柴鳳霞 安海濤 劉俊青



【摘要】? 目的? 調查分析酒泉地區(qū)妊娠期高血壓綜合征患者MTHFR C677T基因多態(tài)性特征及與血清Hcy水平的關系。方法? 選擇酒泉市人民醫(yī)院住院及門診診斷的孕婦106例,其中患有妊娠期高血壓綜合征的56例患者作為病例組,血壓正常的孕婦50例作為對照組,檢測MTHFR C677T基因型分布,分析其與血清Hcy水平的關系。結果? 兩組患者MTHFR C677T基因型分布頻率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);病例組T等位基因分布頻率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。病例組血清Hcy水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),對照組三種基因型的血清Hcy水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);病例組三種基因型的血清Hcy水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其中TT基因型的孕婦血清Hcy水平最高,CC基因型的孕婦血清Hcy水平最低。結論? MTHFR C677T基因多態(tài)性與妊高征及孕婦高Hcy水平有關聯(lián),妊高征孕婦T等位基因分布頻率較高,并且TT基因型的妊高征孕婦血清Hcy水平升高。
【關鍵詞】? 妊娠期高血壓;MTHFR C677T基因多態(tài)性;血清Hcy水平
中圖分類號? R245? ? 文獻標識碼? A? ? 文章編號? 1671-0223(2022)09--02
妊娠期高血壓綜合征是危害孕產婦健康的重要疾病之一。長期以來,國內外學者對妊娠期高血壓綜合征的發(fā)病原因、機理、實驗室檢查、治療和預防進行了大量的研究,并發(fā)現(xiàn)葉酸代謝相關基因亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)基因上的C677T位點多態(tài)性,可能是妊娠期高血壓綜合征的危險要素[1]。本文通過調查酒泉地區(qū)妊娠期高血壓綜合征患者MTHFR C677T基因多態(tài)性特征及與血清Hcy水平,探討MTHFR C677T基因多態(tài)性與妊娠期高血壓綜合征及血清Hcy水平的相關性,為婦女孕期預防妊高征、指導臨床用藥提供參考依據(jù)。
1? 對象與方法
1.1? 調查對象
選取2017年1月至2018年6月來醫(yī)院就診的妊娠期高血壓綜合征孕婦56例為病例組,選取同期血壓正常的孕婦50例作為對照組。排除標準:①患有原發(fā)性高血壓;②存在生殖器官畸形;③患有慢性腎臟病、糖尿病等疾病。病例組年齡22~40歲,平均28.92±2.24歲。對照組年齡23~41歲,平均29.03±2.17歲。兩組年齡比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2? 實驗室檢測
(1)血清Hcy濃度測定:抽取56例妊娠期高血壓綜合征患者和50例正常孕婦空腹外周血4ml,半小時內離心(3000rpm,10min),分離血清,酶循環(huán)法測定血清同型半胱氨酸(Hcy)。檢測儀器為貝克曼COULTER AU5400全自動生化分析儀,試劑盒購自北京九強生物技術股份有限公司。
(2)MTHFR C677T位點基因型檢測:用含有EDTA抗凝劑的采血管,抽取患者靜脈血2~4ml,磁性微粒法提取基因組DNA,-20℃保存,避免反復凍融;熒光PCR法對樣本進行MTHFR C677T基因型檢測,詳細步驟見《MTHFR C677T基因型檢測試劑盒》說明書。檢測儀器為美國ABI公司的StepOnePlus Real-Time PCR System,西安金磁納米生物技術有限公司生產的全血基因組DNA分離試劑盒及MTHFR C677T基因型檢測試劑盒。
1.3? 統(tǒng)計學方法
用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)的分析處理。計數(shù)資料計算百分率,計量資料用“±s”表示。組間均數(shù)比較采用t檢驗,組間率比較采用χ2檢驗,多組間比較采用單因素方差分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2? 結果
2.1? 兩組孕婦MTHFR C677T基因型的分布頻率比較
病例組與對照組孕婦MTHFR C677T基因型分布頻率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);病例組T等位基因分布頻率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2? 兩組孕婦血清Hcy濃度比較
病例組血清Hcy水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
2.3? MTHFR C677T基因型與血清Hcy水平的關系
對照組三種基因型的血清Hcy水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);病例組三種基因型的血清Hcy水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其中TT基因型的孕婦血清Hcy水平最高,CC基因型的孕婦血清Hcy水平最低。見表3。
3? 討論
妊娠期高血壓綜合征是婦女妊娠期間常見特殊的疾病,簡稱妊高征。在我國妊高征的發(fā)生率為9.4%~10.4%,國外為7.0%~12.0%。妊高征的發(fā)病機制為血管內皮細胞損傷,大量的血管活性物質進入母體,造成全身小血管張力增加,可致孕婦發(fā)生高血壓、腎功能損害及蛋白尿等,引起孕婦全身各系統(tǒng)各臟器灌流減少,對母兒造成危害,甚至導致母兒死亡[2]。
亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)可以催化5,10-亞甲基四氫葉酸向5-甲基四氫葉酸轉換,利于人體吸收葉酸[3]。MTHFR突變后,不能提供甲基使同型半胱氨酸轉化為甲硫氨酸,導致血Hcy水平體內過高,Hcy過高會使血管粥樣硬化,擴血管物質合成減少,血壓增高[4]。孕婦高Hcy可使血管平滑肌細胞增生,破壞機體凝血功能平衡,通過止血機制促使血栓形成,造成孕婦血小板減少,肝酶升高,溶血等;高Hcy還能引起絨毛膜絨毛血管化異常,造成胚胎死亡而流產。妊高征病情復雜、變化快、分娩和產后生理變化及各種不良刺激均可導致病情加重。王丹丹[5]等研究發(fā)現(xiàn),妊高征患者的血清中Hcy水平與正常妊娠婦女有顯著差異。本研究結果證實了,MTHFR C677T基因多態(tài)性及高Hcy水平與孕婦妊高征有關聯(lián),并且MTHFR C677T基因突變與Hcy水平密切相關。
4? 參考文獻
[1] 皮婷,梁月琴,丁莉,等.妊娠期女性MTHFR 677C>T基因多態(tài)性分布特征及其與妊娠高血壓疾病的相關性[J].昆明醫(yī)科大學學報,2021,42(2):86-90.
[2] 張建麗,崔春婷,王聰.復方丹參注射液聯(lián)合拉貝洛爾治療妊娠高血壓綜合征臨床觀察[J].河南醫(yī)學高等??茖W校學報,2021,33(3):270-275.
[3] 楊康,朱巧玲,周少雄,等.亞甲基四氫葉酸還原酶基因多態(tài)性檢測在育齡人群中的臨床價值[J].當代醫(yī)學,2021,27(21):188-191.
[4] 翟紅衛(wèi),蔣蕾.妊娠期高血壓疾病患者血清25-(OH)D、MPV、Hcy水平與病情程度關系[J].中國計劃生育學雜志,2020,28(7):1033-1036.
[5] 王丹丹,李紅雨,巨士文.同型半胱氨酸、胱抑素C、D-二聚體、超敏C反應蛋白聯(lián)合檢測預測妊娠高血壓患者預后的價值分析[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2018,22(3):38-40.
[2021-08-27收稿]