一種山梨酸鉀快速檢測試劑盒的研究

張 岐，安斌芳，王立霞，鄭雨桐，王 佳，郭曉晴

（吉林省北華大學醫學技術學院，吉林吉林 132013）

山梨酸鉀，又名2,4-己二烯酸鉀，是山梨酸的鉀鹽，分子式為C6H7O2K，白色至淺黃色鱗片狀結晶、晶體顆?；蚓w粉末，無臭或微有臭味，長期暴露在空氣中易吸潮、被氧化分解而變色，易溶于水，溶于丙二醇和乙醇[1-2]。其常被用作防腐劑，通過與微生物酶系統的巰基結合從而破壞許多酶系統，毒性遠低于其他防腐劑。山梨酸鉀含量一旦超標且長期被人們食用，會對人體產生傷害，在一定程度上抑制骨骼生長，以及損傷肝和腎[3]。因此，在食品衛生檢驗等方面，山梨酸鉀含量的檢測具有極其重要的意義[4]。本文研制了乳酸菌中山梨酸鉀的檢測試劑盒，并研究了其制作工藝、最低檢測限、保存條件及時間等，該試劑盒具有快速檢測、反應靈敏、攜帶方便及成本低廉等特點，具有廣泛的應用價值和市場開發前景。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

山梨酸鉀、2-硫代巴比妥酸（2-Thiobarbituric Acid，TBA）、氫氧化鈉（粒狀）、鹽酸、硫酸均為國產分析純；30%雙氧水；普通慢速定性濾紙、乙酸纖維素膜（Q/HSG 1-93）、硝酸纖維素膜（Startorius CN140）；PVC膠板（DB-8）、聚酯纖維素膜（MA0800）、玻璃纖維素膜（GL-b 01）、吸水墊（GRADE 270）、塑料卡（A-8）和銜接膠帶：市售?！皶骋嫘恰比樗峋L味飲料：市售。

1.2 儀器與設備

隔水式電熱恒溫培養箱（PYX-DHS-50X65-B-Ⅱ）；電子天平（沈陽龍騰有限公司）；往復式水浴恒溫搖床（上海智城分析儀器制造有限公司）；3個250 mL燒杯；一個50 mL容量瓶；一個100 mL容量瓶；膠頭滴管；玻璃棒；250 mL量筒；50 mL容量瓶；多個試管；3個空平板（15 cm）。

1.3 實驗方法

1.3.1 實驗原理

利用山梨酸鉀與雙氧水-硫酸溶液氧化后形成丙二醛，然后丙二醛與硫代巴比妥酸（TBA）生成紅色化合物三川甲，通過顯色的深淺與山梨酸鉀的含量在一定范圍內成正比為理論基礎，化學反應式 如下：

1.3.2 山梨酸鉀溶液的配制

稱取干燥的山梨酸鉀粉末0.250 g，加入蒸餾水50 mL，用50 mL容量瓶定容，配制出5.0 g/L的山梨酸鉀標準液。然后將標準液稀釋成6個等級的濃度梯度，配制成山梨酸鉀應用液，濃度分別為5.0 g/L、4.0 g/L、3.0 g/L、2.0 g/L、1.0 g/L和0.2 g/L的山梨酸鉀水溶液。

1.3.3 乳酸菌中山梨酸鉀濃度梯度的配制

稱取干燥的山梨酸鉀粉末0.125 g、0.250 g、 0.375 g、0.500 g和0.625 g分別加入6個5 mL乳酸菌飲料中，制備濃度分別為6.0 g/L、5.0 g/L、4.0 g/L、3.0 g/L、2.0 g/L和1.0 g/L的溶液。

1.3.4 顯色劑濃度的確定

稱取干燥的硫代巴比妥酸粉末4.00 g，用250 mL 容量瓶定容，配制出16.0 g/L的硫代巴比妥酸標準液，然后用標準液稀釋成4.0 g/L、8.0 g/L的硫代巴比妥酸溶液。不同濃度（5.0 g/L、4.0 g/L、3.0 g/L、2.0 g/L、 1.0 g/L和0.2 g/L）的山梨酸鉀溶液氧化之后分別加入4.0 g/L、8.0 g/L、16.0 g/L的硫代巴比妥酸溶液進行顯色反應，確定顯色反應的最佳顯色劑濃度。

1.3.5 試紙條的制備及紙型篩選

選擇普通慢速定性濾紙、乙酸纖維素膜、硝酸纖維素膜，將其裁剪成邊長為8 cm正方形，用16.0 g/L 硫代巴比妥酸中浸泡5～10 min，立即用鑷子取出置于恒溫箱（37 ℃）中干燥30 min，干燥結束后，觀察經過硫代巴比妥酸浸泡的試紙條是否有變形和變色現象。若試紙條無變形和變色現象，將試紙的四邊統一裁剪成3 cm×0.5 cm規格的長條，儲存于避光、干燥、密閉處，備用。實驗時，將試紙條整齊地放置于平板上。然后滴加經1% H2O2氧化后的不同濃度（5.0 g/L、4.0 g/L、3.0 g/L、2.0 g/L、1.0 g/L和 0.2 g/L）的山梨酸鉀溶液。觀察試紙的顯色情況，從顯色速度、顯色效果判斷顯色是否穩定。

