各型支氣管肺炎患兒淋巴細胞亞群的變化及價值

黃曉茹，陳 杭，林 珊，張忠龍

福建醫科大學附屬福州兒童醫院檢驗科，福建福州 350005

支氣管肺炎是累及支氣管壁和肺泡的炎癥，為兒童時期最常見的呼吸系統疾病，2～3歲兒童多發[1]。引起支氣管肺炎的病因主要有細菌、病毒和肺炎支原體，其中引起支氣管肺炎的病毒主要有呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感病毒和副流感病毒等；細菌主要有肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、流感嗜血桿菌等。淋巴細胞亞群是機體免疫防御體系中的重要組成部分，可反映機體細胞免疫和體液免疫水平，其變化與感染性疾病類型和程度有關[2-3]。本研究通過對不同類型支氣管肺炎的外周淋巴細胞亞群、血小板壓積(PCT)等的變化作回顧性分析，探討淋巴細胞亞群、PCT變化在患兒支氣管肺炎的病因診斷中的臨床價值。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取2019年8月至2021年8月在福建醫科大學附屬福州兒童醫院診斷為支氣管肺炎的患兒173例作為感染組，再按照其所感染病原體的種類分為細菌組30例、肺炎支原體組30例、病毒組30例、2種病原體組73例和3種病原體組10例。同時選取在本院進行健康體檢的健康兒童30例作為對照組。各組研究對象的一般資料比較，差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性，見表1。納入標準：(1)結合臨床癥狀及血常規、影像學等相關檢查，符合《兒科學》[4]中支氣管肺炎診斷標準；(2)細菌組經咽拭子或痰標本培養出致病菌，肺炎支原體及病毒相關檢測均為陰性；(3)肺炎支原體組的血清肺炎支原體免疫球蛋白(Ig)M抗體陽性，細菌及病毒相關檢測均為陰性；(4)病毒組血清相關特異性IgM抗體或咽拭子13種呼吸道病原體核酸檢測陽性，細菌及肺炎支原體相關檢測均為陰性；(5)2種病原體組同時檢出2種類型病原體，包括細菌和肺炎支原體相關檢測均為陽性，病毒為陰性或細菌和病毒相關檢測均為陽性，肺炎支原體為陰性或肺炎支原體和病毒相關檢測均為陽性，細菌為陰性這3種情況；(6)3種病原體組同時檢出3種類型病原體，即細菌、肺炎支原體和病毒相關檢測均為陽性。排除標準：(1)其他呼吸道感染性疾病，如急性扁桃體炎、支氣管炎、肺炎等；(2)合并其他部位感染；(3)合并其他嚴重臟器病變；(4)自身免疫性疾病或者免疫缺陷??；(5)過敏性疾病。

表1 各組研究對象的一般資料比較

1.2儀器與試劑 VITEK 2 Compact全自動微生物鑒定及藥敏分析系統，以及相關配套試劑購自中國梅里埃診斷產品(上海)有限公司；生物熒光顯微鏡、試劑購自西班牙比爾塞有限公司；Hema9600基因擴增儀購自珠海黑馬醫學儀器有限公司；3500DX基因分析儀購自美國ABI公司；FACS Calibur型流式細胞儀及相關配套試劑購自美國BD公司；全自動血液分析儀及相關配套試劑購自法國ABX公司。

1.3方法

1.3.1PCT檢測 采集研究對象靜脈血2 mL，采用乙二胺四乙酸二鉀抗凝，通過電阻抗法檢測PCT。

1.3.2間接免疫熒光法 取15 μL血清、15 μL PBS和150 μL吸附劑于離心管中，混勻，以13 000 r/min離心10 min，取上清液加入載玻片孔中，37 ℃溫育90 min，洗片，每孔加入15 ℃抗人IgM FITC結合物，37 ℃溫育30 min，洗片，加入封閉介質置于生物熒光顯微鏡下觀察。

1.3.3PCR毛細電泳片段分析法 采集患兒咽拭子標本，通過PCR毛細電泳片段分析法檢測病毒的核酸序列。按照13種呼吸道病原體多重檢測試劑盒的使用說明書，對咽拭子標本進行標本前處理、核酸提取、實時熒光定量PCR擴增、毛細電泳儀熒光信號強度的測量、PCR產物的毛細電泳分離等步驟的處理。

1.3.4淋巴細胞亞群檢測 按照淋巴細胞亞群檢測試劑盒使用說明書，取12 μL熒光標記抗體于流式細胞儀專用TruCONT管中，加入50 μL全血，混勻，室溫暗處放置15 min，加入450 μL 10%FACS溶血素，混勻，室溫暗處放置15 min。采用美國BD公司FACS Calibur型流式細胞儀進行檢測。

2 結 果

2.1各組淋巴細胞亞群比較 各組支氣管肺炎患兒CD3+T細胞、CD8+T細胞、CD4+/CD8+、CD16+56+NK細胞、CD19+B細胞比較，差異有統計學意義(P<0.05)，CD4+T細胞比較差異無統計學意義(P>0.05)。與對照組比較，感染組、細菌組、病毒組、2種病原體組、3種病原體組CD3+T細胞降低(P<0.05)；感染組、細菌組、病毒組、肺炎支原體組、2種病原體組、3種病原體組CD8+T細胞降低(P<0.05)；細菌組CD4+T細胞升高(P<0.05)；感染組、細菌組、病毒組、肺炎支原體組CD4+/CD8+升高(P<0.05)；細菌組、病毒組CD16+56+NK細胞降低(P<0.05)；感染組、細菌組、病毒組、2種病原體組、3種病原體組CD19+B細胞升高(P<0.05)。見表2。

