1例成人罕見法布里病患者的護理

余衛衛，于玲玲，陳 婷

（東南大學附屬中大醫院腎內科，江蘇南京， 210009）

法布里病（FD）是一種由α-半乳糖苷酶A基因突變引起的全族性、X連鎖、多系統、進行性溶酶體儲存障礙，需用酶替代療法（ERT）進行治療的罕見病［1-2］，發病年齡多在兒童和青少年期，由于缺乏特異性臨床表現，常被誤診［3］。目前FD的確切發病率尚不清楚，有報道其在普通人群中患病率1：100000［4］。ERT是FD的特異性替代治療，其原理是利用基因重組技術體外合成α-Gal A，替代體內缺陷的酶，以減少患者細胞內GL3的沉積，有效減輕患者肢端神經性疼痛、緩解胃腸道不適癥狀，改善心肌肥厚，穩定腎臟功能，從而有效改善患者的生活質量和預后［5-6］。目前ERT藥物包括阿加糖酶β和阿加糖酶α，注射用阿加糖酶β在國外已經有17年的使用經驗，國內2019年12月20日上市，是國內首個用于治療FD的藥物［7］。東南大學附屬中大醫院腎內科是成人FD診治中心，科室于2021年收治1例在輸注注射用阿加糖酶β過程中突發過敏性休克的成人FD患者，經過多學科協作的急救治療及護理，患者順利出院，現將護理體會報告如下。

1 臨床資料

患者男性，32歲，20年前患者出現間歇性手指腳趾疼痛，疼痛性質為燒灼感，活動后及氣溫增高時疼痛加劇，未予以特殊處理，僅以去痛片對癥口服。4年前開始出現雙下肢水腫，伴乏力、納差，伴尿泡沫增多，診斷考慮為“腎病綜合征”，未予特殊檢查。2021年5月余前因腦梗死住院，患者嘴唇肥厚，無汗，從初中開始出現視力下降，發作性雙下肢痛無法行走，蛋白尿，考慮為FD可能性高，完善基因檢測后確診。入院查體：體溫36.0℃，脈搏70次/min，呼吸18次/min，血壓97/62 mm Hg，身高158 cm，體質量49Kg，體質量指數（BMI）19.63 Kg/m2。患者消瘦體型，身材矮小，蹣跚步態。面部及腹部皮膚可見毛細血管擴張，皮膚散在色素沉著，眼瞼浮腫，嘴唇肥厚，左下肢輕度凹陷性水腫，右側肢肌力5級、肌張力正常，左側上下肢體肌力3+級，行走緩慢易跌倒。肺功能檢查：極重度混合性通氣功能障礙，彌散功能輕度下降，氣道阻力增加，考慮FD累積肺部。眼科會診，視力：右眼1.0，左眼0.8；根據眼科檢查，患者暫無眼部器質性病變。24 h尿蛋白定量：尿蛋白0.832 g/24 h。心臟MRI平掃+增強示：左右室心肌普遍不均勻增厚伴T1值減低。心臟彩超示：左室壁不勻稱增厚，肥厚型心肌病待排，左室舒張功能減低。腎臟功能檢查：左腎血流灌注尚可，右腎血流灌注稍低，雙腎功能輕度受損。雙腎GFR：77.67 mL/min。頭顱MR平掃+頭頸部MRA示：①右側額頂顳葉軟化灶形成伴膠質增生；②右側大腦中動脈M1段稍細，遠端分支稍稀疏。家族史：其母親、雙胞胎女兒均確診為FD。診斷：FD，累計多個器官。

