譚明濤 姜 礅 武 帥 張 杰 劉 磊 趙佳齊 孟昭軍 嚴善春,2
(1.東北林業大學林學院 森林生態系統可持續經營教育部重點實驗室 哈爾濱 150040;2.黑龍江省外來林木病蟲害監測與防控重點實驗室 哈爾濱 150040)
叢枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizae fungi, AMF) 廣泛存在于自然界中,屬球囊菌門(Glomeromycota),能在土壤中與植物根系形成互利共生體系。AMF可通過宿主植物獲取其生長發育所需營養物質,幫助植物吸收N、P等礦質元素,并通過提高植物對N、P的利用促進植物生長(邢易梅等, 2020; Taoetal., 2016; Gaoetal., 2020; 辜曉婷等, 2020)。接種AMF的植物,其葉綠素和營養物質含量增加,應對旱、澇、病原菌侵染等不良環境的能力顯著提高(Shrivastavaetal., 2015; Benhibaetal., 2015; 秦海濱等, 2014)。張蓓蓓等(2019)在干旱條件下將根內球囊霉(Glomusintraradices,GI)接種在小麥(Triticumaestivum)上,發現小麥植株籽粒的N、P含量顯著增加,抗旱能力增強。董艷等(2016)研究發現,接種AMF可顯著降低豌豆枯萎病的病情指數。AMF還會誘導寄主植物產生次生代謝物質,提高植物的防御能力,從而影響植食性昆蟲的取食傾向、生長和繁殖(Jungetal., 2012; 何磊等, 2017)。何磊等(2017)發現甜菜夜蛾(Spodopteralitura)取食接種AMF的花生(Arachishypogaea)和番茄(Lycopersiconesculentum)后,幼蟲存活率下降,幼蟲歷期和蛹期明顯延長。Nishida等(2010)分別將GI等6種叢枝菌根真菌接種到日本百脈根(Lotusjaponicus),發現其葉片內酚類的含量顯著提高,并抑制二斑葉螨(Tetranychusurticae)的取食和產卵。昆蟲為了適應寄主植物的這些不利影響,會激活體內的消化酶和解毒酶等應激機制,以維持其正常的取食和生長發育(李壽銀等, 2019; 陳澄宇等, 2015)。但AMF在樹木-昆蟲之間的作用知之尚少。
銀中楊(Populusalba×P.berolinensis)是銀白楊(P.alba)與中東楊(P.berolinensis)雜交培育成的楊樹新品種,具有生長快、樹勢壯及耐不良環境的特點(楊國日等, 2020)。美國白蛾(Hyphantriacunea)屬鱗翅目(Lepidoptera)燈蛾科(Arctiidae),是我國危害較為嚴重的檢疫性害蟲,原產于北美洲,1979年于遼寧首次發現(Baietal., 2020)。美國白蛾食性雜,食量大,對林木、果園和農作物等造成嚴重危害和經濟損失(Zhangetal., 2016)。為探明美國白蛾對接種AMF銀中楊的生長適應及生理響應,本研究使用接種摩西球囊霉(Glomusmosseae,GM)的銀中楊的葉片飼喂美國白蛾幼蟲,觀察美國白蛾幼蟲的生長發育、食物的利用情況,分析其消化酶和解毒酶的活性變化,為揭示AMF在林木與植食性昆蟲之間的相互作用奠定基礎,并為利用AMF誘導增強林木化學防御提供理論依據。
2020年5月于東北林業大學苗圃,將1年生銀中楊扦插苗沙埋1周,澆水保濕。將經沙埋的插穗取出后用500 mg·L-1生根粉溶液浸泡12 h后種植于規格為高230 mm、直徑250 mm的花盆中。土壤基質為沙土∶草炭土∶蛭石=1∶3∶1,混合后在121 ℃下高壓滅菌2 h。將花盆分為2組,處理組裝入2 kg滅菌土壤與20 g GM的均勻混合物; 對照組只裝入2 kg滅菌土壤。每組150株,2組共300株。GM由甘肅農科院提供,通過宿主玉米和三葉草擴繁完成,菌劑中包含孢子、菌絲、根段和沙子,其中孢子含量15個·g-1。AMF侵染率測定根據Phillips等(1970)和薛世通等(2020)方法并加以優化。在接種后90天,GM侵染率達到最高(45.6%)。
2020年8月末,從中國林業科學研究院森林生態環境與保護研究所昆蟲病毒研發中心購買美國白蛾卵。于檢疫防控實驗室,將卵置于光照培養箱(哈爾濱市東聯電子技術開發有限公司HPG-280HX型),在溫度為(25±1)℃、相對濕度為(70±1)%、光周期為16 L∶8D的條件下孵化。因初孵幼蟲抵抗力差,死亡率高,所以幼蟲孵化后在相同條件下用人工飼料喂養至2齡后進行試驗處理。將蛻皮的2齡幼蟲分為2組,每組100頭。接種GM 90天后,分別采摘對照組和GM組的新鮮葉片飼喂幼蟲。每天更換1次葉片,直至幼蟲化蛹或死亡。
試驗過程中,從對照組和處理組分別各隨機選取30頭蛻皮時間不超過24 h的3~6齡幼蟲,稱量體質量并記錄其發育歷期,用于計算3~6齡幼蟲相對生長率。根據馬孝龍(2019)的方法計算美國白蛾幼蟲相對生長率,計算公式如下:
相對生長率(RGR)=體質量增加量/(平均體質量×取食天數)×100%。
根據美國白蛾特性,低齡幼蟲取食量小,生長發育緩慢,而老熟齡幼蟲食量大,且寄主植物對幼蟲食物利用的影響需要一定時間的積累效應,因此選取5、6齡幼蟲測定其食物利用情況(潘忠玉等,2020)。從2個組再分別隨機選取5、6齡幼蟲各5頭作為1個重復,測定取食前幼蟲體質量、鮮葉質量,以及取食24 h后幼蟲體質量、排糞質量和殘葉質量,每組測4個重復,測后繼續分組飼養; 用未飼喂幼蟲的葉片測算校正失水率; 分析其食物利用情況。根據馬孝龍(2019)和Yazdanfar等(2016)方法計算美國白蛾幼蟲食物消耗率、轉化率及利用率,計算公式如下:
取食量=(取食前鮮葉質量-取食后殘葉質量)/(1-校正失水率),食物消耗率(EAD)=(取食量-排糞質量)/取食量×100%,食物轉化率(ECI)=昆蟲體質量增長質量/(取食量-排糞質量)×100%,食物利用率(ECD)=昆蟲體質量增長量/取食量×100%。
從對照組和處理組各選取12頭蛻皮時間不超過24 h的5、6齡幼蟲,置于-40 ℃冰箱中保存,用于消化酶及解毒酶的活性測定。消化酶選取脂肪酶、蛋白酶和淀粉酶進行測定; 解毒酶選取對分解外源毒物和維持昆蟲正常生理代謝起重要作用的羧酸酯酶(CarE)和谷胱甘肽S轉移酶(GSTs)進行測定(樊艷平等,2020; Zhangetal., 2013)。將樣品從冰箱中取出,每3頭相同齡期的幼蟲為1個重復(姜礅,2019),置于玻璃勻漿器中,容器中加入3 mL預冷的生理鹽水,冰浴下研磨后轉入離心管。4 ℃離心,取上清液用于酶活測定。每組每齡期4個重復。各種酶活性均使用試劑盒(南京建成生物工程研究所)測定。
用Excel軟件將測得的實驗數據進行處理和繪圖。使用SPSS22.0軟件統計數據的平均值和標準誤差。以LSD(最小顯著法)在0.05水平下檢驗相同齡期處理組與對照組之間的差異顯著性。
取食GM組葉片后,美國白蛾幼蟲的生長發育情況見表1、圖1、2。對照組3~6齡幼蟲體質量均不同程度的高于GM組,但差異不顯著。GM組2~5齡幼蟲發育歷期顯著延長(P<0.05),6齡幼蟲發育歷期縮短,但與對照差異不顯著。GM組3~6齡幼蟲相對生長率均不同程度的低于對照(P<0.05),其中3、5齡幼蟲與對照差異顯著。

