新疆西南天山成礦帶薩爾干地區喀牧馬測區水系沉積物地球化學特征及找礦預測

張琪，楊銀飛，鄭琴

(1.北京市地質工程設計研究院， 北京 101500； 2.北京市一零一地質有限公司， 北京 101500)

0 引言

21世紀以來，西南天山礦產資源地質勘查一直是我國地質找礦的重點部署工作。Pb、Zn作為西南天山成礦帶的優勢礦產，中小型鉛鋅礦分布密集，具有較大的成礦潛力；與碎屑巖以及碳酸鹽巖有關的中低溫熱液型金礦也是近年來西南天山地區重點開發的優勢礦產。但是隨著工作的進行發現，由于西南天山地域遼闊，其資源潛力仍處于一個尚不明朗的狀態(毛景文等，2002；楊建國等，2004；張琪等，2021)。為了查明西南天山成礦帶部分欠勘探地區是否具有形成金屬礦產的地質背景和資源前景，文章依據1∶5萬水系沉積物采樣工作成果，選取新疆柯坪地區的喀牧馬測區為重點研究區域，對該區的成礦前景進行了系統的分析。研究工作對今后西南天山的地質找礦工作提供了一定的指示意義。

通過查明喀牧馬測區水系沉積物中成礦元素和伴生元素，以及與成礦有關的沉積物(地層、松散沉積物)、巖體、構造等所表現出的地球化學分布特征，利用測試結果和計算機技術圈定研究區地球化學異常，以及對一些重要的異常進行查證分析，從而進行礦產資源潛力評價并選出礦產預測區。

1 區域地質特征

圖1 新疆柯坪地區喀牧馬測區大地構造略圖(據黨寬太和張琪，2017 ①修改)1—東阿萊—哈爾克古生代復合溝弧帶；2—麥茲—闊克塔勒晚古生代陸緣盆地；3—虎拉山晚古生代裂陷槽；4—柯坪前陸盆地；5—塔里木中央地塊；6—西北昆侖古生代復合溝弧帶；7—西中昆侖地塊；8—斷裂；9—構造單元分區線；10—國界；11—研究區

喀牧馬測區位于新疆維吾爾自治區柯坪縣薩爾干地區，在大地構造上屬于西南天山造山帶的南帶東段，柯坪斷裂與邁丹斷裂之間的柯坪前陸盆地的西南緣(圖1)。該區區域一級構造單元為塔里木板塊，二級構造單元為塔里木微板塊，三級構造單元以柯坪塔格—沙井子斷裂為界，斷裂北西為柯坪前陸盆地、斷裂南東為塔里木中央地塊(何文淵等，2002；郭長敏，2008；賈東力等，2018；霍海龍等，2019)。區內受多期構造運動作用，地質構造比較復雜，褶皺、斷裂均很發育?？δ榴R測區在三級構造單元的基礎上，又以薩爾干斷裂為界劃分為東部和西部逆沖推覆體系2個次一級構造單元(圖2)。兩個推覆構造體內構造變形較為發育，多見大型的向斜及斷裂構造(尚明亮等，2016)。

研究區屬于塔里木—南疆地層大區，塔里木地層區柯坪—庫魯克塔格地層分區之柯坪地層小區。區域內地層發育完全，寒武系、奧陶系、志留系、泥盆系、石炭系、古近系、新近系及第四系均有出露。出露最老的地層為中上寒武統阿瓦塔格組，主要為一套以白云巖為主的局限臺地相碳酸鹽巖建造；最新的地層為更新統西域組，為一套碎屑松散沉積物。其間共有多處沉積間斷，表現為下志留統柯坪塔格組與上奧陶統其浪組平行不整合接觸、上石炭統康克林組與上泥盆統克茲爾塔格組平行不整合接觸、更新統西域組與上泥盆統克茲爾塔格組之間均呈微角度不整合接觸(張鑫等，2007；謝俊等，2008)。

