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胃癌患者ANXA2、ANXA7水平的變化及其與臨床病理因素和腫瘤標(biāo)志物水平的關(guān)系

2022-11-09 06:48:56阮穩(wěn)穩(wěn)陳永軍黃咪
海南醫(yī)學(xué) 2022年20期
關(guān)鍵詞:胃癌血清水平

阮穩(wěn)穩(wěn),陳永軍,黃咪

1.安康市人民醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,陜西 安康 725000;

2.空軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院整形外科,陜西 西安 710000;

3.安康市人民醫(yī)院消化內(nèi)科,陜西 安康 725000

胃癌常發(fā)于胃黏膜上皮,居于消化道惡性腫瘤首位,在胃各個(gè)部位均能發(fā)生病變[1]。胃癌早期多無(wú)明顯癥狀,只有輕微上腹部疼痛,多數(shù)患者表現(xiàn)出食欲減退,部分患者進(jìn)食過(guò)多腹部脹痛明顯[2]。病癥到達(dá)晚期時(shí),癌腫擴(kuò)散,患者會(huì)出現(xiàn)持續(xù)性劇烈疼痛,可放射至腰背部,患者全身癥狀進(jìn)一步加重,日漸消瘦、疲乏、貧血,嚴(yán)重危害機(jī)體健康[3-4]。膜聯(lián)蛋白A2(annexin A2,ANXA2)在外周血中分泌,是一種外分泌形式蛋白,在病毒感染與膽囊腺癌診斷中有一定價(jià)值[5]。膜聯(lián)蛋白A7(annexin A7,ANXA7)為具有相結(jié)合型的蛋白,能夠與Ca2+相結(jié)合產(chǎn)生對(duì)磷脂的依賴性,其亞細(xì)胞水平異常結(jié)合與很多腫瘤發(fā)生、轉(zhuǎn)移以及浸潤(rùn)有著密切關(guān)系,其能夠促進(jìn)癌細(xì)胞增生,癌腫的分化程度越低,ANXA7表達(dá)水平越少[6]。腫瘤標(biāo)志物是細(xì)胞在血液里釋放出來(lái)的物質(zhì),每一種腫瘤都有相關(guān)的腫瘤標(biāo)志物,當(dāng)人體內(nèi)出現(xiàn)惡性腫瘤時(shí),其水平會(huì)升高,對(duì)于癌腫的預(yù)測(cè)有很好的價(jià)值。基于此,本研究對(duì)胃癌患者ANXA2、ANXA7表達(dá)水平的變化及其與臨床病理因素和腫瘤標(biāo)志物水平的關(guān)系進(jìn)行研究,以期為胃癌的診斷與后續(xù)治療提供參考,現(xiàn)報(bào)道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料選取安康市人民醫(yī)院2019年6月至2021年6月收治的80例胃癌患者作為觀察組。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)過(guò)臨床診斷,病理組織檢查確診為胃癌者;(2)既往從未治療,首次在本院開(kāi)始治療者;(3)臨床資料完整者;(4)患者及其家屬均簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并其他惡性腫瘤者;(2)精神異常無(wú)法配合者;(3)不同意提供其癌旁組織標(biāo)本者;(4)合并有感染性疾病者。80例胃癌患者中男性46例,女性34例;年齡54~75歲,平均(58.46±6.20)歲;癌腫直徑≥5 cm 35例,<5 cm 45例;組織分化程度:高分化12例,中分化25例,低分化43例;TNM分期Ⅰ~Ⅱ期32例,Ⅲ~Ⅳ期48例。所有患者均行手術(shù)治療,術(shù)中取胃癌癌腫組織標(biāo)本作為癌癥組,同時(shí)取癌旁組織標(biāo)本作為癌旁組。另選取同時(shí)間來(lái)我院體檢的健康者80例作為對(duì)照組。對(duì)照組中男性45例,女性35例;年齡53~76歲,平均(57.64±7.01)歲。觀察組和對(duì)照組受檢者的性別和年齡比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

