達格列凈治療早期糖尿病腎病的療效及對血清TNF-α、IL-6水平的影響

趙夢萍　孔祥棟　陳肖蓉　盛丹虹

[摘要] 目的 探討達格列凈治療早期糖尿病腎病的療效及對血清腫瘤壞死因子-α（TNF-α）及白細胞介素-6（IL-6）水平的影響。 方法 選擇浙江中醫藥大學濱江學院附屬富陽第一醫院腎內科于2019年1月至2020年4月期間收治的82例早期糖尿病腎病患者，隨機分為兩組，每組各41例，兩組患者均予口服厄貝沙坦治療，對照組予口服二甲雙胍片降糖治療，觀察組予達格列凈片降糖治療。比較兩組患者治療前后空腹血糖（fasting plasma glucose， FPG）、餐后2 h血糖（2 h postprandial blood glucose， 2 hPG）、糖化血紅蛋白（glycosylated hemoglobin， HbA1c）和血肌酐（Scr）、胱抑素 C（cystatin C，Cys C）、尿白蛋白排泄率（urinary albumin excretion rate，UAER） 水平的變化，及血清TNF -α、IL-6水平的變化。 結果 治療后，觀察組與對照組的FPG、2 hPG及HbA1c均明顯降低，且觀察組均明顯低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）;治療后，兩組的Scr水平與治療前及兩組間比較，差異無統計學意義（P>0.05）;治療后，兩組患者的UAER及血清Cys C水平均明顯降低，且觀察組均明顯低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）;治療后，兩組患者的血清TNF-α、IL-6水平均明顯降低，且觀察組均明顯低于對照組，差異有統計學意義義（P<0.05）。 結論 達格列凈治療早期糖尿病腎病可有效控制患者的血糖，同時降低血清TNF-α、IL-6水平，減少尿蛋白、保護腎功能。

[關鍵詞] 糖尿病腎病;達格列凈;尿白蛋白排泄率;腫瘤壞死因子-α;白細胞介素-6

[中圖分類號] R587.2? ? ? ? ? [文獻標識碼] B? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2022）14-0033-04

Efficacy of dapagliflozin in the treatment of early diabetic kidney disease and its effects on serum TNF-α and IL-6 levels

ZHAO Mengping? ?KONG Xiangdong? ?CHEN Xiaorong? ?SHENG Danhong

Department of Nephrology，the First People′s Hospital of Fuyang District in Hangzhou City， Fuyang First Hospital Affiliated to Binjiang College of Zhejiang Chinese Medical University， Hangzhou 311400， China

[Abstract] Objective To investigate the efficacy of dapagliflozin in the treatment of early diabetic kidney disease and its effects on serum tumor necrosis factor-α （TNF-α） and interleukin-6 （IL-6） levels. Methods A total of 82 patients with early diabetic kidney disease admitted to the department of nephrology of our hospital from January 2019 to April 2020 were selected and randomly divided into two groups，with 41 patients in each group.Patients in both groups were treated with oral irbesartan.In addition， patients in the control group was treated with oral metformin tablets to lower blood glucose， while those in the observation group was treated with dapagliflozin tablets to lower blood glucose.The changes of fasting plasma glucose （FPG），2 h postprandial blood glucose（2 hPG），hemoglobin A1c （HbA1c），serum creatinine （Scr）， cystatin C（Cys C），urinary albumin excretion rate （UAER），and serum TNF-α and IL-6 levels before and after treatment were compared between the two groups. Results After treatment，FPG，2 hPG and HbA1c levels in the observation group and the control group were significantly lower than those before treatment， and these indices in the observation group were significantly lower than those in the control group， with statistically significant differences（P<0.05）.In both groups，there was no statistically significant difference in Scr levels before and after treatment，meanwhile，there was no statistically significant difference in Scr levels between the two groups after treatment（P>0.05）.After treatment， UAER and serum Cys C levels in both groups were significantly lower than those before treatment，and these indices in the observation group were significantly lower than those in the control group，with statistically significant differences（P<0.05）.After treatment，serum TNF-α and IL-6 levels in both groups were significantly lower than those before treatment， and these indices in the observation group were significantly lower than those in the control group， with statistically significant differences（P<0.05）. Conclusion In the treatment of early diabetic kidney disease，dapagliflozin can effectively control patients′ blood glucose，and at the same time can reduce serum TNF-α and IL-6 levels， reduce urinary protein and protect renal function.C73FD96A-1540-4816-9711-45BDBA821030

[Key words] Diabetic kidney disease; Dapagliflozin; Urinary albumin excretion rate; Tumor necrosis factor-α; Interleukin-6

