谷物醇溶蛋白與植物多酚的互作機理及應用研究進展

陳曉玲，管維良，施佩影，鄭平安，侯東園，孫志棟，張進杰，蔡路昀,*

（1.浙江大學寧波研究院，浙江 寧波 315100；2.浙江大學生物系統工程與食品科學學院，浙江 杭州 315800；3.寧波大學食品與藥學學院，浙江 寧波 315300；4.大洋世家（浙江）股份公司，浙江 舟山 316022；5.海力生集團有限公司，浙江 舟山 316021）

谷物醇溶蛋白是人體必需的營養素，也是賦予相關產品獨特功能和品質的關鍵食物成分，包括玉米醇溶蛋白、高粱醇溶蛋白、小麥醇溶蛋白和大麥醇溶蛋白等。谷物醇溶蛋白具有獨特的結構和功能特征，如固有的兩親性和可調的三維結構、帶電荷的氨基殘基比例低、高脯氨酸含量、低水溶性、高醇溶性、優異的氧氣阻隔性和高耐熱性、良好的生物相容性和生物降解性等，近年來已被廣泛用作生產納米纖維、納米顆粒、乳液、可生物降解的薄膜等。

植物多酚是植物自身產生的次生代謝產物，是具有不同數量羥基芳香環化合物的統稱，根據其碳架的結構性質，植物多酚可分為類黃酮類、酚酸類、單寧類等。植物多酚由于具有良好的抗氧化、抗菌、抗炎、抗癌等特性而受到人們的廣泛關注。然而，這類復雜的物質從簡單的酚類分子到高度聚合的化合物都極易受到外界因素影響而發生變化，存在水溶性差、對光和熱敏感、胃腸道穩定性差、生物利用度普遍較低的缺點。因此，很有必要通過一些手段保護植物多酚的生物活性和提高其生物利用度。

在食品工業中，蛋白質和多酚極易在食品貯藏、運輸和加工過程中發生相互作用，進而影響兩者的結構、功能及營養特性。更好地了解蛋白質和多酚的相互作用將有助于控制食品在加工、運輸和貯藏過程中蛋白質-多酚復合物的功能和品質變化。從機理上講，谷物醇溶蛋白質可以通過非共價或共價相互作用與植物多酚形成復合物。非共價相互作用由可逆作用力介導，如氫鍵、疏水相互作用、離子鍵和范德華力；而共價相互作用是在堿性條件或酚氧化酶的催化下，兩個分子之間形成不可逆的穩定共價鍵。盡管程度不同，但這兩種反應機制都可能影響相互作用的蛋白質和多酚的化學結構，從而導致它們的營養、功能和生物特性以及產品品質變化。有研究表明蛋白質-多酚的相互作用通常會降低酚類物質的生物利用度，也存在降低蛋白質的溶解度和消化率的問題。如Ozdal等發現蛋白質和多酚物質的相互作用會掩蓋類黃酮的抗氧化活性并降低其生物利用度。最近的研究表明蛋白質和多酚物質相互作用導致的有利或不利的影響主要取決于化合物本身以及外部環境和制備過程等。食品領域研究人員需要通過對蛋白質-植物多酚進行適當設計，調控其相互作用，以得到結構或功能改善的蛋白質-植物多酚。

全面了解谷物醇溶蛋白和植物多酚之間的相互作用及其功能屬性對于開發和改進具有生物活性的新型復合物以將其更好地應用于食品和相關領域至關重要。因此，本文總結了谷物醇溶蛋白和植物多酚復合物的形成機制及其影響因素和復合物的功能屬性及其潛在應用，以期為谷物醇溶蛋白和植物多酚的高值化利用、產品開發及在食品和相關領域的應用提供理論依據。

1 谷物醇溶蛋白和植物多酚的互作機理

多酚與蛋白質的相互作用常分為共價作用和非共價作用，其中，非共價作用為可逆作用力，主要包括氫鍵、疏水相互作用、靜電相互作用、二硫鍵、范德華力等，在很多情況下疏水相互作用和氫鍵是主要的非共價作用力；共價作用為不可逆作用力，可在酶或非酶條件下形成。自然界中存在的大多數蛋白質-植物多酚是通過非共價結合形式存在的。Joye等發現白藜蘆醇-小麥醇溶蛋白的結合主要通過疏水相互作用介導，與玉米醇溶蛋白的結合主要通過氫鍵介導。因此，盡管非共價蛋白質-酚相互作用具有不穩定的特征，但其在食品工業中起著至關重要的作用。