區內巖漿活動較弱，主要為阿提爾馬塔格一帶發育的早三疊世基性雜巖體，巖性主要為灰黑色輝長巖、二長輝長巖、橄欖輝長玢巖、輝長玢巖、輝綠輝長巖，巖體外接觸帶發育有較寬的碳酸鹽化，巖石蝕變礦化為黑云母化、磁鐵礦化、鈦鐵礦化、磷灰石、重晶石化、硬石膏化，并見少量方鉛礦化。該巖體地表出露主要為輝長輝綠巖相，局部地段見有鎳礦化。阿提爾馬塔格含礦基性雜巖體為早三疊世板內拉張環境下形成的過堿性殼幔型基性雜巖巖株，巖體分異性良好，并富含Cu、Cr、Ni、Ag、Zn等成礦元素。其余大部分地區主要以晚古生代基性侵入巖脈為主，出露的巖脈數量不多且分散?；詭r脈廣泛侵入于奧陶系、志留系、泥盆系、石炭系中，其侵入與構造活動引起的張節理有關。其中，研究區內出露的數條基性侵入巖脈表面均呈灰黑色，以近NW—SE走向為主，產狀也較為陡立，巖脈寬度大約有50 cm至1 m不等，延伸長度可達10 m至 2000 m。部分巖脈表面遭受風化作用比較嚴重。

圖2 研究區構造綱要略圖(據黨寬太和張琪，2017 ①修改)1—全新統松散堆積物；2—下更新統西域組；3—更新—全新統未分組地層；4—中新—上新統康村組；5—喜馬拉雅構造層第一構造層；6—石炭系—二疊系構造層(海西期)；7—志留系—泥盆系構造層(加里東期—海西期)；8—寒武系—奧陶系構造層(加里東期)；9—輝長巖等基性巖體；10—輝綠巖脈；11—整合界線；12—角度不整合界線；13—平行不整合界線；14—推測斷裂；15—斷裂及編號；16—走滑斷裂；17—逆沖斷裂；18—薩爾干斷裂及編號；19—向斜；20—研究區；21—礦點位置及編號(①卡孜馬塔格銅礦點；②—阿提爾馬塔格錳礦化點；③—阿提爾馬塔格褐鐵礦點；④—阿提瑪格鎳礦化點)

2 區域典型礦點特征

2.1 卡孜馬塔格銅礦點

位于卡孜馬塔格北坡，含礦圍巖為含孔雀石的砂質灰巖，呈透鏡狀產于中—下泥盆統依木干他烏組(D1-2y)的紅褐色粉砂巖中，含銅砂質灰巖厚7 cm，沿走向延伸10 m，規模不大。

2.2 阿提爾馬塔格錳礦化點

位于研究區西南部。賦礦地層為下志留統柯坪塔格組(S1k)第二段，巖性為灰綠色、淺黃綠色中薄層狀細粒巖屑砂巖夾泥巖、含泥礫砂巖、粉砂質泥巖。地表錳礦化蝕變帶，寬10～30 m，長約400 m，呈透鏡狀，走向130°，傾向南，蝕變帶內巖石破碎，方解石脈發育。圈出錳礦化體1條，寬約0.70～1.40 cm，長約15 m。Mn含量0.12%～ 43.66%；TFe含量0.14%～11.79%；Zn含量一般在0.01%～0.07%之間。礦物成分以硬錳礦、軟錳礦為主，少量赤鐵礦，礦化體規模小，無開采價值、僅具指導找礦意義。

2.3 阿提爾馬塔格褐鐵礦點

位于研究區西南部。賦礦地層為下奧陶統丘里塔格組(O1q), 賦礦巖石為丘里塔格組淺灰—灰色亮晶砂屑灰巖、細晶白云巖。礦體呈透鏡體狀沿北西向走向斷續延伸約200 m，礦(化)體平均寬約4 m，最大寬度為6 m，TFe含量9.96%～48.11%；Mn含量0.04%～ 0.40%；Pb含量0.01%～0.10%；Zn含量0.04%～0.25%。其含鉛鋅元素含量較高,具深部找鉛鋅多金屬礦指示意義。