糖尿病腎病（diabetic kidney disease，DKD）是2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus，T2DM）的嚴重微血管并發癥，目前已成為導致終末期腎病的主要病因[1]。早期DKD患者缺乏典型臨床癥狀，僅表現為尿微量白蛋白的增加，此時腎損害仍有逆轉機會，一旦進入DKD大量蛋白尿期，腎損害往往呈進行性發展。因此，早期DKD應進行積極的干預治療，以阻止疾病的進一步發展[2-3]。血糖控制是DKD治療的基礎措施，鈉葡萄糖轉運體2（sodium-glucose cotransporter 2，SGLT2）抑制劑達格列凈具有通過促進尿糖排出降低血糖的新型機制，已成為T2DM治療的新選擇[4]。近年來，有研究發現達格列凈在DKD治療中具有不依賴降糖的獨特腎臟保護作用[5]，但其具體機制尚未完全闡明。本研究探討達格列凈治療早期DKD的療效及對血清腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）及白細胞介素-6（interleukin-6，IL-6）水平的影響，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇浙江中醫藥大學濱江學院附屬富陽第一醫院腎內科于2019年1月至2020年4月期間收治的82例早期糖尿病腎病患者。納入標準：①年齡≥18歲;②T2DM病史明確，糖化血紅蛋白（glycosylated hemoglobin，HbA1c）≥6.5%;③符合糖尿病腎病診斷標準[6]，尿白蛋白排泄率（urinary albumin excretion rate，UAER） 范圍為（30～300） mg/24 h;④腎功能在正常范圍。排除標準：①合并其他原發及繼發腎臟疾病、泌尿系感染的患者;②1型糖尿病、其他特殊類型糖尿病患者及合并糖尿病酮癥酸中毒、高滲性昏迷等并發癥的患者;③妊娠期及哺乳期患者;④對達格列凈、厄貝沙坦及二甲雙胍等藥物過敏的患者。將患者隨機分為兩組，每組各41例。觀察組男26例，女15例，年齡32～67歲，平均（48.14±8.41）歲，糖尿病病程6～13年，平均（8.24±2.15）年;對照組男25例，女16例，年齡32～69歲，平均（47.32±7.83）歲，糖尿病病程6～14年，平均（8.02±2.25）年;兩組患者的基線臨床資料比較，差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。本研究經醫院醫學倫理委員會審核通過，所有患者均對本研究知情同意，且簽署知情同意書。

1.2 方法

兩組患者均給予飲食控制、適量運動等健康宣教，同時予口服厄貝沙坦（商品名：安博維，杭州賽諾菲安萬特民生制藥有限公司，規格：150 mg，國藥準字J20130049）治療，用法：150 mg/次，口服，1次/d。患者均口服降糖藥物控制血糖，對照組予二甲雙胍片（商品名：格華止，中美上海施貴寶，規格：500 mg，國藥準字H20023370）治療，用法：500 mg/次，口服，3次/d。觀察組予達格列凈片（商品名：安達唐，阿斯利康制藥有限公司，規格：10 mg，國藥準字J20170040）治療，用法：10 mg/次，口服，1 次/d。兩組患者的療程均為3個月。

1.3 觀察指標

治療前、后，兩組患者均抽取靜脈血，采用日立7600全自動生化分析儀測定空腹血糖（fasting plasma glucose，FPG）、餐后2 h血糖（2 h postprandial blood glucose，2hPG）及血肌酐（Serum creatinine，Scr）、胱抑素C（cystatin C，Cys C）水平，采用東曹HLC-723 G 8全自動糖化分析儀測定HbA1c水平;采用酶聯免疫法測定血清TNF-α、IL-6水平（試劑盒由上海森雄科技實業有限公司提供）;收集24 h尿液并記錄尿量，尿白蛋白水平采用免疫比濁法測定（試劑盒由北京利德曼生化股份有限公司提供），根據公式 [UAER=尿蛋白（mg/ml）×24 h 尿量（ml/24 h）]計算UAER。

1.4 統計學方法

采用SPSS 19.0統計學軟件進行數據分析，計量資料以（x±s）表示，采用t檢驗，計數資料以[n（%）]表示，采用χ²檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者治療前后的血糖指標水平比較

治療前，兩組FPG、2 hPG及HbA1C水平比較，差異無統計學意義（P>0.05）;治療后，兩組FPG、2 hPG及HbA1c均明顯降低，且觀察組均明顯低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。見表1。

2.2 兩組患者治療前后腎功能指標比較

治療前，兩組血清Scr、Cys C及UAER比較，差異無統計學意義（P>0.05）;治療后，兩組Scr水平與治療前比較及兩組間比較，差異無統計學意義（P>0.05）;治療后，兩組UAER及血清Cys C水平均明顯降低，且觀察組均明顯低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。見表2。

