羅金鳳
(潛江市人民醫院呼吸內科 湖北 潛江 433100)
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)又稱慢阻肺,是以氣流受限為主要特征的慢性呼吸系統疾病,多見于老年人群,COPD 急性發作期可表現為咳嗽、氣促、呼吸困難等,緩解期也存在慢性咳嗽的情況,嚴重影響患者生活質量。近年來,COPD 發病率不斷上升,全球COPD 的發病率為4.0%~2.0%,給患者的家庭及社會帶來沉重的經濟負擔。由于COPD 的病程長,反復發作會對患者肺實質、氣道造成持續性損傷,降低機體的抵抗力,導致機體無法抵御病原菌的侵襲而并發肺部感染,增加臨床治療難度。既往研究表明,COPD 合并肺部感染者呼吸道黏膜水腫充血,氣道分泌物增加,易形成痰栓,而鹽酸氨溴索可提升支氣管黏膜的運輸功能,促進氣道排痰。基于此,本研究選取120 例老年COPD 合并肺部感染患者進行研究,旨在探討給予老年COPD 合并肺部感染患者鹽酸氨溴索治療的效果及不良反應發生情況,現報道如下。
選取2020 年1 月—12 月湖北省潛江市人民醫院收治的120 例老年COPD 合并肺部感染患者,隨機分為常規組與研究組各60 例。
納入標準:①符合COPD、肺部感染相關診斷標準,經臨床表現、臨床檢查等確診;②無藥物過敏史;③年齡≥60 歲;④近1 個月未接受過相關治療;⑤患者無精神障礙,認知功能良好。排除標準:①心功能不全者;②肝腎功能損害者;③合并肺結核、哮喘、支氣管擴張等其他呼吸系統疾患者;④患有嚴重的胃腸疾病;⑤伴其他部位感染者或免疫功能缺陷者;⑥合并惡性腫瘤者。兩組患者的一般資料比較,差異無統計學意義(>0.05),具有可比性,見表1。本研究符合《赫爾辛基宣言》要求。

表1 120 例老年COPD 合并肺部感染患者一般資料
常規組給予常規治療:(1)吸氧。給予患者鼻導管持續吸氧。(2)抗感染。取左氧氟沙星(廠家:揚子江藥業;批準文號:國藥準字H19990324;規格:2 mL、0.1 g)0.2 g,溶劑為5%葡萄糖注射液250 mL,混合均勻后進行靜脈滴注,2 次/d。采集患者的痰液進行細菌培養及藥敏試驗,替換為敏感抗生素治療。(3)霧化吸入治療:取布地奈德(廠家:AstraZeneca Pty Ltd.;進口注冊證號:H20090902;規格:0.5 mg:2 mL/支)1.0 mg+沙丁胺醇(廠家:Glaxo Operations UK Ltd.;進口注冊證號:H20140029;規格:5 mg:1 mL/支)2 mL+0.9%氯化鈉注射液4 mL,混合均勻后進行霧化吸入治療,10 ~15 min/次,2 次/d。研究組在常規組基礎上加用鹽酸氨溴索(廠家:Boehringer Ingelheim Espana,S.A.;進口注冊證號:H20150468;規格:2 mL、15 mg/支)治療,取鹽酸氨溴索30 mg,溶劑為0.9%氯化鈉注射液100 mL,混合均勻后進行靜脈滴注,2 次/d。兩組的治療周期均為7 d。
比較兩組患者癥狀消失時間、治療前后肺功能指標、血清學指標變化及用藥期間不良反應發生情況。(1)癥狀消失時間:主要從發熱、氣促、咳嗽、肺部啰音4 個方面進行評價。(2)肺功能指標:于用藥前(首次就診時)、用藥后(用藥7 d 后)使用捷斯特HI-801 肺功能檢測儀測量患者的肺功能相關指標,包括第1 秒用力呼氣容積(forced expiratory volume in the first second,FEV)、呼氣峰值流速(peak expiratory flow rate,PEF)。(3)血清學指標:于用藥前、后采集患者空腹靜脈血5 mL,經3 000 r/min 離心處理10 min 后,取血清待測;使用蘇州長光華醫生物醫學工程LHOTSYS N300Ⅰ全自動生化分析儀以酶聯免疫吸附法測定超敏C 反應蛋白(high sensitivity C-reactive protein, hs-CRP)、降鈣素原(procalcitonin, PCT)數值。(4)不良反應:觀察口干、心悸、腹瀉發生情況。

用藥后,研究組發熱、氣促、咳嗽、肺部啰音消失時間短于常規組,差異有統計學意義(<0.05),見表2。

表2 兩組癥狀消失時間比較(± s, d)
用藥后,兩組FEV、PEF 均高于用藥前,且研究組高于常規組,差異有統計學意義(<0.05),見表3。

表3 兩組肺功能指標比較(± s)

