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無痛性甲狀腺炎伴高鈣血癥1例報(bào)道*

2022-08-04 06:46:34趙乃蕊許金秀王光亞
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2022年14期
關(guān)鍵詞:功能

趙乃蕊,許金秀,王光亞,高 芳

(滄州市中心醫(yī)院內(nèi)分泌糖尿病二科,河北 滄州 061000)

臨床工作中,無痛性甲狀腺炎相較于亞急性甲狀腺炎、橋本甲狀腺炎并不常見,但應(yīng)考慮在甲狀腺毒癥的鑒別診斷中。高鈣血癥作為電解質(zhì)失衡之一,可出現(xiàn)全身各個(gè)系統(tǒng)的癥狀,其中以消化系統(tǒng)及神經(jīng)肌肉系統(tǒng)癥狀最為常見。無痛性甲狀腺炎合并高鈣血癥的報(bào)道較少,而明確高鈣血癥病因臨床意義重大。該患者篩查腫瘤標(biāo)志物未見異常,否認(rèn)外源性維生素D攝入,查血清鈣升高達(dá)3.16 mmol/L,甲狀旁腺激素(PTH)升高,故甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥是首選考慮疾病之一。本文通過探討甲狀腺毒癥、無痛性甲狀腺炎、高鈣血癥、甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥之間存在的潛在制約關(guān)系,以提高臨床醫(yī)師的臨床診治能力,加強(qiáng)對無痛性甲狀腺炎及高鈣血癥的關(guān)注。

1 臨床資料

1.1一般資料 患者,女,62歲,主因“心悸、乏力半年,納差半月”于2021年6月20日入院。半年前患者無明顯誘因出現(xiàn)心悸、乏力不適,無怕熱多汗、焦躁易怒,未重視及診治。近半月患者出現(xiàn)納差,伴惡心,無嘔吐、無頭暈、反應(yīng)遲鈍,無骨痛,曾于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院查肝膽彩超示脂肪肝、肝囊腫,給予對癥治療后無好轉(zhuǎn),遂就診本院。查甲狀腺功能示:血清游離三碘甲腺原氨酸(FT3)5.42 pg/mL、血清游離甲狀腺素(FT4)2.64 ng/dL、促甲狀腺激素(TSH)0.022 μIU/mL、血鈣3.16 mmol/L、血磷1.01 mmol/L,初步考慮“甲狀腺毒癥、高鈣血癥”,為進(jìn)一步診治收入本科。既往高血壓病史10余年,否認(rèn)長期鈣劑及維生素D制劑服用史,否認(rèn)藥物過敏史,否認(rèn)甲狀腺疾病及惡性腫瘤家族史。入院體格檢查:體溫36.2 ℃,脈率64次/分,呼吸20次/分,血壓133/76 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),神清,甲狀腺Ⅱ度大,質(zhì)軟,無壓痛。雙肺呼吸音清,未聞及干濕性啰音。心率64次/分,律齊,未聞及雜音。腹軟,無壓痛,肝區(qū)、雙腎區(qū)無叩痛。雙下肢不腫。初步診斷:1.甲狀腺毒癥;2.高鈣血癥;3.高血壓。

