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臥位時(shí)長(zhǎng)對(duì)ARR診斷原發(fā)性醛固酮增多癥的影響

2022-05-05 10:11:34靳銀欣李再昭袁凌青費(fèi)冬雪蔣坤芳
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2022年3期
關(guān)鍵詞:血漿高血壓水平

靳銀欣, 李再昭, 袁凌青, 費(fèi)冬雪, 汪 惠, 蔣坤芳

(中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院代謝內(nèi)分泌科,湖南 長(zhǎng)沙 410010)

原發(fā)性醛固酮增多癥(primary aldosteronism,PA)是由腎上腺皮質(zhì)自主性醛固酮分泌增多而導(dǎo)致的以高血壓、低血漿腎素活性、高醛固酮血癥為特征的臨床綜合征。PA占高血壓的5%~15%,占難治性高血壓的17%~20%[1]。相對(duì)于原發(fā)性高血壓,PA患者更易并發(fā)心腦血管疾病,死亡風(fēng)險(xiǎn)更高[2]。因此,PA的篩查和診斷至關(guān)重要。目前,臨床一般采用醛固酮/腎素比值(aldosterone/renin ratio,ARR)作為PA的篩查指標(biāo)[3-4]。但ARR易受年齡、性別、采血時(shí)間、體位、采血方法和血鉀水平等因素的影響[5]。臨床常規(guī)推薦清晨保持立位(站、坐或走)2 h并靜坐5~15 min后采血檢測(cè)血漿醛固酮水平和腎素活性[6],但由于不同研究采用的采血體位及時(shí)間不一致,如陳賀[7]的研究中,患者保持臥位>8 h;袁鳳易等[8]的研究中,患者保持空腹平臥>6 h或立位4 h時(shí)采血;加上部分患者因各種原因不能保持長(zhǎng)時(shí)間的臥位或立位,所以易造成PA篩查假陽(yáng)性或假陰性。為此,本研究擬比較不同時(shí)長(zhǎng)臥位和立位情況下的ARR,探討其對(duì)PA篩查的影響,為選擇最適合的采血條件提供參考。

1 材料和方法

1.1 研究對(duì)象

選取2019年8—12月中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院代謝內(nèi)分泌科就診的PA疑似患者103例,其中男58例、女45例,年齡16~72歲。納入標(biāo)準(zhǔn):難治性高血壓、高血壓伴或不伴有低血鉀、高血壓合并腎上腺囊腫的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):心功能不全、腎功能不全、腦血管病急性期、感染急性期、哮喘、不易糾正的低鉀及其他已明確病因的繼發(fā)性高血壓患者。所有研究對(duì)象在檢查前均停用對(duì)ARR影響較大的藥物,如醛固酮受體拮抗劑(螺內(nèi)酯、依普利酮)、保鉀利尿劑(阿米洛利、氨苯喋啶)、排鉀利尿劑(氫氯噻嗪、呋塞米)及甘草提煉物至少4周;停用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(angiotensin converting-enzyme inhibitor,ACEI)、血管緊張素受體拮抗劑(angiotensin receptor blocker,ARB)、鈣離子拮抗劑、β受體阻滯劑、中樞α2受體阻滯劑(可樂定或甲基多巴)、非甾體類抗菌藥物等至少2周。停藥期間對(duì)血壓控制不佳的患者給予緩釋維拉帕米和/或哌唑嗪或特拉唑嗪片口服控制血壓,根據(jù)血壓水平調(diào)整劑量,不能耐受此方案者退出本研究。

1.2 方法

收集所有患者的一般資料,包括年齡、性別、體質(zhì)量指數(shù)、高血壓病程、最高收縮壓、最高舒張壓、血鉀。根據(jù)患者臨床表現(xiàn)、功能試驗(yàn)結(jié)果、生化指標(biāo)、影像學(xué)檢查結(jié)果等確診為PA[9],根據(jù)臨床診斷結(jié)果將患者分為PA組(44例)和非PA組(59例)。

所有研究對(duì)象進(jìn)行至少2次臥、立位試驗(yàn),行臥、立位試驗(yàn)前盡可能糾正低血鉀。第1次臥、立位試驗(yàn)為患者夜間臥床休息至少4 h,期間不可改變體位,于次日凌晨6:00臥位采集患者靜脈血,測(cè)定臥位腎素活性及血漿醛固酮水平;臥位采血后囑患者保持上半身直立位2 h,可站立、行走或坐位,8:00保持坐位采集靜脈血,測(cè)定立位血漿腎素活性及立位血漿醛固酮水平。第2次臥位、立位試驗(yàn)為患者夜間臥床休息,清晨5:00起立活動(dòng)5 min后保持臥位2 h采集靜脈血,測(cè)定臥位血漿腎素活性和血漿醛固酮水平;然后立位2 h(同第1次立位要求)后再次采血測(cè)定血漿腎素活性和血漿醛固酮水平。

