趙曉芬
憑祥市人民醫院 廣西 崇左 532600
肥胖是指體內脂肪堆積過多,常見原因是高脂肪含量和高熱量的食物攝入過多導致的,是機體重量增加,生理及病理發生改變,多種疾病潛伏[1]。肥胖一方面會提高糖尿病﹑高血壓﹑癌癥等疾病的發病率,另一方面對機體的代謝造成紊亂,形成代謝綜合征,常見的疾病體現有糖尿病﹑胰島素瘤﹑高血壓﹑抑郁癥等。肥胖是一種慢性的炎性反應,不具有感染性的炎性低水平狀態,其發病機制目前尚無明確定論。近年來研究表明[2],脂肪組織作為內分泌器官,其代謝非常活躍,除了分泌脂肪因子,還會分泌一些激素﹑免疫活性因子等,肥胖與機體胰島素敏感性及其代謝有密切關系[3]。
代謝綜合征臨床病因尚未完全明確,與多因素有關,主要是遺傳和脂肪因子水平等因素[4],該疾病患者多見于為高脂﹑高碳水化合物的飲食習慣﹑胰島素抵抗增加﹑勞動能力降低﹑運動量少導致該疾病的發生率增加,促進其發展。近年來有研究發現[5],代謝綜合征對人類影響非常大,且發病率逐年上升,該疾病可造成多種其他疾病的增加,常見的有高血壓﹑糖尿病﹑冠心病﹑抑郁癥及各種癌癥[6]。
脂肪因子是由白脂肪分泌的細胞因子及激素,脂肪因子是由脂肪組織分泌出來的,其在肥胖及代謝綜合征疾病中有重要作用,脂肪因子對機體有促炎作用和抗炎作用,DMI及代謝正常的機體,其抗炎因子和促炎因子保持平衡狀態[7]。肥胖及代謝綜合征患者主要是因為脂肪因子出現失衡,促炎因子增多或者抗炎因子減少導致,在糖尿病﹑高血壓﹑胰島素抵抗及癌癥的發病過程及發展起到重要作用[8]。脂肪因子同時能增加機體的食欲和飽腹感,加快能量消耗或者聚集,對于胰島素的分泌調節有關鍵作用。本文就脂肪因子與肥胖及代謝綜合征的相關研究進展進行綜述。
成纖維細胞生長因子 21(fibroblast growth factor,FGF21)主要來自于肝臟和脂肪組織,其屬于FGF中的一種,作用于機體的代謝調節。楊瀅,王素華,石玉榮等人[9]研究表明β-klotho協助FGF21可以激活機體細胞膜表面FGF受體,進行信號傳導,從而產生代謝調節的作用,FGF21能有效調節機體的血糖水平,維持脂肪代謝平衡。
FGF21是近年來新發現的脂肪因子,促進代謝調節,可以有效降低血糖水平,將脂肪的脂解作用增強,降低機體血脂水平。方朝暉等人[10]對下肢糖尿病血管病變治療研究中發現,血清中FGF21的水平在糖尿病性大血管病變患者中顯著升高,其推測發生機制很有可能是機體代謝功能受損,導致了FGF21發生抵抗,作者對這一現象進一步的研究,發現糖尿病患者的內源性FGF21水平增加,對調節其血糖水平穩定,增加脂質氧化的作用并無益處,因此得出FGF21抵抗時會發生2型糖尿病。由此研究可知,FGF21對于機體的代謝作用的重要性,對血糖水平的控制方面有很大作用,對于肥胖及糖代謝的研究有重要意義。
白脂素這一脂肪因子包含氨基酸殘基140個,分子量為30×103。這一脂肪因子可對中樞發揮作用,提高食欲,促使機體中脂肪不斷累積,導致個體體重升高,造成肥胖。國外有研究[11]發現,肥胖人群體內的白脂素水平相對較高,尤其是存在胰島素抵抗的肥胖人群,其體內白脂素水平更高。吉曄楠[12]等人選取20只雄性小鼠,對其嘗試熱量限制,結果發現,熱量限制促使小鼠體質量﹑肝質量明顯減輕,作者認為,熱量限制能夠減輕小鼠的血糖水平及體重,且這一結果的取得和能夠降低白脂素的水平密切相關。