2.3 兩組治療前后血清TNF-α、IL-6水平比較

治療前，兩組患者血清TNF-α、IL-6水平比較，差異無統計學意義（P>0.05）;治療后，兩組血清TNF-α、IL-6水平均明顯降低，且觀察組均明顯低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。見表3。

3 討論C73FD96A-1540-4816-9711-45BDBA821030

近年來，2型糖尿病在全球范圍內的發病率均呈現出不斷上升的趨勢，調查顯示至2035年會成為影響超過3.818億人健康的嚴重疾病[7]。研究顯示，約30%～40%的T2DM患者會發生DKD[8]。DKD的臨床特征為持續性白蛋白尿及腎小球濾過率的進行性下降，在我國已成為僅次于慢性腎炎的第二位終末期腎病的病因。早期DKD缺乏典型的臨床癥狀，往往僅有微量白蛋白尿的表現，這一時期病變被認為是可逆的。因此，早期采取措施進行干預如嚴格控制血糖，針對高血壓、脂代謝紊亂等危險因素進行控制，尤其是應用血管緊張素轉換酶抑制劑/血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑類藥物以阻斷腎素-血管緊張素系統（renin angiotensin system，RAS）、降尿蛋白等具有重要的臨床意義，其中控制血糖仍然是DKD治療的基礎[9-11]。達格列凈是一種新型的降糖藥物，是全球第一個獲準上市的鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2抑制劑，其降糖作用的發揮主要是通過對近曲小管上皮細胞膜SGLT-2選擇性抑制來實現的，通過上述作用可抑制葡萄糖在腎臟的重吸收、促進其在尿液中的排泄，從而使血糖降低[12-13]。達格列凈目前在T2DM的治療中獲得越來越廣泛的臨床應用，已被美國及歐洲糖尿病學會推薦為一線/二線的T2DM治療用藥。國外進行的一項多中心研究[14]表明，達格列凈治療T2DM約5.5個月后，患者FPG、HbA1c及體質量、血壓等指標均有明顯改善。本研究對觀察組患者使用達格列凈降糖，對照組患者則常規應用二甲雙胍治療，結果發現兩組治療后FPG及2 hPG、HbA1c等血糖指標均明顯降低，且觀察組降低更加明顯，差異有統計學意義（P<0.05）。這說明達格列凈相對于二甲雙胍可更加有效地發揮降糖作用，并降低糖化血紅蛋白水平。

DKD的發生機制復雜，涉及多種危險因素如遺傳、長期慢性糖脂代謝紊亂、血流動力學異常、RAS系統激活及氧化應激、炎癥反應等[15]。目前炎癥反應及炎癥因子在DKD發生、發展過程中的作用越來越受到重視，Navarro等[16]研究指出，T2DM患者血清TNF-α等炎癥因子是腎損傷的獨立危險因素。TNF-α是最重要的促炎因子之一，可刺激系膜細胞增殖和表達黏附因子，并減少細胞外基質的降解，進而加劇腎臟纖維化。IL-6是一種具有多種生物活性的炎癥因子，可通過促進脂質氧化、加劇胰島素抵抗，且可刺激腎小球系膜產生氧自由基進而增加氧化脂質代謝產物的產生，增加腎小球基底膜的通透性而使蛋白尿的產生增加[17-18]。本研究結果發現，兩組患者治療后，血清TNF-α、IL-6水平均較治療前明顯下降，且觀察組降低更加明顯，差異有統計學意義（P<0.05）。說明達格列凈治療DKD具有較好抑制炎癥反應的作用。RAS系統阻斷藥是目前有明確循證學依據的可減少尿蛋白尿的藥物，本研究以厄貝沙坦作為基礎用藥，觀察組患者進一步聯合應用達格列凈治療，發現兩組患者治療前后血肌酐水平均無明顯變化。但治療后，兩組的UAER及血清Cys C均較治療前明顯降低，且觀察組患者降低更加明顯，差異有統計學意義（P<0.05）。UAER是公認的早期DKD的重要診斷指標，并能夠反映腎臟損傷程度[19]，而Cys C是敏感性明顯高于血肌酐的腎功能指標[20-23]。本研究結果也說明，達格列凈應用于DKD的治療可有效降低患者的尿蛋白水平，改善腎功能，推測機制與達格列凈降低炎癥因子水平有一定的關系。

綜上所述，達格列凈治療早期糖尿病腎病可有效控制患者的血糖，同時可以降低血清TNF-α、IL-6水平，減少尿蛋白，保護腎功能，為糖尿病腎病的治療提供新的選擇。

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（收稿日期：2021-05-08）C73FD96A-1540-4816-9711-45BDBA821030