2.4 阿提瑪格鎳礦化點

位于研究區西南部阿提瑪格一帶。賦礦巖體為早三疊世阿提爾馬塔格基性雜巖體。含礦巖性為輝長輝綠巖，礦化體寬3 m，長約20 m。Ni含量為0.33%～0.34%，TFe含量為7.29%～9.08%，V2O5含量為0.03%～0.05%，TiO2含量為1.82%～2.91%，Co含量為0.01%～0.02%。該礦點與俄羅斯諾里爾斯克Cu-Ni-PGE 硫化物礦床具有相似成礦地質條件，是尋找銅鎳硫化物等礦床有利部位。

3 元素地球化學特征

3.1 分析方法

根據研究區水系發育情況、水系特征，選擇不同的采樣部位進行樣品采集。研究區水系沉積物采樣點主要布置在一級水系口、二級水系中，三級水系布設了少量控制點。一級水系長度大于500 m時，在一級水系內加布一個或多個采樣點。每個樣點控制的上游匯水域面積為0.125～0.250 km2；水系沉積物地球化學測量的基本采樣密度為4～8點/km2，但是高寒山區及雪線附近，以及難以采樣地區，采樣密度視情況放稀，得以有效的控制異常范圍并且避免調查區出現空白區情況的發生。采樣時，根據調查區水系發育情況，以及水系特征，選擇不同的采樣部位進行采樣。水系發育地區，水流變緩處、水流停滯處及河道轉彎的內側有粗細粒物質混雜聚積之處采樣，避免將采樣部位確定在粗細粒物質分選好的地段。在溝谷區以及一些間歇性流水的河道，采樣物質以上游地質體經過風化破碎后的碎屑成分，并經過了充分混勻。采樣過程中盡量避免將采樣部位確定在粗細粒物質分選好的地段，或者風成物質分布及易于淤積、沉積之處，以最大限度排除外來干擾。采樣時使用GPS，誤差應小于50 m，并且對每一個樣品進行系統的編號和記錄。根據前人的實驗成果，本區采用-10～+80 目截取粒級，樣品過篩及加工后重量都在 300 g 以上；樣品測試由新疆有色地質勘查局測試中心完成，使用電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS)分析了Cr、Co、Ni、Cu、Zn、Y、Nb、Mo、Cd、W、Pb、Au等12種元素；原子熒光光譜法(AFS)分析了As、Sb、Bi、Hg等4種元素；發射光譜法(AES)分析了Ag、Sn等2種元素。經質量評估，其樣品分析測試數據真實可靠，符合有關規范要求。

3.2 元素含量特征

通過對水系沉積物中元素一級濃度克拉克值(C1)(C1=測區水系沉積物元素含量平均值(X1)/地殼克拉克值(X0)(Taylor, 1964))分析顯示：全區As、Sb元素一級濃度克拉克值(C1)大于1.2，處于相對富集狀態；其余元素均小于0.8，處于相對貧化狀態(表1)。

表1 全區巖屑中元素地球化學參數統計表

研究區水系沉積物元素分異特征采用變化系數(Cv1、Cv2)表示，即Cv1=水系沉積物元素含量剔除前均方差(S)/水系沉積物元素剔除前平均含量(X)和Cv2=水系沉積物元素含量剔除后均方差(S)/水系沉積物元素剔除后平均含量(X)。結果顯示：全區Sb元素變化系數最高9.64，為極不均勻元素，屬于顯著分異型；Cu、Pb、Zn、Mo、Cr、Y等元素變化系數均大于1.0，為明顯不均勻元素，屬明顯分異型；As、Mn、Nb等元素變化系數在0.8～1.0之間，為分布不均勻元素，屬分異型；其余元素變化系數在0.5～0.8之間，為分布均勻元素，屬弱分異型(表2)。

對比發現：S1/ S2值大于2.0，主要元素為Sb、Hg、Mo，剔除程度高與剔除高值成正比；S1/ S2值在1.5～2.0之間，主要元素為Au、As、Cr。從剔除前后變化系數來看(Cv1/Cv2，圖3)，該區成礦可能性最大的元素為Sb、Hg、Mo，其次為Au、As、Cr，它們與熱液活動及基性—超基性活動有關。Pb、Zn成礦可能性相對較小。

