詹從淼(江西省萬年縣第二人民醫院(萬年縣梓埠中心衛生院),江西 上饒 335504)
社區獲得性肺炎(CAP)是臨床常見的肺炎類型之一,其中革蘭氏陰性菌是誘發社區獲得性肺炎的主要因素,導致患者出現早期功能退化、抵抗力下降,增加臨床病死率[1]。相關研究發現,中性粒細胞的上升、白細胞水平異常、使用抗生素、營養不良等因素均會增加CAP患者感染革蘭氏陰性菌的風險。目前針對CAP的治療主要集中在抗菌治療上,阿奇霉素是臨床常用抗菌抗炎藥物,其抗菌譜廣,無論是對革蘭氏陽性菌還是革蘭氏陰性菌效果均表現優越[2]。頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉也是臨床應用于抗菌的藥物,治療鮑曼不動桿菌感染效果顯著。為研究臨床治療社區獲得性肺炎的臨床效果及抗菌效果,本研究對CAP患者實施頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉聯用阿奇霉素治療,旨在探討該用藥方案對炎癥因子水平及治療恢復時間的效果,并通過分析不良反應來研究藥物的安全性,現報道如下。
1.1一般資料 選取2019年7月-2021年7月在本院治療的社區獲得性肺炎患者共121例為研究對象,將其分為兩組,其中常規組60例,男性19例,女性41例;年齡47-58歲,平均(55.29±2.10)歲。聯合組61例,男性21例,女性40例;年齡46-59歲,平均(55.34±2.33)歲。兩組患者一般資料對比差異無統計學意義(P>0.05),有可比性。納入標準:所有患者經相關診斷為社區獲得性肺炎;具有2種及以上革蘭氏陰性菌感染高危因素。排除標準:患者經診斷具有肺結核、肺氣腫等疾病;需要實施手術患者;對治療藥物過敏患者。本研究獲得醫學倫理委員會批準。
1.2方法 常規組患者實施阿奇霉素治療,0.4g阿奇霉素與250ml生理鹽水混合靜脈滴注,1次/d;聯合組患者則實施頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉聯用阿奇霉素治療,阿奇霉素與常規組用法相同,2.0g頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉與100ml生理鹽水混合靜脈滴注,2次/d,兩組患者均連續治療2周。
1.3觀察指標 ①對比兩組患者炎癥因子水平:在治療前后抽取患者靜脈血約4ml,離心血清,使用酶聯免疫吸附法對患者的C反應蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)、白細胞計數(WBC)水平進行檢測對比。②對比兩組的治療恢復時間:記錄并對比兩組患者氣促消失時間、啰音消失時間、咳嗽消失時間、退熱時間、住院時間。③對比兩組患者總有效率:治療后患者的體征及癥狀恢復正常,且肺部陰影提示不存在表示痊愈;治療后患者的癥狀體征明顯改善,且肺部陰影提示明顯縮小表示顯效;治療后患者的癥狀體征有所改善,白細胞計數有所降低,肺部陰影有吸收現象表示好轉;治療后患者癥狀無改善,且肺部陰影仍未改變表示無效。④記錄兩組患者不良反應情況。
1.4統計學方法 采用SPSS21.0軟件對數據進行處理,計量資料(±s)表示,行t檢查,計數資料以(n,%)表示,行χ2檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。
2.1比較兩組患者炎癥因子水平 治療前,兩組患者的CRP、PCT、WBC水平對比并無統計學意義(P>0.05),治療后,兩組患者的CRP、PCT、WBC水平均低于治療前,聯合組CRP、PCT、WBC水平低于常規組,差異顯著(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者干預前后CRP、PCT、WBC水平對比(±s)

表1 兩組患者干預前后CRP、PCT、WBC水平對比(±s)
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2.2對比兩組患者的治療恢復時間 聯合組患者的氣促消失時間、啰音消失時間、咳嗽消失時間、退熱時間、住院時間均短于常規組患者,差異顯著(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者治療恢復時間對比(±s,d)

表2 兩組患者治療恢復時間對比(±s,d)
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2.3兩組患者總有效率對比 聯合組患者總有效率為95.08%,常規組患者總有效率為76.67%,聯合組明顯高于常規組,差異顯著(P<0.05),見表3。