1.2 方法

1.2.1 ANXA2、ANXA7表達(dá)水平測(cè)定觀察組檢測(cè)癌組織標(biāo)本與癌旁組織標(biāo)本,對(duì)照組健康群體僅檢測(cè)血清。癌組織標(biāo)本、癌旁組織標(biāo)本經(jīng)過(guò)4%的中性緩沖甲醛浸泡,浸泡之后用常規(guī)的石蠟包埋,所有標(biāo)本均要裹上石蠟,包埋之后加入多克隆抗體進(jìn)行克隆,按照1∶400的比例進(jìn)行稀釋后用免疫組SP法染色試劑盒相關(guān)操作說(shuō)明進(jìn)行染色,以磷酸鹽緩沖液(PΒS)替代一抗作為陰性去對(duì)照。結(jié)果判讀:利用顯微鏡隨機(jī)用5個(gè)視野來(lái)觀察,利用陽(yáng)性表達(dá)細(xì)胞的著色強(qiáng)度,計(jì)數(shù)陽(yáng)性細(xì)胞百分率。陽(yáng)性表達(dá)細(xì)胞著色強(qiáng)度:沒(méi)有著色-0分,淺黃色-1分,棕黃色-2分,棕褐色-3分;百分率:陽(yáng)性細(xì)胞<25%為1分,26%~50%為2分,51%~75%為3分,76%以上為4分,兩種標(biāo)準(zhǔn)相乘結(jié)果>1為陽(yáng)性,≤1為陰性。

1.2.2 腫瘤標(biāo)志物水平測(cè)定在清晨空腹抽取所有患者(治療前)外周血5 mL,對(duì)照組于體檢當(dāng)日清晨空腹?fàn)顟B(tài)下抽取外周血5 mL,所有血液標(biāo)本通過(guò)離心分離出血清,用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清中ANXA2、ANXA7、癌胚 抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)、糖抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)及 糖抗原24-2(carbohydrate antigen 24-2,CA24-2)。

1.3 觀察指標(biāo)(1)比較癌癥組和癌旁組標(biāo)本的ANXA2、ANXA7表達(dá)水平;(2)分析胃癌組織ANXA2、ANXA7表達(dá)與臨床病理因素的關(guān)系;(3)比較觀察組和對(duì)照組血清ANXA2、ANXA7表達(dá)水平及腫瘤標(biāo)志物水平的差異;(4)分析胃癌患者血清ANXA2、ANXA7水平與腫瘤標(biāo)志物的關(guān)系。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料比較采用秩和檢驗(yàn);計(jì)量資料符合正態(tài)分布,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);血清ANXA2、ANXA7與腫瘤標(biāo)志物的關(guān)系采用Pearson相關(guān)性分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組標(biāo)本的ANXA2、ANXA7表達(dá)水平比較癌癥組標(biāo)本ANXA2、ANXA7的陽(yáng)性率明顯高于癌旁組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

表1 兩組標(biāo)本的ANXA2、ANXA7表達(dá)水平比較[例(%)]

2.2 胃癌組織ANXA2、ANXA7表達(dá)與臨床病理因素的關(guān)系A(chǔ)NXA2、ANXA7表達(dá)與患者性別、年齡、腫瘤直徑均無(wú)關(guān)(P>0.05),與腫瘤分化程度、TNM分期有關(guān)(P<0.05),見(jiàn)表2。

表2 胃癌組織ANXA2、ANXA7表達(dá)與臨床病理因素的關(guān)系(例)

2.3 兩組受檢者的血清ANXA2、ANXA7和腫瘤標(biāo)志物水平比較觀察組患者血清ANXA2、ANXA7水平與CEA、AFP、CA19-9、CA24-2水平明顯高于對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

表3 兩組受檢者的血清ANXA2、ANXA7和腫瘤標(biāo)志物水平比較(±s)

表3 兩組受檢者的血清ANXA2、ANXA7和腫瘤標(biāo)志物水平比較(±s)

組別觀察組對(duì)照組t值P值例數(shù)80 80 ANXA2(μg/L)23.1±6.2 4.3±1.8 26.046 0.001 ANXA7(ng/L)75.2±16.4 61.3±13.2 5.906 0.001 CEA(μg/L)9.7±2.4 2.8±1.3 22.611 0.001 AFP(μg/L)17.2±7.3 13.9±6.8 2.959 0.004 CA19-9(U/mL)48.4±6.3 27.5±5.4 22.529 0.001 CA24-2(U/L)3.3±1.5 2.1±1.6 4.894 0.001

2.4 血清ANXA2、ANXA7水平與腫瘤標(biāo)志物的相關(guān)性將胃癌患者血清ANXA2、ANXA7與CEA、AFP、CA19-9、CA24-2水平進(jìn)行Pearson相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),血清ANXA2、ANXA7水平與CEA、AFP、CA19-9、CA24-2呈正相關(guān)(P<0.01),見(jiàn)表4。

