臨床檢驗生化指標在病毒性肝病診斷中的效果及TBIL、ALT水平影響評價

包愛蘇

摘要：目的：探討生化指標在診斷病毒性肝病中的應用價值。方法：選取2018年10月-2019年11月本院接收的38例病毒性肝病患者（觀察組）與35例健康體檢者（對照組）進行研究，分析對比兩組各項生化檢驗指標及肝功能指標陽性率。結果：觀察組的TP、ALB、PA分別為（0.58±0.11）g/L、（0.45±0.09）g/L、（0.31±0.05）g/L，均明顯低于對照組的（0.79±0.15）g/L、（0.66±0.13）g/L、（0.55±0.10）g/L，ALT、TBIL、AST、LAP分別為（95.26±13.07）g/L、（56.38±5.94）g/L、（85.22±10.24）g/L、（0.63±0.14）g/L，均明顯高于對照組的（35.14±2.94）g/L、（12.05±2.08）g/L、（26.94±5.01）g/L、（0.44±0.12）g/L（P<0.05）;觀察組TBIL、ALT、CHE陽性率均較對照組高（P<0.05）。結論：予以病毒性肝病患者生化指標檢驗，有助于醫生掌握患者的病變情況，進行預后判斷。

關鍵詞：病毒性肝病;生化指標;TBIL;ALT

【中圖分類號】? R512.6【文獻標識碼】A 【文章編號】1673-9026（2022）14--01

病毒性肝病是一種具有傳染性的疾病，主要表現為上腹部不適、食欲下降、肝區疼痛、惡心乏力等，其傳播途徑較復雜，包括糞-口傳播、血液傳播、母嬰傳播等，需予以重視。通常情況下，病毒性肝病的病程較長，早期階段無明顯不適，為該疾病的早期診斷造成一定困難[1]。據資料顯示，多數病毒性肝病患者伴隨著血液生化指標的改變，使得臨床檢驗生化指標成為病毒性肝病重要的診斷依據[2]。鑒于此情況，現本文就診斷病毒性肝病時運用生化指標檢驗的價值進行探討，報告如下。

1.資料與方法

1.1一般資料

本次研究所觀察組的對象為2018年10月-2019年11月在本院接受治療的病毒性肝病患者（38例）與健康體檢者（35例），分別納入觀察組、對照組。觀察組包括21例男性與17例女性，年齡在19-81歲之間。觀察組中男19例，女16例;年齡范圍為20-82歲。

1.2方法

在患者空腹狀態下抽取其靜脈血5ml，采用離心機進行離心處理（5min）后取上清液待檢測，利用全自動生化分析儀檢測其TP、ALB、PA、ALT、TBIL、AST、LAP水平。

1.3觀察指標

觀察并比較兩組各項生化檢驗指標水平與肝功能指標（TBIL、ALT、CHE）陽性率。

1.4統計學方法

借助SPSS 22.0統計軟件分析所得數據，生化檢驗指標與陽性率分別采用“x±s”、“%”表示，分別行t、χ2檢驗，若P<0.05說明組間差異成立。

2.結果

2.1生化檢驗指標

相較于對照組，觀察組TP、ALB、PA水平顯著較低，ALT、TBIL、AST、LAP顯著較高（P<0.05），見表1。

2.2陽性率

觀察組的陽性率較對照組高（P<0.05），見表2。

3.討論

據不完全統計，我國病毒性肝病的發病率逐年上升。病毒性肝病的類型較多，包括肝炎、肝硬化、肝癌等，通常由肝炎病毒感染引起，當肝炎病毒入侵肝臟組織后，可快速進行復制，引起肝細胞壞死，從而損傷患者的肝臟功能。肝細胞受損后，會破壞細胞器結構，引起細胞核內蛋白升高，同時改變其代謝物質，因此，通過檢測部分敏感物質水平有助于對病毒性肝病進行診斷[3]。由此次研究結果得知，在臨床檢驗生化指標過程中，可為病毒性肝病的診斷提供有效依據，反饋患者肝功能損害程度。發生病毒性肝病時，肝臟的合成分泌性蛋白質、去氧化等功能受到阻礙，可導致血清中的組TP、ALB等水平下降，因此在生化檢驗中發現病毒性肝病患者的TP、ALB水平較健康者低[4]。TBIL、ALT作為重要的肝功能指標，對肝細胞的合成具有促進作用，一旦發生病毒性肝病，患者的肝細胞受到侵害，可導致TBIL、ALT大量釋放，因此觀察組患者的TBIL、ALT等水平顯著較高[5]。

綜上所述，將生化指標檢驗運用于病毒性肝病的診斷中，可全面了解患者的生化指標異常情況，具有較高的臨床應用價值。

參考文獻：

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王俠，李丹. 臨床生化檢驗指標在病毒性肝病患者診斷中的應用分析[J]. 臨床檢驗雜志（電子版）， 2019， 8（04）：111-112.

張紅東，海向軍. 生化檢驗指標在病毒性肝病患者診斷中的臨床意義[J]. 甘肅科技縱橫， 2019， 48（01）：86-87+96.

馬榮國. 病毒性肝病患者診斷中臨床檢驗生化指標的應用[J]. 臨床醫藥文獻電子雜志， 2018， 5（A4）：130-131.

高秀華. 臨床檢驗生化指標對病毒性肝病患者診斷的效果研究[J]. 世界最新醫學信息文摘， 2018， 18（53）：121-122.