梁景全
(東莞市人民醫院 兒科,廣東 東莞 523000)
在臨床中,當兒童咳嗽的癥狀持續時間為1個月以上時,就可稱為慢性咳嗽患兒,在對全國19個省、市調查中發現,患兒慢性咳嗽的病因處于前三位的為咳嗽變異所引發的哮喘,占所有慢性咳嗽的1/3,第二位以及第三位的分別為上氣道咳嗽綜合征,以及呼吸道感染后咳嗽[1-2]。性別比例方面,男患兒多于女患兒。其臨床標準除了對咳嗽的時間進行限制外,當患兒為干咳時,或者在運動以及在吸入冷空氣后咳嗽的情況加重,在對其實施支氣管舒張劑檢查時,其咳嗽的癥狀得到緩解,其肺通氣的功能處于正常情況下[3-4]。患兒有過敏性疾病時,臨床就可確診為慢性咳嗽[5-6]。本研究通過對慢性咳嗽的患兒,實施鹽酸氨溴索聯合普米克令舒臨床治療,探究其對血清免疫球蛋白,以及降鈣素原水平的影響情況,結果如下。
甄選2019年1月-2021年3月在為我院住院且接受慢性咳嗽治療的患兒63例,以數字隨機法分設單雙號,分為實驗組和常規組,實驗組33例,常規組30例。實驗組男17例,女16例;年齡1~14歲,平均(7.5±2.2)歲;病程4個月至4年,平均(2.2±0.6)年。常規組男16例,女14例;年齡2~13歲,平均(7.5±1.8)歲;病程4個月至3年,平均(1.7±0.4)年。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經我院倫理會批準符合倫理要求。
納入標準:①患兒經臨床診斷為慢性咳嗽,并具有反復發作的特點;②患兒咳嗽時間為30d以上;③患兒近期未接受其他臨床治療;④無其他器官功能性障礙;⑤患兒無藥物過敏情況;⑥患兒家屬簽署知情同意書。
剔除標準:①患兒的治療依從性較差,不能自主表達,有認知障礙;②患兒患有免疫性疾病;③患兒器官有功能性不全,或有免疫性疾病;④患兒中途退出此項治療。
常規組:患兒服用鹽酸氨溴索口服溶液治療(生產廠家:上海勃林格殷格翰藥業有限公司,批準文號:國藥準字H20031314)規格為100mL∶0.6g。兒童的服用劑量具體規定如下:6~12歲兒童,每次5mL,每日2~3次。2~6歲兒童,每次2.5mL,每日3次。1~2歲兒童,每次2.5mL,每日兩次。需注意本藥品不能與抗生素藥物同時服用。實驗組:在常規組患兒服用鹽酸氨溴索口服溶液基礎上普米克令舒(吸入布地奈德混懸液)治療(生產廠家:Astra Zeneca Pty Ltd,批準字號:H20090902)規格為0.5mg/2mL,患兒每次0.25~0.5mg,每天2次。兩組患兒治療周期為15d。
(1)兩組患兒治療效果進行記錄,效果分為顯效、無效、有效,對患兒總有效率進行統計,顯效為,患兒咳嗽癥狀得到明顯的改善。有效為,患兒咳嗽癥狀得到緩解,但有時偶爾出現咳嗽現象。無效為,患兒咳嗽無任何變化,甚至有加重的情況發生。總有效率=(病例總數-無效病例數)/病例總數×100%。
(2)兩組患兒治療后,護理人員對患兒的靜脈血進行抽取,抽取量為3mL,進行離心處理,待血清出現分離后,使用免疫比濁的方法,對患兒的免疫球蛋白指標IgA、IgG、IgM進行記錄,使用固相免疫色譜法對患兒的降鈣素原進行測定。
(3)對兩組患兒的咳嗽頻率,以及咳嗽嚴重程度和咳嗽減輕時間進行記錄和統計。
在對治療效果比較方面,實驗組高于常規組,數據有明顯差異,有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患兒治療效果對比[n(%)]
治療前,兩組患兒血清免疫球蛋白水平、降鈣素原水平,無明顯差異(P>0.05),治療后,血清免疫球蛋白水平中,實驗組高于常規組,在降鈣素原水平方面,實驗組低于常規組,數據有明顯差異,有統計學意義(P<0.05),見表2。