白脂素和2型糖尿病發病﹑進展之間存在關聯[13]。新生兒早衰癥患兒基因突變相關研究指出,白脂素和機體血糖調節﹑胰島素調節有關,空腹狀態下,白脂素可對肝臟發揮作用,結合肝細胞表面特定受體,將G蛋白-環腺苷酸-蛋白激酶A信號通路激活,促使肝糖原合成﹑分泌的效率提高,使更多肝糖原得以釋放,提升機體血糖水平。陳莎[14]等人在動物實驗中發現,白脂素可通過對spartin表達途徑的調節,來抑制高糖性心臟微血管內皮中的氧化應激反應,促使糖尿病心臟微血管內皮損傷程度減輕。從這些研究可以看出,白脂素和代謝綜合征人群中的胰島素抵抗﹑糖脂代謝調節等有一定關聯,這提示我們,對于肥胖及代謝綜合征的防治研究中,可重點關注白脂素。
瘦素是脂肪細胞分泌的一種蛋白質類激素,機體脂肪組織越多,瘦素在血清中的含量越多,其對中樞神經系統的受體進行作用,主要用于調節機體新陳代謝及生物行為,比如降低自身能量消耗,激發覓食行為等,機體血清中瘦素水平過低,會造成肥胖可能。余雙,吳海燕,黎明[15]等人將胰島素瘤患者及與其基本資料相匹配的志愿者進行對照研究,發現體重正常中,胰島素瘤患者其血清中瘦素水平高于志愿者;超重肥胖中的比較,兩組無明顯差異,作者認為,胰島素瘤患者術前空腹時,血清中瘦素水平升高,并且與其肥胖程度有關。
這些研究可以看出瘦素對于機體的饑餓狀態敏感,血清中瘦素含量過低時,能及時激發機體進食的欲望,降低能量消耗,存儲脂肪,造成機體消化吸收負擔,代謝能力降低,形成肥胖及代謝綜合征。
神經降壓素(neurotensin,NT)又稱神經降壓肽,其來源于神經組織,有顯著的降壓效果,同時其因血管特異性及降壓作用,能輕易從其他多肽素中分離出來。最早發現分泌NT的細胞存在于下視丘中,后在空腸和回腸黏膜中發現能分泌大量NT,生物學研究發現,NT能對食管及小腸括約肌的肌張力降低,抑制腸蠕動,延緩胃排空,還可降低小腸黏膜的血流量,增加結腸收縮,進行排便,其作為主要介導因子,作用于胃-結腸反射中。馬興婷,張慧田等人[16]在腸道微生態系統的反向研究中發現,腸易激綜合征患者易出現胃腸道菌群失調,與其NT水平有很大關系,該類患者胃腸道菌群狀態紊亂,打破了腸道中生態平衡,導致其乳酸菌數量降低,腸桿菌及腸球菌的數量則會增加,胃腸道無法提現正常的生理功能,NT水平升高。
NT又可作用于中樞神經系統,對于精神分裂等精神類疾病中有重要作用,能調節多個神經元興奮作用,偏頭痛是臨床常見的神經系統疾病,其發病機制尚未明確。李建華,徐磊,熊曉輝等人[17]在偏頭痛的治療方面研究中發現,患者偏頭痛發作時,NT會明顯升高,從研究中可以看出,其變化與偏頭痛的療效具有相關性,對NT水平的測定有助于判定偏頭痛的治療效果,NT水平降低,患者偏頭痛閾值升高,并且可以明顯影響患者抑郁﹑焦慮等情緒,NT水平升高,患者抑郁等情緒明顯減輕。從這些研究可以看出,神經降壓素對機體的胃腸道排空及中樞神經調節有重要作用,從而對肥胖及代謝綜合征有一定的相關性。
綜上所述,脂肪因子對于機體的內分泌調節有非常重要的作用,其對肥胖與代謝綜合征患者的作用關系及治療手段,還需進一步研究。