然而，由共價鍵形成的復合物更適合于食品領域的應用，因為它們具有更強和更持久的高穩定性相互作用。如Liu Fuguo等使用堿處理方法生成比非共價體系具有更強抗氧化活性的玉米醇溶蛋白-表沒食子兒茶素沒食子酸酯（epigallocatechin gallate，EGCG）共價復合物。Zhu Xiangwei等發現當小麥醇溶蛋白和單寧酸之間發生共價相互作用時，可以達到最佳的乳化效果。

圖1為蛋白質和多酚非共價結合的機制。氫鍵是與一個電負性原子（例如N、O或S）共價結合的氫原子同另一個電負性原子之間的相互作用。酚基是極好的氫供體，它與蛋白質的羧基形成氫鍵。疏水相互作用是非極性基團與非極性基團產生的較強作用力。蛋白質-多酚的非共價復合物由蛋白質的疏水氨基酸（亮氨酸、異亮氨酸、甘氨酸、蛋氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、纈氨酸、酪氨酸、半胱氨酸和色氨酸）殘基與多酚的非極性芳香環相互作用形成。

圖1 蛋白質-酚類通過氫鍵（A）和疏水相互作用（B）非共價結合機制[12,18-19]Fig. 1 Mechanisms of non-covalent protein-phenolic binding by hydrogen bonding (A) or hydrophobic interaction (B)[12,18-19]

圖2和圖3分別為蛋白質和多酚酶促共價結合和自由基接枝共價結合的機制。植物多酚具有很強的反應活性，極易被氧化成相應的半醌和醌，蛋白質-植物多酚常用的共價結合方法主要包括自由基接枝法、堿處理法、酶催化法等。堿性反應是多酚類物質與蛋白質結合常用的非酶方法之一。多酚在堿性條件下氧氣存在時容易氧化形成半醌自由基，隨后重新排列成醌。這些活性中間產物容易與蛋白質側鏈中的親核殘基（甲硫氨酸、賴氨酸、色氨酸和半胱氨酸）反應，因此，蛋白質和多酚之間形成共價交聯從而生成穩定的蛋白質-多酚復合物。另外一種非酶法為自由基接枝法，抗壞血酸和過氧化氫常被用作氧化還原體系中的氧化劑，在氧化劑的作用下，多酚產生羥自由基，然后攻擊蛋白質的某些基團如氨基、巰基的氫原子，產生中間產物，再與多酚小分子共價結合。這種方法已被證明能夠簡單、快速地結合蛋白質和多酚。對于酶催化法，通常有多酚氧化酶、漆酶、酪氨酸酶等酶催化蛋白質與多酚的共價結合，首先由單酚酶誘導單酚氧化成鄰二酚。隨后，在氧氣作用下，通過鄰苯二酚酶將鄰苯二酚轉化為鄰醌。另一方面，醌類也可以由漆酶形成，醌能輕易地與蛋白質鏈中的親核氨基酸殘基相互作用，形成交聯的蛋白質或聚合物。也有研究表明在復合物系統中可能存在非共價作用和共價作用的協同或者拮抗作用。

圖2 通過堿性和酶促反應的蛋白質-酚類共價結合機制[12,18-19]Fig. 2 Mechanism of covalent interactions between protein and phenolic compounds by alkaline or enzymatic method[12,18-19]

圖3 通過自由基接枝方法的蛋白質-酚類共價結合機制[12,18-19]Fig. 3 Mechanism of covalent interactions between proteins and phenolic compounds by free radical grafting method[12,18-19]

2 影響谷物醇溶蛋白和多酚相互作用的因素

許多因素會影響谷物醇溶蛋白-多酚的相互作用及其復合物的結構，比如谷物醇溶蛋白、多酚的類型以及制備復合物時所處的外部環境條件（蛋白質和多酚的濃度、反應溫度、pH值和離子強度等）。

