QuEChERS-液相色譜-串聯質譜法同時測定枸杞干果中新煙堿類農藥殘留

陳慧斐，陽 曦，劉 瑋，孟 敏，肖曉莉，婁 靖

（綿陽市食品藥品檢驗所，四川綿陽 621000）

枸杞是我國一種重要的藥食同源的農產品。由于其具有生物活性物質和保健功能，越來越受到大眾的歡迎。茍春林[1]分析了枸杞的質量安全現狀，明確枸杞生產過程中農藥殘留問題仍較為突出。新煙堿類殺蟲劑既可用于莖葉處理，也可用于土壤或種子處理[2]。因此，測定枸杞中新煙堿類農藥殘留具有重要的意義。高效液相色譜-質譜聯用法[3-5]定性檢查準確、靈敏度較高、測定時間短，其應用越來越普遍。本文采用QuEChERS結合液相色譜-串聯質譜聯用的檢測方法，檢測枸杞干果中8種新煙堿類農藥殘留，以滿足日常定性與定量檢驗工作。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑

高效液相色譜-串聯質譜儀4000 Q TRAP為美國AB SCIEX公司產品；電子天平為瑞士梅特勒-托利多有限公司產品。乙腈、甲酸（色譜純）購于Fisher公司；乙酸銨、無水硫酸鎂均購于成都市科龍化工試劑廠；C18和N-丙基乙二胺PSA均購于北京振翔科技有限公司。標準物質包括吡蟲啉、啶蟲脒、噻蟲啉、噻蟲嗪、噻蟲胺、呋蟲胺、烯啶蟲胺和氯噻啉，均采購于曼哈格公司。

1.2 試驗方法

1.2.1 標準溶液的配制

用乙腈將標準品配制成10～100 μg·mL-1的標準儲備液單標，臨用時，用乙腈將單標溶液稀釋成為1 μg·mL-1的混合標準溶液。取6份空白樣品，通過提取凈化處理后，加入混合標準溶液，配制成濃度為2 ng·mL-1、5 ng·mL-1、10 ng·mL-1、15 ng·mL-1、25 ng·mL-1和50 ng·mL-1的標準系列溶液。

1.2.2 樣品前處理

稱取粉碎均勻的試樣2 g，置于50 mL離心管中，加入5 mL水，加入5 mL乙酸-乙腈（1∶99）溶液，搖勻，渦旋混勻1 min后，超聲提取15 min，再加入5 g氯化鈉，振蕩5 min，8 000 r·min-1離心10 min，取上清液2 mL于預先裝有50 mg無水硫酸鎂、100 mg C18和150 mg PSA的塑料離心管，渦旋混勻后，10 000 r·min-1離 心5 min，取上 清 液1 mL，加 入1 mL水，混勻后經0.22 μm濾膜過濾后，用高效液相色譜-串聯質譜儀進行測定。

1.2.3 液相色譜條件

Thermo Acclaim C18色譜柱型號為3.0×100 mm；流動相流速為0.4 mL·min-1；色譜柱柱溫為35 ℃；樣品進樣量為5 μL；流動相A為乙腈；流動相B為0.1%甲酸水溶液；梯度洗脫程序：0～0.5 min，5%A；0.5～1 min，5%A→30%A；1～2 min，30%A；2～3 min，30%A→90%A；3～5 min，90%A；5～5.5 min，90%A→5%A；5.5～8 min，5%A。

1.2.4 質譜條件

離子源：電噴霧電離源（ESI）；檢測器掃描方式：正離子（ESI+）；檢測方式：多反應監測（Multiple Reaction Monitoring，MRM）；氣簾氣壓力（CUR）：25 psi；離子化電壓（IS）：5 500 V；離子源溫度（TEM）：550 ℃；噴霧器壓力（GS1）：55 psi；輔助加熱器壓力（GS2）：50 psi；碰撞器（CAD）：Medium；碰撞室出口電壓（CXP）：12 V；碰撞室入口電壓（EP）：10 V。

2 結果與分析

2.1 質譜條件的優化

配制1 μg·mL-1混合標準溶液，質譜儀對其進行一級質譜掃描（Q1 MS），得到各化合物適配的母離子質荷比。選擇掃描模式為碎片離子掃描Product lon(MS2)，得到碎片離子信息，選取其中2對離子作為離子對。優化參數：去簇電壓（DP）和碰撞能量（CE），優化結果及質譜分析參數見表1。

表1 8種新煙堿類農藥的質譜分析參數

2.2 流動相的優化

本試驗采用電噴霧正離子掃描模式，加入0.1%甲酸于流動相中，利于目標物形成帶電離子。比較不同流動相，8種農藥的響應強度及分離效果相近，但選擇乙腈作為流動相的峰形優于甲醇，利于目標化合物分離。MRM色譜圖見圖1。

圖1 8種農藥的MRM圖

2.3 方法的線性范圍及檢出限

準確配制混合農藥濃度為2 ng·mL-1、5 ng·mL-1、10 ng·mL-1、15 ng·mL-1、25 ng·mL-1和50 ng·mL-1的標準系列溶液，按照1.2試驗方法進行測定，外標法制作校準曲線，線性良好（r2＞0.995），結果見表2。8種新煙堿農藥檢出限（Limit of Detection，LOD）（以信噪比大于3計）為0.01～0.09 μg·kg-1，定量限（Limit of Quantitation，LOQ）（以信噪比大于10計）為0.02～0.30 μg·kg-1。

2.4 回收率及精密度

按3個水平的添加對空白干枸杞樣品進行加標試驗，以測定該方法的回收率，加標水平及相應結果見表2。結果表明，8種農藥回收率在72.1%～106.8%，相對標準偏差范圍為0.31%～3.97%，該測定方法具有良好穩定性、準確度和重復性。

表2 8種新煙堿類殺蟲劑的檢出限、定量限、回收試驗結果

2.5 實際樣品檢測

GB 2763—2021標準中規定了枸杞（干）中吡蟲啉最大殘留量為1 mg·kg-1，啶蟲脒最大允許殘留量則為2 mg·kg-1，其他6種未作記錄。隨機抽取市售干枸杞共計10批次，按照上述研究方法分析，結果均未檢出。

3 結論

本實驗建立了枸杞中8種新煙堿類農藥殘留的QuEChERS-LCMS/MS檢測方法，采用MRM監測模式，空白基質配制標準曲線外標法定量，通過定性和定量分析了干枸杞中上述8種新煙堿類農藥。該方法快速、準確、靈敏度高、檢出限低，可有效地滿足對枸杞中8種新煙堿類農藥含量的測定。