表2 元素含量剔除前后變化系數及標準離差統計表

圖3 元素含量剔除前后變化系數比值(Cv1/Cv2)散點對比圖

3.3 全區元素組合及分類特征

結合聚類分析和因子分析，不僅可以利用親疏關系對一些元素進行歸類，還可以通過相關系數的分析研究，以及單變量對組合的貢獻大小，獲得主因子以及主因子中的主要變量。從而示蹤主要地球化學演化痕跡以及相互對應的幾個主要地質活動跡象(崔曉亮等，2011；許強等，2019；班宜紅等，2020)。例如，F1因子可以反映研究區最主要和最強烈最突出的一個地質地球化學演化跡象，成礦因子不一定就是F1因子，如果F1因子是成礦因子，則反映了一個非常優越的成礦環境，是形成大型礦床的地化信息(徐志明，2009；趙娟等，2017；袁桂林等，2018)。

3.3.1 R型聚類分析元素組合特征

圖4 全區R型聚類分析譜系圖(樣品2058件)

根據R型聚類分析圖譜(圖4)顯示：全區Co、Ni、Nb、Pb、Y、Mn、Zn、Sn、Cu、Bi、W、Cr等元素顯著地聚集在一起，相關系數大于0.8(圖4中紅線表示元素相關系數大于0.5，具有較好的相關性)，成為區內最大的一類組合，反映了與區域高背景相一致的地球化學特點。推測研究區內的該類元素富集不但與大型推覆山體有關，且與早古生代及其晚期地層中富含此類元素有關。進一步可將其細分為Co-Ni-Nb組合和Pb-Y-Mn-Zn組合。其中，Co-Ni-Nb組合與基性—堿性侵入活動有關，Pb-Y-Mn-Zn組合與沉積作用存在密切關系。成礦可能性較大的還有Au、As、Sb、Hg、Mo等元素，推測這類富集元素組合屬于后期地球化學疊加作用的結果，與長期活動的低溫熱液作用有關，同時與區內熱鹵水滲濾運移作用關系密切。

3.3.2 因子分析元素組合特征

因子分析結果顯示(表3)，F1主因子組分特征與聚類分析結果基本一致，反映了區內主要地球化學演化特點。從載荷量大小來看，可以分為2類，第一類是Cr-Co-Ni-Cu-Zn-Mn-Nb組合，該組合仍與基性—堿性巖有關，反映了區內幔源性活動痕跡較強的特點；第二類是Pb-W-Sn-Bi-Y組合，反映了區內早期存在的酸性—堿性侵入活動。上述2類組合有機結合在F1主因子中，是多期地球化學演化的結果，反映了區內沉積作用特點及基性—堿性侵入活動。

表3 正交旋轉載荷矩陣(樣品數2058件)

F2主因子組分以As、Mo為主，反映了區內可能存在酸性巖漿活動。

3.4 成礦元素分布規律

從元素集散、分異特征以及成礦分析來看，區存在3類主要成礦元素及指示元素。第一類以Cr為主，應該與基性—堿性雜巖體及基性脈巖有關，相關成礦元素及指示元素有Cr、Co、Ni、Nb等；第二類以Mo、Hg為主，與志留系和泥盆系碎屑巖關系較大，與沉積作用有關，相關成礦元素及指示元素有W、Mo、Hg、Cu、Pb、Zn、Mn等；第三類以Sb為主，從因子分析來看，它與F1主因子中的Cu、Pb、Zn及Cr、Co、Ni等元素均屬非同類演化結果，與F2主因子中的As、Mo、Hg等元素呈負相關，因此推測成礦元素Sb與奧陶系碳酸鹽巖關系密切，有可能形成沉積改造型銻礦化。

4 地球化學異常特征及解釋

4.1 單元素異常特征及解釋評價

全區共圈定各類單元素異常101個，對所圈定的單元素異常，選取單個異常面積大于0.1 km2的元素，采用元素異常規模大小兼顧變異系數進行排序，異常規模值排序超前的異常依次為: Sb6-Y6-W7-As5-Zn5-Cr1-Pb4-Y2-Au3-Y1-Sn4-Mo4。這些異常大多數表現出規模較大，襯度較高，峰值突出等特征，與成礦作用關系較大(表4)。