2.1 蛋白質和多酚的類型

不同蛋白質與多酚結合的能力不同。Bourvellec等闡述了蛋白質和多酚的結構對蛋白-植物多酚結合能力的影響，提出多酚與蛋白的結合能力取決于它們的分子質量、構象遷移率、柔性和水溶性，而蛋白質結合多酚的能力與蛋白質分子質量大小、二級或三級結構和氨基酸組成有關。王晨等利用熒光光譜法和傅里葉變換紅外光譜法研究了中性條件下黑豆皮中的花青素與小麥蛋白麥醇溶蛋白及麥谷蛋白的相互作用，結果表明，花青素與麥醇溶蛋白主要通過疏水相互作用結合，而花青素與麥谷蛋白主要通過范德華力和氫鍵作用結合。高瑾等發現玉米醇溶蛋白與單寧酸及EGCG之間通過氫鍵作用結合，玉米醇溶蛋白與沒食子酸以疏水相互作用結合形成復合物。

醇溶蛋白之間的氨基酸組成差異可能會對其與多酚的結合方式產生影響。例如，Joye等研究發現白藜蘆醇與小麥醇溶蛋白的結合主要通過疏水相互作用介導，而與玉米醇溶蛋白的結合主要通過氫鍵介導。這是由于玉米醇溶蛋白具有比小麥醇溶蛋白更高的非極性氨基酸比例。因此，玉米醇溶蛋白和白藜蘆醇之間的相互作用比小麥醇溶蛋白和白藜蘆醇之間的相互作用更有利。化學改性會降低醇溶蛋白的疏水性，也會導致蛋白質-多酚的相互作用方式發生改變。小麥醇溶蛋白和糖基化小麥醇溶蛋白均與白藜蘆醇具有很強的親和力。結合過程中的熱力學參數表明白藜蘆醇與小麥醇溶蛋白的結合作用主要由疏水相互作用驅動，而與糖基化小麥醇溶蛋白的結合作用是由氫鍵作用驅動。不同的加工條件也會導致蛋白質-多酚之間的結合力不同。Byaruhanga等發現不同處理導致高粱醇溶蛋白薄膜拉伸強度增加的原因不同，熱誘導促使高粱醇溶蛋白形成二硫鍵，而單寧-高粱醇溶蛋白則通過氫鍵絡合。

2.2 蛋白質和多酚的濃度

Prigent等認為蛋白質和植物多酚發生哪種類型的相互作用主要取決于兩者的濃度比。蛋白質-多酚相互作用過程中，蛋白質上的結合位點數（脯氨酸殘基）與多酚中的結合位點數（酚羥基）是一定的，只有當兩者的濃度比適合，即兩種結合位點的總數大體相等時，形成的絡合數量才是最多的。共價和非共價兩種相互作用方式均可通過多位點相互作用（一個蛋白質分子與多個酚類化合物結合）或多齒相互作用（多個蛋白質位點或蛋白質分子與一個酚類化合物結合）導致復合物的形成。

唐艷等采用溶液共混的方法制備可食性丁香酚/高粱醇溶蛋白復合膜，分析不同質量分數丁香酚對可食性高粱醇溶蛋白膜物理性能及微觀結構的影響并探討其變化機理。結果發現隨著丁香酚質量分數的增加，高粱醇溶蛋白分子間的疏水相互作用減弱，多酚類物質中的羥基與醇溶蛋白分子中的氨基結合形成的氫鍵占據主導。但當丁香酚質量分數超過4%后，蛋白分子周圍聚集大量酚類物質的羥基，打亂了原有醇溶蛋白分子間的有序排列，多肽鏈間的流動性增大，膜內部分子之間的交聯減弱。

2.3 反應溫度

溫度可能會引起蛋白質結構、配體溶解度和某些非共價鍵強度的變化，從而影響蛋白和多酚的相互作用。加熱會引起蛋白質的構象變化，使蛋白質分子內的疏水基團充分暴露，從而促進其與疏水化合物的結合。在多酚類化合物存在的條件下，蛋白質暴露出的疏水基團可與多酚類化合物上的非極性基團發生疏水相互作用。李春翼等研究發現加熱處理能對小麥醇溶蛋白以及蛋白與蘆丁的復合物結構產生影響，80 ℃處理的復合物Zeta電位最高，液滴形成的網絡結構穩定。這是因為在加熱過程中，蛋白質二級結構-螺旋和-折疊中的氫鍵斷裂，形成無規卷曲，這就為多酚相互作用提供了新的絡合位點。據報道，熱加工也能誘導蛋白質和多酚之間的共價相互作用。加熱時多酚發生氧化導致醌衍生物的形成。然而，這種方法可能導致多酚分解，失去其生物活性。Joye等研究發現在較低的處理溫度下，白藜蘆醇-玉米醇溶蛋白結合常數高于白藜蘆醇-小麥醇溶蛋白結合常數。白藜蘆醇-玉米醇溶蛋白結合常數隨著溫度的升高而降低，而白藜蘆醇-小麥醇溶蛋白結合常數隨著溫度的升高而升高。這是由于白藜蘆醇主要通過氫鍵與玉米醇溶蛋白結合，而通過疏水相互作用與小麥醇溶蛋白結合。綜上，了解某些蛋白質-酚類配偶的溫度依賴性相互作用將有助于開發具有所需功能的相關食品。