1.3.6 靈敏度檢測

用16 g/L的硫代巴比妥酸浸泡試紙條，然后分別與氧化之后的不同濃度（5.0 g/L、4.0 g/L、3.0 g/L、2.0 g/L、1.0 g/L和0.2 g/L）的山梨酸鉀溶液進行顯色實驗，得出最低的顯色濃度。

1.3.7 試紙條的保質期

將部分試紙條裝入用黑色塑料袋密封的試管中，用橡膠塞塞緊放入冰箱（4 ℃），即模擬低溫、避光、隔氧的保存環境。部分不進行任何處理，放置于抽屜中，即室溫、普通避光、干燥環境。每隔2 d取出幾片進行檢測限和中等山梨酸鉀濃度的顯色實驗。實驗在上午或下午固定時間進行，盡量在相同光照強度下記錄和拍照。

2 結果與分析

2.1 顯色劑濃度的確定

隨著山梨酸鉀和TBA溶液濃度的增加，顯色逐步加深。用16.0 g/L TBA溶液制作的試紙顯色效果最好，具體見圖1和表1。

表1 不同TBA濃度時水的顯色結果

圖1 不同濃度山梨酸鉀溶液 在不同濃度TBA溶液試紙的顯色結果

2.2 試紙條的制備及篩選

試紙條是影響實驗結果的主要因素，其選擇需要滿足易吸附試劑且吸附量較大、干燥時間短、顯色速度快和顏色變化明顯等要求。本實驗分別選用3種常見類型的試紙條，觀察顯色效果，確定最佳試紙條。經過實驗發現，3種試紙條，普通定性濾紙吸藥量少，顯色效果差；乙酸纖維素膜雖吸藥量較多，但顯色結果一般。只有硝酸纖維素膜的吸藥量大，吸藥均勻，浸藥干燥后形狀沒有變化，手感也無明顯的改變，可確定為最佳紙型。顯色結果表明，該類型試紙條顯色均勻，顯色速度快且顏色持續時間久，顯色后紙的變形程度小，適合做成產品（表2）。因此，選擇硝酸纖維素膜在乳酸菌中進行顯色 實驗。

表2 試紙條的吸藥量、顯色效果的實驗結果

2.3 靈敏度檢測結果

隨著山梨酸鉀濃度的增加，顯色逐步加深。用16.0 g/L TBA溶液制作的試紙顯色效果最好，本試紙條的檢測范圍大于1.0 g/L，最低檢出限是1.0 g/L （圖1）。

用試紙法分別檢測乳酸菌中不同濃度梯度的山梨酸鉀溶液，結果表明，當山梨酸鉀溶液的濃度低于1.0 g/L時，肉眼無法辨別試紙的顏色變化。隨著山梨酸鉀濃度增加，試紙顯色加深，當山梨酸鉀溶液濃度達到3.0 g/L時，試紙顯色為深棕色。因此，試紙的最低限度1.0 g/L（圖2），此濃度等于乳酸菌中出現的山梨酸鉀濃度（1.0 g/L）[5]。

圖2 乳酸菌中不同濃度山梨酸鉀顯色結果

2.4 試紙條的保質期

由表3可知，4 ℃避光保存條件下，40 d后部分試紙條開始發生顏色變化。室溫避光條件下（18～27 ℃，抽屜中），30 d后試紙條變紅。試紙條在低溫和室溫保存效果有明顯差別，低溫保存時間較長，效果較好，保存過程中注意避光。

表3 不同條件下試紙條保存后顏色變化

2.5 試紙盒的組裝

以硝酸纖維素膜（NC膜）為顯色區，玻璃纖維素膜為樣品墊（滴加檢測物：山梨酸鉀），聚酯纖維素膜為顯色劑墊（浸泡干燥后的TBA試紙），PVC膠板為底座，吸水墊為吸水濾紙加速樣品的流動，見圖3和圖4。

圖3 試劑盒模型

圖4 試劑盒

3 結論

本實驗建立了一種快速檢測山梨酸鉀濃度的試紙條法，對其制備工藝條件及配方進行了優化，結果表明，采用硝酸纖維素膜、質量濃度為16.0 g/L 的TBA溶液、浸泡時間5～10 min、干燥溫度37 ℃， 制備的試紙具有良好的性能。試紙法檢測山梨酸鉀僅需5～10 min，檢測靈敏度為1 g/L，具有樣品量小、反應靈敏、成本低廉、使用方便和操作簡單的優點。與傳統的山梨酸鉀實驗檢測方法相比，實現了現場快速檢測，其檢測范圍較大，應用領域廣泛，是一種快速半定量檢測方法，在食品、發酵、醫學和藥學等產業中有良好的發展 前景。