耿安陽
(內蒙古自治區人民醫院小兒血液科,內蒙古 呼和浩特,010017)
血小板減少癥作為一種小兒血液疾病,其表現主要集中于黏膜出血以及自發性皮膚出血[1]。主要體現為針尖大小皮下出血點、皮內出血點或呈現出紫癜以及瘀斑,很少表現出皮膚血腫以及血斑情況。血小板減少癥屬于重癥,會導致患兒出現系列嚴重并發癥,如顱內出血、肺出血以及死亡等。對此,針對血小板減少癥采取有效方法實施早期診斷以及治療,使患兒并發癥發生率及病死率顯著降低,意義顯著[2-5]。臨床治療血小板減少癥患兒,以丙種球蛋白靜脈注射以及糖皮質激素應用較為常見,確定最佳用藥療法,以提高總體療效,意義顯著。本研究選取2020 年2 月~2022 年1 月內蒙古自治區人民醫院收治的200 例小兒原發性血小板減少癥患兒作為研究對象,旨在探討對小兒原發性血小板減少癥患兒采用丙種球蛋白+甲潑尼龍治療后獲得的臨床效果,現進行如下報告。
選取2020 年2 月~2022 年1 月內蒙古自治區人民醫院收治的200 例小兒原發性血小板減少癥原發病患兒作為研究對象,采用隨機數表法將患兒分為參照組和研究組,每組100例。參照組男70 例,女30 例;年齡11 個月~7 歲,平均年齡(3.45±0.55)歲;病程1~11 d,平均病程(5.33±0.45)d。研究組男68 例,女32 例;年齡12 個月~8 歲,平均年齡(3.49±0.57)歲;病程1~12 d,平均病程(5.36±0.47)d。兩組患兒一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),有可比性。患兒家屬對研究知情同意,自愿簽署知情同意書。本研究經內蒙古自治區人民醫院醫學倫理委員會審核批準。
納入標準:①符合中醫兒科臨床診療指南·小兒免疫性血小板減少癥(制訂)[6]相關標準;②均屬于原發性疾病;③未接受過免疫類藥物以及激素治療;④對患兒一般資料展開統計,均無任何漏缺,可順利展開本研究;⑤靜脈注射丙種球蛋白治療第1 天兩組血小板均未恢復正常。
排除標準:①伴有急慢性感染、免疫功能障礙以及惡性腫瘤等系列疾病者;②合并心肝腎等系列嚴重臟器疾病者;③合并繼發性癲癇以及過敏性疾病者;④中途退出研究者。
參照組接受甲潑尼龍治療。患兒在實施治療前,抽取靜脈血,針對血小板計數(PLT)以及血常規利用血細胞分析儀展開對應檢查。此外合理展開抑酸、止血以及胃黏膜保護治療。在上述常規治療基礎上,接受甲潑尼龍治療,5~10 mg/(kg·d),用藥方式為靜脈滴注。甲潑尼龍用藥時間5 d。
研究組在參照組甲潑尼龍用藥基礎上,接受丙種球蛋白治療。患兒在實施治療前,抽取靜脈血,針對PLT 以及血常規利用血細胞分析儀展開對應檢查。此外合理展開抑酸、原發病治療、止血以及胃黏膜保護治療。在上述常規治療基礎上,接受甲潑尼龍治療,5~10 mg/(kg·d),用藥方式為靜脈滴注。此外采用丙種球蛋白利用靜脈泵實施注射治療,400 mg/(kg·d)。其中甲潑尼龍用藥3 d,丙種球蛋白用藥5 d。
①比較兩組患兒用藥總有效率,顯效:治療后,患兒血小板水平正常,PLT 水平>100×109/L,未表現出出血癥狀;有效:治療后,患兒血小板有所提高,PLT 水平<30×109/L,未表現出出血癥狀,但未達到正常標準;無效:治療后,PLT 水平<30×109/L,并且合并出血等癥狀,呈現出病情嚴重的情況,總有效率=(顯效+有效)例數/總例數×100%。②兩組患兒治療5 d 后采血,比較兩組患兒時間指標,包括血小板上升時間、出血癥狀消失時間、血小板恢復正常時間。③比較兩組不良反應(惡心、頭痛)總發生率,不良反應發生率=(惡心+頭痛)例數/總例數×100%。④比較兩組炎癥因子水平,包括白細胞介素-6(IL-6)、血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)。⑤兩組患兒治療前、治療2 d 后、治療3 d 后、治療5 d 后實施采血,比較兩組PLT 水平。
治療后,研究組的總有效率95.00%高于參照組的85.00%,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患兒用藥總有效率比較 [n(%)]
研究組血小板上升時間、出血癥狀消失時間、血小板恢復正常時間短于參照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患兒時間指標比較 (,d)