2.4 pH值

在不同的pH值下，蛋白質和多酚類化合物的結構特征都可能受到顯著影響。如由于玉米醇溶蛋白中谷氨酰胺脫酰胺為谷氨酸，通過傅里葉變換紅外光譜法測定發現在酸性和堿性條件下玉米醇溶蛋白樣品中-螺旋、-折疊和-轉角含量比在近中性條件下降低。蛋白質-植物多酚相互作用產生的復合物沉淀對pH值敏感。在堿性環境中，蛋白質分子發生變性和解離作用，與多酚結合的疏水性殘基暴露，蛋白質與多酚的相互作用增強。蛋白質-植物多酚在較低的pH值下結合能力更強，這是因為蛋白質在較低的pH值下解離后暴露出更多的結合位點。

此外，蛋白質和多酚的表面電荷會隨pH值的變化而變化，從而影響谷物醇溶蛋白和多酚的相互作用類型和復合物的特性。王啟明等采用熒光光譜探究不同pH值條件下槲皮素與小麥醇溶蛋白的相互作用，并對負載前后不同pH值條件下蛋白制備的Pickering乳液進行研究，發現pH 3.0條件下兩者的相互作用力主要是疏水相互作用，而在pH 5.0和pH 7.0條件下的作用力為氫鍵和范德華力。此外，Wang Qiming等研究了槲皮素與小麥醇溶蛋白在不同pH值（2.0～9.0）下的結合特性，發現在pH 2.0～4.0時，疏水相互作用是主要作用力，而在pH 5.0～9.0下，氫鍵和范德華力是主要作用力，pH 9.0時也存在共價相互作用。并推測pH 5.0可能是小麥醇溶蛋白和槲皮素結合的最適pH值。He Aijing等使用液-液分散法成功制備了負載EGCG的大麥醇溶蛋白納米顆粒。通過研究不同工藝條件對負載EGCG的大麥醇溶蛋白納米顆粒貯藏穩定性和相互作用機理的影響，發現蛋白質之間的疏水相互作用在等電點附近（pH 6.0～7.0）增強，導致蛋白顆粒發生聚集、粒徑顯著增加，且EGCG的穩定性隨pH值的升高而降低；因此認為酸性條件更適合將EGCG包裹在大麥醇溶蛋白納米顆粒中。

2.5 離子強度

蛋白質溶液中的離子-偶極和離子-離子相互作用可根據離子強度而改變；較低的離子強度可能會保護靜電相互作用，而較高的離子強度可能會屏蔽聚合物電荷。Wang Qiming等研究表明鹽濃度對蛋白質-多酚相互作用有顯著影響，添加NaCl可以通過靜電相互作用直接結合并屏蔽蛋白質中的疏水位點，誘導蛋白質構象變化。添加NaCl會破壞鏈間二硫鍵，減弱蛋白質的穩定性。Liu Fuguo等通過向系統中添加不同濃度的NaCl（0～500 mol/L）評估離子強度對納米顆粒穩定性的影響，得出靜電排斥力是表面載有活性劑（鼠李糖脂）的玉米醇溶蛋白-EGCG納米顆粒的主要穩定力。在低鹽濃度下，納米顆粒之間的靜電排斥力足以克服顆粒之間的范德華力吸引并防止聚集。但是，隨著鹽濃度的增加，靜電排斥力的強度逐漸降低。在臨界鹽濃度以上時，排斥相互作用不再足以克服引力的相互作用，從而導致聚集。

