2021年山東省某縣部分市售食品中鋁殘留量的測定

謝協(xié)敏，陳 歡

（1.山東三方聯(lián)檢檢測技術有限公司，山東菏澤 274000；2.山東華之源檢測有限公司，山東濰坊 261000）

食品安全是民生工程、民心工程。食品安全關系著千家萬戶，是人們生活的最基本要求，因此，應重視食品安全檢測，使人們吃得更放心、吃得更健康。為此，政府部門在2013年提出了“四個最嚴”要求，即最嚴謹?shù)臉藴省⒆顕栏竦谋O(jiān)管、最嚴厲的處罰和最嚴肅的問責，確保人們舌尖上的安全。但是農藥獸藥殘留超標、土壤重金屬污染、非法添加等食品安全問題時有發(fā)生。比如，違法使用食品添加劑、違反食品安全生產標準和相關法規(guī)、忽略現(xiàn)有生產技術與流程規(guī)范等，這些都使得食品質量大幅降低[1]。

食品中鋁的來源主要為含鋁添加劑。含鋁添加劑常被作為膨松劑、穩(wěn)定劑使用于焙烤食品、油炸面制品以及蝦味片中，如果含鋁添加劑使用過量，可造成食品中鋁的殘留量超標[2-3]。人體在攝入鋁之后，大部分鋁元素會在體內積蓄，通過與各類蛋白質和酶的結合對體內多種生化反應產生影響，不僅可能導致人的記憶力喪失，而且存留在體內的鋁會損害人的心肌結構，影響心肌代謝的正常進行[4-7]。因此，本此實驗隨機抽取了山東省某縣食品市場中的189份食品樣進行鋁的殘留量檢測，分析目前食品生產企業(yè)對含鋁添加劑的使用情況，同時為消費者提供一定參考。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

本次實驗樣品來源于山東省某縣食品市場，采取隨機抽取的方式進行采集，主要包括面包類、糕點類和餅干類，共189份。

硝酸、硫酸、鹽酸、氨水及無水乙醇，以上試劑均為優(yōu)級純；對硝基苯酚；鉻天青S；乙二胺；聚乙二醇辛基苯醚（Triton X-100）；溴代十六烷基吡啶（CPB）；抗壞血酸；鋁標準溶液 （1 000.0 mg/L），北京北方偉業(yè)計量技術研究院，證書編號：BWJ4224—2016。

1.2 儀器與設備

JA4003型千分之一天平（天津天馬衡基儀器有限公司）；FE20 Plus型酸度計[梅特勒-托利多儀器（上海）有限公司]；TU-1901型雙光束紫外可見分光光度計（北京普析通用儀器有限責任公司）；101-0型電熱鼓風干燥箱（北京市永光明醫(yī)療儀器有限公司）。

1.3 實驗方法

1.3.1 樣品處理

（1）樣品制備。在采樣和試樣制備過程中，應注意不使試樣污染，應避免使用含鋁器具。樣品用玻璃研缽粉碎后，均勻取樣30 g左右置于電熱鼓風干燥箱中，條件設置為85 ℃干燥4 h。

（2）樣品消解。取硬質玻璃消解管，用千分之一天平稱取干燥后的樣品0.5～3.0 g（精確至0.001 g）置于其中，依次加入優(yōu)級純硝酸10 mL和優(yōu)級純硫酸0.5 mL，在消解爐上加熱，100 ℃和150 ℃依次分別加熱1 h，再調溫至180 ℃加熱2 h，再次調溫至 200 ℃，繼續(xù)加熱，直到硬質玻璃消解管的管口冒白煙，消解液呈無色透明或略帶黃色時，取出置于室溫下自然冷卻，用純水轉移該消解液于50 mL容量瓶中，定容至刻度，混勻后留用。同時做相同條件的試劑空白試驗[8]。

1.3.2 標液配制

用移液管吸取1.00 mL鋁標準溶液（1 000.0 mg/L）于10 mL容量瓶中，加入5%硝酸溶液定容至10 mL刻度處，混勻，得到鋁標準中間液（100 mg/L）；用移液管吸取1.00 mL鋁標準中間液（100 mg/L），置于100 mL容量瓶中，加入5%硝酸溶液稀釋至 100 mL刻度處，混勻，得到鋁標準使用溶液（1.00 mg/L）。