表2 兩組患兒時間指標比較 (,d)
治療后,研究組患兒不良反應總發生率低于參照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組患兒不良反應情況比較 [n(%)]
治療前,兩組患兒IL-6、TNF-α 水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,研究組IL-6、TNF-α 水平低于參照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組患兒炎癥因子水平比較 (,ng/L)

表4 兩組患兒炎癥因子水平比較 (,ng/L)
注:與同組治療前比較,*P<0.05。
治療前,兩組患兒PLT 水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);研究組治療2 d、3 d、5 d 后PLT 水平均高于參照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表5。
表5 兩組患兒PLT 水平比較 (,×109/L)

表5 兩組患兒PLT 水平比較 (,×109/L)
注:與同組治療前比較,*P<0.05;與同組治療2 d 后比較,#P<0.05;與同組治療3 d 后比較,&P<0.05。
近年來,原發性血小板減少癥患兒發病率顯著增加,在病情輕微情形下,患兒癥狀較輕,又因為其癥狀表現不典型,較易發生誤診現象[7-11]。如治療不當,則會表現出重度血小板減少的情況,從而導致顱內出血,導致病死率提高。血小板減少癥病因復雜,如疫苗接種、感染性因素、免疫性因素等。此外,系統性紅斑狼瘡以及藥物不良反應,也會導致血小板減少癥[12-15]。在診斷敗血癥期間,血小板減少通常屬于早期診斷指標,主要因為在感染初期,諸多患兒會表現出血小板減少的情況。在內毒素炎性作用下,會導致感染時凝血酶被激活,從而促進血小板的聚集以及活化,導致血栓素A2 被釋放,使血小板破壞以及消耗有所增加,使循環血液中血小板減少[16-17]。
本研究發現,治療后,研究組的總有效率95.00%高于參照組的85.00%,差異有統計學意義(P<0.05)。研究組血小板上升時間、出血癥狀消失時間、血小板恢復正常時間均短于參照組,差異有統計學意義(P<0.05)。研究組不良反應總發生率低于參照組,差異有統計學意義(P<0.05)。治療前,兩組患兒IL-6、TNF-α 水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,研究組IL-6、TNF-α 水平低于參照組。治療前,兩組患兒PLT 水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);研究組治療2 d、3 d、5 d 后PLT 水平高于參照組,差異有統計學意義(P<0.05),同李曉虹[18]研究結論一致。分析原因為,丙種球蛋白+甲潑尼龍聯合應用,可有效治療血小板減少癥,增加PLT 水平,顯著提高治療效果。甲潑尼龍作為一種中效糖皮質激素,生物半衰期12~36 h,同常規糖皮質激素藥物比較,呈現出作用強、起效快、不良反應少、體內殘留時間短等優勢。患兒使用丙種球蛋白后,血小板升高速度加快,且升高幅度較大,可獲得較好療效。最終二者結合,能夠將丙種球蛋白、甲潑尼龍治療優勢充分結合,顯著提高患兒治療效果,有效改善PLT 降低情況,治療安全性顯著,對病情控制可發揮明顯促進作用,極大程度提高疾病治療效果,促進患兒預后水平的顯著提升,進一步表明對小兒原發性血小板減少癥患兒采用丙種球蛋白+甲潑尼龍藥物進行治療的臨床價值。
綜上所述,丙種球蛋白+甲潑尼龍藥物較甲潑尼龍藥物的單用治療效果更佳,可顯著提升患兒 的用藥治療效果,縮短時間指標,并減少不良反應,改善炎癥因子水平。