3 谷物醇溶蛋白-植物多酚復合物的功能屬性

蛋白質與多酚類化合物發生共價和/或非共價相互作用可以改變蛋白質的結構和疏水特性進而影響蛋白質的功能性質，如溶解性、乳化性、膠凝性、熱穩定性等，也會影響植物多酚的生物活性和生物利用度等。本節將重點介紹谷物醇溶蛋白-植物多酚的乳化性、抗氧化活性和熱穩定性。

3.1 乳化性

谷物醇溶蛋白由于本身的乳化特性常被作為食品工業的界面穩定劑，其蛋白質顆粒在水相和油相界面上的吸附可以形成一層牢固的膜，使表面張力降低，從而提高乳液的穩定性。與生物聚合物和小分子表面活性劑相比，納米顆粒通過降低界面張力或形成黏性界面膜，使之具有更強的抗聚結穩定性和對油-水界面的不可逆吸附性，這有助于提高復合乳液的物理穩定性。因此，在分散相和連續相中具有適當潤濕性的納米顆粒可以通過在液滴界面提供物理屏障來充當Pickering穩定劑。三相接觸角和潤濕性是影響乳液乳化過程中納米顆粒在油-水界面位置的關鍵因素。Tong Qiulan等以茶多酚納米顆粒為穩定劑，亞麻籽油為油相，通過Pickering乳化制備包含活性物質EGCG的茶多酚納米顆粒穩定的新型抗氧化食品級高內相Pickering乳液，通過一系列穩定性實驗發現Pickering乳液表現出中等潤濕性（三相接觸角約為90°，即此顆粒可以吸附在油-水表面并抑制油滴聚集）和高的物理穩定性（乳化指數高達100%）。Zhou Bin等制備了一種由玉米醇溶蛋白-單寧酸納米顆粒穩定的抗氧化Pickering乳液，發現乳液的聚結和乳液穩定性依賴于顆粒濃度和玉米醇溶蛋白與單寧酸的比例，當玉米醇溶蛋白體積分數為0.3%且玉米醇溶蛋白和單寧酸的質量比為1∶1時Pickering乳液表現出最佳的穩定性。

有研究表明，共價聚合反應可以提高乳液的乳化性，其應用方式可通過增強生物聚合物吸附到油-水界面的趨勢，或提高生物聚合物包埋液滴的穩定性來實現。例如Zhu Xiangwei等通過反溶劑沉淀法制備小麥醇溶蛋白-單寧酸納米顆粒，證明單寧酸可以改善小麥醇溶蛋白納米顆粒的乳化性能，且當小麥醇溶蛋白和單寧酸之間發生共價相互作用時，可以達到最佳的乳化效果。

3.2 抗氧化活性

多酚類化合物具有很強的抗氧化活性，表現為能夠保護生物分子不被氧化、清除自由基和阻止活性氧生成。因此，抗氧化活性是多酚與蛋白質結合后需要評估的最重要的特性之一。通常，多酚與蛋白質結合后會保護甚至增強多酚類物質的抗氧化活性。如白藜蘆醇經高粱醇溶蛋白-酪蛋白包封后的顆粒抗氧化活性高于未包封的白藜蘆醇，這是由于包封后白藜蘆醇的分散性提高以及高粱醇溶蛋白-酪蛋白納米顆粒提供的表面積增加促進了多酚對1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）自由基的還原。Aytac等采用靜電紡絲法制備了槲皮素/-環糊精包合物包封的玉米醇溶蛋白納米纖維，通過DPPH自由基清除能力評價其抗氧化活性，證明其是一種快速高效的抗氧化納米纖維材料，且其抗氧化活性隨著槲皮素濃度增加而增加。Chang Chao等所制備包埋姜黃素的交聯羧甲基纖維素鈉-酪蛋白-玉米醇溶蛋白復合納米粒子也被證明具有很高的抗氧化活性。共價體系中的谷物醇溶蛋白-植物多酚具有比非共價體系復合物更高的抗氧化活性，Liu Fuguo等使用堿處理方法制備得到的玉米醇溶蛋白-EGCG共價體系比在中性條件下簡單混合制備的非共價體系具有更強抗氧化活性。不同的植物多酚組合或許對其醇溶蛋白-植物多酚復合物具有協同的抗氧化活性作用。例如Liu Fuguo等使用2,2-聯氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)（2,2-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)，ABTS）陽離子自由基清除活性測定法確定了不同納米顆粒的抗氧化活性，結果表明負載質量比為1∶1的白藜蘆醇和姜黃素納米顆粒表現出最高的抗氧化活性（ABTS陽離子自由基清除率為87.7%），高于僅負載一種營養素的納米顆粒的平均抗氧化活性（ABTS陽離子自由基清除率為79.3%），證明在組合納米顆粒中姜黃素和白藜蘆醇具有協同的抗氧化作用。