表3(續)
用藥后,兩組血清hs-CRP、PCT 水平均低于用藥前,且研究組低于常規組,差異有統計學意義(<0.05),見表4。

表4 兩組血清學指標比較(± s)
研究組不良反應總發生率(8.33%)高于常規組(5.00%),但差異無統計學意義(>0.05),見表5。

表5 兩組不良反應比較[n(%)]
COPD 患者氣道處于慢性炎癥狀態,肺結構發生改變,同時氣道阻塞嚴重,易受病原體感染,且纖維清除病原體能力下降,誘發肺部感染。既往研究發現,合并糖尿病、吸煙、抗生素使用時間≥14 d 為COPD 并發肺部感染的獨立危險因素:(1)合并糖尿病:糖尿病患者的持續高糖狀態會減少體內免疫細胞的數量,導致細胞功能紊亂,使得呼吸道易定植細菌,同時高糖狀態可為細菌的繁殖及生長提供良好的條件。(2)吸煙:長期的刺激性氣體可破壞肺部的感覺神經末梢,導致呼吸道分泌物排出受阻,破壞支氣管黏膜的凈化功能;同時還能激活炎癥細胞活性,誘發呼吸道炎癥反應。(3)抗生素使用時間≥14 d:長期抗生素治療可抑制正常菌群的生長,部分病原菌會出現耐藥。一旦發生肺部感染,不僅會加重COPD 病情,導致肺功能受損嚴重,出現通氣及換氣功能障礙,甚至還會誘發呼吸衰竭及低氧血癥等,延長患者的住院時間。由此可見,加強對COPD 合并肺部感染的有效治療尤為重要。
氨溴索是溴己新在人體的代謝產物,具有排除黏痰、溶解分泌物的功效,是一種常見的祛痰藥物。氨溴索的作用機制包括:(1)增加呼吸道纖毛運動,促進痰液的排出;(2)促進大量肺泡表面活性物質的生成,降低肺泡表面張力,從而改善患者的呼吸情況,縮短咳嗽、肺部啰音等癥狀及體征消失時間;(3)增加呼吸道和肺部多種細胞的趨化功能,提升抗生素在局部組織中的藥物濃度,強化抗生素殺菌消炎的功效,改善患者的癥狀及肺功能。本文結果顯示,研究組發熱、氣促、咳嗽、肺部啰音消失時間顯著短于常規組,差異有統計學意義(<0.05)。用藥后,兩組FEV、PEF 均高于用藥前,且研究組升高幅度大于常規組,差異有統計學意義(<0.05)。說明加用鹽酸氨溴索可有效改善患者的臨床表現,縮短病程,促進患者肺功能的改善。分析原因是鹽酸氨溴索可對呼吸道的痰液起到稀釋作用,促進痰液的排出,通過提升肺泡表面活性改善肺部的通氣及換氣功能,繼而促進臨床癥狀及肺功能指標的改善。本文結果與楊中艷與盛慧敏研究結果基本一致,進一步證實該藥在改善患者臨床癥狀及肺功能方面的顯著優勢。
COPD 合并肺部感染患者存在明顯的炎癥反應。hs-CRP 是一種炎性急性相蛋白,在機體遭受病原微生物侵襲或組織創傷時可顯著升高;PCT 是降鈣素前肽,在炎癥中表現出高度敏感性,在機體遭受病原體感染早期可迅速升高,并快速達到峰值,且不會在慢性炎癥反應中升高,具有較高的特異性。本研究發現,用藥后,兩組血清hs-CRP、PCT 水平均低于用藥前,且研究組降低幅度大于常規組,差異有統計學意義(<0.05)。說明鹽酸氨溴索可有效控制機體的炎癥,積極控制感染。分析原因為鹽酸氨溴索可提升抗生素在組織局部的藥物濃度,強化抗生素的療效,抑制組胺及白三烯的釋放,降低炎癥因子水平,有效控制感染。在安全性方面,本研究發現,研究組不良反應總發生率(8.33%)高于常規組(5.00%),但組間比較,差異無統計學意義(>0.05)。說明鹽酸氨溴索不會增加常規治療中不良反應的發生率,安全性較好。
綜上所述,鹽酸氨溴索在改善老年COPD 合并肺部感染患者臨床癥狀及肺功能、降低炎癥反應等方面療效顯著,且安全性較好,值得臨床應用。本研究存在一定局限性,本研究樣本量較小,且為單中心研究,此外,本研究治療隨訪的時間較短。未來需要擴大樣本量進一步完善該研究,深入揭示鹽酸氨溴索的療效及安全性。