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格列齊特通過抑制mTOR信號通路對高糖誘導的足細胞損傷的保護作用

2022-11-09 01:37:02馬常娥趙小云肖紅霞陳維香
中國藥理學通報 2022年11期
關鍵詞:水平

馬常娥,于 沛,趙小云,肖紅霞,陳維香

(1.河西學院附屬張掖人民醫院,2.河西學院醫學院,甘肅 張掖 734000;3.上海市第六人民醫院,上海 200233)

高糖誘導腎小球基底膜外側的足細胞損傷,導致腎小球濾過功能受損,是引發糖尿病腎病的重要原因[1]。格列齊特是第二代磺脲類藥物,對糖尿病腎病患者的腎功能具有保護作用[2],但目前缺乏格列齊特在腎病細胞層面具體功能與機制的研究,因此本研究探討格列齊特對高糖誘導的足細胞損傷的影響及機制,為闡明格列齊特對糖尿病腎病的保護作用提供參考。

1 材料與方法

1.1 細胞、試劑與儀器MPC5細胞購自美國ATCC細胞庫;D-葡萄糖、格列齊特,均購自上海源葉生物科技有限公司;Hoechst 33258購自北京索萊寶科技有限公司;一抗抗體Bax、Bcl-2、Nephrin、podocin、p-mTOR、mTOR、p-P70S6K、P70S6K、p-4E-BP1、4E-BP1均購自美國Abcam公司;流式細胞儀,型號:BD FACSCalibur,購自美國BD公司。

1.2 細胞培養及分組MPC5細胞用含有10%胎牛血清、100 kU·L-1青霉素、100 mg·L-1鏈霉素和10 kU·L-1的γ-干擾素的DMEM培養基培養,實驗前用不含 γ-干擾素的培養基培養12 d誘導分化。實驗設置對照組、高糖組、格列齊特組(5、10、20 μmol·L-1)。

1.3 MTT檢測MPC5細胞存活率按“1.2”分組,培養24 h,加入100 μL MTT溶液,孵育4 h,棄上清后用二甲基亞砜重懸,酶標儀測定490 nm波長處的吸光度值,計算細胞存活率。

1.4 流式細胞術檢測MPC5細胞凋亡率按“1.2”分組,培養24 h,胰酶消化,離心收集細胞,PBS洗滌,加入結合緩沖液、Annexin V-FITC與PI,室溫避光孵育30 min,流式細胞儀檢測凋亡率。

1.5 Western blot檢測MPC5細胞Bax、Bcl-2、Nephrin、podocin、mTOR、p-mTOR、P70S6K、p-P70S6K、4E-BP1、p-4E-BP1蛋白表達按“1.2”分組,培養24 h,提取總蛋白,電泳、轉膜、封閉,加一抗、二抗,曝光后用ImageJ分析條帶。

1.6 Transwell檢測MPC5細胞遷移水平按“1.2”分組,細胞在Transwell小室上室培養24 h,固定,結晶紫染色,顯微鏡下觀察遷移細胞數。

Tab 1 Effect of gliclazide on proliferation,apoptosis and migration of MPC5 cells induced by high glucose n=9)

Tab 2 Effect of glicizide on protein levels of nephrin,podocin,p-mTOR /mTOR,p-P70S6K /P70S6K and p-4E-BP1/4E-BP1 of MPC5 cells induced by high glucose n=9)

2 結果

2.1 格列齊特對高糖誘導的MPC5細胞增殖、凋亡、遷移的影響與對照組比較,高糖組MPC5細胞存活率明顯降低,凋亡率、Bax/Bcl-2蛋白水平、遷移數明顯增加(P<0.01),與高糖組比較,格列齊特組(5、10、20 μmol·L-1)MPC5細胞存活率明顯增加,凋亡率、Bax/Bcl-2蛋白水平、遷移數明顯降低(P<0.05),見Tab 1。

2.2 格列齊特對高糖誘導的MPC5細胞Nephrin、podocin蛋白水平的影響與對照組比較,高糖組MPC5細胞Nephrin、podocin蛋白水平明顯降低(P<0.01),與高糖組比較,格列齊特組(5、10、20 μmol·L-1)MPC5細胞Nephrin、podocin蛋白水平明顯增加(P<0.01),見Tab 2。

2.3 格列齊特對高糖誘導的MPC5細胞mTOR信號通路相關蛋白表達水平的影響與對照組比較,高糖組MPC5細胞p-mTOR/mTOR、p-P70S6K/P70S6K、p-4E-BP1/4E-BP1蛋白水平明顯增加(P<0.01),與高糖組比較,格列齊特組(5、10、20 μmol·L-1)MPC5細胞p-mTOR/mTOR、p-P70S6K/P70S6K、p-4E-BP1/4E-BP1蛋白水平明顯降低(P<0.01),見Tab 2。

3 討論

Bax、Bcl-2是調控細胞凋亡的重要蛋白,當Bax/Bcl-2比值增加時會誘導細胞凋亡[3]。Nephrin和podocin蛋白常用于衡量足細胞損傷[4],本研究發現,格列齊特處理可明顯提高高糖誘導的MPC5細胞存活率和Nephrin、podocin蛋白水平,降低凋亡率、遷移數和Bax/Bcl-2蛋白水平,表明格列齊特對高糖誘導的MPC5細胞損傷具有保護作用。

mTOR信號通路在高糖誘導的足細胞損傷及多種藥理過程中發揮重要作用[5]。本研究發現,格列齊特明顯降低高糖誘導的MPC5細胞mTOR、P70S6K、4E-BP1的磷酸化水平,推測格列齊特對高糖誘導的MPC5細胞的影響可能與其抑制mTOR信號通路有關。

綜上所述,格列齊特可能通過抑制mTOR信號通路減輕高糖誘導的MPC5細胞損傷。

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