早產兒代謝性骨病的臨床資料分析

劉麗巧，余建華，王 靜，劉慶瑜，王立偉，米弘瑛

(云南省第一人民醫院/昆明理工大學附屬醫院 兒科，云南 昆明 650100)

早產兒代謝性骨病(metabolic bone disease of prematurity，MBDP)是指由于機體鈣、磷代謝紊亂及維生素D、甲狀旁腺激素(Parathyroid hormone，PTH)異常分泌引起，最終導致骨礦物質含量減少的一種疾病[1]。該病可導致骨小梁減少、骨膜增厚、骨質疏松，出現佝僂病樣表現，甚至發生骨折，可能會使兒童變矮，甚至影響到成年期和老年期的骨骼狀態[2]。研究認為MBDP發生的根本原因是由于體內鈣、磷或維生素D的缺乏，如果不及時糾正這種情況，可能會導致甲狀腺機能亢進、鈣和磷代謝異常，影響骨骼發育，甚至降低機體抵抗力，影響腦組織的發育等[3]。由于其早期常無特異性臨床表現，導致臨床確診為本病時，患兒身體常已出現不可逆的損害，因此MBDP預防的意義大于治療，注重早期發現臨床中早產兒出現的問題，及早進行干預，對減少MBDP的發病或減輕MBDP的病情具有重要意義。

1 資料與方法

1.1 研究對象

選取2020年11月-2021年11月期間在云南省第一人民醫院出生并在NICU住院治療7 d以上的早產兒作為研究對象。

納入標準：(1)在省一院NICU住院治療的胎齡小于37周的早產兒；(2)家長對研究內容知情，并簽署知情同意書；(3)本研究經本院倫理委員會批準通過(KHLL2020-KY061)。

排除標準：(1)嚴重先天畸形或染色體異常；(2)患嚴重疾病，如重度窒息、嚴重呼吸窘迫綜合征、休克、壞死性小腸結腸炎BellⅡ期以上或消化道穿孔等；(3)不規律補充維生素D或自行加減、停藥等情況；(4)臨床資料不完整。

1.2 研究方法

符合標準的早產兒，收集統計其出生一般情況、住院期間的合并癥、治療情況及25-羥維生素D[25-Hydroxyvitamin D，25-(OH)D]等。以堿性磷酸酶(Alkaline phosphatase，ALP)>500 U/L，磷(Phosphorus，P)<1.5 mmol作為代謝性骨病診斷標準[4]，分為MBDP組與非MBDP組，分析MBDP相關影響因素。

1.3 統計學方法

使用SPSS17.0統計軟件對所測量的數據進行統計分析，計數資料采用卡方檢驗，非正態分布計量資料采用中位數(四分位數間距)M(P25，P75)表示，2組間比較采用Mann-Whitney U 檢驗；檢驗水準α=0.05，P<0.05表示差異有統計學意義，對有統計學意義的相關因素進行多因素二元Logistic回歸分析，找出高危因素。

2 結果

2.1 一般資料

本研究共納入早產兒78例，胎齡在28～36+6周之間，其中MBDP組20例，非MBDP組58例，分析比較早產兒出生一般情況，MBDP組與非MBDP組在性別、妊娠方式、胎數、出生季節等之間無統計學差異(P>0.05)，而發育情況、胎齡、出生體重間有統計學差異(P<0.05)，見表1。

表1 早產兒基本情況[n(%)]

2.2 MBDP與25-(OH)D的關系

分析MBDP與生后7 d、1月、3月的25-(OH)D水平的關系，結果顯示3月齡時MBDP組與非MBDP組25-(OH)D間有統計學差異(P<0.05)，MBDP組 25-(OH)D水平明顯低于非MBDP組，見表2。