表2 治療前后血清免疫球蛋白水平、降鈣素原水平對比()

表2 治療前后血清免疫球蛋白水平、降鈣素原水平對比()
治療后在咳嗽嚴重程度,以及咳嗽頻率方面,實驗組低于常規組,在咳嗽減輕時間方面,實驗組少于常規組,數據有明顯差異,有統計學意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患兒咳嗽相關情況對比()

表3 兩組患兒咳嗽相關情況對比()
依據2013年中國兒童慢性咳嗽診斷與治療指南指出,患兒慢性咳嗽的病癥,咳嗽為主要表現形式,并且患兒的病程超過4周,在對患兒進行胸部X線檢查時,其肺部未發現明顯異常情況[7-8]。患兒慢性咳嗽的病因主要有6類情況,①患兒患有上氣道咳嗽綜合征,及由鼻炎、慢性咽炎等上氣道疾病引發慢性咳嗽;②患兒持續咳嗽的時間在一個月以上時,并且伴隨有白色泡沫痰,或者為黃綠色濃痰,其咳嗽發生在早晨起床時,發生鼻塞、流涕以及反復清咽的情況;③發生呼吸道感染后,引發的咳嗽,這種原因是在患兒慢性咳嗽居于首位。主要表現為患兒有呼吸道感染病史,持續時間較長,伴隨有刺激性干咳的情況,患兒肺通氣功能正常;④胃食管反流性咳嗽,其臨床中主要表現為患兒發生陣發性咳嗽,當患兒進食后咳嗽加劇,在對其食管進行監測時,PH值呈現陽性;⑤患兒發生心因性咳嗽,年齡較大的兒童出現情況較多,日間咳嗽為主,當患兒專注某個事件,或者在夜間休息時其咳嗽消失;⑥當患兒發生過敏性咳嗽,以及藥物引發的咳嗽時,或者發生多病因性慢性咳嗽時。當患兒發生慢性咳嗽時,會導致其呼吸道產生較大的影響,并且由于這種病癥的病因較多,對治療難度產生較大的影響。
在藥物中鹽酸氨溴索其為有機化合物質,其表現為白色至微黃色結晶性粉末,其主要作為促進患兒呼吸道內部黏稠分泌物的排除,以及減少粘液的滯留,促進患兒排痰,當患兒患有痰液分泌異常時,其主要降低其排痰功能的異常,從而對慢性呼吸功能的改善提供重要作用,并且恢復患兒的纖毛功能,增加纖毛的擺動幅度,從而提升呼吸道自己凈化的能力[9-10]。鹽酸氨溴索的提升清除自由基,從而減少對患兒肺部的影響。其藥物的半衰期在7~12h,在人體中未發現出現蓄積的情況發生,并且此種藥物主要由肝臟進行代謝,其藥物中的90%都會由腎臟進行清除。藥物本身的耐受性較強,但會對胃腸道產生一定副作用,會出現消化不良,或者出現惡心和嘔吐的情況。
普米克令舒又稱為吸入用布地奈德混懸液,其主要適用于支氣管哮喘,其為細微粒狀混懸液體,當這種藥物靜置后,其會產生細微粒狀的顆粒性的沉淀物質,在對其搖動后,會出現白色或者類白色的懸濁液。其可替代口服固醇類藥物,其屬于特殊的興奮劑類藥物。這種藥物會造成輕度的喉部發生刺激的情況,或者引發過敏反應,其病癥種類有皮疹等。其主要通過霧化吸入的方式,將藥物進行稀釋,在水分的作用下,促使藥物在患兒的呼吸道中作用,增加藥物吸收效果,短時間內對患兒的痰液進行作用,使其快速排出體外,對患兒咳嗽的癥狀進行緩解,這種方式給藥簡單,患兒的治療效果與依從性更好[11-12]。本研究結果表明,在治療效果方面,實驗組高于常規組,數據有明顯差異,有統計學意義(P<0.05)。在患兒咳嗽頻率方面,實驗組低于常規組,實驗組的咳嗽嚴重程度低于常規組,實驗組癥狀減輕時間方面,低于常規,數據有明顯差異,有統計學意義(P<0.05)。治療后,血清免疫球蛋白水平中,實驗組高于常規組,在降鈣素原水平方面,實驗組低于常規組,數據有明顯差異,有統計學意義(P<0.05)。綜上所述,在慢性咳嗽的患兒中,采用鹽酸氨溴索聯合普米克令治療,降低患兒的病程,提升其康復時間,治療效果較好,提升其免疫能力,促使降鈣素原下降,提升醫院治療水平,值得在臨床中推廣使用。