入院后請相關科室協助會診，給予患者改善心肌微循環，營養心肌，抗聚、降脂、護腎、止痛等治療。患者出院后繼續藥物治療，定期復診。

2 護理

2.1 藥物治療的護理

ERT是目前FD的主要特異性治療方法。ERT已被證實可明顯改善FD患者生活質量和各器官功能［8］，甚至有研究［9］證實ERT可逆轉心肌病變。注射用阿加糖酶β為凍干粉，需在2～8℃冰箱中保存，使用時需要經過復溫、稀釋、輸注等步驟。用藥注意事項：①輸注時需使用低蛋白結合過濾器（0.2 μm）的輸液管，以此去除蛋白顆粒，從而減少注射用阿加糖酶β活性的丟失；②使用靜脈輸液泵控制速度，初始輸注速率≤0.25 mg/min（15 mg/h），以最大限度地減少輸液相關反應的發生。患者輸注8次后，在能夠耐受的情況下可在后續每次輸注中提高3～5 mg/h，但最少完成時間不得少于90 min；③注射用阿加糖酶β常見的不良反應包括寒戰、發熱、寒冷感、惡心、嘔吐、頭痛和感覺異常，過敏性休克是其最嚴重的不良反應。因此用藥前30 min使用地塞米松靜脈注射預防過敏，備好藥物過敏急救箱，急救箱內包括：抗組胺藥、鹽酸腎上腺素、退熱藥及氧氣等急救物品。

患者于2021年8月30日開始接受法布贊60 mg靜 脈 滴 注 治 療，每2周1次。11月16日患者在行第7次法布贊輸注過程中出現寒戰，伴高熱，體溫高達40.3℃，四肢持續不自主抖動，立即停用法布贊，予地塞米松靜推、異丙嗪肌注抗過敏，甲潑尼龍、多索茶堿靜滴解痙，給予吸氧，心電監護，散利痛口服止痛降溫，立即請神經內科會診，給予地西泮5 mg靜脈推注，患者全身不自主抖動癥狀好轉。臨床上，患者在使用藥物過程中隨著藥物使用的次數增多，醫護及患者可能忽視藥物的不良反應，導致警惕性下降。因此，該藥物在使用過程中要加強觀察，采用心電監護監測生命體征，床邊備急救箱，全程監測，做好急救準備。

2.2 發熱、疼痛護理

患者存在間歇性手指腳趾疼痛，疼痛性質為燒灼感，活動后及氣溫增高時疼痛加劇。患者用藥后發生過敏，體溫升高達40.3℃，全身疼痛加劇，呈蜷縮體位，痛苦表情，疼痛NRS評分8分，立即遵醫囑給予散利痛降溫止痛治療，40 min后患者體溫降至36.0℃，疼痛明顯緩解，疼痛NRS評分2分。FD患者的疼痛通常為神經痛，針對此采取以下護理措施：①制訂三線止痛藥物治療方案，一線治療藥物：抗驚厥藥物（如：卡馬西平、加巴噴丁、普瑞巴林等）、三環類抗抑郁藥、5-羥色胺/去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRI）類藥物（如度洛西汀、文拉法辛）；二線治療藥物：利多卡因貼片、曲馬多等；三線治療藥物：阿片類藥物［10］。②每班使用數字式疼痛評分尺對患者進行疼痛評估，記錄疼痛持續時間、部位、程度、特征等。③遵醫囑使用止痛藥，用藥后及時評價止痛效果，觀察藥物作用及不良反應，做好記錄。④發作時予以局部降溫，用冷水濕敷疼痛部位以減輕疼痛。⑤指導患者看電視、聽音樂、和親近的人聊天以轉移注意力。⑥改變生活方式，避免引起或加劇疼痛的因素。

2.3 防跌倒等意外事件

該患者為腦梗死預后左側肢體偏癱，左側上下肢體肌力3+級，右側肢肌力5級，行走緩慢，伴跛行，易出現跌倒等意外。護理人員指導患者臥床休息，減少下床活動，活動時要求其有家屬陪護在側，必要時可使用助行器，重視跌倒后的危害，提高患者及家屬防跌倒意識，加強安全宣教。

