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托伐普坦聯合托拉塞米治療老年心力衰竭的短期療效及安全性分析

2022-05-28 12:53:12劉董原銘旋
系統醫學 2022年3期
關鍵詞:心功能

劉董,原銘旋

1.青島市城陽區人民醫院靜配中心,山東青島 266109;2.青島市城陽區人民醫院急診藥房,山東青島 266109

心力衰竭屬于心內科疾病的一種, 主要由各類心血管疾病發展到終末期后產生, 癥狀表現多以水腫、呼吸乏力、運動耐力降低為主[1-2]。 此類疾病的發病人群主要集中在老年群體, 且隨著人口老齡化發展進程的不斷加快,該疾病的發病率也在逐步遞增,這對患者生活質量也會構成諸多不利影響[3]。在對心力衰竭患者實施臨床診治時, 利尿劑是必不可少的治療藥物,常規用藥多以托拉塞米為主,該藥雖然能夠產生一定的利尿效果,但是在利尿的同時,也會造成患者機體鈉離子大量排出, 繼而誘發低鈉血癥的出現, 且長時間用藥會對水重吸收作用產生促進效果,因此整體效果存在不足[4-5]。而托伐普坦同樣也屬于利尿藥,其為特異性精氨酸加壓素的一種,作用在機體中不但能夠產生較好治療效果, 同時還能夠確保患者機體電解質水平能夠維持在穩定狀態[6]。有研究認為, 將二者聯合應用則會進一步促進治療效果的提升, 選取2019 年4 月—2021 年4 月來院接受治療的88 例老年心力衰竭患者作為研究對象展開對比研究,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取88 例老年心力衰竭患者納為研究對象,采用隨機抽簽的方式將其均分為兩組,各44 例。 其中研究組患者包括男25 例,女19 例;年齡60~81 歲,平均(67.51±3.27)歲;根據心功能分級進行劃分,包括30 例心功能Ⅲ級患者以及14 例心功能Ⅳ級患者;病程7~18 年,平均(11.27±2.16)年。 對照組患者包括男26 例,女18 例;年齡61~80 歲,平均(67.70±3.13)歲;根據心功能分級進行劃分,包括31 例心功能Ⅲ級患者以及13 例心功能Ⅳ級患者; 病程8~19年,平均(11.35±2.08)年。 兩組患者基本臨床資料對比,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。 該次研究是在醫院醫學倫理委員會批準通過后開展,所有納入的研究對象及其家屬均對研究內容知情同意,且在相關知情告知書中簽字確認。

納入標準:①年齡≥60 歲;②經過臨床診斷符合心力衰竭診斷標準;③一般資料完整;④對此次研究相關藥物不存在用藥禁忌證。

排除標準:①近2 個月接受心臟手術治療患者;②有惡性腫瘤類疾病患者;③有嚴重肝腎功能異常患者;④有排尿困難或尿路梗阻患者。

1.2 方法

兩組患者在入院接受治療時, 均采用相同的常規治療手段,包括臥床休息、吸氧、β-受體阻滯劑、血管擴張劑治療等。

以此為基礎,研究組患者施以托伐普坦與托拉塞米聯合治療。給予托伐普坦(國藥準字H20213152;規格:15 mg/片)口服治療,1 次/d,1 片/次,連續治療1周。 另選用托拉塞米注射液(國藥準字H20051396,規格:2 mL∶10 mg)治療,取80 mg 該藥物與250 mL氯化鈉溶液(250 mL)充分融合,通過靜脈滴注的方式進行給藥,2 次/d,同樣連續治療1 周。

對照組患者在該次研究中僅應用托拉塞米單獨治療,該藥的具體治療方法與研究組一致。

1.3 觀察指標

觀察治療前后兩組患者心功能指標改善情況、臨床指標改善情況、 臨床總療效以及不良反應發生率。 ①心功能指標主要包括左室射血分數(LVEF)、左室收縮末期內徑(LVESD)以及左室舒張末期內徑(LVEDD),于患者治療前后分別實施超聲心動圖檢查后獲取。 ②臨床指標主要包括尿量、血鈉水平、腦鈉肽水平以及血漿滲透壓。③臨床總療效:經過連續1 周的治療,對患者臨床療效進行評估,評估內容主要包括心功能分級以及臨床癥狀改善情況, 評定結果主要分為顯效、有效和無效3 個方面。若患者心功能提升幅度為2 級及以上,其各項臨床癥狀顯著改善,則為顯效;若患者心功能提升幅度為1 級,其各項臨床癥狀得到一定的緩解,則為有效;若患者心功能分級以及臨床癥狀均沒有任何改變或好轉, 則為無效。 臨床總療效=(顯效例數+有效例數)/總例數×100.00%。④不良反應發生率:內容主要包括口干、惡心嘔吐、低血壓以及頭暈頭痛等。

1.4 統計方法

采用SPSS 21.0 統計學軟件分析數據。符合正計量資料以(±s)來表示,采用t檢驗;計數資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者治療前后心功能指標改善結果對比