1.2檢查資料 患者入院后查以下內(nèi)容。血?dú)夥治觯簆H 7.40、動(dòng)脈血二氧化碳分壓(PaCO2)41.7 mm Hg、動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)84.8 mm Hg;生化全項(xiàng):尿酸462 μmol/L(155~428 μmol/L)↑、清蛋白42.2 g/L、總膽固醇6.16 mmol/L(<5.2 mmol/L)↑、甘油三酯3.29 mmol/L(0~1.7 mmol/L)↑、低密度脂蛋白膽固醇3.92 mmol/L(<3.12 mmol/L)↑;血細(xì)胞沉降率15.0 mm/h(0~30 mm/h);腫瘤標(biāo)志物CEA、AFP、CA-125、CA15-3、CA19-9、SCC均未見異常;25-羥基維生素D 11.80 ng/mL(30~100 ng/mL)↓;促甲狀腺受體抗體(TRAb)1.04 IU/L(<1.75 IU/L);甲狀旁腺素140.40 pg/mL(15~65 pg/mL)↑;24 h尿總蛋白0.06 g(0~0.15 g)、24 h尿鈣8.40 mmol/24 h(2.7~7.5 mmol/24 h)↑、24 h尿磷7.52 mmol/24 h(12.9~42.0 mmol/24 h)↓;血皮質(zhì)醇(08:00)15.5 μg/dL(7.2~32.2 μg/dL)、促腎上腺皮質(zhì)激素(08:00)37.82 pg/mL;醛固酮112.39 pg/mL(30~300 pg/mL);性激素六項(xiàng)未見異常;甲狀腺彩超:甲狀腺雙側(cè)葉結(jié)節(jié)(TI-RADS 2)、甲狀腺右葉上極后方結(jié)節(jié)、考慮甲狀旁腺結(jié)節(jié);泌尿系彩超:未見明顯異常;胸部CT:左肺下葉實(shí)性微小結(jié)節(jié);骨密度(雙能X線法):左腕部骨質(zhì)減少,腰椎正常,雙髖骨質(zhì)減少;甲狀腺顯像示(圖1):雙葉甲狀腺攝取示蹤劑能力降低;甲狀旁腺顯像示(圖2):右葉甲狀腺中上部可見異常示蹤劑濃聚影;鞍區(qū)(垂體)磁共振平掃同時(shí)增強(qiáng),未見異常。

靜脈注射Tc-99m 5 mCi,10 min后行甲狀腺平面顯像,前位采集。甲狀腺顯像示:甲狀腺位于頸前正中,形態(tài)、大小顯影欠清晰,放射性分布欠均勻,雙葉甲狀腺攝取示蹤劑能力降低。圖1 甲狀腺顯像

靜脈注射Tc-99mMIBI 15 mCi,15、90、120 min后行甲狀腺平面顯像,前位采集。甲狀旁腺顯像示:注射示蹤劑15 min后可見甲狀腺區(qū)示蹤劑分布較均勻,示蹤劑濃聚較稀疏,甲狀腺體積正常,注射示蹤劑60 min時(shí)可見右葉甲狀腺中上部可見示蹤劑濃聚影,隨時(shí)間延長至顯像結(jié)束,濃聚影未見明顯變化,其余部分甲狀腺未見明顯示蹤劑異常濃聚及缺損區(qū)。圖2 甲狀旁腺顯像

1.3診治經(jīng)過 入院后予低碘飲食,予擴(kuò)容、促尿鈣排出等綜合治療。患者甲狀腺功能可見FT3、FT4升高為正常上限值1倍余,TSH降低,進(jìn)一步查TRAb不高,血細(xì)胞沉降率正常,查體甲狀腺無壓痛,甲狀腺顯像示雙葉甲狀腺攝取示蹤劑能力降低,初步診斷:無痛性甲狀腺炎。患者有心悸、乏力不適,甲狀腺功能提示甲狀腺毒癥期。患者血鈣升高明顯,伴乏力、納差等癥狀,治療后查血鈣逐漸下降至正常。積極查找高鈣血癥原因,患者PTH升高,維生素D水平降低,篩查常見腫瘤標(biāo)志物陰性,雙肺、肝膽及雙腎未見占位性病變,查甲狀旁腺顯像:右葉甲狀腺中上部可見異常示蹤劑濃聚影,診斷考慮原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥(PHPT)。篩查垂體及腎上腺功能除外多發(fā)內(nèi)分泌腺瘤可能。復(fù)查甲狀腺功能恢復(fù)正常,于外科行右側(cè)甲狀旁腺切除術(shù),術(shù)前測PTH:127.9 pg/mL,甲狀旁腺組織切除后10 min內(nèi)測PTH:44.47 pg/mL,術(shù)后病理(圖3):(右側(cè)上級甲狀腺旁腺腫物)結(jié)合冰凍切片,符合甲狀旁腺腺瘤,不完全除外甲狀旁腺增生,Ki-67(1%~2%+)、P53(<1%+)、PTH(+)、TIF-1(-)。患者出院后隨訪,血鈣、磷、PTH及甲狀腺功能均正常,無明顯不適癥狀。