表1 AMF定殖銀中楊對美國白蛾齡幼蟲體質量的影響①Tab.1 Effects of P. alba×P. berolinensis colonized by AMF on body weight of larvae of H. cunea
接種GM的銀中楊對美國白蛾5齡幼蟲食物消耗率無顯著影響,但顯著抑制5齡幼蟲的食物轉化率和食物利用率(P<0.05),而美國白蛾6齡幼蟲的食物消耗率、轉化率和利用率雖低于對照,但差異不顯著(圖3)。
取食接種GM組葉片后,美國白蛾5、6齡幼蟲的脂肪酶活性均顯著提高(P<0.05); 蛋白酶活性和淀粉酶活性呈齡期特異性,表現為5齡幼蟲均略高于對照,但差異均不顯著; 6齡幼蟲均顯著高于對照(P<0.05)(圖4)。

圖1 AMF定殖銀中楊對美國白蛾齡幼蟲發育歷期的影響Fig. 1 Effects of P. alba×P. berolinensis colonized by AMF on developmental duration of larvae of Hyphantria cunea*同一齡期不同處理之間差異顯著 (P<0.05),下同。The asterisk indicated that there were significant differences among different treatments at the same instar (P < 0.05), the same below.

圖2 飼喂GM組葉片對美國白蛾幼蟲相對生長率的影響Fig. 2 Effects of feeding GM leaves on the relative growth rate of larvae of H. cunea

圖3 飼喂GM組葉片對美國白蛾幼蟲食物消耗率、轉化率和利用率的影響Fig. 3 Effects of feeding GM group leaves on food digestion rate, food conversion rate and food utilization rate of larvae of H. cunea

圖4 飼喂GM組葉片對美國白蛾幼蟲消化酶活性的影響Fig. 4 Effects of feeding GM group leaves on digestive enzymes activities of larvae of H. cunea
GM組CarE活性,5齡幼蟲略高于對照但差異不顯著,6齡幼蟲顯著提高(P<0.05); GSTs活性,在5齡時被顯著抑制,6齡時被顯著激發(P<0.05)。