3.3 熱穩定性

有研究表明，蛋白與多酚類化合物的相互作用可改善蛋白質在多種系統中的熱穩定性。這是因為通過引入分子間和分子內作用力，與酚類物質的非共價或共價結合提高了蛋白質三級結構的穩定性。Chuacharoen等研究不同加工溫度對姜黃素-玉米醇溶蛋白納米顆粒物理和化學穩定性的影響，發現負載姜黃素的玉米醇溶蛋白納米顆粒在熱處理過程中表現出很強的穩定性。Li Sen等制備了大麥醇溶蛋白-槲皮素-殼聚糖混合納米纖維薄膜，通過理化分析發現熱處理可以通過降低結晶度、減少表面吸附的羥基數量并增強混合納米纖維薄膜的結構穩定性來提高納米材料薄膜的耐水性；因此他們認為熱處理可能是提高蛋白質基納米纖維耐水性的有效方法。Zhang Shuangling等通過低溫長時間滅菌（63 ℃、30 min）和高溫短時間滅菌（95 ℃、10 min）評估了熱處理對負載EGCG的雙Pickering乳液液滴尺寸和乳液微觀結構的影響，發現高溫短時間滅菌處理比低溫長時間滅菌處理影響更小。

谷物醇溶蛋白熱穩定性的提高也可以通過與植物多酚共價結合的方式來實現，通常共價復合物比非共價復合物具有更高的熱穩定性。Liu Fuguo等使用差示掃描量熱法比較了由玉米醇溶蛋白和多酚簡單混合形成的非共價配合物與通過堿性處理制備的玉米醇溶蛋白和多酚共價結合物的熱力學行為，結果表明玉米醇溶蛋白-EGCG共價復合物的熱變性溫度明顯高于玉米醇溶蛋白-EGCG非共價復合物，說明該多酚與玉米醇溶蛋白的聚合增加了其熱穩定性。這項研究證明與多酚的結合可以提高蛋白質的熱穩定性，且玉米醇溶蛋白-植物多酚共價復合物比玉米醇溶蛋白-植物多酚非共價復合物具有更高的熱穩定性和抗氧化活性。

4 蛋白-多酚復合物在食品相關領域中的應用

4.1 乳液

乳液系統可以分為常規乳液、多重乳液、納米乳液、Pickering乳液。小分子質量表面活性劑或水-油兩親聚合物通過降低界面張力或形成黏彈性界面膜來穩定乳液液滴，在工業上已被長期使用。醇溶蛋白能夠通過反溶劑法形成球形顆粒，并且形成的顆粒具有不同的表面電荷和表面疏水性；然而用醇溶蛋白顆粒制備的乳液在接近其等電點的酸堿度下會發生乳析和聚結，最終導致乳液不穩定。酚類物質被廣泛用于抑制乳液的脂質氧化。谷物醇溶蛋白和植物多酚的天然絡合作用可以調節醇溶蛋白顆粒的自組裝行為，提高醇溶蛋白納米顆粒的穩定性，進而提高乳液的抗氧化性能。

添加谷物醇溶蛋白和植物多酚制備乳液的特性可賦予各種食品和生物活性傳遞系統良好的性能。Xiao Jie等制備的由高粱醇溶蛋白納米粒子穩定的水包油乳液具有相對較高的穩定性，可用于姜黃素的控制釋放，表明基于谷物蛋白的Pickering乳液具有一定穩定水包油乳液產品的潛力。Zhao Zijun等制備了沒食子酸-玉米醇溶蛋白納米粒子，并將其用作Pickering乳液液滴的界面穩定劑。谷物醇溶蛋白和植物多酚制備的乳液中顆粒層通過物理屏障效應防止相鄰乳液液滴聚結，并通過脂質氧化抑制劑擴散來延緩脂質氧化，因此，能確保其長期的化學穩定性。

