IgA腎病患者臨床資料及風險預測工具的研究

姜俞忻，周 竹，彭文芳，楊 軍

(1.昆明醫科大學第一附屬醫院 腎內科 云南省慢性腎病臨床醫學研究中心，云南 昆明 650032；2.安寧市第一人民醫院 腎內科，云南 昆明 650300；3.臨滄市人民醫院 腎內科，云南 臨滄 677000)

IgA腎病(immunoglobulin A nephropathy，IgAN)是一類腎小球系膜區以IgA彌漫性沉積為特征的系膜增生性腎小球腎炎，其在中國的腎活檢中所占的比率達30%～40%，約占原發性腎小球腎炎的45.26%[1，2]。IgAN是以IgA為主的免疫復合物沉積在腎小球系膜區，目前診斷IgAN仍是只能以腎組織活檢病理學檢查來確診[3]。IgAN在臨床表現、病理特征、預后等方面存在高度的異質性，部分患者的臨床預后較差[4，5]。迄今為止，已經基于來自不同國家不同人群的患者建立了多種 IgAN進展的預測模型[6]。在IgAN患者的診療過程中，早期進行風險預測評分，對于改善IgAN患者的預后，具有重要的意義。

目前，云南省對于本土IgAN患者臨床資料研究不多，本文將回顧性收集分析研究昆明醫科大學第一附屬醫院、安寧市第一人民醫院、臨滄市人民醫院、個舊市人民醫院、普洱市人民醫院、大理大學第一附屬醫院6個中心的共149例IgAN患者的臨床資料，應用國際IgAN風險預測工具評分初判與驗證患者的預后，為早期干預控制提供臨床思路，現報告如下。

1 研究對象及方法

1.1 研究對象

收集2019年8月1日-2021年12月31日期間，包括昆明醫科大學第一附屬醫腎內科、安寧市第一人民醫院腎內科、臨滄市人民醫院腎內科、個舊市人民醫院腎內科、普洱市人民醫院腎內科、大理大學第一附屬醫院腎內科6個中心149例患者的臨床資料，所有患者均已簽署知情告知書，本研究符合倫理標準，并已通過本院醫學倫理委員會同意。

1.2 臨床資料

收集包括患者年齡、活檢時血壓、腎小球濾過率(eGFR)[7]和蛋白尿、MEST-C評分[8]、是否使用RAS阻斷劑和免疫抑制劑。

1.3 分組

對149例IgAN患者進行6-12個月的隨訪，選擇隨訪資料完整的20例患者，其中10例在腎活檢后6-12個月內eGFR下降50%以上，10例eGFR無明顯下降或下降不超過50%，分為活檢后eGFR下降50%組和對照組。

1.4 統計學方法

整理數據后，用Excel建立數據庫，用SPSS25.0統計分析。運用國際IgAN風險預測工具對20例隨訪患者進行預后風險預測評分，偏態分布用非參數檢驗(Wilcoxon兩樣本秩和檢驗)，數據以中位數M(P25，P75)來表示，比較2組患者6-12個月的預后風險預測評分的差異性，統計分析的可信區間為95%CI，P<0.05為差異具有統計學意義。

2 研究結果

結果得出活檢后eGFR下降50%組6個月預后風險預測評分中位數為0.07(0.035～0.295)，對照組半年預后風險預測評分中位數為0.020(0.015，0.040)，2組6個月預后風險預測評分存在著統計學差異(z=-2.949，P=0.003)；活檢后eGFR下降50%組12個月預后風險預測評分中位數為0.66(0.315，2.665)，對照組12個月預后風險預測評分中位數為0.180(0.140，0.350)，2組12個月預后風險預測評分存在著統計學差異(z=-4.783，P=0.005)，見表1。

表1 2組患者預后國際IgAN風險預測工具評分比較

3 討論

本研究在6個中心共收集149例經腎穿刺活檢病理確診為IgAN的患者資料，IgAN在腎活檢病例中占31.04%。在收集的149例患者臨床資料中包括年齡、活檢時血壓、eGFR和蛋白尿、MEST-C評分、是否使用RAS阻斷劑和免疫抑制劑，分組后運用國際IgAN風險預測工具對20例隨訪患者進行預后風險預測評分，并比較2組患者6個月和12個月的預后風險預測評分的差異性。研究結果表明，無論是6個月還是12個月后的國際IgAN風險預測工具所預測評分均具有較好的性能，臨床醫生重視IgAN患者的早期風險評估，早期干預控制，對于患者的預后改善有較好的提高。

目前國際IgAN風險預測工具作為最常用IgA腎病患者預后的風險評估工具[8]，國際IgAN風險預測工具包含了年齡、性別、人種、24 h尿蛋白定量、估算的腎小球濾過率、腎活檢時的收縮壓及舒張壓、MEST-C組織學評分、是否使用RAS阻斷劑和免疫抑制劑等因素，是經過3927名患者在內的大型國際多民族群體的推導和驗證，本次研究的分析驗證結果也是存在顯著的差異性，具有一個良好的評估患者預后的效能。除此之外，目前還有許多IgAN的預測模型。包括同樣是加拿大哥倫比亞大學在成人國際IgAN風險預測工具上升級完成的兒童IgAN風險預測工具，用以預測兒童人群IgAN進展的個體水平風險，并探索兒童過渡到成年期的風險模式[9]。中國瑞金醫院的臨床模型(CLIN 模型)、臨床和病理變量的組合模型(CLINPATH 模型)[10]，是在國內一項共納入了2155名中國IgAN患者，包括了7家醫院的一個多中心回顧性風險評估研究，平均隨訪了56.3個月，最終驗證得到的2個模型。這是一個中國人隊列研究出的IgAN預后預測模型，是否更加適用于我們中國人，具有更佳的效能，還需要我們更多的研究去驗證分析。此外還有日本Goto預測模型[11]，以及法國Berthoux預測模型[12]。

上述目前已有的多種IgAN預測風險分層模型，目的均在于對IgAN患者的早期風險把控，早期干預，從而達到改善IgAN患者的預后。而對于目前國內的IgAN的研究，特別是云南省本土的IgAN患者，對于風險預測模型的探究，仍需要更多更深入研究，旨在能夠改善IgAN患者的預后。

致謝：本項目由云南省慢性腎病臨床醫學研究中心(202102AA100060)支持，感謝昆明醫科大學第一附屬醫院腎內科、安寧市第一人民醫院腎內科、臨滄市人民醫院腎內科、個舊市人民醫院腎內科、普洱市人民醫院腎內科、大理大學第一附屬醫院腎內科6個中心的數據提供與合作。