表4 全區主要元素異常地化特征統計表

續表4

4.2 綜合異常特征及解釋評價

根據DZ/T 0011—2015《地球化學普查規范(1∶50000)》(中華人民共和國國土資源部和中國地質調查局南京地質調查中心，2015)，將空間上密切相伴、同種成因的所有元素異常，歸并為一個綜合異常，并對異常進行分類。為了便于評價圖幅綜合異常找礦意義的大小及找礦遠景，并對綜合異常分類提供依據。因此以主要成礦元素及指示元素規模值為主導，輔以成礦地質背景及礦床(礦化點)特征為依據，對全區共圈定綜合異常進行分類(表5，圖5)，共圈定了甲2類異常1個(KHS07)、乙2類異常1個(KHS04)、乙3類異常3個(KHS01、KHS03、KHS05)、丙2類異常2個(KHS02、KHS06)。根據綜合異常的分類和定義，本次只對甲2、乙2、乙3類異常進行討論。

表5 全區綜合異常評序表

圖5 研究區找礦預測圖1—全新統洪積物；2—全新統沖積物；3—全新統風積物；4—全新統坡積物；5—中更新統洪積物；6—下更新統西域組；7—中-上新統康村組；8—上泥盆統克孜爾塔格組；9—中下泥盆統依木干他烏組第二巖性段；10—中下泥盆統依木干他烏組第一巖性段；11—中—上志留統塔塔埃爾塔格組第二巖性段；12—中-上志留統塔塔埃爾塔格組第一巖性段；13—下志留統柯坪塔格組第三巖性段；14—下志留統柯坪塔格組第二巖性段；15—下志留統柯坪塔格組第一巖性段；16—上奧陶統其浪組第二巖性段；17—上奧陶統其浪組第一巖性段；18—上奧陶統坎嶺組；19—下奧陶統丘里塔格組第二段；20—下奧陶統丘里塔格組第一段；21—中-上寒武統阿瓦塔格組；22—三疊紀基性雜巖體；23—玄武玢巖、輝綠巖脈；24—地質界線；25—角度不整合界線；26—性質不明斷層及編號；27—推測性質不明斷層及編號；28—實測逆斷層及編號；29—實測平移斷層及編號；30—綜合異常及編號；31—沉積型+熱液改造型釔鎢鉛鋅錳金銻等多金屬礦產；32—與基性、超基性-堿性侵入巖有關的鎳(銅)及稀有稀土金屬礦產

KHS07綜合異常相對簡單，主要由Cr、Co、Ni、Zn、Mn、Ag、Nb等元素異常組成，各元素異常套合緊密，無明顯濃集分帶，Cr8、Ag5異常襯度值高，強度和規模相對較大(表6)。該綜合異常組分明顯反映了與基性—堿性巖漿巖有關的地化特征，其中Cr8反映了超基性成分特征，Ag5反映了基性成分特征，Nb8反映了堿性巖特征，Cr、Co、Ni、Zn、Ag、Mn、Nb組合異常反映了與基性、超基性—堿性雜巖體有關的地化特征。結合區域地質以及異常區地質特征認為，該綜合異常明顯由阿提爾馬塔格基性雜巖體引起。阿提爾馬塔格基性雜巖體富集Cr、Co、Ni、Zn、Nb、Y等相關元素，并具有良好的磁性特征。通過異常查證，已經發現了前人圈定的鎳多金屬礦(化)體1條。因此，該區是尋找鎳(銅)及稀有、稀土礦產的重要靶區。

