘靜脈血3 ml,轉(zhuǎn)速3 000 r/min,離心半徑13.5 cm的條件下離心15 min,吸取上層血清并保存于4℃環(huán)境下待檢。使用納博克6500化學(xué)發(fā)光檢測儀以及浩歐博生物公司抗Nuc、抗dsDNA和nRNP/Sm抗體檢測試劑盒完成定量檢測。對于結(jié)果判斷,抗dsDNA抗體:當樣本測定濃度<10.00 U/ml時,為陰性;當樣本測定濃度≥10.00 U/ml時,為陽性。抗Nuc、抗nRNP/Sm抗體:當樣本測定濃度<20.00 RU/ml時,為陰性;當樣本測定濃度≥20.00 RU/ml時,為陽性。
比較不同疾病活動指數(shù)以及不同組別患者自身抗體檢測水平和表達陽性率差異,繪制ROC曲線,計算抗Nuc、抗dsDNA、抗nRNP/Sm抗體及聯(lián)合檢測的AUC、靈敏度、特異度等診斷效能指標。
采用SPSS 26.0軟件進行數(shù)據(jù)分析。對于符合正態(tài)分布的計量資料,用均數(shù)+標準差(±s)的形式進行描述,多組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t檢驗;對于不符合正態(tài)分布的資料,用中位數(shù)(下四分位數(shù),上四分位數(shù))[M(P25,P75)]進行描述,組間整體比較采用Kruskall-WallisH檢驗,組間兩兩比較采用Nemenyi法,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。計數(shù)資料采用率表示,組間整體比較采用χ2檢驗,兩兩比較采用Bonferroni方法校正,檢驗水準α=原α水平/比較次數(shù),即0.05/3=0.017。
三組抗Nuc、抗dsDNA、抗nRNP/Sm抗體水平分別比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。SLE組的抗Nuc、抗dsDNA、抗nRNP/Sm抗體水平高于非SLE組、對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);非SLE組的抗Nuc抗體水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

表1 三組抗Nuc、抗dsDNA、抗nRNP/Sm抗體水平的比較[M(P25,P75)]
活動組抗dsDNA陽性表達率高于非活動組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組的抗Nuc抗體、抗nRNP/Sm抗體陽性表達率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表2)。

表2 SLE組不同活動指數(shù)自身抗體表達陽性率的比較[n(%)]
SLE組抗Nuc、抗dsDNA、抗nRNPS/Sm抗體陽性表達率高于非SLE組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),非SLE組抗Nuc抗體陽性表達率高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表3)。

表3 三組自身抗體表達陽性率的比較[n(%)]
抗Nuc、抗dsDNA、抗nRNP/Sm抗體定量檢測的特異度相對較高也故敏感度較低,結(jié)果表明采用三者聯(lián)合檢測的敏感度優(yōu)于單一檢測(表4,圖1)。

表4 抗Nuc、抗dsDNA、抗nRNP/Sm抗體聯(lián)合檢測敏感度與特異度

圖1 抗Nuc、抗dsDNA、抗nRNP/Sm抗體單一及聯(lián)合檢測ROC曲線
本研究發(fā)現(xiàn)SLE組抗Nuc、抗dsDNA、抗nRNP/Sm抗體水平均明顯高于非SLE組和對照組,抗dsDNA抗體在活動組中明顯高于非活動組,SLE組抗Nuc、抗dsDNA、抗nRNPS/Sm抗體陽性表達率也顯著高于非SLE組和對照組,同時發(fā)現(xiàn)三者聯(lián)合檢測的靈敏度和特異度均顯著提高,對SLE早期診斷具有良好的補充作用。
抗Nuc抗體是由His(H1、H2A、H2B、H3和H4)與dsDNA所組成的染色體的一種功能亞單位。體內(nèi)Nuc抗原主要是在細胞凋亡的過程中所產(chǎn)生的并且隨后釋放到細胞間質(zhì)之中,繼而誘使機體形成自身免疫反應(yīng)。一項外部研究結(jié)果表明:抗Nuc抗體獨立于抗dsDNA抗體[5-7]。18%的SLE患者血清只和Nuc反應(yīng)而不和dsDNA反應(yīng)。因此,聯(lián)合檢測抗Nuc與dsDNA抗體可大大提高SLE在血清學(xué)上的檢出率。
抗DNA抗體可分為兩種不同類型:抗天然dsDNA抗體以及抗變性ssDNA抗體。抗dsDNA抗體對SLE具有很高的特異性,常作為診斷SLE的依據(jù)之一[8]。抗dsDNA抗體可能會對SLE患者的組織造成損傷,SLE患者的血液循環(huán)中,大分子DNA濃度較高,通過微血管可與多種器官結(jié)合,尤其是腎臟,抗dsDNA與DNA分子形成復(fù)合物在組織中沉淀介導(dǎo)疾病[9-11]。此外,隨著對疾病活動程度加以控制,抗dsDNA抗體的滴度會出現(xiàn)下降甚至消失,抗dsDNA抗體特異性地與DNA結(jié)合后成為免疫復(fù)合物從而沉積在腎小球基底膜,抗dsDNA抗體還可以直接作用于腎小球抗原從而造成對SLE患者的腎損傷[12]。
nRNP和Sm抗原均屬于小核糖核酸蛋白(small nuclear ribonucleo protein particle,snRNP)。有研究表明U-nRNP分子參與了信使RNA前體的剪切,抗U1-nRNP抗體的高滴度狀態(tài)是混合性結(jié)締組織病(mixed connective tissue disease,MTCD)的標志,陽性率為95%~100%,在部分SLE患者中亦能檢出抗U1-nRNP抗體并總伴有抗Sm抗體[13-14]。
抗Nuc抗體同樣與各類自身免疫性疾病有關(guān)聯(lián),其最常見于SLE(50%~100%)和自身免疫性肝炎(40%~50%)。抗dsDNA抗體針對SLE具有較高的特異性,常作為診斷SLE的依據(jù)之一,其陽性率為40%~90%。研究表明抗dsDNA抗體和SLE的活動性有一定的關(guān)系,特別是與SLE的腎損傷有關(guān),在本研究結(jié)果中這一報道也得到驗證[15]。抗nRNP/Sm抗體也是SLE的一種特異性標志,常作為診斷SLE的依據(jù),約25%的SLE患者體內(nèi)出現(xiàn)抗nRNP/Sm抗體[16]。
自身免疫性疾病的特征是在造成損傷的組織中出現(xiàn)自身抗體或免疫球蛋白,其是針對自身反應(yīng)性B淋巴細胞所產(chǎn)生的。當前隨著實驗室內(nèi)新型檢測技術(shù)的不斷革新,人們逐漸發(fā)現(xiàn)自身抗體也可存在于“健康人群”之中,對自身抗體研究的重點在于其對相應(yīng)疾病的預(yù)測作用以及早期的診斷價值,也包括對疾病的預(yù)后判斷和療效評判[17]。
綜上所述,聯(lián)合檢測可大大提高SLE的診斷效率,在靈敏度顯著提高的同時特異度未明顯降低,其效果優(yōu)于單項檢測。因此,抗Nuc、抗dsDNA、抗nRNP/Sm抗體聯(lián)合檢測有利于SLE的早期、及時、正確的診斷和鑒別診斷,對SLE的早期治療及療效和預(yù)后監(jiān)測也尤為重要。