RACK1對(duì)人宮頸癌細(xì)胞增殖和凋亡的影響及其機(jī)制

李金秋，徐麗秀，朱佳瑜，夏依達(dá)·吐?tīng)栠d，阿仙姑·哈斯木

新疆醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院/新疆地方病分子生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，烏魯木齊 836001

宮頸鱗癌(cervical squamous cell carcinoma，CSCC)是婦科常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，其發(fā)病正逐漸年輕化(20～39歲)，2020年的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，中國(guó)宮頸癌新發(fā)病例達(dá)11萬(wàn)例，死亡病例約6萬(wàn)例，居惡性腫瘤第10位[1]。晚期宮頸癌患者死亡的主要原因?yàn)槟[瘤細(xì)胞生長(zhǎng)速度過(guò)快及難以控制的盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[2]。腫瘤的發(fā)生發(fā)展是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，而過(guò)度的細(xì)胞增殖及細(xì)胞凋亡程序的紊亂是造成惡性腫瘤發(fā)生的主要原因之一[3-4]。激活性蛋白激酶C受體1(receptor for activated C kinase 1，RACK1)，是一種胞質(zhì)內(nèi)游離的支架蛋白，可與蛋白激酶C(PKC)及其他多種關(guān)鍵信號(hào)蛋白相互作用，進(jìn)一步介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，直接參與多個(gè)重要基因的表達(dá)調(diào)控，影響細(xì)胞增殖、凋亡及遷移[5]。目前已有研究發(fā)現(xiàn)，RACK1在多種惡性腫瘤中呈高表達(dá)并與患者的不良預(yù)后密切相關(guān)，已被確定為脂肪細(xì)胞分化和代謝紊亂所需的新基因[6]。但RACK1異常表達(dá)對(duì)宮頸癌細(xì)胞增殖及凋亡的作用機(jī)制仍不明確。本研究檢測(cè)RACK1在宮頸癌組織中的表達(dá)水平，并通過(guò)構(gòu)建慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系驗(yàn)證RACK1對(duì)宮頸癌細(xì)胞惡性增殖及凋亡能力的影響，以期為明確宮頸癌發(fā)病機(jī)制及改善患者的預(yù)后提供一定的理論基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 組織樣本 收集新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院婦科2020年12月－2021年12月收治的24例CSCC患者的宮頸癌組織和24例無(wú)宮頸病變的正常宮頸組織。本研究獲新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(20180223-128)。……