KHS01綜合異常組分簡單，主要由Cr、Co、Ni、Zn、Mn、Nb等元素異常組成，各元素異常套合緊密， Cr、Co、Ni、Nb異常襯度值大，強度較高，規模較大，并有二級濃集分帶現象(表7)。從異常組分來看， Cr1、Ni1組合異常，明顯反映了超基性巖漿巖地化特征，Nb1、Y1組合異常反映了堿性巖地化特征(表7)。該異常組合反映了超基性—堿性巖漿巖地化特征，主要特征元素Cr、Ni、Co、Nb等異常強度較高，規模較大，并具有一定分級現象，是尋找超基性—堿性巖漿巖的重要標志，該區及其北部外圍亦是形成與超基性—堿性巖漿巖有關的鎳(銅)及稀有稀土元素礦產的有利靶區。與KHS07綜合異常特征一致。

KHS04綜合異常主要由3類異常組成，分別是：Y、W、Sn(BiMo)組合，一般與酸性—堿性巖漿活動有關；Co、Ni、Cu、Zn、Mn組合，與基性巖漿活動有關(表8)；Pb、Au、Sb(As)組合，與中—低溫熱液活動有關。從異常組合來看，區內存在與中酸性—堿性巖漿活動、基性—堿性巖漿活動、以及與中酸性巖漿活動有關的中—低溫熱液活動跡象，反映了區綜合異常排序 KHS04-KHS05-KHS03-KHS01-KHS02-KHS08-KHS07-KHS06內早期地球化學特征。區域地球化學特征及研究區地質特征表明，區內地層成分以碎屑巖為主，依木干他烏組碎屑巖物源成分主要來源于基底隆起，巖石碎屑成分復雜，殼幔物質均有顯示，巖石富集Au、Sb、Cu、Ag、Bi、Sn等元素，并顯示出較明顯的不均勻分布特征，是引起區內多元素高背景的主要原因。結合區域地質認為，區內大量出露的基性脈巖，與早三疊世過堿性殼幔型基性雜巖體具有同源及相似地質特征，它們應該是引起Co、Ni、Cu、Zn、Mn異常的主要原因；由于區內未見明顯中—酸性侵入活動痕跡，可以推測W、Sn、Mo、Y等元素異常，與沉積作用關系較大，與碎屑巖形成有關；Pb、Au、Sb異常與低溫熱鹵水活動有關，局部可能形成鉛鋅金銻的聚集。

綜合分析認為，該區是尋找沉積改造型(砂巖型)釔鎢銅鉛鋅多金屬礦的一個靶區；依木干他烏組下伏柯坪塔格組砂巖具有形成與熱液活動有關的沉積型鉛鋅礦床的地化條件。

表6 KHS07綜合異常地化特征

表7 KHS01綜合異常地化特征

表8 KHS04綜合異常地化特征

KHS05綜合異常由兩組異常組成，兩組異常組分相同，空間上略有分離。大致可以分為兩類組合異常，分別是：Co、Ni、Cu、Zn、Ag、Mn、Y組合，屬于基性成分為主的異常組合；Au、Pb、As、Sb、Hg、W、Sn(Y)組合，與熱液活動相關性較大的異常組合(表9)。從異常組合來看，區內存在與中酸性—堿性巖漿活動、基性—堿性巖漿活動、以及與中酸性巖漿活動有關的中—低溫熱液活動跡象，反映了早期沉積物地球化學特征。綜合分析認為，該區是尋找沉積+低溫鹵水熱液型釔金銻汞多金屬礦的一個靶區。

表9 KHS05綜合異常地化特征

5 成礦預測區優選

在研究區內根據礦產以及成礦元素的分布規律，結合區內野外地質、地球物理、地球化學等信息特征，并結合成礦條件有利程度，通過數據分析預測依據是否充分可信、成礦潛力大小以及礦體埋藏深度等因素綜合考量，將區內劃分出2個找礦預測區，區內可能形成的主要礦產類型有：沉積型+熱液改造型釔鎢鉛鋅錳金銻等多金屬礦產，與基性、超基性—堿性侵入巖有關的鎳(銅)及稀有稀土金屬礦產(劉啟剛，2021；盧震等，2021)。