采用MAGLUMI 4000 Plus全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(深圳市新產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)學(xué)工程股份有限公司)及配套試劑(化學(xué)發(fā)光法)檢測(cè)血漿醛固酮水平和血漿腎素活性。用于血漿腎素活性測(cè)定的干燥采血管中需加入0.3 mol/L 8-羥基喹啉硫酸鹽溶液和0.30 mol/L乙二胺四乙酸二鉀溶液酶抑制劑(深圳市新產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)學(xué)工程股份有限公司),靜脈血與酶抑制劑的比例為1.00∶0.01。臥位和立位血漿醛固酮的參考區(qū)間分別為30~160、70~300 ng/L。臥位和立位的血漿腎素活性參考區(qū)間分別為150~2 330、100~6 560 ng/(L·h)。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。呈正態(tài)分布的數(shù)據(jù)以±s表示,2個(gè)組之間比較采用t檢驗(yàn)。呈非正態(tài)分布的數(shù)據(jù)以中位數(shù)(M)[四分位數(shù)(P25~P75)]表示,組內(nèi)比較用Wilcoxon符號(hào)秩檢驗(yàn),組間比較用Mann-Whitney檢驗(yàn)。采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線評(píng)價(jià)各項(xiàng)指標(biāo)診斷PA的價(jià)值。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 PA組與非PA組一般資料比較

PA組與非PA組之間高血壓病程、體質(zhì)量指數(shù)和血鉀水平差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),2個(gè)組之間年齡、性別及最高血壓差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

表1 PA組與非PA組一般資料比較

2.2 不同體位血漿醛固酮水平、血漿腎素活性及ARR比較

PA組與非PA組比較,立位2 h、臥位4 h和臥位2 h的血漿醛固酮水平、血漿腎素活性、ARR差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。PA組立位2 h血漿醛固酮水平、血漿腎素活性與臥位4 h、臥位2 h比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。PA組和非PA組組內(nèi)比較,立位2 h、臥位4 h、臥位2 h ARR差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),臥位4 h與臥位2 h血漿醛固酮水平、血漿腎素活性、ARR差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

表2 不同體位血漿醛固酮水平、血漿腎素活性及ARR比較

2.3 不同體位ARR診斷PA的效能

ROC曲線分析結(jié)果顯示,立位2 h ARR、臥位4 h ARR、臥位2 h ARR診斷PA的曲線下面積(area under curve,AUC)(95%可信區(qū)間)分別為0.821(0.739~0.902)、0.779(0.690~0.868)、0.787(0.700~0.875),最佳臨界值分別為0.579、0.784、0.901(ng/L)/[ng/(L·h)],敏感性分為86.18%、95.46%、75.00%,特異性分別為86.44%、72.54%、74.58%。見圖1。

圖1 不同體位ARR診斷PA的ROC曲線

3 討論

相對(duì)于原發(fā)性高血壓,PA更易并發(fā)心腦血管疾病,因此從高血壓中鑒別出PA至關(guān)重要。PA的診斷包括篩查和確診,本研究采用ARR作為PA的篩查指標(biāo),結(jié)果顯示,PA組與非PA組之間高血壓病程、體質(zhì)量指數(shù)及血鉀水平差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),2個(gè)組之間年齡、性別及最高血壓差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與祖拉亞提·庫(kù)爾班等[10]的研究結(jié)果一致,提示PA的臨床特點(diǎn)與原發(fā)性高血壓較為相似。血漿醛固酮水平、血漿腎素活性、ARR均受體位因素的影響,人體處于立位時(shí),下肢血流量增加,球旁細(xì)胞受血流量灌注減少的影響而分泌腎素,同時(shí)激活交感神經(jīng),進(jìn)一步升高腎素和醛固酮水平,使得立位醛固酮水平隨腎素水平升高而升高[11]。本研究結(jié)果顯示,PA組和非PA組立位血漿醛固酮水平均高于臥位(P<0.05),立位血漿腎素活性均低于臥位(P<0.05),但PA組立位與臥位ARR差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);在非PA組中,立位2 h與臥位4 h ARR差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但臥位2 h ARR高于立位2 h ARR(P<0.05);這說明立位2 h、臥位4 h和臥位2 h的ARR對(duì)PA的篩查均有意義。本研究ROC曲線分析結(jié)果顯示,立位2 h ARR、臥位4 h ARR、臥位2 h ARR診斷PA的AUC分別為0.821、0.779、0.787。說明臥位4 h、臥位2 h和立位2 h測(cè)定ARR對(duì)PA的診斷均有一定的價(jià)值,其中立位2 h ARR診斷PA的效能最高。張玉杰等[12]的研究結(jié)果顯示,PA組坐位2 h、臥位2 h ARR均高于非PA組(P<0.05),臥位醛固酮的AUC最大,臥位ARR的AUC最大,診斷PA的準(zhǔn)確性較高。朱杰等[13]的研究結(jié)果顯示,立位(走動(dòng)4 h)ARR診斷PA的AUC高于臥位(平臥>8 h)ARR,敏感性和特異性更高。在實(shí)際工作中,患者由于疾病及生活習(xí)慣可能導(dǎo)致難以長(zhǎng)時(shí)間保持臥位,因此本研究采用縮短臥位時(shí)間采血測(cè)定ARR來篩查PA在臨床上更易執(zhí)行。

綜上所述,臥位2 h、臥位4 h和立位2 h測(cè)定ARR對(duì)PA的診斷均有一定的價(jià)值,如患者無法維持長(zhǎng)時(shí)間臥位,可縮短臥位時(shí)間,但診斷效能不變,且有利于提高執(zhí)行率。

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