4.2 薄膜

醇溶蛋白基可食用薄膜一直受到研究者的關注。有研究報道玉米醇溶蛋白膜具有優異的成膜性和阻氣性。當玉米醇溶蛋白在酸性條件下干燥時會形成帶孔的薄膜，該膜由網狀結構組成，疏水相互作用使玉米醇溶蛋白薄膜保持完整性，但這些相互作用也導致玉米醇溶蛋白薄膜具有脆性且缺乏柔韌性。由于多酚類化合物的親水基團能減弱玉米醇溶蛋白分子之間的疏水相互作用，這有助于提高其遷移率，因此可以通過添加多酚類化合物使玉米醇溶蛋白基薄膜具有更大的柔韌性，從而解決薄膜的脆性和缺乏柔韌性問題。

Emmambux等在高粱醇溶蛋白的薄膜中摻入單寧酸后，發現薄膜的拉伸強度增加，表明蛋白質-多酚薄膜具有抗塑化作用。這是由于單寧酸中的大量羥基與蛋白質結合非常緊密，從而降低了它們在膜基質中的移動性。還有研究發現，添加4%丁香酚可優化可食性高粱醇溶蛋白-丁香酚復合膜的機械性能，提升膜的拉伸強度和斷裂伸長率，增強膜的光阻隔性能。槲皮素通過與高粱醇溶蛋白間的相互作用顯著改善了高粱醇溶蛋白-槲皮素薄膜的機械性能，降低了膜的水蒸氣透過率、水溶性和透明度，從而形成了更致密的薄膜結構。高粱醇溶蛋白-槲皮素薄膜可通過抑制微生物的生長、減少揮發性鹽基氮含量和降低油脂過氧化值來有效抑制鱈魚肉變質、延長鱈魚片的保質期。同樣，Zhan Fuchao等發現，不同濃度的銀納米粒子/單寧酸/玉米醇溶蛋白靜電紡絲膜具有一定的抗菌、抗氧化和催化能力，這為開發延長易腐食品貨架期的活性包裝提供了參考。

4.3 遞送系統

谷物醇溶蛋白因其良好的生物相容性和生物降解性以及對生物活性物質（如白藜蘆醇和姜黃素）的強親和力而被廣泛用于構建遞送系統。目前已有各種疏水性生物活性物質被封裝成醇溶蛋白顆粒的研究。由于強烈的疏水相互作用和氫鍵，生物活性物質可迅速遷移到醇溶蛋白顆粒中。與單個醇溶蛋白相比，基于醇溶蛋白的二元/三元復合物在物理化學性質上更穩定，對白藜蘆醇、姜黃素、槲皮素等植物多酚化合物具有保護作用。在遞送過程中，基于醇溶蛋白的復合物不僅可增加疏水性物質的溶解性，還可提高植物多酚的穩定性。將化合物封裝在合適的遞送系統中，可以在食品加工過程中更好地保護生物活性成分以避免其發生酶解及化學或物理分解。例如，負載白藜蘆醇的玉米醇溶蛋白-殼聚糖復合物與單獨的白藜蘆醇相比，其抗氧化活性顯著提高，這是由于白藜蘆醇與玉米醇溶蛋白中具有抗氧化活性的氨基酸（即亮氨酸、組氨酸和脯氨酸）發生協同作用，因此玉米醇溶蛋白納米顆粒的抗氧化能力是白藜蘆醇和玉米醇溶蛋白結構中具有抗氧化活性的氨基酸共同作用賦予的。Chen Shuai等研究發現透明質酸的摻入使得玉米醇溶蛋白-透明質酸-槲皮素復合物中槲皮素的釋放速率比玉米醇溶蛋白-槲皮素復合物中的槲皮素釋放速率慢得多，并且槲皮素的累計釋放率從57.90%（玉米醇溶蛋白-槲皮素）增加到59.74%（玉米醇溶蛋白-透明質酸-槲皮素）。這是由于透明質酸與玉米醇溶蛋白納米顆粒的緊密結合可以增強對槲皮素的保護作用，且透明質酸和玉米醇溶蛋白在控制槲皮素的釋放上具有協同作用。