5.1 沉積型+熱液改造型釔鎢鉛鋅錳金等多金屬礦產預測區

位于研究區中東部，薩爾干斷裂(F8)東側的喀孜馬塔格山推覆體中，呈北西—東西—北東向弧形帶狀分布。出露地層主要為下—中泥盆統依木干他烏組(D1-2y)，由海陸交互相或瀉湖相沉積的灰綠、紫紅、暗紅色細碎屑巖等組成，巖性為粉砂巖、細砂巖夾凝灰砂巖、泥巖及灰巖等；中—上志留統塔塔埃爾塔格組(S2-4t)，以紅色為主夾有部分綠色的砂巖、粉砂巖、泥巖、頁巖地層。預測區南部發育北西向F29斷裂及其次級斷裂F32、F33。預測區中部有大量基性脈巖出露。綜合異常有：KHS03、KHS04、KHS05,異常組分復雜，有Cr、Co、Ni、Cu、Zn、Mn、Y、Nb、W、Sb、Bi、Au、Ag、Sb、Hg等，異常套合緊密，但強度較低，規模較小，濃集中心不明顯，表現為低緩異常特征。Y、W、Pb、Zn、Au等元素異常相對強度較高，規模較大，局部具有二級濃集分帶，如Y6、Y4、W7、Zn5、Pb4、Mn4、Bi4、Au3等，它們是尋找沉積+熱液改造型釔鎢鉛鋅錳金銻等多金屬礦的直接標志。

5.2 與基性、超基性—堿性侵入巖有關的鎳(銅)及稀有稀土金屬礦產預測區

該預測區包括一個Ⅰ級預測區，一個Ⅱ級預測區。

Ⅰ級預測區位于研究區西南部，沿薩爾干斷裂(F8)分布，呈近似等軸狀出露主要地質體為阿提爾馬塔格基性雜巖體。綜合異常為KHS07，異常組合相對簡單，主要為Cr、Co、Ni、Mn、Zn、Ag、Nb等元素異常，明顯反映了基性—堿性雜巖體地球化學特征。通過綜合查證，在輝長巖中發現了1條含鎳礦(化)體，未分析稀有及稀土元素含量。

Ⅱ級預測區位于研究區東北部，呈北東向分布，向北延伸出圖幅外，北西向F5穿過預測區。區內出露地層為下志留統柯坪塔格組(S1k1-3)，巖性為砂巖及粉砂巖、泥巖。綜合異常為KHS01,異常組合相對簡單，主要由Cr、Co、Ni、Zn、Mn、Nb等元素異常組成，各元素異常套合緊密， Cr、Co、Ni、Nb異常襯度值大，強度較高，規模較大，并有二級濃集分帶現象。

6 結論

(1)研究區主要存在2類綜合異常，一類位于研究區中東部，以KHS03、KHS04、KHS05為主，異常區出露地層主要為下—中泥盆統依木干他烏組(D1-2y)細碎屑巖，基性脈巖發育，此類異常組合復雜，空間套合緊密，但以低緩異常為主，Y、W、Zn、Pb、Mn、Au等異常強度和規模相對較高，有可能形成聚集，并引起礦化現象。另一類分別位于研究區西南部和東北部，以KHS07、KHS01為主，KHS07異常明顯與阿提爾馬塔格基性雜巖體有關(礦致異常)，KHS01異常推測為與基性—堿性侵入巖有關。

(2)本次研究劃分出2種可能的找礦預測區：沉積型+熱液改造型釔鎢鉛鋅錳金等多金屬礦產預測區，位于研究區中東部，薩爾干斷裂東側的喀孜馬塔格山推覆體中，推測與區域上大量存在的基性巖脈有關，該地區今后關于釔鎢鉛鋅錳金等多金屬礦產應圍繞基性巖脈和沉積巖接觸部位展開；與基性、超基性—堿性侵入巖有關的鎳(銅)及稀有稀土金屬礦產預測區，位于測區西南部，異常沿薩爾干斷裂分布，呈近似等軸狀出露，主要地質體為阿提爾馬塔格基性雜巖體，今后關于鎳(銅)及稀有稀土金屬的勘查工作建議圍繞該雜巖體展開。

注 釋

① 黨寬太, 張琪. 2017. 新疆柯坪縣薩爾干地區1∶5萬喀牧馬幅水系沉積物地球化學測量報告[R].