表3 兩組患者總有效率對比[n(%)]
2.4兩組患者不良反應對比 聯合組患者不良反應率為6.56%,常規組患者不良反應率為8.33%,兩組對比并無統計學意義(P>0.05),見表4。

表4 兩組患者不良反應對比[n(%)]
如今,由于空氣污染及生活方式的改變等,CAP的發病率逐年上升,其在中老年人群中發病率較高。CAP是在院外因病毒、細菌等微生物感染造成的疾病,潛伏期較為明確,其中流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌、卡他莫拉菌是常見的病原菌,給患者的日常生活造成了嚴重威脅[3]。CAP患者一般伴有發熱、咳嗽、肺部啰音及氣喘等癥狀,目前臨床主要采用藥物進行抗菌治療,但由于CAP的病原菌具有潛伏期,因此會對多數藥物產生耐藥性,加之革蘭氏菌的繁殖速度較快,因此應該合理選擇藥物以提高抗菌效果,改善患者體內的炎癥因子水平,消除相關臨床癥狀[4]。
革蘭氏陰性菌是導致患者出現CAP的主要原因,患者的白細胞水平異常、病情分級超過3級、運用抗生素治療、血尿素氮水平超過7.1mmol/L等均會誘發CAP患者出現革蘭氏陰性菌感染。由于革蘭氏陰性菌的臨床耐藥性強,使用一般抗菌藥效果不明顯,從而加重患者病情,因此臨床應該研究出一種合理治療革蘭氏陰性菌高危因素的CAP用藥方案。阿奇霉素作為臨床常用抗菌藥物在臨床應用廣泛,阿奇霉素為大環內脂類藥物,作為新型抗生素具有半衰期長、抗菌譜廣等優點,本藥是通過阻止細菌轉肽的過程來避免細菌、病毒蛋白質合成從而發揮抗菌抗病毒作用[5]。由于阿奇霉素的半衰期長,當作用于前列腺、肺部、扁桃體、鼻竇等組織時,藥物濃度可以高達同時期其他藥物的10倍以上,直接作用于炎癥部位可以發揮強效的抗菌作用,因此阿奇霉素在臨床應用中藥物用量無需過多,從而減少不良反應發生。阿奇霉素抗菌譜廣,對革蘭氏陰性菌如沙眼衣原體、肺炎支原體、厭氧菌、需氧菌等及革蘭氏陽性菌如金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌等均有顯著的抗菌效果[6]。有相關研究指出,對于CAP患者來說,一般選取大環內脂類藥物進行治療,對于具有基礎疾病且年齡較大的CAP患者一般實施聯合用藥,主張采用大環內酯類藥物與β-內酰酶抑制劑/β內酰胺類藥物聯合使用的方案,可以有效對非典型病菌及典型病菌有效消除,但是不良反應是臨床需要關注的重點[7]。
CAP患者體內會出現強烈的炎癥反應,大量炎癥因子CRP、PCT分泌從而加劇肺部損傷,還會導致WBC上升。其中PCT是反映患者是否發生非細菌性感染與細菌性感染的重要指標,當患者出現細菌感染后,PCT水平會在2h內逐漸上升,在24h左右達到峰值;CRP作為常用炎癥標記物,具有免疫調節激活補體等功能,當患者體內存在細菌感染或創傷時,CRP水平會呈現明顯上升[8]。本研究結果顯示,治療后聯合組CRP、PCT、WBC水平低于常規組,且聯合組患者的氣促消失時間、啰音消失時間、咳嗽消失時間、退熱時間、住院時間均短于常規組患者,聯合組總有效率高于常規組。筆者分析,聯合組使用阿奇霉素聯合頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療,其中阿奇霉素作用于人體后可以聚集炎癥部位,使局部藥物濃度升高,可以有效抑制局部病原菌的繁殖;頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉為復合藥物,可以破壞病原菌細胞壁的合成,且敏感性較強,兩種藥物聯合使用能夠起到良好的殺菌效果。另外兩組患者的不良反應較少且對比并無意義(P>0.05),筆者分析認為,聯合用藥藥量較少,且作用力較強,因此并不會對患者產生較大不良反應,安全性較高。
綜上所述,頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉聯用阿奇霉素可降低CAP患者炎癥因子水平,消除相關癥狀,用藥安全性高。