表4 ANXA2、ANXA7水平與腫瘤標(biāo)志物的相關(guān)性

3 討論

胃癌多發(fā)于45歲以上人群,可按照其形態(tài)特點(diǎn)和浸潤(rùn)方式分為四種類型:Ⅰ型,結(jié)節(jié)型,呈菜花樣;Ⅱ型,潰瘍局限性,似胃潰瘍;Ⅲ型:浸潤(rùn)潰瘍型,占50%;Ⅳ型:彌漫浸潤(rùn)型,胃壁顯著增厚變硬[7-8]。胃癌主要治療手段是手術(shù)切除,輔以化學(xué)療法和放射療法。免疫治療是臨床常用療法之一,能夠有效提高癌細(xì)胞擴(kuò)散抵抗力[9-10]。由于胃癌早期無(wú)明顯癥狀,當(dāng)疾病被檢出時(shí),癌腫已發(fā)生擴(kuò)散、轉(zhuǎn)移,導(dǎo)致手術(shù)療效差,蛋白水平變化在多種惡性腫瘤早期診斷與預(yù)后評(píng)估中發(fā)揮了重要作用,將蛋白水平與胃癌相關(guān)生物因素結(jié)合或可為疾病診斷與治療提供支撐[11-12]。

既往有研究發(fā)現(xiàn)ANXA2、ANXA7等蛋白生物分子可用于胃癌的診斷,而國(guó)內(nèi)對(duì)于蛋白類研究甚少[13-14]。ANXA7的表達(dá)缺失與腫瘤發(fā)展有著密切的關(guān)系,在胃癌中分化越差A(yù)NXA7表達(dá)越少[15]。ANXA2是一種有著多種生物效能的蛋白質(zhì),能夠與細(xì)胞跨膜實(shí)現(xiàn)運(yùn)輸,與細(xì)胞外受體產(chǎn)生一定活性,還有信號(hào)之間轉(zhuǎn)換傳導(dǎo)功能[16-17];謝小龍等[18]研究胰腺癌患者血清ANXA2及與臨床病理特征和預(yù)后的關(guān)系時(shí)發(fā)現(xiàn),胰腺癌患者血清ANXA2水平異常升高,血清ANXA2在評(píng)估病情程度和預(yù)后中具有一定價(jià)值,這與本研究結(jié)論相符合。本研究結(jié)果中,癌癥組的ANXA2、ANXA7的陽(yáng)性率(62.5%、65.9%)高于癌旁組(21.3%、18.8%),說(shuō)明ANXA2、ANXA7在胃癌組織中陽(yáng)性表達(dá)率占比很大。萬(wàn)愛(ài)民等[19]研究提出臨床病理因素、癌腫的大小、其所在位置、組織學(xué)類型、病理分期以及淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移與胃癌標(biāo)本的生存和預(yù)后有著密切關(guān)系。本研究中發(fā)現(xiàn),ANXA2、ANXA7表達(dá)水平與患者性別、年齡、腫瘤直徑均沒(méi)有關(guān)系,與腫瘤分化程度、TNM分期有關(guān),這說(shuō)明腫瘤的分化程度越高,TNM分期越高,ANXA2、ANXA7越高,說(shuō)明ANXA2、ANXA7高表達(dá)影響著胃癌發(fā)生、蔓延、浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移。

此外,CEA、AFP、CA19-9、CA24-2是腫瘤明顯標(biāo)志物。在本研究中,觀察組患者血清ANXA2、ANXA7水平高于對(duì)照組,進(jìn)一步證實(shí)了ANXA2、ANXA7對(duì)早期胃癌的檢測(cè)有著極大的意義。同時(shí),本研究采用Pearson相關(guān)結(jié)果顯示,胃癌患者血清ANXA2、ANXA7水平與CEA、AFP、CA19-9、CA24-2呈明顯正相關(guān),這說(shuō)明ANXA2、ANXA7或可與腫瘤標(biāo)志物相同,在胃癌診斷與評(píng)估中發(fā)揮一定價(jià)值。

綜上所述,胃癌患者血清ANXA2、ANXA7存在異常高表達(dá),與血清腫瘤標(biāo)志物水平有一定聯(lián)系。同時(shí),與癌旁組織相比,胃癌患者癌組織中ANXA2、ANXA7陽(yáng)性率更高,其表達(dá)與腫瘤分化程度、TNM分期等臨床病理因素有關(guān)。但本研究不足之處在于未對(duì)ANXA2、ANXA7表達(dá)進(jìn)行多因素分析,未排除其他影響ANXA2、ANXA7表達(dá)的因素,仍有待后期完善研究再進(jìn)一步加以證實(shí)。

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