圖3 右側(cè)上級甲狀腺旁腺腫物術(shù)后病理(冰凍切片,100×)

2 討 論

本文報(bào)道了1例無痛性甲狀腺炎合并高鈣血癥的患者。該患者首診時(shí)以心悸、乏力癥狀為主,查體甲狀腺無壓痛,無眼球突出及脛前黏液性水腫;甲狀腺功能處于甲狀腺毒癥狀態(tài),且抗甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)、甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)抗體及TRAb均正常,甲狀腺攝碘能力降低,故考慮無痛性甲狀腺炎。無痛性甲狀腺炎患者初期可出現(xiàn)甲狀腺毒癥,病情演變可出現(xiàn)甲狀腺功能減退,該病有自限性,多數(shù)可恢復(fù)功能正常。Graves病所致甲狀腺功能亢進(jìn)有3種治療方法:抗甲狀腺功能亢進(jìn)藥物、放射性碘治療、甲狀腺切除手術(shù)治療,而無痛性甲狀腺炎一般會(huì)自行消退,通常不需要治療。但無痛性甲狀腺炎應(yīng)保留在甲狀腺毒癥相關(guān)的鑒別診斷中。目前已有無痛性甲狀腺炎繼發(fā)一過性貧血[1]、頭痛[2]、誘發(fā)急性心肌梗死[3]和甲狀腺功能亢進(jìn)周期性癱瘓[4]的報(bào)道。該患者甲狀腺毒癥期時(shí),出現(xiàn)納差、惡心不適,入院后檢查提示顯著血鈣升高(清蛋白正常),經(jīng)詳細(xì)詢問病史,其否認(rèn)外源性維生素D攝入、噻嗪類及維生素A等用藥史。該患者高鈣血癥是否存在非甲狀腺因素需進(jìn)一步探究。

本例患者所查血鈣達(dá)3.16 mmol/L,而國人報(bào)道中甲狀腺功能亢進(jìn)患者血鈣水平更是有達(dá)3.74 mmol/L者[5],但其PTH水平降低,為非PTH介導(dǎo)所致高鈣血癥。本研究組曾對不同程度高鈣血癥患者進(jìn)行病因分析,其中甲狀腺功能亢進(jìn)在高鈣血癥患者中占6.90%,且甲狀腺功能亢進(jìn)患者其血鈣水平均較低(<2.9 mmo/L),為輕度低鈣[6]。PHPT和惡性腫瘤相關(guān)性高鈣血癥是最常見的高鈣病因,占比可達(dá)90%以上[7-8]。該患者血鈣3.16 mmol/L為中度升高,提示在甲狀腺毒癥背后存在真正高鈣病因。患者不存在采血因素干擾,查血清蛋白及血常規(guī)正常,可排除假性高鈣。高鈣血癥的病因可分為PTH介導(dǎo)和非PTH介導(dǎo)兩大類,診斷流程詳見圖4。該病患者篩查腫瘤標(biāo)志物、重要臟器影像學(xué)檢查均未見異常,不支持惡性腫瘤所致高鈣;另患者否認(rèn)外源性維生素D攝入、無噻嗪類利尿劑服用史,不支持維生素D相關(guān)及利尿劑相關(guān)高鈣;查腎功能正常、皮質(zhì)醇正常,無陣發(fā)性高血壓,無肢端肥大表現(xiàn),不支持內(nèi)分泌疾病相關(guān)高鈣;查PTH升高、24 h尿鈣升高,考慮存在PHPT。該患者心悸、乏力、納差癥狀輕微,且非特異性表現(xiàn),血鈣升高程度及PTH是病因分析中的重要線索,查甲狀腺彩超考慮右葉上極甲狀旁腺結(jié)節(jié);進(jìn)一步查甲狀旁腺顯像:右葉甲狀腺中上部可見異常示蹤劑濃聚影。目前,甲狀旁腺顯像是術(shù)前定位診斷病理性甲狀旁腺的重要無創(chuàng)性檢測手段。Tc-99mMIBI顯像和頸部彩超兩者聯(lián)合使PHPT和甲狀腺疾病患者的術(shù)前定位診斷敏感性增加[9]。因此,從定性和定位兩方面考慮,患者PHPT診斷明確。患者術(shù)后10 min內(nèi)監(jiān)測PTH下降50%,提示功能亢進(jìn)組織已切除[10]。術(shù)后患者血鈣水平恢復(fù)正常,從而減少對機(jī)體骨代謝的影響。