研究組與對照組心功能指標在治療前比較,差異無統計學意義(P>0.05);經過治療,二者LVEF 水平均有升高,同時研究組高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);二者LVESD、LVEDD 均有降低,且研究組低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表1。

表1 兩組患者治療前后心功能指標改善情況對比(±s)

表1 兩組患者治療前后心功能指標改善情況對比(±s)

組別LVEF(%)治療前 治療后LVESD(mm)治療前 治療后LVEDD(mm)治療前 治療后研究組(n=44)對照組(n=44)t 值P 值35.46±5.21 35.52±5.17 0.054 0.956 51.38±3.12 39.51±2.98 18.249<0.001 48.65±4.28 48.53±4.33 0.130 0.896 33.08±2.41 45.21±3.30 19.690<0.001 58.77±4.15 58.80±4.20 0.033 0.973 41.35±3.28 55.31±2.54 22.321<0.001

2.2 兩組患者治療前后臨床指標改善結果對比

兩組患者臨床指標在接受治療前比較, 差異無統計學意義(P>0.05);經過治療,二者尿量、血鈉水平以及血漿滲透壓均有升高, 且研究組較對照組明顯更高,差異有統計學意義(P<0.05);二者腦鈉肽水平均有降低,且研究組顯著低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表2。

表2 兩組患者臨床指標治療前后改善情況對比(±s)

表2 兩組患者臨床指標治療前后改善情況對比(±s)

組別尿量(mL)治療前 治療后血鈉水平(mmol/L)治療前 治療后腦鈉肽水平(ng/L)治療前 治療后血漿滲透壓(mmol/L)治療前 治療后研究組(n=44)對照組(n=44)t 值P 值1 042.66±68.48 1 038.47±67.31 0.289 0.772 3 608.36±80.46 3 037.51±79.65 33.445<0.001 134.13±3.68 133.96±3.71 0.215 0.829 144.08±2.59 140.25±2.42 7.167<0.001 9 142.69±52.48 9 127.49±49.63 1.395 0.166 1 736.95±198.34 3 632.58±197.69 44.902<0.001 197.49±46.21 193.72±47.34 0.378 0.706 319.49±52.65 253.64±50.18 6.005<0.001

2.3 兩組患者臨床總療效對比

研究組臨床總療效相較對照組顯著更高, 差異有統計學意義(P<0.05)。 見表3。

表3 兩組患者臨床總療效對比[n(%)]

2.4 兩組患者不良反應發生率對比

研究組不良反應發生率與對照組相比, 差異無統計學意義(P>0.05)。 見表4。

表4 兩組患者不良反應發生率對比[n(%)]

3 討論

慢性心力衰竭多發生于老年群體, 其在心內科疾病中比較多見,患病后會對患者心功能帶來不利影響, 進而誘發機體組織器官正常血液供應及代謝障礙,此時患者往往會有排尿量降低、腎功能損傷、肺瘀血或呼吸困難等不良事件, 對其機體健康構成極大的威脅[7-8]。尤其是當該疾病處于急性發作狀態時,會進一步加重患者的心臟負荷,繼而出現液體潴留,此時患者需要接受及時有效的臨床醫治, 否則將會導致病情進一步惡化,甚至會危害其生命安全[9-10]。

現階段臨床中診治方法以藥物治療最為多見,其中常見的治療手段為靜脈滴注托拉塞米, 該藥物主要有排出鈉離子、氯離子以及利尿等作用,不過在對腎小球濾過率方面產生的改善效果存在局限[11-12]。而托伐普坦親和力較好, 能夠增加血液中的鈉離子含量,并將多余水分以尿液的形式排出,使機體體液潴留問題得到良好改善,二者聯合使用,還可將彼此藥效充分發揮,因此整體療效更加理想[13-14]。 在該次研究中,研究組臨床總療效95.45%較對照組75.00%顯著更高(P<0.05)。 該結果與李海英[15]在其相關報道中指出觀察組總有效率97.56%顯著高于對照組73.17%(P<0.05)的結果一致。 分析其中原因:在對老年心力衰竭患者實施臨床診治的過程中,以醛固酮受體拮抗劑為主,通過此類藥物的治療,能夠確保機體中多余的體液、電解質外排[16]。 托拉塞米在應用的過程中,雖然也能夠產生一定的利尿效果,但是其長時間用藥容易對腎遠曲小管上皮細胞功能受到影響,進而出現水重吸收現象加重, 并不利于提升其整體診療效果[17]。 而托伐普坦能夠對腎臟重吸收水的過程產生一定的抑制作用,進而促進體液的排出,使心臟負荷得到緩解, 同時將其與托拉塞米聯合使用后并不會導致不良反應的顯著增多,因此安全性較好[18]。此外,該次研究結果中指出,研究組患者治療后各項心功能指標、臨床指標均優于對照組(P<0.05),也再次驗證二者聯合應用的有效性。

綜上所述, 老年心力衰竭患者的臨床診治工作非常關鍵, 通過采取托伐普坦與托拉塞米聯合治療的方式效果顯著,可以顯著提升患者心功能水平,且對于各項臨床指標的改善具有重要作用, 同時患者不良反應發生率相對較少,安全性較高,因此值得深入探究與普及。

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