此外，使用特殊的顆粒材料可以在食品加工過程中或在胃腸道中以受控的甚至靶向的方式釋放被包埋的組分。Khan等成功制備了負載白藜蘆醇的空心玉米醇溶蛋白-殼聚糖顆粒，其貯藏穩定性和消化穩定性得到顯著提高，白藜蘆醇的包封率和裝載量也有所提高，并增加了其DPPH自由基清除能力。此外，負載后的白藜蘆醇可在體外持續釋放，證明了空心玉米醇溶蛋白復合顆粒可作為白藜蘆醇在功能性食品開發中的有效遞送系統。Liu Fuguo等使用反溶劑沉淀法制備了載有姜黃素和白藜蘆醇的鼠李糖脂涂層玉米醇溶蛋白-EGCG納米顆粒，通過環境穩定性測試實驗證明，由于靜電排斥力的存在，納米顆粒改善了姜黃素在較強酸堿環境下和白藜蘆醇在紫外線照射條件下的化學穩定性。這項研究證明了將白藜蘆醇和姜黃素共同包封在混合膠體遞送系統中可以改善其穩定性和生物利用度。Qiu Chaoying等發現醇溶蛋白和糖基化醇溶蛋白均可與白藜蘆醇形成納米復合物，且經胃腸道消化后白藜蘆醇具有較高的保留率，表明納米復合物可有效提高胃腸消化過程中白藜蘆醇的穩定性。通過測定脂肪氧化產物過氧化氫和己醛在乳液中的含量來評價蛋白質-白藜蘆醇復合物在乳液體系中的抗氧化能力，結果證明基于醇溶蛋白的遞送系統可以將生物活性化合物應用于食品乳液體系中，能有效地減輕乳液中脂肪的氧化。通過自組裝制備的可降解天然高分子納米載體在藥物及營養素遞送方面受到越來越多的關注。如梁宏閃構建了一種能提高納米粒子穩定性和功能性并實現高效靶向遞送的多功能玉米醇溶蛋白基遞送系統。此外，Liang Hongshan等通過堿處理制備了基于多酚氧化偶聯組裝的新型多功能涂層玉米醇溶蛋白納米粒子，該遞送系統的釋放行為是由低pH值和細胞內高谷胱甘肽雙重刺激觸發的，涂層由有機配體（多酚）在堿性條件下氧化自聚合形成，可在酸性pH值下生物降解；高水平的細胞內谷胱甘肽也可以誘導多酚涂層的生物降解，導致細胞內的抗癌藥物釋放，并且該玉米醇溶蛋白納米粒子顯示出緩釋行為。因此包封這種多酚類化合物的玉米醇溶蛋白納米粒子可作為生物醫藥領域中有效的控釋和遞送載體。

5 結 語

本文綜述了谷物醇溶蛋白質與植物多酚相互作用的機理和影響因素，以及谷物醇溶蛋白質-植物多酚復合物的功能屬性，特別是乳化性、熱穩定性和抗氧化性能。還討論和評價了谷物醇溶蛋白質-植物多酚復合物在乳液、薄膜和遞送系統中的潛在應用。蛋白質和多酚的相互作用主要由自非共價作用或共價作用介導。此外，蛋白質-多酚的相互作用很大程度上取決于蛋白質和多酚的結構和類型以及外部環境條件（蛋白質和多酚的濃度、反應溫度、pH值和離子強度等）。總地來說，谷物醇溶蛋白質-植物多酚復合物具有更好的乳化性能、更高的抗氧化活性和熱穩定性，可用作新型食品添加劑以改善食品的功能性和品質。谷物蛋白質和植物多酚作為食品基質中共存的兩種重要成分，二者的相互作用機理還需繼續深入研究，同時挖掘其特征和功能，并使用新穎的表征方法闡明復合物的結構和功能之間的關系，這可能有助于優化同時含有谷物蛋白質和植物多酚化合物食品的加工條件，并有助于開發新的具有更高營養品質和有益人類健康的食品。此外，還可以對谷物醇溶蛋白-植物多酚復合物在模擬胃腸道內的降解和生物利用度進行分析研究，對不同類型的復合物在封裝、保護和釋放植物多酚方面的優缺點進行探討，進而合理地選擇食品級膠體遞送系統，以提高疏水性保健食品的生物利用度。谷物蛋白質-植物多酚類復合物中，共價結合的復合物比非共價復合物具有更高的穩定性，作為食品添加劑或遞送系統會更具有應用前景，未來可以廣泛研究共價復合物的結合機制和潛在應用。同時，還可以研究谷物蛋白質-植物多酚類復合物的品質以及加工、貯存期間穩定性的變化等方面，制備具有良好品質特征和感官屬性并具有特定功能的谷物蛋白質-植物多酚類復合物，以提高商品的商業價值和社會價值。