布地奈德混懸液霧化吸入治療應用于急性咽喉炎的臨床療效分析

王斌

摘要：目的：分析布地奈德混懸液霧化吸入治療應用于急性咽喉炎的臨床療效。方法：將2019年12月至2021年12月我院收治的急性咽喉炎患者96例隨機分為實驗組和對照組，各48例。對照組采用地塞米松治療，實驗組采用布地奈德混懸液霧化吸入治療，對比治療效果。結果：本研究中對比兩組患者臨床癥狀的緩解情況，實驗組癥狀緩解速度顯著優于對照組，P<0.05。結論：布地奈德混懸液霧化吸入治療可以改善患者的急性咽喉炎癥狀，緩解患者的不適，不良反應少，安全性高。

關鍵詞：布地奈德混懸液;霧化吸入治療;急性咽喉炎;治療效果

急性咽喉炎是比較常見的耳鼻喉科疾病，患者比較容易在春季和冬季節發病，發病時會出現咳嗽、咽痛、咽癢以及聲音嘶啞等癥狀，對患者的身心健康以及生活都會帶來非常多的不良影響。針對該病需要采用高效的方式進行治療，以幫助患者緩解臨床癥狀，糖皮質激素類藥物是該病治療的主要藥物，但是靜脈滴注用藥起效比較慢，采用布地奈德混懸液霧化吸入治療能夠盡快緩解患者的臨床癥狀。本研究針對我院收治的急性咽喉炎患者采用地奈德混懸液霧化吸入治療，并分析應用效果，報道如下。

1.一般資料和方法

1.1一般資料

將2019年12月至2021年12月我院收治的急性咽喉炎患者96例隨機分為實驗組和對照組，各48例，實驗組男性25例，女性23例，平均年齡（45.38±6.17）歲。對照組男性24例，女性24例，平均年齡（45.01±6.22）歲。一般資料P>0.05。

1.2研究方法

1.2.1對照組

該組采用地塞米松霧化吸入治療，將2mg地塞米松與5%葡萄糖注射液混合為患者進行靜脈滴注，每6h給藥一次。

1.2.2實驗組

該組患者接受布地奈德混懸液霧化吸入治療，將1mg藥物與2ml生理鹽水混合后注入霧化器，根據患者年齡調整藥量。6歲以下患兒藥物使用劑量為0.5mg，6歲以上劑量為0.5-1mg，1 次/d。

所有患者持續治療5d，霧化治療后指導患者用溫水漱口。

1.3觀察指標及評價方法

對比臨床癥狀緩解時間。

1.4統計資料

用SPSS20.0軟件進行對數據的統計和整理，計量資料用（x±s）來表示，計數資料運用卡方來檢驗，p<0.05，差異具有統計學意義。

2.結果

兩組患者癥狀體征改善時間對比

實驗組患者改善時間低于對照組，p<0.05。

3.討論

急性咽喉炎的主要治療藥物為糖皮質激素藥物，地塞米松和布地奈德都是比較常用的藥物。地塞米松通過靜脈滴注的形式進行治療，具有比較理想的治療效果，但是該藥物使用之后會出現比較多的不良反應，且藥物需要通過肝臟代謝后產生活性產物隨著血液循環到達咽喉位置，藥物起效速度不理想[3]。布地奈德與地塞米松一樣為糖皮質激素類藥物，該藥物通過霧化吸入的形式進行給藥，藥物通過霧化以微小的顆粒狀作用于患者的局部位置，能夠在短時間內便發揮藥效。藥物直接作用于患者的咽喉部和氣道粘膜上，形成良好的保護屏障，對外界致病菌的侵入進行抵抗。藥物以微小的霧氣形式傳遞到患者的咽喉和肺內，使藥物的沉積率提高，能夠高效的對患者起到進行保護。同時，這種藥物的使用安全性較高，可以在年紀較小的兒童治療中使用[4]。本研究中對比兩組患者臨床癥狀的緩解情況，實驗組癥狀緩解速度顯著優于對照組，P<0.05。

綜上所述，布地奈德混懸液霧化吸入治療可以改善患者的急性咽喉炎癥狀，緩解患者的不適，不良反應少，安全性高。

參考文獻：

[1]楊小營.布地奈德混懸液霧化吸入治療急性咽喉炎臨床效果觀察[J].中國現代藥物應用，2020，14（4）：122-123.

[2]丁贊.布地奈德混懸液霧化吸入治療急性咽喉炎對其癥狀改善和炎性因子的影響[J].中國保健營養，2020，30（32）：48.

[3]王春燕.布地奈德混懸液霧化吸入治療小兒急性咽喉炎的臨床療效及對炎性因子的影響[J].中國醫學文摘（耳鼻咽喉科學），2021，36（5）：52-53，56。

[4]林春鵬.布地奈德混懸液霧化吸入治療急性咽喉炎臨床效果分析[J].甘肅醫藥，2019，38（1）：55-56.