表2 MBDP與25-(OH)D(ng/mL)的關系

2.3 MBDP組與非MBDP組早產兒住院期間并發癥情況

MBDP組與非MBDP組住院期間罹患新生兒呼吸窘迫綜合征(neonatal respiratory distress syndrome，RDS)、支氣管肺發育不良(brochopulmonary dysplasia，BPD)、敗血癥、貧血、早產兒視網膜病(retinopathy of prematurity，ROP)、肝功能異常、肺炎、新生兒壞死性小腸結腸炎(neonatal necrotizing enterocolitis，NEC)發病結果顯示，MBDP組RDS、BPD、敗血癥、ROP、肝功能異常發生率高于非MBDP組(P<0.05)，見表3。

表3 MBDP組與非MBDP組早產兒住院期間并發癥情況(n)

2.4 MBDP與非MBDP2組早產兒住院期間治療情況

比較MBDP組與非MBDP組住院期間的治療情況，結果顯示MBDP組使用利尿劑、咖啡因、激素、促紅細胞生成素(erythropoietin，EPO)等使用比例及呼吸機使用時間、靜脈營養時間長于非MBDP組(P<0.05)，見表4。

2.5 MBDP影響因素的分析

以是否患代謝性骨病為因變量，對上述具有統計學意義的一般情況、合并癥及治療進行多因素二元logstics回歸分析，結果顯示胎齡(P：0.012，OR：0.624，95%CI：0.431～0.903)及肝功能異常(P：0.021，OR：0.133，95%CI：0.024～0.735)是MBDP發生的危險因素(P<0.05)，見表5。

表4 MBDP與非MBDP2組早產兒住院期間治療情況(n)

表5 MBDP影響因素的二元logstics回歸分析

3 討論

MBDP作為早產兒常見的并發癥之一，是多種因素共同作用的結果[5，6]。在早產、長期靜脈營養、機械通氣、各種并發癥及藥物治療等的綜合作用下發病率可高達32%和54%[7，8]，但是對于本病國內外尚無統一的診斷標準，目前認為骨代謝標志物可以較好的反映骨代謝情況，是MBDP診斷、治療及療效評價的重要指標，國外多以ALP和P[9]作為本病的主要診斷標準，我國2021年MBDP專家共識推薦意見中也建議將ALP與P作為本病的早期篩查及診斷的指標[4]，研究認為ALP和P聯合診斷本病時特異度約71%，靈敏度可高達100%，基于既往研究結果，本文選用ALP>500 U/L，P<1.5 mmol/L作為診斷標準。

研究認為補充維生素D可以改善骨代謝情況，減少MBDP的發生[10，11]。維生素D作為一種類固醇激素，在體內最重要的作用是調節鈣磷代謝，既往研究在診斷MBDP時并不常規將25-(OH)D水平作為本病的診斷指標。Rayannavar等[12]建議所有早產兒從生后4至6周開始，每1～2周需檢測血鈣、P和ALP；如果ALP>800 IU/L，或ALP>500 IU/L，且呈上升趨勢，并伴低磷血癥，需進行甲狀旁腺素和腎小管磷重吸收率檢測，根據高危因素選擇性檢測血25-(OH)D水平。Chacham等[13]建議對具有高危因素的新生兒生后每4周檢測血鈣、P和ALP，篩查異常者進一步行血PTH、25-(OH)D檢測。我國2021年MBDP專家共識[4]中建議的對于有高危風險的早產兒：生后2～4周開始檢測血鈣、P和ALP；對于ALP>500 IU/L，且呈上升趨勢，并伴低磷血癥(<1.8 mmol/L)，建議完善PTH、腎小管磷重吸收率、25-(OH)D水平檢測，有異常者盡快補充鈣、磷和維生素D制劑，并且1～2周復查上述指標。

本研究在分析MBDP與25-(OH)D水平時發現，3月齡時MBDP組的25-(OH)D水平明顯低于非MBDP組，2組間有統計學差異(P<0.05)。因此，對于極低出生體重/超低出生體重等高危兒，在進行早期P和ALP檢測的同時也應當注重監測25-(OH)D水平，動態評估維生素D營養狀況，一旦發現異常情況，及時補充維生素D等，促進高危兒鈣、磷的吸收以及維持正常的骨鈣化，有可能實現早期發現、早期干預，減少MBDP的遠期不良影響。