圖4 患者高鈣血癥診斷流程

維生素D主要來源有皮膚接受陽光照射合成、食物攝取及外源攝取,其在人體發(fā)揮的生物作用越來越明顯。維生素D可促進(jìn)腸道鈣、磷吸收,通過抑制PTH釋放,使血鈣磷維持穩(wěn)定,從而保護(hù)骨代謝健康狀態(tài)。25-羥維生素D是反映機(jī)體維生素D是否缺乏的重要指標(biāo)。北京協(xié)和醫(yī)院曾報(bào)道3例嚴(yán)重維生素D缺乏繼發(fā)PHPT患者經(jīng)治療后PTH下降,骨量增加[11]。趙謙等[12]研究顯示良性PHPT患者維生素D缺乏比例增高。該例患者25-羥基維生素D水平11.80 ng/mL,示維生素D缺乏。而機(jī)體在維生素D缺乏時(shí),可繼發(fā)PHPT,促使骨轉(zhuǎn)換活躍,增加骨量減少或骨折風(fēng)險(xiǎn)。本研究中患者有甲狀腺旁占位病變證據(jù),故考慮PHPT。患者甲狀旁腺切除術(shù)后易出現(xiàn)低鈣血癥,因此,本例患者后續(xù)隨訪治療中維生素D補(bǔ)充是需要重視的問題,并注意監(jiān)測血鈣磷、維生素D、尿鈣指標(biāo)變化。

本例報(bào)道患者無痛性甲狀腺炎合并PHPT診斷明確,但診治過程中仍有一些值得臨床思考的問題。首先,患者主因心悸、乏力半年,納差半月入院,入院時(shí)查甲狀腺功能示甲狀腺毒癥。但無論是亞急性甲狀腺炎或是無痛性甲狀腺炎,甲狀腺毒癥期很少持續(xù)半年以上。無痛性甲狀腺炎是一種自限性疾病,甲狀腺毒癥期持續(xù)1~3個(gè)月[13],故考慮患者心悸、乏力出現(xiàn)時(shí)血鈣水平已開始升高,而甲狀腺毒癥可能是患者心悸、乏力加重,并出現(xiàn)納差癥狀的誘因。另外,患者術(shù)中切除右側(cè)上級甲狀腺旁腺腫物,術(shù)后病理不完全除外甲狀旁腺增生,而甲狀腺旁增生可以是一個(gè)腺體為主,也可能出現(xiàn)4個(gè)腺體增生,故患者是否仍有出現(xiàn)PHPT可能,需要長期的隨訪監(jiān)測。

綜上所述,本文旨在通過本例報(bào)道使臨床醫(yī)師關(guān)注各種甲狀腺疾病所致甲狀腺毒癥對機(jī)體電解質(zhì)的影響。在伴高鈣血癥的甲狀腺毒癥患者中口干、便秘、嘔吐等癥狀可能不存在或比較輕微,但如果存在高鈣血癥癥狀,PTH是重要分析線索,應(yīng)警惕是否存在PHPT。去除誘因,尋找本源,及時(shí)診治,才更利于患者疾病的恢復(fù)。

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