表2 各組淋巴細胞亞群比較

2.2各組PCT比較 各組PCT比較，差異有統計學意義(P<0.05)，與對照組比較，感染組、細菌組、病毒組、2種病原體組PCT升高(P<0.05)。見表3。

表3 各組PCT比較

2.3CD4+/CD8+、PCT在支氣管肺炎中的診斷價值 繪制CD4+/CD8+、PCT在支氣管肺炎中的ROC曲線，CD4+/CD8+、PCT曲線下面積(AUC)分別為0.653、0.671。當CD4+/CD8+最佳臨界值為1.80時，靈敏度和特異度分別為45.7%、90.0%；當PCT的最佳臨界值為0.282%時，靈敏度和特異度分別為56.0%、88.9%。見表4。

表4 CD4+/CD8+、PCT在支氣管肺炎中的診斷價值

3 討 論

有研究表明，兒童的免疫系統發育尚未健全，免疫功能不完善或免疫功能低下是其重要原因[5-7]。機體的免疫平衡狀態是依賴于各淋巴細胞亞群間的相互制約、協調，形成適應性免疫應答[8-10]。機體的適應性免疫應答含有細胞免疫和體液免疫兩種，參與細胞免疫的主要效應細胞包括表達CD4+的輔助性T細胞(Th)和CD8+的細胞毒性T細胞(CTL)。Th通過分泌各種細胞因子活化B細胞、自然殺傷細胞等，起到對機體的免疫保護[11]。CTL可特異性直接殺傷靶細胞或殺滅靶細胞內的病原體[12]，對機體免疫功能起到抑制作用[13]。CD4+/CD8+反映機體的免疫功能狀態，其比值降低提示細胞免疫功能抑制[14]。而參與體液免疫的主要效應細胞是表達CD19+的B淋巴細胞，通過產生IgG、IgA和IgM等抗體抗感染[15-17]。表達CD16+56+的自然殺傷細胞無需抗原預先致敏即可殺傷感染細胞，參與機體的固有免疫應答[18]。

本研究通過對173例支氣管肺炎患兒的外周血淋巴細胞亞群的測定與分析，可以看出，與對照組比較，感染組的CD3+T細胞降低，說明支氣管肺炎患兒的機體免疫功能低下，而各組CD8+T細胞均有不同程度的降低，CD4+/CD8+、CD19+B細胞均有不同程度的升高，說明支氣管患兒在病原體入侵后機體處于一種應激狀態，細胞免疫反應增強，是機體抵抗病原體入侵的自然反應。單一類型病原體感染，即細菌組、肺炎支原體組和病毒組的CD4+/CD8+較對照組明顯升高，而2種病原體組的CD4+/CD8+卻無明顯變化，說明可考慮用CD4+/CD8+初步判斷是單一類型病原體感染，還是同時感染2種類型病原體。對于單一類型病原體感染者，肺炎支原體組的CD3+T細胞、CD19+B細胞較對照組無明顯變化，而細菌組和病毒組的CD3+T細胞較對照組降低，CD19+B細胞較對照組升高，說明可考慮用CD3+T細胞和CD19+B細胞鑒別肺炎支原體組、細菌組和病毒組；細菌組與病毒組較對照組的CD3+T細胞、CD8+T細胞和CD16+56+NK細胞均降低，CD4+/CD8+、CD19+B細胞均升高，同時細菌組的CD4+T細胞卻明顯升高，而病毒組無明顯變化，說明可考慮用CD4+T細胞鑒別細菌組和病毒組。

PCT是由血小板計數和平均血小板體積經過計算獲得[19]，反映血小板體積在單位體積全血中所占的比例，并且大血小板的活性更高，可以反映血小板活化程度[20]。本研究結果表明，2種病原體組與3種病原體組的外周血淋巴細胞亞群的變化較對照組相似，但是2種病原體組的PCT較對照組明顯升高，而3種病原體組卻無明顯變化。由于3種病原體組的病例數不多，能否使用PCT這一指標來鑒別2種病原體組與3種病原體組，有待進一步積累完善數據。

另外，本研究探討了CD4+/CD8+與PCT在支氣管肺炎中的診斷價值。從繪制的ROC曲線中可以看出，CD4+/CD8+、PCT的AUC分別為0.653、0.671，表明二者對患兒支氣管肺炎具有一定的診斷價值。當CD4+/CD8+、PCT的最佳臨界值分別為1.80、0.282%時，其靈敏度均不高，但是二者的特異度較高。

支氣管肺炎患兒存在一定程度的機體免疫功能失調及PCT的變化，且感染的病原體不同，其細胞免疫和PCT具有不同的特點，故可通過對外周血淋巴細胞亞群及PCT檢測來鑒別和診斷支氣管肺炎的病原體，在疾病早期輔助指導臨床治療，使病情發展得到控制，縮短患兒病程。