1.3.3 吸光度的測定

取25 mL具塞比色管，用刻度吸管吸取1.00 mL上述樣品的消解液和試劑空白溶液分別置于其中，此時加純水至10 mL。再取同樣的25 mL具塞比色管7支，分別加入上述鋁標準使用溶液0.00 mL、0.50 mL、1.00 mL、2.00 mL、3.00 mL、4.00 mL和5.00 mL（該系列標準溶液中鋁的質量分別為0 μg、0.50 μg、1.00 μg、2.00 μg、3.00 μg、4.00 μg和5.00 μg），然后依次向該7支標準系列管中加1%硫酸溶液1 mL，并加純水至10 mL[8]。

按照GB 5009.182—2007中的方法，向上述樣品管、試劑空白管和標準系列管中依次加入規(guī)定量已配制好的試劑，最后用純水定容至25.0 mL刻度處，混勻，室溫靜置40 min。以空白溶液為參比，用雙光束紫外可見分光光度計調整波長至620 nm處，使用10 mm帶蓋比色皿依次測定各管溶液的吸光度值[8]。

2 結果與分析

2.1 標準曲線的繪制

橫坐標為標準系列管中鋁的質量（μg），相對應的吸光度值為縱坐標，繪制標準曲線（圖1），對應線性方程為y=0.145x+0.009 4，線性相關系數(shù)R2=0.999 4，線性關系較好。

圖1 標準曲線

2.2 回收率的測定

從采集的樣品中隨機抽取1份樣品，用上述方法進行消解、比色，重復測量7次，測得樣品中鋁的殘留量為0 mg/kg（低于檢出限8 mg/kg時數(shù)值視為0）。取該樣品，加入3個不同濃度的鋁標準溶液進行加標回收實驗，每個加標實驗重復測量7次，并計算回收率和相對標準偏差。由表1可知，回收率為92.2%～106.2%，相對標準偏差為3.49%～5.37%。結果表明，實驗方法的準確度高，數(shù)據穩(wěn)定性好。

表1 回收率的測定

2.3 準確度和精密度的測定

將鋁標準溶液稀釋成3個濃度，每個濃度重復測量7次，用1.3中的實驗方法測定鋁的殘留量，并計算相對誤差和相對標準偏差。由表2可知，相對誤差在-2.44%～2.33%。結果表明，實驗方法的準確度高，精密度在3.14%～5.75%，實驗方法的數(shù)據穩(wěn)定性高、精密度高。

表2 準確度和精密度的測定

2.4 食品中鋁的殘留量的測定結果

采集的189份樣品用上述1.3中的實驗方法進行消解、比色，測得鋁的殘留量數(shù)值見表3。由表3可知，本次所采集樣品中鋁的殘留量均低于《食品安全國家標準 食品添加劑使用標準》（GB 2760—2014）中的限量100 mg/kg（干樣品，以 Al計），最大值為97.6 mg/kg，平均值為21.7 mg/kg，中位數(shù)為14.1 mg/kg[9]。由表4可知，本次所采集的189份樣品中，鋁的殘留量低于檢出限8 mg/kg占比達37.0%，鋁的殘留量在0～ 30 mg/kg的占比達38.7%，說明本次所采集樣品鋁添加劑的使用量較低。

表3 189份樣品中鋁的殘留量的測定值分組統(tǒng)計

3 結論

食用過量含鋁食品會對人體造成不良影響，從本次采集的189份樣品得出的數(shù)據可知，實驗樣品鋁的殘留量均低于《食品安全國家標準 食品添加劑使用標準》（GB 2760—2014）中的限量100 mg/kg（干樣品，以Al計），并且樣品中鋁的殘留量小于30 mg/kg的樣品數(shù)占本次所采集的樣品數(shù)的75.7%，說明山東省某縣食品生產企業(yè)含鋁添加劑的使用量嚴格執(zhí)行國家標準，生產的食品可以放心食用。