2.4 癥狀護理

患者存在極重度混合性通氣功能障礙，心臟功能下降。患者活動后有明顯的胸悶氣喘、呼吸困難癥狀，遵醫囑給予氧氣吸入，支氣管擴張藥物霧化吸入治療，緩解氣道阻力，改善患者呼吸困難癥狀。護理人員加強藥物相關不良反應的觀察，如有無心慌、手抖等。霧化后協助漱口，減少藥物在咽喉部的沉積，減輕不良反應。護理人員指導患者行呼吸功能鍛煉—縮唇腹式呼吸，以改善患者肺功能情況，同時遵醫囑給予藥物營養心肌治療，觀察患者心率心律等變化。

2.5 飲食護理

患者體型偏瘦且進食差，需加強營養。住院期間科室醫生和營養師根據患者的身高、體質量、喜食的口味制訂個體化的食譜，少食多餐。該患者存在心功能下降和尿蛋白輕度增高癥狀，予以低鹽、低脂、低熱量、優質蛋白等有益于心臟健康的飲食，避免含鈉量高的調味料以及冰冷、辛辣、油膩、刺激、海鮮類等食物。每日追蹤監督患者飲食落實情況。

2.6 心理護理

FD可終身存在且會侵犯全身多個系統［11］。該患者反復疼痛20年，且出現肺、心臟、腎臟多個器官的損傷，病程長，病情重，且存在家族遺傳，患者心理壓力大、情緒敏感低落，存在焦慮、抑郁等負性情緒。針對上述情況，采取以下措施：①告知目前罕見病醫保新政策，積極幫助其聯系相關人員，科室開通綠色通道，為FD患者的用藥提供方便。②全面梳理FD相關知識，針對患者的需求給予健康教育，分享成功病患的故事，增加患者及家屬對疾病治療的信心。③責任護士采用焦點解決模式的心理護理［12］，遵循描述問題、構建具體可行的目標、探查例外、給予反饋、評價進步的步驟與患者及家屬溝通交流，引導患者發揮自身的潛能和優勢，與患者共同構建護理目標和措施，進而達到患者自己期望的效果。④鼓勵患者及家屬表達內心真實感受及需求，幫助其解決力所能及的事，給予其溫暖及關愛。⑤與患者一起尋找患者的愛好，鼓勵其做一些自己喜歡的事情，該患者喜歡看小說，可為其挑選小說供其閱讀。⑥給予并接納患者表達負性情緒的權力，以改善其焦慮抑郁癥狀。⑦了解患者家庭經濟條件，協助其尋求社會的支持和幫助。⑧告知家屬在治療期間可能出現的并發癥及不良反應，使家屬對治療有積極正向的心理反應。⑨提供遺傳咨詢，為其開通FD免費篩查通道，針對FD遺傳問題，鼓勵其進行遺傳學咨詢、輔助生殖技術和決策討論［13］。

2.7 隨訪

FD是一種先天性、終生性疾病，目前定期按時進行ERT治療是控制FD病情發展的關鍵，因此定期監測及隨訪尤為重要。科室組建FD團隊，定期與患者聯系，督促患者遵醫囑隨訪，同時建立外院隨訪制度，隨時了解患者在院外的病情發展情況，做好隨訪記錄。

3 討論

FD為臨床罕見病，可累及人體各器官，引起一系列臟器病變。本病例因早期未引起重視，已累及包括心臟、肺、腎臟等多個器官，病情較重，治療難度大，護理工作復雜。阿加糖酶β使用過程中可能出現嚴重的藥物過敏反應，因此，在用藥過程中需要加強對患者病情的觀察，同時做好急救準備，以保證用藥的安全。此外，護理人員需要針對患者的癥狀、風險因素進行控制和管理，輔以個體化的營養和飲食指導，給予積極的心理支持，提供遺傳咨詢，幫助患者及家屬正確認識疾病，為后續的治療提供良好的基礎。

利益沖突聲明：作者聲明本文無利益沖突。