圖5 飼喂GM組葉片對美國白蛾幼蟲解毒酶活性的影響Fig. 5 Effects of feeding GM leaves on detoxification enzymes activities of larvae of H. cunea
本研究表明,外源接種GM的銀中楊對美國白蛾幼蟲的生長發育和食物利用均有不同程度抑制作用。筆者前期研究發現,接種GM的銀中楊體內的總酚、黃酮、木質素、單寧等次生代謝物質,以及苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)、胰凝乳蛋白酶抑制劑(CI)和胰蛋白酶抑制劑(TI)等防御蛋白活性顯著增加,這可能是GM組初期對美國白蛾幼蟲生長發育和食物利用的表現為抑制作用的原因。Murrell等(2020)發現玉米的防御能力隨著AMF定殖量增加而增強,歐洲玉米螟發育速率隨玉米防御能力增強而降低。Selvaraj等(2020)研究發現,接種GI能提高黑吉豆(Vignamungo)葉片中酚類、木質素等防御代謝產物含量及防御蛋白活性,顯著降低斜紋夜蛾(Spodopteralitura)的取食效率。同時,本研究發現,GM組美國白蛾3~5齡幼蟲的體質量雖與對照無顯著差異,但其發育歷期顯著延長,導致其相對生長速率降低。說明GM處理能降低美國白蛾的發育速率,延長其暴露于不良環境的時間,增加被天敵捕食的風險。而GM組6齡幼蟲的體質量和發育歷期均與對照無顯著差異,表明美國白蛾具有較強的抗逆響應能力,在生長發育過程中能逐漸適應不良寄主植物,這從一個側面反映了美國白蛾能夠經常性暴發成災的機理。
消化酶是由昆蟲消化系統分泌的一類水解酶,包括脂肪酶、蛋白酶和淀粉酶,能將食物中包含的營養成份分解成可被吸收和利用的小分子物質,為昆蟲的生長發育提供所需的營養和能量(Baghbanetal., 2014; 李藝瓊等, 2017)。本研究發現,取食GM組葉片后,美國白蛾5齡幼蟲對食物的利用受到顯著抑制,僅脂肪酶活性被顯著激發,其原因可能是美國白蛾幼蟲取食GM定殖銀中楊葉片后的自我生理調節(魯智慧等, 2020; 向玉勇等, 2020); 而6齡幼蟲3種消化酶活性均顯著增加,對食物的利用沒有受到顯著抑制。表明隨著處理時間延長,美國白蛾幼蟲會激活消化系統,適應寄主質量的變化。消化酶活性的變化反映出美國白蛾對消化系統的調節能力和對寄主植物的適應能力。
解毒酶是一種以協助昆蟲直接溶解或消化外源毒物為目的的防御酶,谷胱甘肽-S-轉移酶和羧酸酯酶作為昆蟲體內重要的解毒酶,其活性能夠被多種次生物質誘導,以增強對次生物質的代謝能力,提高對寄主的適應性并維持自身正常的生長發育(陳銳等, 2020; 黃敏燕等, 2018)。本研究中,美國白蛾5齡幼蟲的GSTs活性顯著低于對照,CarE活性與對照相近,而美國白蛾6齡幼蟲的GSTs與CarE活性均顯著高于對照,說明美國白蛾幼蟲能夠通過提高解毒能力去響應寄主植物質量的變化,逐漸抵御和適應不良寄主植物造成的毒害。姜礅等(2017)研究發現,茉莉酸甲酯能誘導增強長白落葉的化學防御,落葉松毛蟲取食后,其體內解毒酶活性的響應趨勢表現為4齡時均顯著低于CK,5齡時不同程度地高于CK。潘忠玉等(2020)發現使用高濃度綠原酸處理后,美國白蛾幼蟲腸道中的GSTs等解毒酶的活性顯著提高,說明美國白蛾幼蟲可能通過誘導其解毒酶活性從而對食物中的綠原酸產生適應性。美國白蛾解毒酶活性的顯著提高,再次反映出其擁有極強的抗逆響應能力。
解毒酶與消化酶一起構成了美國白蛾應對不同質量寄主植物的重要防線。Chen等(2020)發現美國白蛾營養代謝和解毒相關基因在寄主選擇和適應時顯著表達,說明這些基因參與調控美國白蛾適應寄主植物。Wu等(2019)發現在美國白蛾基因組中,與碳水化合物代謝和味覺受體相關的基因和途徑大量擴增,并在入侵種群中顯示出功能多態性,揭示了美國白蛾作為外來物種的入侵性和適應性強的分子機制。因此,在基因調控下激活由解毒酶和消化酶組成的抵御機制可能是美國白蛾經常暴發并難以防治的重要原因之一。
GM定殖銀中楊能夠影響美國白蛾幼蟲的生長發育和食物利用能力,說明AM真菌可被作為化學類藥劑的潛在替代品,應用于農林業生產過程中害蟲的防治。然而,美國白蛾幼蟲會激活其消化及解毒機制來適應和響應AMF定殖后寄主植物質量的惡化,以維持其正常的生長發育。